Noonan sendromu (SN) genetik bir hastalıktır, çünkü otozomal dominant monogenik kalıtımsal olarak ebeveynlerden çocuklara bulaşır. Bu, etkilenen geni içeren sadece...
Noah sendromu İnsanları evcil hayvanları takıntılı bir şekilde biriktirecek şekilde etkileyen bir patolojidir. Bu, açık bir şekilde, yalnızca sendromdan muzdarip...
Netherton sendromu Genetik kökenli nadir bir dermatolojik hastalıktır (Serra-Guillén, Torrelo, Drake, Arnesto, Fernández-Llaca ve Zambrano, 2006)..Klinik olarak, atopi, iktiyoz ve...
Morris sendromu, Ayrıca androjen duyarsızlığı sendromu (SIA) veya testis feminizasyonu olarak da adlandırılır, cinsel gelişimi etkileyen genetik bir durumdur..Genetik olarak...
sendrom Münchhausen etkilenen kişinin dikkat çekmek veya sosyal destek almak için bir hastalık veya psikolojik travma geçirdiği hayali bir psikiyatrik bozukluktur..Etkilenen kişi...
Miller-Fisher sendromu (SMFGuillain Barré sendromunun (SGB) en yaygın klinik varyasyonlarından biridir (Blanco-Machite, Buznego-Suárez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas ve Pozo-Martos (2008))..Klinik olarak, bu...
Melkersson-Rosenthal sendromu (SMR) tekrarlayan fasiyal paralizi ve ödem salgınlarının varlığı ile karakterize nadir bir nörolojik hastalıktır (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel...
MELAS sendromu neden olduğu nörolojik bozukluklar ile karakterize kalıtsal kökenli bir mitokondriyal hastalık türüdür (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde,...