Pierre Robin sendromu (SPR), Pierre Robin sekansı olarak da bilinir, kraniyofasiyal sendromlar veya patolojiler içinde sınıflandırılan genetik kökenli bir hastalıktır...
Pfeiffer sendromu Kafatasının kemiklerinin erken füzyonuyla karakterize, kafa ve yüzdeki deformasyonları gösteren çok nadir görülen bir genetik hastalıktır. Bu anomali,...
Peter Pan sendromu Yetişkinliğin sorumluluklarından kaçınan ve yaşamın ilk onyıllarının kaygısız yaşamını her zaman yaşıyormuş gibi davranan bir çocuğun zihniyetine...
Pearson sendromu Düşük prevalansı nedeniyle nadir görülen hastalıklar arasındadır. Tüm vücudu etkileyen mitokondriyal bir hastalıktan oluşur, yani etkilenmesi çoklu sistemdir....
Patau sendromu kromozom 13 üzerinde bir trizomi varlığından dolayı genetik kökenli bir doğuştan hastalıktır (Ribate Molina, Uriel ve Ramos kaynakları, 2010)..Spesifik...
Pallister-Killian sendromu (SPK) adıyla da bilinir. tetrasomi 12, geniş bir multi-organ tutulum spektrumu ile karakterize nadir bir genetik kaynaklı hastalıktır..Klinik...
polikistik over sendromu (SOP) endokrin ve jinekolojik tipte bilinmeyen bir etiyoloji hastalığıdır. Bu, jinekoloğun muayenehanesinde en sık görülen sorun olan...
Ohtahara sendromu (SO), erken çocukluk dönemi epileptik ensefalopatisi olarak da bilinir, spazmlar, terapötik yaklaşımlara dirençli epileptik ataklar ve ciddi bir...