Doymamış Hidrokarbonların İsimlendirilmesi, Özellikleri ve Örnekleri

doymamış hidrokarbonlar yapıları içinde en az bir karbon çift bağ içerenler, bir zincirin doygunluğunun her bir karbondaki tüm olası hidrojen atomlarını aldığı anlamına geldiğinden üçlü bir bağ içerebilen ve serbest elektron çiftlerinin olmadığı anlamına gelir. Daha fazla hidrojenleri girebilir.

Doymamış hidrokarbonlar iki türe ayrılır: alkenler ve alkinler. Alkenler, molekülleri içinde bir veya daha fazla çift bağa sahip hidrokarbon bileşikleridir. Bu arada, alkinler, formülleri içinde bir veya daha fazla üçlü bağa sahip hidrokarbon bileşikleridir..

Alkenler ve alkinler sıklıkla ticari olarak kullanılır. Bunlar, en yaygın alkenlerden ve alkinlerden üretilen birçok reaksiyon için başlangıç ​​noktası yapan doymuş hidrokarbonlardan daha yüksek reaktivite seviyesine sahip bileşiklerdir..

indeks

• 1 Adlandırma
  • 1.1 Alkenlerin isimlendirilmesi
  • 1.2 Alkinlerin isimlendirilmesi
• 2 Özellikler
  • 2.1 Çift ve üçlü bağlantılar
  • 2.2 cis-trans izomerizasyonu
  • 2.3 Asitlik
  • 2.4 Kutupluluk
  • 2.5 Kaynama ve erime noktaları
• 3 Örnekler
  • 3.1 Etilen (C2H4)
  • 3.2 Etino (C2H2)
  • 3.3 Propilen (C3H6)
  • 3.4 Siklopenten (C5H8)
• 4 ilgi makaleleri
• 5 Kaynakça

terminoloji

Doymamış hidrokarbonlar, "-eno" ve "-ino" eklerini kullanarak alken veya alkin olmalarına bağlı olarak farklı adlandırılır..

Alkenler yapılarında en az bir karbon-karbon çift bağına sahiptir ve C genel formülüne sahiptir._n'H_2n, Alkinler en az bir üçlü bağ içerir ve C formülü ile kullanılır._n'H_2-n-2.

Alkenlerin isimlendirilmesi

Karbon-karbon çift bağlarının pozisyonları alkenleri isimlendirmek için belirtilmelidir. C = C bağları içeren kimyasal bileşiklerin isimleri "-eno" ekiyle biter.

Alkanlarda olduğu gibi, baz bileşiğin adı en uzun zincirdeki karbon atomlarının sayısı ile belirlenir. Örneğin, CH molekülü₂= CH-CH₂-CH₃ buna "1-buten" denir, fakat H₃C-CH = CH-CH₃ "2-buten" olarak adlandırılacak.

Bu bileşiklerin adlarında gözlenen sayılar, alkenlerin C = C bağının bulunduğu zincirde en küçük sayıyla karbon atomunu belirtir..

Bu zincirdeki karbon sayısı, alkanlara benzer "(" met- "," et- "," pro- "," but- ", vb.) Adının önekini belirler, ancak her zaman" -eno "ekini kullanır. ".

Ayrıca molekülün geometrik izomer türleri olan cis veya trans olup olmadığı da belirtilmelidir. Bu, 3-etil-cis-2-heptan veya 3-etil-trans-2-heptan gibi adına eklenir.

Alkinlerin isimlendirilmesi

Üçlü C içeren kimyasal bileşiklerin adlarını almak için C bağları, bileşiğin adı en uzun zincirdeki C atomlarının sayısı ile belirlenir..

Alkenlerin durumuna benzer şekilde, alkinlerin adları, karbon-karbon üçlü bağının bulunduğu konumu belirtir; örneğin, HC≡C-CH durumunda₂-CH₃, veya "1-butino" ve H₃Cı-C = C-CH₃, veya "2-butino".

özellikleri

Doymamış hidrokarbonlar çok sayıda farklı molekülü içerir, bu nedenle aşağıda tanımlanmış olan bir dizi özelliği vardır:

Çift ve üçlü bağlantılar

Alkenlerin ve alkinlerin çiftli ve üçlü bağları, onları basit bağlardan ayıran özel özelliklere sahiptir: tek bir bağ, iki molekül arasındaki bir sigma bağı tarafından oluşturulan üçünün en zayıfını temsil eder..

İkili bağ, bir sigma ve bir pi bağından ve üçlü bağ, bir sigma bağı ve iki pi tarafından oluşturulur. Bu, alkenleri ve alkinleri daha güçlü hale getirir ve reaksiyonlar meydana geldiğinde kırılması için daha fazla enerji gerektirir..

Ek olarak, çift bağda oluşan bağ açıları 120º iken üçlü bağda 180º'dir. Bu, üçlü bağları olan moleküllerin bu iki karbon arasında doğrusal bir açıya sahip olduğu anlamına gelir.

Cis-trans izomerizasyonu

Alkenlerde ve çift bağlı diğer bileşiklerde, bu çift bağda yer alan karbonlara bağlı olan fonksiyonel grupların bulunduğu bağların yanında farklılık gösteren geometrik bir izomerizasyon sunulur..

Bir alkenin fonksiyonel grupları, çift bağa göre aynı yöne yönlendirildiğinde, bu molekül cis olarak adlandırılır, ancak sübstitüentler farklı yönlerde olduğunda, trans adı verilir..

Bu izomerizasyon, konumdaki basit bir fark değildir; bileşikler sadece cis geometrisi veya trans geometrisi ile çok büyük farklılıklar gösterebilir.

Cis bileşikleri genellikle dipol-dipol kuvvetlerini (transda sıfır değerinde olan) içerir; Ek olarak, kutupları, kaynama ve erime noktaları daha yüksektir ve trans benzerlerine göre daha fazla yoğunluktadırlar. Ek olarak, trans bileşikler daha stabildir ve daha az yanma ısısı sağlar.

ekşilik

Alkenler ve alkinler, ikili ve üçlü bağlarının kutupları nedeniyle, alkanlara kıyasla daha yüksek asitliğe sahiptir. Alkollerden ve karboksilik asitlerden daha az asidiktirler; ve ikisinin alkinleri alkenlerden daha asidiktir.

polarite

Alkenlerin ve alkinlerin polaritesi düşüktür, daha da ötesi, bu bileşikleri suda çözünmez yapan trans alken bileşiklerinde daha da düşüktür..

Öyle olsa bile, doymamış hidrokarbonlar eterler, benzen, karbon tetraklorür ve düşük ya da kutupsuz diğer bileşikler gibi olağan organik çözücülerde kolayca çözülürler..

Kaynama ve erime noktaları

Düşük kutupluluklarından dolayı, doymamış hidrokarbonların kaynama ve erime noktaları düşüktür, neredeyse aynı karbon yapısına sahip alkanlarınkine eşdeğerdir..

Buna rağmen, alkenler daha önce belirtildiği gibi cis izomerizminin varlığını daha da azaltabilmek için karşılık gelen alkanlardan daha düşük kaynama ve erime noktalarına sahiptir..

Buna karşılık, alkinler, alkanlardan ve karşılık gelen alkenlerden daha yüksek kaynama ve erime noktalarına sahiptir, ancak fark sadece birkaç derecedir..

Son olarak, sikloalkenler, çift bağın sertliği nedeniyle karşılık gelen sikloalkanlardan daha düşük erime sıcaklıklarına sahiptir..

Örnekler

Etilen (C)₂'H₄)

Diğer özelliklerin yanı sıra polimerizasyonu, oksidasyonu ve halojenleme kapasitesi için güçlü bir kimyasal bileşik.

Etino (C₂'H₂)

Asetilen olarak da bilinir, faydalı bir aydınlatma ve ısı kaynağı olarak kullanılan yanıcı bir gazdır..

Propilen (C)₃'H₆)

Dünyada kimya endüstrisinde en çok kullanılan ikinci bileşik, yağ termolizinin ürünlerinden biridir..

Siklopenten (C₅'H₈)

Bir sikloalken tipi bileşik. Bu madde, plastiklerin sentezi için bir monomer olarak kullanılır.

İlgili makaleler

Doymuş hidrokarbonlar veya alkanlar.

referanslar

1. Chang, R. (2007). Kimya, Dokuzuncu baskı. Meksika: McGraw-Hill.
2. Vikipedi. (N.D.). Alkenler. En.wikipedia.org sitesinden alındı
3. Boudreaux, K.A. (s.f.). Doymamış Hidrokarbonlar. Angelo.edu sitesinden alındı.
4. Tuckerman, M.E. (s.f.). Alkenler ve Alkinler. Nyu.edu'dan alındı
5. University, L. T. (s.f.). Doymamış Hidrokarbonlar: Alkenler ve Alkinler. Chem.latech.edu'dan alındı