Aromatik Hidrokarbonların Özellikleri ve Özellikleri



aromatik hidrokarbonlar temelde yapıları gereği, hidrojenle birleştirilmiş altı karbon atomlu siklik bir bileşik olan benzen olan, konjuge bağların elektronlarının moleküler orbitalleri arasında mevcut olduğu yer yer disalizasyonu nedeniyle ortaya çıkacak şekilde organik bileşiklerdir..

Başka bir deyişle, bu, bu bileşiğin, rezonans olgusunu ve uygun olan diğer benzersiz tezahürleri göstermesi için elektronlara hareket serbestliği sağlayan sigma (σ) karbon-hidrojen bağları ve pi (π) karbon-karbon bağlarına sahip olduğu anlamına gelir. bu maddelerin.

"Aromatikler" ifadesi, bu mekanizmalara, reaksiyon mekanizmalarını bilmeden çok önce, bu hidrokarbonların çok sayıda belirli tatlı ya da hoş koku vermesi gerçeğiyle isimlendirilmiştir..

indeks

  • 1 Aromatik hidrokarbonların özellikleri ve özellikleri
    • 1.1 Hetero frenler
  • 2 yapı
  • 3 İsimlendirme
  • 4 Kullanım
  • 5 Kaynakça

Aromatik hidrokarbonların özellikleri ve özellikleri

Benzene dayalı çok büyük miktarda aromatik hidrokarbonun öncülü olduğu için, yağla ilgili bazı işlemlerden elde edilen renksiz, sıvı ve yanıcı bir madde olduğunu bilmek önemlidir..

Yani formülü C olan bu bileşik6'H6, düşük bir reaktiviteye sahiptir; bu, benzen molekülünün oldukça kararlı olduğu ve karbon atomları arasındaki elektronik yer değiştirme nedeniyle olduğu anlamına gelir.

heteroaren'ler

Ayrıca, benzene dayalı olmayan ve heteroarenler adı verilen birçok aromatik molekül vardır, çünkü yapısında en az bir karbon atomunun yerine heteroatom olan kükürt, azot veya oksijen gibi başka bir element kullanılır..

Bununla birlikte, C: H oranının aromatik hidrokarbonlarda büyük olduğunu bilmek ve bu nedenle yakıldıklarında, kurum veren güçlü sarı bir alevin üretildiğini bilmek önemlidir..

Daha önce belirtildiği gibi, bu organik maddelerin büyük bir kısmı kullanılırken belli bir koku yayar. Ek olarak, bu tip hidrokarbonlar, yeni bileşikler elde etmek için elektrofilik ve nükleofilik ikamelere tabi tutulur..

yapı

Benzen durumunda, her bir karbon atomu bir hidrojen atomlu bir elektronu ve her bir komşu karbon atomu ile bir elektronu paylaşır. Daha sonra yapı içinde göç etmek ve bu moleküle karakteristik olan büyük stabilite sağlayan rezonans sistemleri üretmek için serbest bir elektrondur..

Bir molekülün aromatikliğe sahip olması için, aralarında aşağıdakilerin göze çarpacağı belirli kurallara uyması gerekir:

- Döngüsel olmak (rezonant yapıların varlığına izin verir).

- Yassı olun (halka yapısına ait atomların her biri sp hibridizasyona sahiptir.2).

- Elektronlarını uzaklaştırabilmek (alternatif tek ve çift bağlara sahip olduğu için, halka içindeki bir daire ile temsil edilir).

Benzer şekilde, aromatik bileşikler, halkada bulunan π elektronların sayılmasını içeren Hückel kuralına da uymalıdır; sadece bu sayı 4n + 2'ye eşitse aromatik olarak kabul edilir (n, sıfırdan büyük veya sıfırdan büyük bir tam sayıdır).

Benzen molekülünün yanı sıra, bunun bir çok türevi de naftalen, antrasen, fenantren ve naftalen gibi bazı polisiklik bileşikler olarak aromatiktir (yukarıda belirtilen öncüllere uydukları ve halkanın yapısı korunduğu sürece)..

Bu, baz olarak benzen içermeyen ancak piridin, pirol, furan, tiyofen gibi aromatik olarak kabul edilen diğer hidrokarbonlar için de geçerlidir..

terminoloji

Bir hidrojen atomunun farklı bir atom veya atom grubu tarafından desteklendiği benzenler olan tek bir ikame ediciye (monosübstitüe edilmiş) sahip benzen molekülleri için, ikame edicinin adı, tek bir kelimeyle belirtilir. benzen.

Bir örnek, aşağıda gösterilen etilbenzenin temsilidir:

Benzer şekilde, bir benzende iki ikame edici olduğunda, iki numaralı ikame edicinin, bir numara ile ilişkili olarak belirtilmesi gerekir..

Bunu başarmak için, biri karbon atomlarını bir ila altı arasında numaralandırmakla başlar. Daha sonra, atom atomlarına veya ikame maddeleri olarak moleküllere göre adlandırılmış üç olası bileşik tipi olduğunu görebilirsiniz:

O- (orto-) öneki, 1 ve 2 pozisyonlarındaki ikame edicileri belirtmek için kullanılır, atom 1 ve 3 üzerindeki ikame edicileri belirtmek için m- (meta-) terimi ve p- ifadesi ( -) İkame edicileri, bileşiğin 1 ve 4 pozisyonlarında isimlendirmek.

Benzer şekilde, ikiden fazla ikame edici olduğunda, pozisyonlarını rakamlarla göstererek isimlendirilmeleri gerekir, böylece mümkün olduğunca az sayıya sahip olabilirler; ve bunların isimlendirilmesinde aynı önceliğe sahip olması durumunda, alfabetik olarak belirtilmeleri gerekir..

Ayrıca bir ikame edici olarak benzen molekülüne sahip olabilirsiniz ve bu durumlarda buna fenil denir. Bununla birlikte, polisiklik aromatik hidrokarbonlar söz konusu olduğunda, bunlar, ikame edicilerin pozisyonunu, daha sonra ikame edicinin adını ve son olarak da bileşiğin adını belirten isim verilmelidir..

uygulamaları

- Başlıca kullanım alanlarından biri petrol endüstrisinde veya laboratuarların organik sentezinde.

- Yemeklerde kullanılan çeşnilerin büyük çoğunluğu gibi vitaminleri ve hormonları (neredeyse tamamen) vurgular.

- Doğal veya sentetik kökenli olsun, organik tentürler ve parfümler.

- Önemli olarak kabul edilen diğer aromatik hidrokarbonlar, alisiklik olmayan alkaloidlerin yanı sıra trinitrotoluen (genellikle TNT olarak bilinir) ve göz yaşartıcı gaz bileşenleri gibi patlayıcı özelliklere sahip bileşiklerdir..

- Tıbbi uygulamalarda, asetilsalisilik asit (aspirin olarak bilinir) ve asetaminofen gibi diğerleri de dahil olmak üzere yapısında benzen molekülüne sahip olan bazı analjezik maddeleri isimlendirebilir..

- Bazı aromatik hidrokarbonlar canlılar için muazzam bir toksisiteye sahiptir. Örneğin, benzen, etilbenzen, toluen ve ksilen'in kanserojen olduğu bilinmektedir..

referanslar

  1. Aromatik hidrokarbonlar. (2017). Vikipedi. En.wikipedia.org sitesinden alındı
  2. Chang, R. (2007). Kimya. (9ncı ed). McGraw-Hill.
  3. Calvert, J.G., Atkinson, R. ve Becker, K.H. (2002). Aromatik Hidrokarbonların Atmosferik Oksidasyon Mekanizmaları. Books.google.co.ve adresinden alındı
  4. ASTM Petrol Ürünleri ve Yağlama Maddeleri D-2. (1977). Hidrokarbon Analizi El Kitabı. Books.google.co.ve adresinden alındı
  5. Harvey, R.G. (1991). Polisiklik Aromatik Hidrokarbonlar: Kimya ve Kanserojenite. Books.google.co.ve adresinden alındı