Esterano Formülü, Özellikleri, Riskleri ve Kullanım Alanları



steran veyasiklopentadienilperhidrofenaltren (veya siklopentadienil perhidro fenaltren), üç sikloheksan halkası (A, B, C) bir siklopentan (D) halkası ve karbon 17'den çıkan bir yan zincirden oluşan organik bir moleküldür.

Esteraronun herhangi bir steroid hormonu için varsayımsal ana molekül olduğu söylenir. Bileşikleri, bozunma ve diyajenetik ve katagenetik doygunluk (sterane, S.F.) yoluyla steroid veya sterollerden türetilir..

Oksijen içermeyen doymuş bir hidrokarbon bileşiğidir. Adı, aslında sistematik isimlendirme biçimlerini elde etmek için tasarlandı, ancak şimdi temel değişkenler tarafından desteklendi: gonano, estrano, androstano, norandrostano (etiano), kolan, cholestano, ergostano, pregnano ve stigmastano.

Steranın yapısı tüm sterollerin çekirdeğidir. Ökaryotik hücreler hücre duvarlarında belirli türlerde steroller kullanır (bazı türlerde hopanoidler kullanan prokaryotların aksine). Steriller bazen ökaryotik hücrelerin varlığında biyobelirteçler olarak kullanılır..

Stearatlar, diyajenez sırasında diasteranlarla yeniden düzenlenebilir (C-27 ila C-30, R (enantiyomer) ila C-24 değil, C-18 ve C-19'a yeniden düzenlenebilir). Kaya yağları diasteranlar bakımından zengin olma eğilimindedir.

Kolesterol ve türevleri (progesteron, aldosteron, kortizol ve testosteron gibi) ve ayrıca triterpenler, siklopentadienilperhidrofenaltiren çekirdeğine sahip bileşiklerin ortak örnekleridir (Harborne, 1998)..

Bileşimin ampirik formülü C'dir.27'H48  ve 372.681 g / mol moleküler ağırlığa sahiptir (Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi., 2017).

indeks

  • 1 Stereo isimlendirme ve stereoizomerizm
  • 2 Steroidler ve steroller
  • 3 Kullanım
    • 3.1 Tıp
    • 3.2 Biyobelirteçler
  • 4 Kaynakça

Stereo isimlendirme ve stereoizomerizm

Diyajenez ve katagenez sırasında sterollerin, özellikle C-5, C-14, C-17 ve C-20'deki biyolojik stereospesifikliği genel olarak kaybolur ve çok çeşitli izomerler üretilir..

Alfabetabeta esterano (bazen sadece alphabeta) terimi, genellikle 5alpha (H), 14beta (H), 17beta (H) konfigürasyonuna sahip yönlendiricileri belirtmek için kullanılır; alfafafa esterana stereokimyayı 5alfa (H), 14alfa'yı ( H), 17alha (H).

14alf (H) notasyonu, hidrojenin kağıt düzleminin altında, 14beta (H) ise düzlemin üstünde olduğunu gösterir. Eesteranos'ta, başka karbon numarası gösterilmezse, S ve R her zaman C-20'deki stereokimyaya atıfta bulunur..

Örneğin, 24-nocholethane'deki 'hayır' öneki, molekülün belirtilen karbon atomunun kaybıyla ana yapıdan resmen türetildiğini, yani C-24’ün kolestandan çıkarıldığını gösterir..

Demetilsteranlar terimi bazen A halkasında, yani C-1 ila C-4 karbon atomlarında ilave bir alkil grubuna sahip olmayan stearanları ayırt etmek için kullanılır..

Diasteranslar biyolojik öncüleri olmayan ve diyajenez ve katagenez sırasında oluşması daha muhtemel olan yeniden düzenlenmiş stearanlardır (Steroids, S.F.).

Steroidler ve steroller

Steroidler, vücudun doğal olarak ürettiği, genellikle hormon olan kimyasallardır. Organlara, dokulara ve hücrelere işlerini yapmalarında yardımcı olurlar. Büyümek için ve hatta üreme için sağlıklı bir dengeye ihtiyacınız var.

"Steroidler" aynı zamanda insan tarafından yapılan ilaçlara da atıfta bulunabilir. İki ana tip kortikosteroid ve anabolik-androjenik (veya kısa süreli anabolik) steroidlerdir.

Bir steroid, siklopentadienil perhidro fenaltren konfigürasyonunda düzenlenmiş dört halkalı organik bir bileşiktir.

Örnekler kortizol, progesteron, testosteron ve anti-enflamatuar ilaç deksametazonu içerir (şekil 2).

Steroid alkolleri olarak da bilinen steroller, bir steroid alt kümesi ve önemli bir organik molekül sınıfıdır. Onlar siklopentadienil perhidro fenaltren halka sistemine dayanan triterpenlerdir (Alice Kurian, 2007).

Bitkilerde, hayvanlarda ve mantarlarda doğal olarak bulunurlar, kolesterol en bilinen hayvan sterol türüdür. Kolesterol, hayvan hücre zarının yapısı için hayatidir ve yağda çözünen vitamin ve steroidlerin öncüsü olarak işlev görür.

Şekil 3, sterollerin sterane molekülünden nasıl elde edildiğini gösterir (Preedy, 2015).

uygulamaları

tıp

Prednisolone sterananın yapay bir şeklidir. Artrit, kan problemleri, bağışıklık sistemi bozuklukları, cilt ve göz koşulları, solunum problemleri, kanser ve ciddi alerji gibi durumları tedavi etmek için kullanılır..

Ağrı, şişme ve alerjik tip reaksiyonlar gibi semptomları azaltmak için bağışıklık sisteminizin çeşitli hastalıklara verdiği yanıtı azaltır (WebMD, LLC, S.F.).

Bu ilaç mide bulantısı, mide ekşimesi, baş ağrısı, baş dönmesi, adet döneminde değişiklikler, uyku güçlüğü, terleme veya akne artışı olabilir.

Bu ilaç bağışıklık sistemini zayıflatarak çalıştığı için enfeksiyonlarla savaşma yeteneğini azaltabilir. Bu, ciddi (nadiren ölümcül) bir enfeksiyon geçirme olasılığını artırabilir veya herhangi bir enfeksiyonu daha da kötüleştirebilir.

biyomarkırlar

C28 ve C29 yönlendiricileri, sırasıyla kırmızı alglerin varlığı için yeşil esterlerin ve C27'nin varlığının göstergeleridir. Yönlendiricilerin göreceli bolluğu, Paleozoik alglerin çeşitlendirilmesi ve evrimi fosil kayıtlarının araştırılmasına izin verir.

Yosunlar, Dünya'nın biyosferinde yaşadığı bilinen en eski organizmalar arasında, yaklaşık 2,7 Ga.

Sadece birkaç deniz yosunu jeolojik zaman boyunca korunabilecek sert parçalar üretmektedir ve bu nedenle fosil kayıtları eksiktir..

Moleküler fosiller veya biyobelirteçler, fosil palinomorf kaydına tamamlayıcı bilgiler ekler. Steroidler ökaryotik hücre zarlarının önemli bir bileşenidir ve stevan gibi sedimanlarda korunur (Lorenz Schwark, 2006).

Wolfgang K. Seifert'in (1978) çalışmasında, Kaliforniya'daki McKittrick Field'daki ham yağların jeokimyasal korelasyon problemlerine yeni biyolojik belirteç parametreleri uygulandı..

Moleküler seviyede elde edilen sonuçlar, toplu organik jeokimyasal parametrelerden elde edilebilecek bilgi derecesini aşmaktadır. Bununla birlikte, her iki parametre tipi karşılıklı olarak destekleyicidir ve tüm sonuçlar ince stratigrafi ve genel jeolojik gerekliliklerle tutarlıdır..

referanslar

  1. Alice Kurian, M.A. (2007). Şifalı Bitkiler. Yeni Delhi: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Fitokimyasal Yöntemler Modern Bitki Analiz Yöntemlerine Bir Kılavuz. Londra: Chapman ve Salon.
  3. Lorenz Schwark, P. E. (2006). Palaeozoik alg evrimi ve yok olma olaylarının bir göstergesi olarak Sterane biyobelirteçleri. Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji Cilt 240, Sayı 1-2, 225-236.
  4. Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi. (2017, 18 Mart). PubChem Bileşik Veritabanı; CID = 6431240. Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov adresinden alındı.
  5. Preedy, V. R. (2015). Gıdalarda Etkili Bileşenler Üzerine İşleme ve Etkisi. Akademik basın.
  6. Strean. (S.F.). Medilexicon.com adresinden kurtarıldı.
  7. Steroidler. (S.F.). Summons.mit.edu sitesinden alındı..
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Strean. Webmd.com adresinden alındı.
  9. Wolfgang K. Seifert, J.M. (1978). Steran, terpanes ve monoaromatiklerin olgunlaşma, göç ve ham yağ kaynaklarına uygulanması. Geochimica ve Cosmochimica Acta Cilt 42, Sayı 1, 77-95.