Vücut Kallosum Anatomisi, Yapısı ve İşlevleri



korpus kallozum Beyindeki en büyük sinir lifi demetidir. Serebral hemisferlerin benzer bölgelerini ilişkilendirmeyi sağlayan, interhemisferik komisisyonu oluşturur..

Ana işlevi, sağ yarım küreyi beynin sol yarım küresiyle iletişim kurmaktır, böylece her iki taraf birlikte çalışır ve tamamlayıcı olur..

Beynin temel bir bölgesidir, bu nedenle korpus kallozumun yaralanması veya malformasyonu, kişinin hem işleyişinde hem de zekasında birçok değişikliğe neden olur..

Bu yazıda, korpus kallosumun anatomik ve fonksiyonel özellikleri gözden geçirilmiş, gelişim özellikleri gözden geçirilmiş ve bu beyin yapısına bağlı hastalıklar tartışılmıştır..

Korpus kallozum anatomisi

Korpus kallozum dörtgen bir alan oluşturan ve bir yarımküreden diğerine enine yayılmış bir beyaz madde yaprağıdır..

Beynin iki yarısını, korteksin simetrik olmayan noktalarının bağlantısıyla bir araya getiren bir dernek sistemidir.. 

Lateral olarak, opticotid çekirdeği ve ventriküler boşlukları kapsayan aşağı bir kıvrımlı yay çizer. Arka ucu hacimlidir ve korpus kallozumun “koşucusu” nu oluşturur.

Alt uç aşağı bükülür ve "diz" olarak adlandırılır. Zirve olarak bilinen keskin bir uçtan sona erer. Üst yüzün uzunluğu 7 ila 8 santimetre, alt yüzünde ise 6 ila 7 santimetre arasındadır..

Korpus kallozumun üst yüzündeki genişliği yaklaşık iki santimetredir, alt yüzünde ise 3-4 santimetredir. Korpus kallozumun koşucusu 15 milimetrelik bir uzunluğa sahiptir..

Korpus kallozum, esasen serebral korteksin II ve III. Tabaka piramitlerinin hücrelerinden gelen yaklaşık 200 milyon aksondan oluşur.. 

yapı

Korpus kallozum çok sayıda yapıya sahiptir. Bununla birlikte, anatomik açıdan üç ana bölümden oluşur: vücut veya gövde, koşucu ve diz.

Bu bölümlerin her biri, korpus kallosumun farklı bir bölgesini belirtir ve belirli özelliklere sahiptir..

vücut

Korpus kallozumun gövdesi veya gövdesi yapının üst yüzünü oluşturur. Sırtında dışbükey bir şekle sahiptir ve enine bölgede düz veya hafif içbükeydir..

Vücutta, korpus kallosumun kubbesinin yıpranmasına yol açan uzunlamasına bir oluk gözlenir. Bu oluğun her iki yanında, boyuna oluklar olarak bilinen iki küçük kablo vardır.

Boyuna oluklar, orta yolla, ince bir gri madde perdesi ile bağlanır. indusium griseum. Bu gri örtü, kıvrımlı korpus kallozumun beyin korteksinin devamıdır..

Vücudun alt yüzü enine yönde dışbükeydir ve ön-arka yönde içbükey bir şekle sahiptir. Orta çizgide lucidum septumu vardır ve arkasında trinin enine liflerine temas eder..

pervane

Çark, korpus kallozumun arka ucunu oluşturur. Korpus kallozumun kendi üzerine katlanmasıyla oluşan yuvarlak bir alandır..

Çark ve trigone arasında yarım küre ile lateral ventriküllere bağlanan bir yarık vardır.

diz

Son olarak diz, korpus kallozumun ön ucunu alan isimdir. En ince bölgedir ve aşağı ve arkaya doğru bir eğri sunar..

Diz, gaganın keskin bir kısmı ile aşağı doğru devam eden yansıyan liflerden oluşur. Alt kısımda, korpus kallozumun peduncles adı verilen iki beyazımsı iz vardır.. 

gelişme

Korpus kallosum temel olarak doğum öncesi dönemde, anteroposterior bir patern izleyerek gelişir. Yani, kürsü alanı gelişmeye başlar ve dizde biter.

Yapısını ve gelişimini inceleyen çoğu yazar, corpus callosum'un farklı fonksiyonel anatomik bir anlamı olan 7 alt alana sahip olduğunu iddia ediyor. Bunlar:

  1. Kürsü veya tepe: prefrontal lobun orbital bölgesine ve alt premotor korteksine karşılık gelir.
  1. diz: prefrontal lobun geri kalanıyla ilişkili.
  1. Rostral vücut: premotor ve ek bölgeler arasında bağlantılar kurar.
  1. Medial vücut anteriorr: motor alanlarının ve fraksiyonun birleşme liflerinden oluşur.
  1. Posterior medial gövde: üstün temporal ve parietal loblardan lifler alır.
  1. berzah: temporal lobun üst kısmının birlik lifleri tarafından oluşturulur.
  1. pervane: temporal lobun alt kısmının bağlantı lifleri ve oksipital lobların korteksi tarafından oluşturulur.

Korpus kallozumun gelişimi yaklaşık olarak sekizinci hafta haftasında, diz oluşumu, ardından vücut ve sırt yoluyla başlar..

Bu şekilde, doğum sırasında, korpus kallosumun tüm alt alanları zaten geliştirilmiştir. Bununla birlikte, miyelinasyonu çocuklukta veya daha ileri yaşlarda da devam eder..

Bu anlamda, birçok çalışma corpus callosum'un sagital bölgesinde 4 ila 18 yıl arasında doğrusal bir artış yaşadığını göstermektedir.

Korpus kallozumun doğum sonrası olgunlaşmasının nedeni tam olarak belli değil. Bununla birlikte, çocukluk ve ergenlik döneminde oluşan liflerin miyelinleşmesinden dolayı olabileceği tahmin edilmektedir..

Korpus kallosum nöronlarının miyelinli aksonları, sinirsel dürtülerin hızlı bir şekilde yayılmasını sağlar ve olgunlaşmanın çeşitli aşamalarında bilişsel, duygusal, davranışsal ve motor fonksiyonların kazanılması için zorunludur..

Korpus kallozumun olgunlaşması ve gelişimi

Bazı çalışmalar, fizyolojik değişkenlerin, olgunlaşma değişikliklerinin, duygusal ve davranışsal değişikliklerin korpus kallozumun gelişimi ile ilgili olduğunu analiz etmeye odaklanmıştır..

Bu anlamda, bugün, bu beyin yapısının farklı bölgelerinin olgunlaşmasıyla gerçekleştirilen etkiler ve işlevler hakkında bol miktarda literatür var..

En önemli beyin süreçleri:

Gelişim sırasındaki çarpıcı fizyolojik değişkenler

Beyin gelişiminin dinamik aktivitesi uterusta gerçekleşir. Ancak, yaşamın ilk yıllarında değişiklikler devam ediyor.

Hemisferik aksonlar miyelinleştirmenin sonuncusudur. Bu anlamda, birincil duyu ve motor alanlar ön ve parietal ilişki alanlarından önce miyelinlenir..

Benzer şekilde, büyümeyle birlikte, sinapsların sayısında bir azalma ve dendritik ağaçlandırmaların karmaşıklığında bir artış vardır. Sinaptik yoğunluk dört yıla kadar kalır, bu sırada beyin plastisitesi nedeniyle azalmaya başlar..

Davranışsal ve nörobiyolojik değişiklikler

Korpus kallozumdaki sınırlı değişiklikler, bir dizi psikolojik ve nörobiyolojik değişkenle ilgilidir. Spesifik olarak, diz ve koşucunun kalınlaşmasının, aşağıdaki elemanlarla pozitif ilişkili olduğu gösterilmiştir:

  • Başın uzatılması ve döndürülmesi.
  • Yaşamın ilk üç ayında görsel alanda sunulan objelerin gönüllü kontrolü ve aranması.
  • Her iki elinizle nesneleri toplayabilmek ve yaşamın 9 ayı boyunca sürünebilmek.
  • Binoküler görme veya farkındalık ve görsel konaklama gibi duyusal işlevlerin geliştirilmesi.
  • Yaşamın ilk on iki ayında prelinguistic sözlü dilin ortaya çıkışı.

Yaşamın ilk ve dördüncü yılları arasındaki davranış değişiklikleri

Korpus kallozumun ilerleyen aşamalarda devam eden büyümesi, aynı zamanda çocukların davranışlarındaki değişikliklerin ortaya çıkması ile de ilgilidir. Spesifik olarak, bu değişkenler genellikle 2 ila 3 yıl arasında görünür..

  • İki ayaklı merdivenlerden inip çıkabilme.
  • Merdivenleri tek ayakla tırmanma, üç tekerlekli bisiklete binme ve giyinme yeteneği.
  • İlk dil seviyesinin gelişimi: iki kelimeli cümlenin telaffuzu, vücut kısımlarının işaretlenmesi, soruların kullanımı ve iyi yapılandırılmış cümlelerin geliştirilmesi.
  • İşitsel asimetrinin varlığı: Sol yarımkürede sözel bilgilerin analizinde daha hızlı, sözel olmayan bilgilerin kullanımında ise doğru gelişme.

Yaşamın dördüncü ve yedinci yılları arasındaki davranış değişiklikleri

Korpus kallozumun artışı çocuklukta da devam eder. Bu anlamda, korpus kallozumun olgunlaşmasıyla ilgili bir dizi değişiklik yedi yıla kadar bir araya getirildi..

  • Bağcıkları zıplama ve bağlama yeteneğinin geliştirilmesi.
  • İlk dil seviyesinin kazanılması: yaşın söylenmesi, dört basamak tekrarlanması ve renklerin isimlendirilmesi.
  • Manuel tercihin oluşturulması.
  • Görsel tanıma ve okuduğunu anlama gelişimi.

fonksiyon

Korpus kallozumun en önemli işlevi, beynin yarım küreleri arasındaki iletişim sürecini kolaylaştırmaktır. Aslında, korpus kallozumun işleyişi olmadan her iki taraf arasındaki bağlantı imkansız olurdu.

Sağ yarımkürenin işlevleri sol yarımkürenin işlevlerinden farklıdır, bu nedenle sinir sisteminin tek bir mekanizma olarak çalışmasını kolaylaştırmak için her iki bölgeyi birbirine bağlamak gerekir..

Bu şekilde, bu fonksiyon korpus kallosum tarafından gerçekleştirilir, bu yüzden bu yapı hem yarım küre arasında köprü görevi gören ve birinden diğerine bilgi ileten değişim için hayati öneme sahiptir..

Aynı şekilde, korpus kallosum da, programlamasına bağlı olarak beynin yarım kürelerinden herhangi birine görevler atamak için çalışır. Çocuklarda lateralizasyon sürecinde önemli rol oynar.

Öte yandan, birçok çalışma bu yapının gözlerin hareketine aktif olarak nasıl katıldığını göstermektedir. Korpus kallozum, göz kasları ve retina hakkında bilgi toplar ve göz hareketlerinin işlendiği beynin alanlarına gönderir..

Korpus kallozum yaralanmaları

Korpus kallosumdaki lezyonlar, insanların hem fiziksel işleyişlerinde hem de bilişsel, davranışsal ve duygusal gelişiminde çok çeşitli değişikliklere neden olur..

Halen, korpus kallosumu etkileyebilecek çok sayıda patoloji tespit edilmiştir. Genel olarak bunlar etiyopatogenezine göre sınıflandırılır.

Böylece, korpus kallozumun patolojileri konjenital, tümör, enflamatuar, demiyelinizan, vasküler, endokrin, metabolik, bulaşıcı ve toksik olarak ayrılabilir..

Konjenital hastalıklar agenez, disgenez ve prenatal noxa atrofisini içerir. Tümör patolojileri gliomalar, lenfomalar, asotriktomlar, interventriküler tümör lezyonları ve korpus kallosumu etkileyen metastazları gösterir..

Enflamatuar demiyelinizan patolojiler, multipl skleroz, Susac sendromu, akut yayılmış ensefalomyelit ve ilerleyici multifokal lökoensefalopatidir..

Korpus kallosumun vasküler hastalıklarına kalp krizi, periventriküler lökomalazi, arteriyovenöz malformasyonlar veya beyin yapısının anatomisini etkileyen travma neden olabilir..

Metabolik endokrin patolojileri metakromatik lökodistrofi, adrenolökodistrofi, kalıtsal metabolik bozukluklar ve tiamin eksikliğini içerir.

Son olarak parankimin enfeksiyonu ve marchiafava-bignami, yayılmış nekrotizan lökoensefalopati veya radyasyon değişiklikleri gibi toksik patolojiler de korpus kallosumun çalışmasını ve yapısını değiştirebilir.

Korpus kallozum agenezi

Korpus kallozumu etkileyebilecek hastalıklar sayısız olmasına rağmen, en önemlisi korpus kallozumun (ACC) agenezidir. Santral sinir sisteminin en sık görülen malformasyonlarından biridir ve korpus kallosum oluşumunun olmaması ile karakterize edilir..

Bu patoloji, embriyonik gelişimin değişmesi nedeniyle ortaya çıkar ve hemisferlere hem de beynin yarım kürelerine katılmaktan sorumlu olan lif demetinin hem kısmen hem de eksik olmasına neden olabilir..

ACC izole bir kusur olarak veya Arnold-Chiari malformasyonu, Dandy-Walker sendromu veya Andermann sendromu gibi diğer beyin anormallikleriyle birlikte oluşabilir..

Bu hastalığın neden olduğu değişiklikler değişkendir ve hafif veya şiddetli ve çok sakatlayıcı olabilir. Değişikliğin büyüklüğü büyük oranda ACC ile ilişkili anomalilere bağlıdır..

Genel olarak, CCA'lı insanlar, görsel desenler ile ilgili gerektiren hafif bir beceri taahhüdü ile normal zeka sunarlar..

Bununla birlikte, bazı durumlarda, CCA diğer değişikliklerin yanı sıra önemli entelektüel gerilik, nöbetler, hidrosefali ve spastisiteye neden olabilir..

referanslar

  1. Aboitiz, F., Sheibel, A., Fisher, R., & Zaidel, E. (1992). İnsan korpus kallozumun lif bileşimi. Beyin Araştırmaları, 598, 143-153.
  2. Barkovich AJ. Korpus kallozum anomalileri. Barkovich J'de ed. Pediatrik nörogörüntüleme. Philadelphia: Lippincott Williams ve Wilkins; 2000. s. 254-65.
  3. Frederiksen, K.S., Garde, E., Skimminge, A., Barkhof, F., Scheltens, P., Van Straaten, E.C., Fazekas, F., & Baezner, H. (2011). Corpus Callosum Doku Kaybı ve Motor ve Global Kognitif Bozukluğun Gelişimi: LADIS Çalışması. Demans ve Geriatrik Bilişsel Bozukluklar, 32 (4), 279-286.
  4. Goodyear PW, Bannister CM, Russell S, Rimmer S. Korpus kallosumun doğum öncesi teşhis edilen fetal agenezi sonucu. Fetal Diagn Ther 2001; 16: 139-45.
  5. Jang, J.J. & Lee, K.H. (2010). Rotaviral gastroenterit ile ilişkili iyi huylu bir konvülziyon vakasında korpus kallosumun geçici splenik lezyonu. Kore Pediatri Dergisi, 53 (9).
  6. Kosugi, T., Isoda, H., Imai, M., ve Sakahara, H. (2004). Kötü beslenmemiş bir hastada korpus kallozumun MR görüntüleri üzerine ters fokal splenik lezyonu. Tıp Bilimlerinde Manyetik Rezonans, 3 (4), 211-214.