Nörogelişim Aşamaları, Yetenekleri ve Bozuklukları



nörogelişimsel doğumdan erişkinliğe kadar sinir sisteminin doğal oluşum sürecine verilen addır..

İki temel mimar tarafından mükemmel bir şekilde tasarlanmış olağanüstü bir morfolojik ve işlevsel yapıdır: genler ve deneyim.

Onlar sayesinde, nöronal bağlantılar gelişecek. Bunlar dikkat, hafıza, motor becerileri vb. Gibi bilişsel işlevlerden sorumlu olacak karmaşık bir ağda düzenlenecek..

Genler ve bireyin içinde geliştiği çevre, genellikle birbiriyle etkileşime girer ve gelişimi birlikte etkiler. Ancak, her birinin katılım derecesi, kendimizi bulduğumuz gelişim aşamasına göre değişiyor gibi görünüyor..

Böylece, embriyonik gelişim sırasında, asıl etki genetiktir. Bu dönemde, genler beyin devrelerinin uygun oluşumunu ve organizasyonunu belirleyecektir. Hem hayati fonksiyonlarla (beyin sapı, talamus, hipotalamus ...) hem de beyin kortikal bölgelerini (hassas, motor veya dernek alanları) oluşturanlar ile ilişkili olanlar.

Sayısız araştırmalarla, nörogelişimin ergenliğin sonuna veya erken yetişkinliğin sonuna kadar devam ettiği bilinmektedir. Ancak, bebek zaten organizasyonunda şaşırtıcı derecede gelişmiş bir beyinle doğuyor.

Bazı spesifik nöronal çekirdekler dışında, neredeyse tüm nöronlar doğumdan önce yaratılır. Ayrıca, beynin son ikamet yerlerinden başka bir yerinde ortaya çıkarlar..

Daha sonra, nöronlar kendilerini uygun yerlerine yerleştirmek için beyin içinde hareket etmelidir. Bu sürece göç denir ve genetik olarak programlanmıştır.

Bu dönemde başarısızlık varsa, korpus kallosum agenezi veya lizensefali gibi nörogelişimsel bozukluklar ortaya çıkabilir. Şizofreni veya otizm gibi bozukluklarla da ilişkilendirilmiş olmasına rağmen.

Bulunduktan sonra, nöronlar aralarında çok sayıda bağlantı kurarlar. Bu bağlantılar sayesinde her bir kişinin kimliğini oluşturacak bilişsel, sosyo-duygusal ve davranışsal işlevler ortaya çıkacaktır..

Bebek doğduktan sonra çevre etkilerini sergilemeye başlar. O andan itibaren, birey sinir ağlarının bir kısmını değiştirecek zorlu bir ortama maruz kalacak.

Ek olarak, kendisini bulduğu tarihi ve kültürel bağlama adapte olmak için yeni bağlantılar ortaya çıkacaktır. Bu plastik beyin değişiklikleri, nöronal genler ile çevre arasındaki epigenetik olarak bilinen etkileşimin sonucudur..

Sandra Aamodt ve Sam Wang (2008) tarafından yapılan bu açıklama, fikri anlamanıza yardımcı olacaktır:

"Bebekler, başına gelen her şeyi emmek için bekleyen süngerler değil. Dünyaya belli gelişim aşamalarında belirli deneyimler aramaya hazır beyinlerle geliyorlar ”

Nörogelişimin anatomik evreleri

Genel olarak, nörogelişimin iki spesifik aşaması tanımlanabilir. Bunlar nörogenez veya sinir sistemi oluşumu ve beyin olgunlaşmasıdır.

Belirtildiği gibi, bu işlem beynin prefrontal alanlarının olgunlaşmasıyla yetişkinliğin başlangıcında sona ermektedir..

İlk olarak, sinir sisteminin en ilkel ve temel parçaları geliştirilmiştir. Progresif olarak, beyin korteksi gibi daha fazla karmaşıklık ve evrim geçirenler.

İnsan sinir sistemi döllenmeden yaklaşık 18 gün sonra gelişmeye başlar. O zaman embriyonun üç katı vardır: epiblast, hipoplast ve amniyon.

Epiblast ve hipoblast, kademeli olarak üç hücresel tabakadan oluşan bir diske yol açar: mesoderm, ektoderm ve endoderm..

Yaklaşık 3 veya 4 hafta gebelik nöral tüpü oluşturmaya başlar. Bunun için, tüpü oluşturan birbirine birleştirilen iki kalınlaşma geliştirilir..

Bir uç omuriliğe neden olurken, diğeri beyni doğurur. Borunun içi boşluğu beyin ventriküllerine dönüşecek.

Gebeliğin 32. gününde, bildiğimiz sinir sistemini oluşturan 6 veziküller oluşmuş olacaktır. Bunlar:

- Omurilik

- Omuriliğe neden olacak miyelensefalon.

- Serebellumu ve köprüyü oluşturacak olan metensefalon.

- Tegmentum, kuadripemik lamina ve serebral pedinküller olacak mesensefalon.

- Talamusta ve hipotalamusta gelişecek olan diensefalon.

- Telensefalon. Hipotalamusun hangi bölgesinden limbik sistem, striatum, bazal ganglionlar ve serebral korteks ortaya çıkacak.

Yaklaşık 7 haftada, serebral yarım küre büyür ve oluklar ve konvolüsyonlar gelişmeye başlar.

Gebeliğin üç ayında, bu hemisferler açıkça ayırt edilebilir. Koku ampulü, hipokampus, limbik sistem, bazal ganglionlar ve serebral korteks ortaya çıkacak.

Loblara gelince, ilk önce korteks frontal lobları, ardından parietal lobları oluşturmak için rostral olarak genişler. Daha sonra, oksipitaller ve zamansallar geliştirilecektir..

Öte yandan, beyin olgunlaşması akson ve dendritlerin büyümesi, sinaptogenez, programlanmış hücre ölümü ve miyelinlenme gibi hücresel süreçlere bağlı olacaktır. Aşağıdaki makalenin sonunda açıklanmıştır..

Nörogelişimin hücre evreleri

Sinir sisteminin oluşumundan ve olgunlaşmasından sorumlu dört ana hücresel mekanizma vardır:

çoğalma

Bu sinir hücrelerinin doğumuyla ilgilidir. Bunlar nöral tüpte ortaya çıkar ve nöroblastlar olarak adlandırılır. Daha sonra, nöronlara ve glial hücrelere dönüşeceklerdir. Hücre proliferasyonunun maksimum seviyesi, 2 ila 4 aylık gebelik boyunca gerçekleşir..

Nöronların aksine, glial (destekleyici) hücreler doğumdan sonra çoğalmaya devam eder.

göç

Sinir hücresi bir kez oluştuğunda, daima hareket halindedir ve sinir sistemindeki son konumu hakkında bilgi sahibidir..

Göç serebral ventriküllerden başlar ve göç eden tüm hücreler hala nöroblastlardır.

Farklı mekanizmalar sayesinde, nöronlar karşılık gelen yerine ulaşırlar. Bunlardan biri radyal glia ile. Nörona “teller” desteği ile göç etmeye yardımcı olan bir tür gliyal hücredir. Nöronlar da diğer nöronlara çekim yaparak hareket edebilirler..

Maksimum göç 3 ila 5 ay intrauterin yaşam arasında gerçekleşir..

farklılaştırma

Hedefine ulaştığında, sinir hücresi kendine özgü bir görünüm kazanmaya başlar. Nöroblastlar farklı tipteki sinir hücrelerine dönüştürülebilir.

Ne tür dönüştürdükleri, hücrenin sahip olduğu bilgilere ve ayrıca komşu hücrelerin etkisine bağlıdır. Bu şekilde, bazılarının kendine özgü bir öz örgütlenmesi var, diğerleri ise kendilerini ayırt etmek için nöronal çevrenin etkisine ihtiyaç duyuyorlar..

Hücre ölümü

Programlanmış hücre ölümü veya apoptozis, gereksiz hücrelerin ve bağlantıların tahrip olduğu, genetik olarak işaretlenmiş doğal bir mekanizmadır.

Başlangıçta, organizmamız çok daha fazla nöron ve hesabın bağlantılarını yaratır. Bu aşamada, kalanlar atılır. Aslında, omurilikteki nöronların büyük çoğunluğu ve beynin bazı bölgeleri biz doğmadan ölüyor..

Vücudumuzun nöronları ve bağlantıları ortadan kaldırması gereken bazı kriterler şunlardır: yanlış bağlantıların varlığı, vücut yüzeyinin büyüklüğü, sinaps kurarken rekabet, kimyasal madde seviyeleri vb..

Öte yandan, beyin olgunlaşması temel olarak organizasyon, farklılaşma ve hücresel bağlantıya devam etmeyi amaçlar. Özellikle, bu işlemler şunlardır:

Akson ve dendritlerin büyümesi

Aksonlar, beynin uzak bölgeleri arasındaki bağlantılara izin veren tellere benzer nöron uzantılarıdır..

Bunlar, yollarını hedef nöronla kimyasal bir afinite ile tanır. İstenilen nöronla bağlandıktan sonra yok olan belirli gelişim aşamalarında kimyasal belirteçleri vardır. Aksonlar çok hızlı bir şekilde büyür, bu göç evresinde zaten görülebilir..

Dendritler, küçük nöron dalları, daha yavaş büyürler. Sinir hücreleri uygun yerlerine yerleştirildiğinde 7 aylık gebelikte gelişmeye başlarlar. Bu gelişme doğumdan sonra da devam eder ve alınan çevresel uyarıma göre değişir..

sinaptogenez

Sinaptogenez, bilgi alışverişi için iki nöron arasındaki temas olan sinapsların oluşumu hakkındadır..

İlk sinapslar intrauterin gelişimin beşinci ayında görülebilir. Başlangıçta, hesapla ilgili daha fazla sinaps kuruluyor ve gerekli olmadıkça ortadan kaldırılıyor.

İlginçtir ki, sinaps miktarı yaşla birlikte azalır. Dolayısıyla, daha düşük bir sinaptik yoğunluk daha gelişmiş ve verimli bilişsel yeteneklerle ilgilidir.

miyelinasyonun

Aksonların miyelin kaplaması ile karakterize edilen bir işlemdir. Glial hücreler, bu maddeyi üreten hücrelerdir; bu, elektrik darbelerinin aksonlar arasında daha hızlı hareket etmesine yardımcı olur ve daha az enerji kullanır..

Miyelinasyon döllenmeden üç ay sonra başlayan yavaş bir işlemdir. Ardından, gelişmekte olan sinir sisteminin alanına bağlı olarak farklı dönemlerde ortaya çıkar..

Miyelinleştirilecek ilk alanlardan biri beyin sapı, sonuncusu prefrontal alandır..

Beynin bir kısmının miyelinlenmesi, o bölgenin sahip olduğu bilişsel fonksiyonların geliştirilmesine karşılık gelir..

Örneğin, dilin beyin bölgeleri miyelin ile kaplandığında, çocuğun dil kapasitelerinde bir iyileşme ve ilerlemenin üretildiği görülmüştür..

Gelişme ve becerilerin ortaya çıkması

Nörogelişimimiz ilerledikçe kapasitelerimiz de artar. Böylece davranış repertuarımız giderek genişliyor.

Motor özerkliği

Gönüllü motor becerilerde ustalık elde etmek için yaşamın ilk 3 yılı temel olacak.

Hareket o kadar önemlidir ki, onu düzenleyen hücreler sinir sistemi boyunca geniş çapta dağılmıştır. Aslında, gelişmiş bir beyindeki sinir hücrelerinin yaklaşık yarısı, hareketleri planlama ve koordine etmeye adanmıştır..

Yeni doğmuş bebek, sadece emme, arama, tutma, Moor vb. Motor reflekslerini sunacaktır. 6 hafta sonra, bebek görme ile nesneleri takip edebilecektir.

3 ayda başınızı tutabilirsiniz, kavramayı ve emmeyi gönüllü olarak kontrol edebilirsiniz. 9 ayda, tek başına oturmak, sürünmek ve nesneler almak.

3 yaşına geldiğinde, çocuk tek başına yürüyebiliyor, koşabiliyor, zıplayabiliyor ve merdivenlerden inip çıkabiliyor. Ayrıca sfinkerleri kontrol edebilecek ve ilk sözlerini ifade edebilecek. Ek olarak, manüel tercih gözlenmeye başlar. Yani, sağ elini kullanıyorsa veya solaksa.

Dilin Gelişimi

Doğumdan 3 yıla bu kadar hızlanan bir gelişmeden sonra, ilerleme 10 yıla yavaşlamaya başlar. Bu arada, yeni nöronal devreler oluşmaya devam ediyor ve daha fazla alanı miyelinize ediyor.

Bu yıllar boyunca dış dünyayı anlamak için bir dil geliştirmeye ve düşünmeye ve başkalarıyla ilişki kurmaya başlarsınız..

3 ila 6 yıl arasında kelime haznesinde önemli bir genişleme var. Bu yıllarda, yaklaşık 100 kelimeden yaklaşık 2000’e kadar gider. 6’dan 10’a kadar, biçimsel düşünme gelişir.

Çevrenin uyarılması, dilin doğru bir şekilde geliştirilmesi için temel olmasına rağmen, dilin edinilmesi temel olarak beyin olgunlaşmasından kaynaklanmaktadır..

Kimlik gelişimi

10 ila 20 yaş arasında, vücutta önemli değişiklikler meydana gelir. Psikolojik değişimlerin yanı sıra, özerklik ve sosyal ilişkiler.

Bu işlemin temelleri, esasen hipotalamusun neden olduğu cinsel olgunlaşma ile karakterize ergenlik dönemidir. Cinsel hormonların ayrılmaya başlaması, cinsel özelliklerin gelişimini etkiler.

Aynı zamanda, kişilik ve kimlik azar azar tanımlanmaktadır. Hayat boyu pratikte devam edebilecek bir şey.

Bu yıllar boyunca, sinir ağları yeniden düzenlenir ve çoğu miyelinleşmeye devam eder. Bu aşamada gelişen bitmiş beyin bölgesi prefrontal bölgedir. Bu, iyi kararlar almamıza, planlamamıza, analiz etmemize, dürtüleri ve uygunsuz duyguları durdurmamıza yardımcı olur.

Nörogelişimsel bozukluklar

Sinir sisteminin gelişiminde veya gelişmesinde herhangi bir değişiklik olduğunda, çeşitli bozuklukların ortaya çıkması sık görülen bir durumdur..

Bu bozukluklar, çocuk büyüdükçe görünür hale gelen öğrenme, dikkat, hafıza, kendini kontrol etme yeteneğini etkileyebilir..

Her bozukluk, hangi başarısızlığın meydana geldiğine ve nöro gelişimin hangi aşamada ve sürecine bağlı olarak çok farklıdır..

Örneğin, embriyonik gelişim evrelerinde ortaya çıkan hastalıklar vardır. Örneğin, nöral tüpün zayıf kapanmasından dolayı olanlar. Genellikle, bebek birkaç kez hayatta kalır. Bazıları anensefali ve ensefalosel.

Normalde, genellikle nöbet geçiren ciddi nörolojik ve nöropsikolojik değişiklikleri içerirler..

Diğer bozukluklar göç sürecindeki başarısızlıklara karşılık gelir. Bu aşama genetik problemlere, enfeksiyonlara ve vasküler bozukluklara duyarlıdır.

Eğer nöroblastlar karşılık gelen yerlerine yerleştirilmezlerse, beynin oluklarında veya dönüşlerinde anormallikler görünebilir ve bu da mikropoligiriye neden olabilir. Bu anormallikler, korpus kallozumun agenezisi, disleksi, otizm, DEHB veya şizofreni gibi öğrenme bozuklukları ile de ilişkilidir..

Bununla birlikte, nöronal farklılaşmadaki problemler serebral korteksin oluşumunda değişikliklere neden olabilir. Bu zihinsel engelli olur.

Ek olarak, erken beyin hasarı beyin gelişimini olumsuz etkileyebilir. Bir çocuğun beyin dokusu yaralandığında, kaybı telafi edecek yeni bir nöronal proliferasyon yoktur. Bununla birlikte, çocuklarda beyin çok plastiktir ve doğru tedavi ile hücreleriniz açıkları hafifletmek için yeniden düzenlenecektir.

Öte yandan, miyelinasyondaki anormallikler de lökodistrofi gibi bazı patolojilerle ilişkilendirilmiştir.. 

Diğer nörogelişimsel bozukluklar motor bozukluklar, tic bozukluklar, beyin felci, dil bozuklukları, genetik sendromlar veya fetal alkol bozukluğu.

referanslar

  1. Nöro-gelişimsel birimlerin tanımlanması. (N.D.). Aile kliniğinizden 30 Mart 2017 tarihinde alındı: yourfamilyclinic.com.
  2. M.J., M. (2015). Nörogelişimsel aşamaların sınıflandırılması. Büyüyen nöronlardan 30 Mart 2017'de alındı: neuropediatra.org.
  3. Mediavilla-García, C. (2003). Hiperaktivite bozukluğunun nörobiyolojisi. Rev Neurol, 36 (6), 555-565.
  4. Nörogelişimsel. (N.D.). 30 Mart 2017'de Brighton Pediatrik Nörogelişim Merkezi'nden alındı: bcpn.org.
  5. Nörogelişimsel bozukluk. (N.D.). 30 Mart 2017 tarihinde Wikipedia'dan alındı: en.wikipedia.org.
  6. Redolar Ripoll, D. (2013). Bilişsel Sinirbilim. Madrid, İspanya: Editoryal Medica Panamericana.
  7. Rosselli, M., Matute, E. ve Ardila, A. (2010). Çocuk gelişiminde nöropsikoloji. Meksika, Bogota: Modern El Kitabı.