Mitoz ve mayozda uzmanlık



profaz Mitoz ve mayoz nedeniyle hücre bölünmesinin ilk aşamasıdır. DNA sentezi aşamasını izleyen aşamadır (hücre döngüsünün S aşaması). Bu aşamada, kromozomlar yoğunlaşma ve bireysellik derecesine ulaşır.

Mayozda, birbirinden ve mitozdan çok farklı olan iki alan vardır. Sadece faz I'de mayotik, örneğin rekombinasyon meydana gelir. Bu faz farklı evrelere ayrılır: leptoten, zigoten, pachyten, diploten ve diakinesis.

Faz boyunca, kopyalanmış kromozomların ulaştığı yoğunlaşmaya ek olarak döviz işlemleri de gerçekleştirilir. Profaz sırasındaki en önemli sitoplazmik olay, her bir hücre direğindeki akromatik milin oluşmasıdır. Bu, hücre bölünmesinin art arda aşamalarında, kromozomların doğru ayrılmalarını garanti etmek için mobilize edilmesini sağlar..

Hayvan hücrelerinde ve bitki hücrelerinde hücre bölünmeleri arasında önemli farklılıklar vardır. Bazıları daha sonra bahsedilecek. Ancak hepsinde, hücrenin tamamen yeniden düzenlenmesi söz konusudur..

Bu nedenle mitoz ve mayoz, DNA ve çekirdeğin kaderi üzerinde yoğunlaşmaktadır. Fakat gerçek şu ki, bir hücre bölündüğünde, her şey bölünür ve her şey sürece katılır..

Böylece, tüm hücresel bileşenler, mitoz ve mayozun propazları sırasında radikal değişikliklere uğrarlar. Endoplazmik retikulum ve Golgi kompleksi ortadan kayboluyor gibi görünüyor: ancak sadece yapılarını değiştiriyorlar. Mitokondri ve kloroplastlar da yeni organellere yol açan bölünmüşlerdir.

indeks

  • Mitozda 1 Profase
    • 1.1 Hayvan fazı
    • 1.2 Bitki fazı
  • 2 Mayozda Profase
    • 2.1 Profase I
    • 2.2 Profase II
  • 3 Kaynakça

Mitozda uzmanlık

Hayvan fazı

Hayvan hücreleri tek bir merkeze sahiptir. Mitoz hazırlığında DNA sentezinin sonunda, merkezcil ayrıca bölünmeye hazırlanır..

Centrioles birbirlerine dik, diplosomes denilen bir çift özdeş yapılardan oluşur. Bunlar ayrılır ve her biri yenisinin oluşumu için bir kalıp olacaktır. Yeni diplosomun sentezi, her eski diplosom hücrenin zıt kutuplarına göç ettikçe gerçekleşir..

Profazın tanımlayıcı diğer olayı, ve bitki hücreleri ile paylaşılır, kromatin sıkışmasıdır. Bu belki de hücre bölünmesi sırasındaki fazın en dikkat çekici sitolojik elementidir..

DNA yüksek bir sıkıştırma derecesine ulaşır ve ilk defa morfolojik olarak bireyselleştirilmiş bir kromozom olarak gözlenir..

Sıkıştırılmış kromozomlar, hala aynı centromere tarafından birleştirilen her birinin kardeş kromatitlerini içerir. Bu centromere gerçekte çift olmasına rağmen, basit bir şekilde davranır.

Kromozomlar, X olarak gözlenecektir çünkü bunlar, aynı merkeze bağlı iki kopya kromatitleridir. Bu nedenle, profazdaki her bir hücre, türlerin '2n' sayısına eşit bir dizi centromere zıt olarak çift sayıda kromatide sahip olacaktır..

Yani, profazdaki bir mitotik hücre, santromer sayısıyla diploid, fakat kromatit sayısıyla tetraploid (4n).

Sebze fazı

Bitki hücrelerinde, ön faz olarak adlandırılan bir ön faz aşaması vardır. Hücre bölünmesi hazırlığında büyük hücre vakuolü parçalanır.

Bu sayede fragmosom adı verilen serbest veya boş sitoplazmik bir bant oluşur. Bu, bitki hücresi çekirdeğinin hücrenin ekvatoruna doğru konumlandırılmasını sağlar.

Ek olarak, mikrotübüllerin kortikal organizasyonu aynı bölgeye çöker. Bu, preprofasik bant (BPP) olarak bilinen şeye yol açacaktır..

Preprofasik bant ilk önce bir halka olarak görünecek, ancak çekirdeği kaplayacak şekilde sona erecektir. Yani, hücre zarını içten örten mikrotübüllerin hepsi fragmosomda harekete geçirilecektir..

Ardından, ekvator çekirdeğini çevreleyen prefazik bant, yerini alacak fragmoplastın sonunda ortaya çıkacağı bölgeyi yerel olarak düzenlemeye izin verecektir..

Dinamik olarak konuşursak, bitki hücresinin mikro tüpleri belirgin geçişler olmadan bir fazdan diğerine geçer. Yani, kortikal düzenden fragmoza, oradan fragmo-plastiğe.

Bitki hücresindeki tüm bu yapısal değişikliklerin bölgesi, hücre plakasının birikmesinin gerçekleşeceği yerle aynıdır. Bu nedenle hücrenin bölüneceği düzlemi temsil eder..

Her şey için, bitkisel faz, hayvan hücrelerinin fazında görülen ile aynıdır

Mayozda evrimler

Sadece mayozun I. fazında genetik rekombinasyon meydana gelir. Bu nedenle, kromozomlar arasında karmaşık yapıların oluşumu, mayozda iki bölüm olmasını gerektirir..

Önceki DNA'nın sentezi ile kardeş kromatitler her bir kromozomda üretildi. Sıkıştırılmasıyla birlikte, mayozda homologlar arasında da eşleşen çift kromozom vardır..

Bu, bivalentlerin oluşmasına neden olur (iki etkileşimli homolog kromozom). Her biri kopyalandığından, aslında tetradlardan bahsediyoruz. Başka bir deyişle, iki hücre bölünmesiyle çözülmesi gereken bir yapıda birleşmiş kromatidlerin tetradları..

Birincisinde, homolog kromozomlar ayrılacak, ikincisinde kardeş kromatitler ayrılmalıdır.

Proase I

I. faz meiotikte kardeş kromatitler, merkezi kromozomal ekseni oluşturan kompakt protein yapıları üzerinde düzenlenir..

Bu eksende, homolog kromozomların çiftleşmede birleşmesini sağlayacak olan sinaptonemik kompleks (CS) oluşacaktır. Faz I sırasında, synaptonide kompleksi, homolog kromozomların sinapslara girmesine izin verecektir..

Bu aşamalarda, genetik rekombinasyon işleminin doğrulanacağı, kiazmalar olarak görülebilen geçiş noktaları oluşturulabilir. Yani, paktin'i tanımlayan katılan DNA molekülleri arasındaki fiziksel değişim.

Profase II

Önceki bir DNA sentezinden önce faz II ile gelmez. Burada, aynı centromere (çift) ile birleştirilen çift kromozomlar miras kalmıştır. Bunun nedeni, hem mitoz hem de mayozdaki DNA sentezinin, hücre döngüsünün sadece S (sentez) fazında gerçekleşmesidir.. 

Bu ikinci bölümde dört mayiyositimiz olacak. Bir mayiyosit, mayotik bölünme hücre ürünüdür..

Bu nedenle, II fazı, kardeş kromatitlerin, faz 1'den miras kalan kromozomlardan ayrılmasından sorumlu olacaktır. Dolayısıyla, meiotik işlemin sonunda, her bir mayiyosit, türlerin haploid küme kromozomlarına sahip olacaktır..

referanslar

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Hücrenin Moleküler Biyolojisi (6. Baskı). W. W. Norton ve Şirket, New York, NY, ABD.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Genetik. W.B. Saunders Co Ltd, Philadelphia, PA, ABD.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Genetik Analizlere Giriş (11. basım). New York: W.H. Freeman, New York, NY, ABD..
  4. Ishiguro, K.-I. (2018) Memeli mayozundaki kohezin kompleksi. Hücrelere Genler, DOI: 10.1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C.G., Wright, A.J. Müller, S. (2013) Hücre iskeleti ve ilgili proteinlerin bitki hücre bölünmesi düzleminin belirlenmesindeki rolü. Bitki Dergisi, 75: 258-269.