Hematopoez fazları ve fonksiyonları



hematopoez kan hücrelerinin, özellikle onu oluşturan elementlerin oluşumu ve gelişmesi sürecidir: eritrositler, lökositler ve trombositler.

Hematopoezden sorumlu bölge veya organ embriyo, fetus, yetişkin vb. Gelişim evresine bağlı olarak değişir. Genel olarak, sürecin üç fazı tanımlanmaktadır: miyeloid olarak da bilinen mezoblastik, hepatik ve medüller.

Hematopoez, embriyonun yaşamının ilk haftalarında başlar ve yumurta sarısında kesilir. Daha sonra, karaciğer öncü rolü çalıyor ve bebeğin doğumuna kadar hematopoez yeri olacaktır. Hamilelik sırasında dalak, lenf düğümleri ve timus gibi diğer organlar da sürece katılabilir..

Doğum sırasında, işlemin çoğu kemik iliğinde gerçekleşir. Yaşamın ilk yıllarında "merkezileşme fenomeni" veya Yeni'nin kanunu ortaya çıkar. Bu yasa hematopoetik iliğin iskelet ve uzun kemiklerin uçları ile nasıl sınırlı olduğunu açıklar..

indeks

  • 1 Hematopoezin fonksiyonları
  • 2 Aşama
    • 2.1 Mezoblastik faz
    • 2.2 Hepatik faz
    • 2.3 Karaciğer fazındaki ikincil organlar
    • 2.4 Omurga fazı
  • Yetişkinlerde 3 Hematopoetik doku
    • 3.1 Kemik iliği
  • 4 Miyeloid farklılaşma hattı
    • 4.1 Eritropoietik seriler
    • 4.2 Granülomonopoietik seri
    • 4.3 Megakaryositik seriler
  • 5 Hematopoezin düzenlenmesi
  • 6 Kaynakça

Hematopoezin fonksiyonları

Kan hücreleri ortalama olarak birkaç gün hatta aylarca çok kısa bir süre yaşar. Bu zaman nispeten kısa, bu yüzden sürekli kan hücrelerinin üretilmesi gerekir.

Sağlıklı bir yetişkinde, üretim 200.000 milyon eritrosite ve 70.000 milyon nötrofile ulaşabilir. Bu kitlesel üretime (yetişkinlerde) kemik iliğinde gerçekleşir ve buna hematopoez denir. Terim köklerden türemiştir. HEMAT, bu kan demektir ve Poiesis bu eğitim demektir.

Lenfositlerin öncüleri de kemik iliğinde kökenlerine sahiptir. Bununla birlikte, bu elementler alanı hemen terk eder ve lenfopezi olarak adlandırılan olgunlaşma işlemini gerçekleştirdikleri timusa göç eder..

Benzer şekilde, kan elementlerinin oluşumunu ayrı ayrı tanımlamak için terimler vardır: eritrositler için eritropoez ve trombositler için trombopoez.

Hematopoezin başarısı temel olarak, proteinlerin ve nükleik asitlerin üretimi gibi vazgeçilmez süreçlerde kofaktör olarak görev yapan temel elementlerin mevcudiyetine bağlıdır. Bu besinler arasında B6, B12 vitaminleri, folik asit, demir ve diğerleri.

fazlar

Mezoblastik faz

Tarihsel olarak, tüm hematopoezis sürecinin, sarısı kesesindeki extraembryonik mezodermin kan adacıklarında gerçekleştiğine inanılıyordu..

Günümüzde, bu alanda sadece eritroblastların geliştiği ve hematopoetik kök hücrelerin veya kök hücre aort yakın bir kaynakta ortaya.

Bu şekilde, hematopoezin ilk kanıtları, sarısı kesesinin mezenşimi ve fiksasyon pedikülüne kadar izlenebilir..

Kök hücreler karaciğer bölgesinde, yaklaşık gebelik haftasının beşinci haftasında bulunur. İşlem geçicidir ve altıncı ile sekizinci gebelik haftası arasında biter.

Karaciğer faz

Gebelik sürecinin dördüncü ve beşinci haftasında, gelişen fetüsün karaciğer dokusunda eritroblastlar, granülositler ve monositler görülür..

Karaciğer, fetüsün yaşamı boyunca hematopoezin ana organıdır ve bebeğin doğumunun ilk haftalarına kadar etkinliğini sürdürmeyi başarır..

Embriyonun gelişiminin üçüncü ayında, karaciğer, eritropoez ve granulopoezi aktivitesi açısından doruğa ulaşır. Bu kısa evrenin sonunda, bu ilkel hücreler bütünüyle yok olur..

Yetişkinlerde karaciğerdeki hematopoezin tekrar aktive olması mümkündür ve ekstramedüller hematopoez konuşması vardır..

Bu fenomenin ortaya çıkması için, vücut konjenital hemolitik anemiler veya miyeloproliferatif sendromlar gibi bazı patolojiler ve olumsuzluklarla yüzleşmelidir. Bu aşırı ihtiyaç vakalarında, hem karaciğer hem de damar hematopoetik fonksiyonlarına devam edebilir.

Karaciğer fazındaki ikincil organlar

Daha sonra, eritropoez, granulopoiesis ve lenfopoezinin dalak aktivitesi ile birlikte megakaryositik gelişme meydana gelir. Hematopoetik aktivite, lenf bezlerinde ve timusta da ayrıca daha az oranda tespit edilir..

Splenik aktivitede kademeli bir azalma gözlenir ve bununla granulopoez sona erer. Fetusta timus, lenfatik sistemin bir parçası olan ve gelişmekte olan ilk organdır..

Bazı memeli türlerinde, dalakta kan hücrelerinin oluşumu bireyin hayatı boyunca gösterilebilir.

Medüller faz

Gelişimin beşinci ayı yakınlarında, mezenkimal hücrelerde bulunan adacıklar her türden kan hücreleri üretmeye başlar.

Omurga üretimi kemikleşme ve kemik içinde kemik iliği gelişimi ile başlar. Spinal hematopoetik aktivite sergileyen ilk kemik klavikuladır, ardından iskelet bileşenlerinin geri kalanının hızlı bir şekilde ossifiye edilmesi.

Kemik iliğinde aktivitede bir artış gözlenir ve bu da aşırı hiperplastik bir kırmızı iliği oluşturur. Altıncı ayın ortasında kemik iliği hematopoezin ana bölgesi haline gelir.

Yetişkinlerde Hematopoetik doku

Kemik iliği

Hayvanlarda, kırmızı kemik iliği veya hematopoetik kemik iliği kan elementlerinin oluşumundan sorumludur..

Kafatasının, sternumun ve kaburgaların düz kemiklerinde bulunur. Uzun kemiklerde, kırmızı kemik iliği ekstremitelerle sınırlıdır.

Sarı kemik iliği adı verilen kan elementlerinin üretimine katılmadığından, biyolojik önemi olmayan başka bir ilik türü vardır. Yüksek yağ içeriği nedeniyle sarı denir.

İhtiyaç duyulduğunda sarı kemik iliği kırmızı kemik iliğine dönüştürülebilir ve kan elementlerinin üretimi arttırılabilir..

Miyeloid farklılaşma hattı

Her birinin oluşumunda, her biri farklı eritrositler, granülositler, monositler ve trombositler olmak üzere farklı hücresel bileşenlerin oluşumunu tamamladığı hücresel olgunlaşma serisini içerir..

Eritropoietik seriler

Bu ilk çizgi kırmızı kan hücreleri olarak da bilinen eritrosit oluşumuna yol açar. Bazı olaylar, oksijenin taşınmasından sorumlu olan ve kanın kırmızı renk özelliğinden sorumlu olan protein hemoglobinin - solunum pigmentinin sentezi gibi süreci karakterize eder..

Bu son fenomen, eritropoietin'e, hücresel asidofilinin artmasına, çekirdek kaybına ve organellerin ve sitoplazmik bölmelerin kaybolmasına eşlik eder..

Eritrositlerin en dikkat çekici özelliklerinden birinin çekirdeği de dahil olmak üzere organel eksikliği olduğunu hatırlayın. Başka bir deyişle, kırmızı kan hücreleri, içlerinde hemoglobin bulunan hücresel "torbalar" dır..

Eritropoietik serideki farklılaşma süreci, bir dizi uyarıcı faktörün gerçekleştirilmesini gerektirir..

Granülomonopoietik seriler

Bu serinin olgunlaşma süreci, nötrofillere, eozinofiller, bazofiller, mast hücreleri ve monositlere bölünmüş granülositlerin oluşumuna yol açar..

Seri, granülomonositik koloni oluşturan birim olarak adlandırılan ortak bir progenitör hücre ile karakterize edilir. Bu yukarıda belirtilen hücre tiplerinde farklılık gösterir (nötrofil granülositleri, eozinofiller, bazofiller, mast hücreleri ve monositler).

Granülomonositik koloni oluşturan birimler, granülosit koloni oluşturan birimler ve monositik koloni oluşturur. İlk türetilmiş nötrofil granülositlerinden, eozinofiller ve bazofillerden.

Megakaryositik seriler

Bu serinin amacı trombosit oluşumudur. Trombositler, kan pıhtılaşma süreçlerinde yer alan, bir çekirdeğe sahip olmayan, düzensiz şekilli hücresel elementlerdir..

Trombosit sayısının optimal olması gerekir, çünkü herhangi bir düzensizliğin olumsuz sonuçları vardır. Düşük trombosit sayısı yüksek kanamaları temsil ederken, çok yüksek bir sayı damarları tıkayan pıhtı oluşumuna bağlı olarak tromboz olaylarına neden olabilir.

Tanınabilen ilk trombosit öncüsü megakaryblast olarak adlandırılır. Daha sonra çeşitli formları ayırt edebileceğiniz megakaryosit denir..

Bir sonraki aşama, öncekinden daha büyük bir hücre olan promegacariocyte. Bu, çoklu kromozom kümelerine sahip büyük bir hücre olan megakaryositte olur. Trombositler bu büyük hücrenin parçalanması ile oluşur.

Trombopoezisin düzenlenmesinden sorumlu ana hormon trombopoietindir. Bu, megakaryositlerin farklılaşmasının ve sonraki parçalanmalarının düzenlenmesi ve uyarılmasından sorumludur..

Eritropoietin, yukarıda belirtilen hormona yapısal benzerliği sayesinde regülasyonda da yer almaktadır. Ayrıca IL-3, CSF ve IL-11’e sahibiz..

Hematopoezin düzenlenmesi

Hematopoez, bir dizi hormonal mekanizma tarafından sıkı bir şekilde düzenlenen fizyolojik bir süreçtir..

Bunlardan ilki, iliğinin uyarılması olan bir dizi sitozin üretimindeki kontrol. Bunlar esas olarak stromal hücrelerde üretilir..

Bir öncekine paralel olarak ortaya çıkan bir başka mekanizma, iliği uyaran sitozinlerin üretimindeki kontroldür.

Üçüncü mekanizma, pluripotent hücrelerde ve halihazırda olgunlaşma sürecinde olanlarda, bu sitozinler için reseptörlerin ifadesinin düzenlenmesine dayanır..

Son olarak, apoptoz veya programlanmış hücre ölümü seviyesinde kontrol vardır. Bu olay bazı hücre popülasyonlarını uyarabilir ve yok edebilir.

referanslar

  1. Dacie, J. V., ve Lewis, S.M. (1975). Pratik hematoloji. Churchill Livingstone.
  2. Junqueira, L.C., Carneiro, J., & Kelley, R.O. (2003). Temel histoloji: metin ve atlas. McGraw-Hill.
  3. Manascero, A. R. (2003). Hücre morfolojisi, değişiklikleri ve ilgili hastalıklar atlası. Ceja.
  4. Rodak, B.F. (2005). Hematoloji: temeller ve klinik uygulamalar. Ed. Panamericana Medical.
  5. San Miguel, J.F., ve Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hematoloji. Temel gerekçeli el kitabı. Elsevier İspanya.
  6. Vives Corrons, J.L., & Aguilar Bascompte, J.L. (2006). Hematolojide laboratuvar teknikleri el kitabı. Masson.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). histoloji. Ed. Panamericana Medical.