Litik Döngü Aşamaları ve Gerçek Örnek



litik döngü bir konak hücrenin içindeki bir virüsün iki alternatif yaşam döngüsünden biridir; hücreye giren virüs, çoğaltma mekanizmasını alır. İçeri girdikten sonra, DNA ve viral proteinler üretilir ve daha sonra hücre parçalanır (kırılır). Böylece, yeni üretilen virüsler, konak hücreyi şimdi parçalanmış halde bırakabilir ve diğer hücrelere bulaşabilir.

Bu replikasyon yöntemi, bir hücreyi enfekte eden virüsün kendisini konakçının DNA'sına yerleştirdiği ve DNA'nın etkisiz bir parçası olarak davranan, sadece hücre bölündüğü zaman çoğaldığı lizojenik döngü ile tezat teşkil eder..

Lizojenik döngü konakçı hücreye zarar vermez, ancak gizli bir durumdur, litik döngü ise enfekte olmuş hücrenin tahrip olmasına neden olur.

Litik döngüsü genellikle daha yaygın olduğu için viral replikasyonun ana yöntemi olarak kabul edilir. Ek olarak, lizojenik döngü, ultraviyole ışığına maruz kalma gibi bir endüksiyon olayı meydana geldiğinde, bu latent aşamanın litik döngüye girmesine neden olan litik döngüye yol açabilir..

Bilim adamları litik döngüyü daha iyi anlayarak, bağışıklık sisteminin bu virüsleri kovmaya nasıl tepki verdiğini ve virüs hastalıklarının üstesinden gelmek için yeni teknolojilerin nasıl geliştirilebileceğini daha iyi anlayabilirler..

Viral replikasyona nasıl müdahale edileceğini öğrenmek ve böylece insanları, hayvanları ve tarımsal bitkileri etkileyen virüslerin neden olduğu hastalıkları ele almak için birçok çalışma yürütülmektedir..

Bilim adamları, bir gün, sıhhi ilgi alanlarındaki virüslerde yıkıcı litik döngüyü başlatan tetikleyicilerin nasıl durdurulacağını anlayabilmeyi umuyorlar.

indeks

  • 1 Likik Döngünün Genel Özellikleri
  • 2 Bir litik döngünün aşamaları: Örnek faj T4
    • 2.1 Hücreye Fiksasyon / Yapışma
    • 2.2 Penetrasyon / Virüs girişi
    • 2.3 Viral moleküllerin replikasyonu / sentezi
    • 2.4 Viral partiküllerin montajı
    • 2.5 Enfekte hücrenin parçalanması
  • 3 Kaynakça

Litik Döngünün Genel Özellikleri

Viral üreme, bakteriyofajlar (veya fajlar) olarak bilinen bakterileri enfekte eden virüsleri inceleyerek anlaşılır. Litik döngüsü ve lizojenik döngüsü, virüslerde tanımlanmış olan iki temel üreme işlemidir..

Bakteriyofajlarla yapılan çalışmalara dayanarak, bu çevrimler açıklanmıştır. Litik döngüsü, virüsün bir konak hücreye girmesini ve viral DNA ve viral proteinler üretmek için hücrenin DNA'sını kopyalayan moleküllerin kontrolünü ele almasını içerir. Bunlar, yapısal olarak fajları oluşturan iki molekül sınıfıdır..

Konakçı hücre, içinde yeni üretilmiş birçok viral partiküle sahip olduğunda, bu partiküller, hücre çeperinin içinden parçalanmasını teşvik eder..

Faj karakteristiği moleküler mekanizmalar sayesinde, hücre virüsünü koruyan bağları kırabilen ve yeni virüslerin salınmasını kolaylaştıran bazı enzimler üretilir..

Örneğin, bakteriyofaj lambda, bir konukçu hücreyi enfekte ettikten sonra Escherichia coli, genellikle genetik bilgisini bakteriyel kromozomun içine yerleştirir ve hareketsiz durumda kalır.

Bununla birlikte, belirli stres koşullarında, virüs çoğalmaya ve litik yolu almaya başlayabilir. Bu durumda, birkaç yüz faj üretilir, bu sırada bakteri hücresi düzelir ve soy salıverilir.

Bir litik döngünün evreleri: Örnek faggo T4

Lytic döngüsü ile çoğalan virüslere virülan virüs denir çünkü hücreyi öldürürler. Faj T4, beş aşamadan oluşan litik döngüyü açıklamak için en çok çalışılan gerçek örnektir.

Fiksasyon / Hücre Yapışma

Faj T4 ilk önce bir konak hücreye yapışır Escherichia coli. Bu bağlanma, konak hücre duvarı için yüksek afiniteye sahip proteinlere sahip olan virüsün kuyruk lifleri ile yapılır..

Virüsün yapıştığı yer, aynı zamanda basit mekanik kuvvetlerle birleştirilebilmesine rağmen, alıcı yerler olarak adlandırılır..

Penetrasyon / Virüs girişi

Bir hücreyi enfekte etmek için virüs önce hücreye plazma zarı ve hücre duvarı (eğer varsa) üzerinden girmelidir. Daha sonra, genetik materyali (RNA veya DNA) hücreye salıverir..

T4 fajında, konak hücreye bağlandıktan sonra, konak hücre duvarının bir bölgesini zayıflatan bir enzim salınır.

Ardından, virüs genetik materyali hipodermik bir iğneye benzer şekilde hücre duvarının zayıf noktasından hücreye bastırarak enjekte eder..

Viral moleküllerin çoğaltılması / sentezi

Virüsün nükleik asidi, virüsün yapısal kısımlarını içeren hem genetik materyal hem de viral proteinler olmak üzere büyük miktarlarda viral bileşen üretmek için konukçu hücrenin makinesini kullanır.

DNA virüsleri durumunda, DNA kendisini daha sonra hücrenin ribozomlarını yönlendirmek için kullanılan haberci RNA (mRNA) moleküllerine kopyalar. Üretilen ilk viral polipeptitlerden (proteinler) biri, enfekte olmuş hücrenin DNA'sını tahrip etme fonksiyonuna sahiptir..

Retrovirüslerde (bir RNA zincirini enjekte edilir), ters transkriptaz viral RNA'yı DNA'ya kopyalar, bu daha sonra tekrar mRNA'ya kopyalanır..

Faj T4 durumunda, bakterinin DNA'sı E. coli devre dışı bırakılır ve daha sonra viral genomun DNA'sı kontrolü alır ve viral DNA, konakçı hücrenin enzimlerini kullanarak konakçı hücrede nükleotitlerin RNA'sını yapar.

Viral partiküllerin montajı

Viral bileşenlerin (nükleik asitler ve proteinler) çoklu kopyaları üretildikten sonra, tam virüsler oluşturmak için toplanırlar.

T4 fajında ​​faj DNA'sı tarafından kodlanan proteinler, yeni fajların oluşumunda işbirliği yapan enzimler olarak işlev görür..

Tüm konağın metabolizması, yeni virüslerle dolu bir hücreye neden olan ve kontrolü geri kazanamayan viral moleküllerin üretimine yöneliktir..

Enfekte hücrenin lizisi

Yeni virüs partiküllerinin toplanmasından sonra, bakteriyel hücre duvarını içerden parçalayan ve sıvıların hücre dışı ortamdan girişini sağlayan bir enzim üretilir..

Hücre sonunda sıvı ile doludur ve patlar (lizis), dolayısıyla adı. Salınan yeni virüsler diğer hücrelere bulaşabilir ve böylece işlemi tekrar başlatır.

referanslar

  1. Brooker, R. (2011). Genetik Kavramları (1. basım). McGraw-Hill Eğitim.
  2. Campbell, N. ve Reece, J. (2005). biyoloji (2. baskı.) Pearson Eğitimi.
  3. Engelkirk, P. ve Duben-Engelkirk, J. (2010). Burton Sağlık Bilimleri İçin Mikrobiyoloji (9 ed.). Lippincott Williams & Wilkins.
  4. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. ve Martin, K. (2016). Moleküler Hücre Biyolojisi (8. basım). W. H. Freeman ve Şirketi.
  5. Malacinski, G. (2005). Moleküler Biyolojinin Temelleri (4. basım). Jones & Bartlett Öğrenme.
  6. Russell, P., Hertz, P. ve McMillan, B. (2016). Biyoloji: Dinamik Bilim (4. basım). Cengage Öğrenme.
  7. Solomon, E., Berg, L. ve Martin, D. (2004). biyoloji (7. basım) Cengage Learning.