Eritrositler (kırmızı kan hücreleri) özellikleri, fonksiyonları, anormallikleri, değerleri
eritrositler, Ayrıca kırmızı kan hücreleri veya kırmızı kan hücreleri olarak adlandırılırlar, bunlar, bir bikonkavik disk şeklinde, çok esnek ve bol kan hücreleridir. Hücre içindeki hemoglobinin varlığı sayesinde karbondioksitin taşınmasına ve kanın tamponlama kapasitesine katkıda bulunmasının yanı sıra, vücudun tüm dokularına oksijen iletilmesinden sorumludurlar..
Memelilerde, eritrositin içi temel olarak hemoglobinden oluşur, çünkü çekirdek de dahil olmak üzere tüm hücre içi bölmeleri kaybetmiştir. ATP'nin üretimi anaerobik metabolizma ile sınırlıdır.
Eritrositler kanda bulunan elementlerin neredeyse% 99'una karşılık gelirken, kalan% 1 lökosit ve trombosit veya trombositlerden oluşur. Bir mililitre kanda yaklaşık 5.4 milyon kırmızı kan hücresi vardır..
Bu hücreler kemik iliğinde üretilir ve ortalama 120 gün yaşayabilir, bunun içindeki kan damarlarında 11.000 kilometreden fazla yol alabilir..
Kırmızı kan hücreleri, 1723 yılında mikroskop ışığında gözlenen ilk elementlerden biriydi. Ancak, 1865 yılına kadar araştırmacı Hoppe Seyler'in, söz konusu hücrenin oksijen taşıma kapasitesini keşfettiğine kadar değildi..
indeks
- 1 Genel özellikler
- 1.1 Citosol
- 1.2 Hücre zarı
- 1.3 Hücre zarı proteinleri
- 1.4 Spektrin
- 1.5 Hemoglobin
- 2 İşlev
- 2.1 Oksijen taşınımı
- 3 Anormallikler
- 3.1 Orak hücreli anemi
- 3.2 Kalıtsal sferotositoz
- 3.3 Kalıtsal eliptositoz
- 4 Normal değerler
- 5 Düşük eritrosit seviyeleri
- 6 Yüksek eritrosit seviyeleri
- 7 Kaynakça
Genel özellikler
Kalınlığı yaklaşık 7.5 ila 8.7 um ve 1.7 ila 2.2 um olan diskoidal hücrelerdir. Hücrenin merkezinde, kenarlardan daha incedir ve bir can simidi görünümü verir. 250 milyondan fazla hemoglobin molekülü içerirler.
Eritrositler, dikkate değer bir esnekliğe sahip hücrelerdir, çünkü dolaşım sırasında çapı 2 ila 3 um olan çok ince damarlarla hareket etmeleri gerekir. Bu kanallardan geçerken hücre deforme olur ve pasajın sonunda orijinal şekline döner..
sitozolunda
Bu yapının sitozolü, kan dolaşımı sırasında gazların taşınmasından sorumlu olan hemoglobin moleküllerini içerir. Hücresel sitosolün hacmi yaklaşık 94 um'dir.3.
Olgunlaştıklarında, memeli eritrositlerinde hücre çekirdeği, mitokondri ve diğer sitoplazmik organeller bulunmaz, bu nedenle lipidleri, proteinleri sentezleyemez veya oksidatif fosforilasyon gerçekleştiremezler..
Başka bir deyişle, eritrositler temel olarak hemoglobin moleküllerini saran bir zardan oluşur.
Eritrositlerin, hemoglobinin taşınması için mümkün olan azami alanı sağlamak amacıyla herhangi bir alt hücreli bölmeden kurtulmalarını ve aynı zamanda çok sayıda şeyi taşıyacak olursak, arabanızın tüm elemanlarını çıkarmaya çalışacağımız önerilmektedir..
Hücre zarı
Eritrosit hücre zarı, bir lipit çift tabakası ve hücre iskeleti ile birlikte, bu yapıya esneklik ve hassaslık sağlayan bir spektrin ağı içerir. Kompozisyonun% 50'sinden fazlası protein, biraz daha az lipit ve kalan kısmı karbonhidratlara karşılık geliyor.
Eritrositlerin zarı, muhtemelen izolasyon kolaylığı ve göreceli basitliklerinden dolayı daha fazla dikkat çekmiş ve daha fazla bilgiye sahip olan biyolojik membrandır..
Membran, lipit çift katmanına ve spektrinine bağlı bir dizi integral ve periferik protein içerir. Protein bağlanmasını içeren bağlantılar, dikey etkileşimler olarak bilinir ve aktin molekülleri vasıtasıyla iki boyutlu bir spektrin dizisini içerenler yatay etkileşimlerdir..
Bu dikey veya yatay etkileşimlerden herhangi biri arızalandığında, eritrosit morfolojisinde değişikliklere neden olarak, spektrin yoğunluğunda olası değişikliklerle sonuçlanır..
Kırmızı kan hücrelerinin yaşlanması, zarın stabilitesine yansıyarak dolaşım sistemine girme kabiliyetini azaltır. Bu olduğunda, monosit-makrofaj sistemi işlevsel olmayan elementi tanır, dolaşımdan elimine eder ve içeriğini geri dönüştürür..
Hücre zarı proteinleri
Eritrositlerin hücre zarında bulunan proteinler, bir elektroforez jelinde kolayca ayrılabilir. Bu sistemde, aşağıdaki bantlar göze çarpmaktadır: spektrin, ankirin, bant 3, proteinler 4.1 ve 4.2, iyon kanalı, glikoforinler ve gliseraldehit-3-fosfat dehidrojenaz enzimi.
Bu proteinler fonksiyonlarına göre dört gruba ayrılabilir: membran taşıyıcıları, adezyon molekülleri ve reseptörleri, sitoskeleton bileşenleriyle zara bağlanan enzimler ve proteinler.
Aktarım proteinleri zarı birkaç kez geçerler ve bu grubun en önemlisi bant 3, bir anyonik klorür ve bikarbonat değiştirici.
Eritrosit mitokondriden yoksun olduğundan, enzimlerin çoğu, glikoliz fruktoz-bisfosfat aldolaz A, a-enolase, ALDOC, gliseraldehit-3-fosfat dehidrojenaz, fosgliserit kinaz enzimleri de dahil olmak üzere plazma zarına bağlanır. kinaz.
Yapısal proteinler bakımından, en bol bulunan bant 3, spektrinler, ankirin, aktin ve protein bandı 4.1'dir, protein bant 4.2, dematin, adduktler, tropomodulin ve tropomiyosin zarın azınlık bileşenleri olarak kabul edilir..
spektrin
Spektrin, yapıları alfa helisleri olan bir alfa ve bir beta zinciri tarafından oluşturulan bir filamentli proteindir..
Spektrin lifleri bir şiltenin yaylarını andırır ve şilteyi saran kumaş kısımları bu varsayımsal örnekte plazma membranını temsil eder.
hemoglobin
Hemoglobin, eritrositlerde sentezlenen kuaterner yapıya sahip kompleks bir proteindir ve bu hücrelerin temel elemanıdır. Kovalent bağlarla birbirine bağlanmış iki alfa iki zincir, iki alfa ve iki alfa olmayan (beta, gama veya delta olabilir) oluşur. Her birim bir heme grubu sunar.
Yapısında heme grubunu içerir ve kanın karakteristik kırmızı renginden sorumludur. Boyutuyla ilgili olarak 64,000 g / mol moleküler ağırlığa sahiptir.
Yetişkin bireylerde, hemoglobin iki alfa zinciri ve iki beta zincirinden oluşurken, küçük bir kısmı delta yerine beta yerine geçer. Buna karşılık, fetal hemoglobin iki alfa zinciri ve iki gama zincirinden oluşur.
fonksiyonlar
Oksijen taşıma
Kan plazmasında seyreltilen oksijen, hücrenin zorlu taleplerini karşılamak için yeterli değildir, bu nedenle taşınmasından sorumlu vücutta bulunması gerekir. Hemoglobin, protein doğasına sahip bir moleküldür ve oksijen taşıyıcısı mükemmeldir.
Eritrositlerin en önemli işlevi, oksijen ve karbondioksitin taşınması ve değişimi sayesinde vücudun tüm dokularına ve organlarına oksijen verilmesini sağlamak için hemoglobinin içine yerleştirmektir. Söz konusu süreç enerji harcaması gerektirmez.
anormallikler
Orak hücreli anemi
Orak hücreli anemi veya orak hücreli anemi, hemoglobini etkileyen ve kırmızı kan hücreleri şeklinde bir değişikliğe neden olan bir dizi patolojiden oluşur. Hücreler ortalama ömürlerini 120 günden 20 veya 10'a düşürürler..
Patoloji, bu proteinin beta zincirinde valine göre glutamat olan bir amino asit kalıntısının benzersiz bir şekilde değişmesi ile ortaya çıkar. Koşul, homozigos veya heterozigoz durumunda ifade edilebilir..
Etkilenen kırmızı kan hücreleri orak veya koma şeklini alır. Resimde normal globüller patolojik globüller ile karşılaştırılmıştır. Ek olarak, karakteristik esnekliklerini kaybederler, böylece kan damarlarını delmeye çalışırken kırılabilirler.
Bu durum, daha küçük kan damarlarından etkilenen kırmızı kan hücrelerinin geçişini etkileyen hücre içi viskozitesini arttırır. Bu fenomen kan akış hızının düşmesine neden olur.
Kalıtsal sferotositoz
Yara sferositozu, kırmızı kan hücrelerinin zarını içeren konjenital bir hastalıktır. Bundan muzdarip hastalar, eritrositlerde daha küçük bir çapa ve normal hemoglobin konsantrasyonundan daha yüksek bir çapa sahip olmaları ile karakterize edilir. Eritrosit zarı etkileyen tüm hastalıklarda en yaygın olanı budur..
Dikey olarak hücre iskeletinin proteinlerini zara bağlayan proteinlerdeki bir kusurdan kaynaklanır. Bu hastalıkla ilgili mutasyonlar alfa ve beta spektrin, ankirin, bant 3 ve proteinleri kodlayan genlerde bulunur 4.2.
Etkilenen bireyler genellikle Kafkasya ya da Japon halkına aittir. Bu durumun ciddiyeti, spektrin ağındaki bağlantı kaybı derecesine bağlıdır..
Kalıtsal eliptositoz
Kalıtsal eliptositoz, eliptik, oval veya uzun hücreler de dahil olmak üzere eritrosit şeklindeki farklı değişiklikleri içeren bir patolojidir. Bu, kırmızı kan hücrelerinin esnekliğinin ve dayanıklılığının azalmasına yol açar.
Amerika Birleşik Devletleri'nde hastalığın görülme sıklığı% 0,03 ile% 0,05 arasındadır ve sıtmaya neden olan parazitlere karşı bir miktar koruma sağladığından Afrika ülkelerinde artmıştır., Plasmodium falciparum ve Plasmodium vivax. Bu aynı direnç, orak hücre anemisi geçiren kişilerde gözlenir..
Bu hastalığı üreten mutasyonlar alfa ve beta spektrin ve protein 4.2 kodlayan genleri içerir. Bu nedenle, alfa spektrinindeki mutasyonlar alfa ve beta heterodimer oluşumunu etkiler.
Normal değerler
Hematokrit, tam kan hacmine bağlı olarak eritrosit hacmini ifade eden nicel ölçüdür. Bu parametrenin normal değeri cinsiyete göre değişmektedir: erişkin erkeklerde% 40.7 ile% 50.3 arasında, kadınlarda normal aralık% 36.1 ile% 44.3 arasında değişmektedir..
Hücre sayısı açısından, erkeklerde normal aralık, ul başına 4.7 ila 6.1 milyon hücre ve kadınlarda ul başına 4.2 ila 5.4 milyon hücredir..
Hemoglobinin normal değerlerine gelince, erkeklerde 13.8 - 17.2 g / dL ve kadınlarda 12.1 - 15.1 g / dL arasındadır..
Aynı şekilde, normal değerler bireyin yaşına göre değişir, yenidoğanlarda 19 g / dL hemoglobin değerleri bulunur ve yavaş yavaş 12.5 g / dL'ye ulaşana kadar azalır. Çocuk küçük ve hala emziriyorsa, beklenen seviye 11 ila 14 g / dL'dir..
Ergen erkeklerde ergenlik, 14 g / dL'den 18 g / dL'ye yükselmeye neden olur. Gelişmekte olan kızlarda, menstrüasyon demirde azalmaya neden olabilir.
Düşük eritrosit seviyeleri
Eritrosit sayısı yukarıda belirtilen normal değerlerden düşük olduğunda, bir dizi heterojen koşuldan kaynaklanıyor olabilir. Kırmızı kan hücrelerinin düşmesi yorgunluk, taşikardi ve dispne ile ilişkilidir. Belirtileri ayrıca solukluk, baş ağrısı ve göğüs ağrısıdır..
Azalmayla ilişkili tıbbi patolojiler, kalp ve genel olarak dolaşım sistemi hastalıklarıdır. Ayrıca kanser gibi patolojiler düşük eritrosit değerlerine çevrilir. Miyelosupresyon ve pansitopeni kan hücrelerinin üretimini azaltır
Aynı şekilde, anemiler ve talasemiler bu kan hücrelerinde bir düşüşe neden olur. Anemilere genetik faktörler (orak hücre hastalığı gibi) veya B12 vitamini, folat veya demir eksikliği neden olabilir. Bazı hamile kadınlar anemi semptomları yaşayabilir..
Son olarak, bir yara, hemoroit, ağır menstrüel kanama veya mide ülseri nedeniyle oluşan aşırı kanama eritrosit kaybına neden olur.
Yüksek eritrosit seviyeleri
Yüksek düzeyde eritrosit üreten nedenler, düşük seviyelerle ilişkili olanlardan eşit derecede farklıdır. Çok sayıda kırmızı kan hücresi sergileme durumuna polisitemi denir.
En zararsız olanı, oksijen konsantrasyonunun önemli ölçüde düşük olduğu yüksek bölgelerde yaşayan bireylerde görülür. Ayrıca genel olarak dehidrasyon, kırmızı kan hücrelerinin konsantrasyonunu üretir..
Böbreklerle ilgili hastalıklar, solunum sistemi ve kalp damar hastalıkları artma nedeni olabilir.
Bazı dış etkenler ve sigara gibi zararlı alışkanlıklar eritrosit sayısını artırabilir. Sigaranın uzun süreli kullanımı kandaki oksijen seviyesini düşürür, talebi arttırır ve vücudu daha fazla eritrosit üretmeye zorlar.
Anabolik steroidlerin kullanımı, fiziksel performansı optimize etmek için kullanılan eritropoietin ile doping gibi kemik iliğinde kırmızı kan hücrelerinin üretimini uyarabilir.
Bazı anemi vakalarında, hasta susuz kaldığında, azalan plazmanın etkisi eritrositlerdeki azalmaya karşı gelir ve bu da aldatıcı şekilde normal bir değer oluşturur. Hasta hidratlandığında patoloji aydınlanır ve anormal derecede düşük eritrosit değerleri kanıtlanabilir.
referanslar
- Campbell, N.A. (2001). Biyoloji: Kavramlar ve ilişkiler. Pearson Eğitimi.
- Diez-Silva, M., Dao, M., Han, J., Lim, C.-T., ve Suresh, S. (2010). Sağlık ve Hastalıkta İnsan Kırmızı Kan Hücrelerinin Şekil ve Biyomekanik Özellikleri. MRS Bülteni / Malzeme Araştırma Topluluğu, 35(5), 382-388.
- Dvorkin, M., Cardinali, D., & Iermoli, R. (2010). En İyi ve Taylor Tıbbi Uygulamanın Fizyolojik Temelleri. Ed. Panamericana Medical.
- Kelley, W.N. (1993). Dahili tıp. Ed. Panamericana Medical.
- Rodak, B.F. (2005). Hematoloji: temeller ve klinik uygulamalar. Ed. Panamericana Medical.
- Ross, M.H., & Pawlina, W. (2012). Histoloji: hücresel ve moleküler biyoloji ile metin ve renk atlası. Editöryal Panamericana Medical.
- Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). histoloji. Ed. Panamericana Medical.