İyonik Değişim Kromatografi Prosedürü, İlkeleri



iyon değişim kromatografisi kutupsallık gösteren iyonik ve moleküler türlerin ayrılmasını sağlamak için kromatografi prensiplerine dayanan analitik bir tekniktir. Bu, bu maddelerin iyon değiştirici olarak adlandırılan kimyasal maddelerle ne kadar benzer olduğuna ilişkin öncüllere dayanmaktadır..

Bu anlamda, bir veya daha fazla iyonik türün eşit yüklere sahip olması nedeniyle değişim yoluyla bir akışkandan bir katıya aktarıldığı iyonik yer değiştirme sayesinde elektrik yükü olan maddeler ayrılır..

Bu iyonik türler, iyon değişimini kolaylaştıran elektrostatik tip etkileşimler vasıtasıyla yüzeyde bulunan fonksiyonel gruplara bağlanır. Ek olarak, iyonların ayrılmasının etkinliği, madde değişiminin hızına ve her iki faz arasındaki dengeye bağlıdır; yani, bu aktarıma dayanır.

indeks

  • 1 Prosedür
    • 1.1 Önceki konular
    • 1.2 Prosedür
  • 2 İlke
  • 3 Uygulamalar
  • 4 Kaynakça

süreç

İyon değiştirme kromatografisi işlemine başlamadan önce, ayırımı optimize etmeye ve daha iyi sonuçlar elde etmeye izin veren bazı önemli alaka düzeyi faktörlerini dikkate almalıdır..

Bu elemanlar arasında analit miktarı, numunenin molar kütlesi veya moleküler ağırlığı ve analiti oluşturan türlerin yükü bulunur..

Bu faktörler, durağan faz, kolonun boyutu ve matrisin gözeneğinin boyutları gibi, kromatografinin parametrelerini belirlemek için vazgeçilmezdir..

Önceki düşünceler

İki tip iyon değişimi kromatografisi vardır: biri katyonik yer değiştirmeyi içeren ve anyonik yer değiştirmeyi içeren..

İlki, ayrılacak numuneyi oluşturan hareketli faz pozitif bir yük ile iyonlara sahipken, sabit faz negatif bir yük ile iyonlara sahip.

Bu durumda, pozitif yüklü olan türler iyonik kuvvetlerine bağlı olarak sabit faz tarafından çekilir ve bu kromatogramda gösterilen tutma süresinde yansıtılır..

Benzer şekilde, anyonik yer değiştirmeyi içeren kromatografide, mobil faz negatif yüklü iyonlara sahipken, sabit faz pozitif yüklü iyonlara sahiptir..

Başka bir deyişle, durağan faz pozitif bir yüke sahip olduğunda, anyonik türlerin ayrılmasında kullanılır ve bu faz anyonik bir yapıya sahip olduğunda, numunede bulunan katyonik türlerin ayrılmasında kullanılır..

Elektrik yükü sunan ve suda çözünürlük sergileyen (amino asitler, küçük nükleotidler, peptidler ve büyük proteinler gibi) bileşikler durumunda, faz ile iyonik bir yapıya sahip bağlar üreten, zıt bir yüke sahip fragmanlar ile birleştirilirler. Çözünmeyen sabit.

süreç

Sabit faz dengedeyken, numunenin ilgilendiği maddelerin ayrıldığı ve ölçüldüğü ve kolon boyunca hareket ederken birleştirilebileceği iyonlaşmaya yatkın bir fonksiyonel grup vardır. kromatografik.

Daha sonra birleştirilen türler ayrıştırılabilir ve daha sonra bir eluent kullanılarak toplanabilir. Bu madde katyonik ve anyonik elementlerden oluşur, kolon boyunca daha fazla iyon konsantrasyonuna neden olur veya aynı pH özelliklerini değiştirir..

Özet olarak, ilk önce iyon değişimi yapabilen bir tür, pozitif olarak karşı iyonlarla yüklenir ve daha sonra salınacak iyonların kombinasyonu üretilir. Elüsyon işlemi başladığında, zayıf bağlı iyonik türler desorpsiyonla karşı karşıya kalır..

Bundan sonra, daha güçlü bağları olan iyonik türler de desorbe olur. Sonunda, ilk durumun, başlangıçta araya giren tamponlanmış türlerle yıkanması yoluyla yeniden oluşturulmasıyla mümkün olduğu rejenerasyon meydana gelir..

başlangıç

İyon değiştirme kromatografisi, analitte mevcut elektrik yükünü gösteren türlerin, bunlar iyonik tipte reçineli bir madde içinde hareket ettiklerinde, elektrostatik tipin çekici kuvvetleri sayesinde ayrıştırılmış olmasına dayanmaktadır. Özel sıcaklık ve pH şartları.

Bu ayrışmaya, çözeltide bulunan iyonlar ile iyonik yapıya sahip reçineli yer değiştirme maddesinde bulunanlar arasındaki iyonik türlerin geri dönüşümlü değişimi neden olur..

Bu şekilde, numunedeki bileşiklerin ayrılması için kullanılan işlem, yukarıda tarif edilen anyonik ve katyon değiştirici prensibinin ardından kullanılan reçine tipine tabidir..

İlgili iyonlar reçineli maddeye hapsedildiğinden, kromatografik kolonun iyonik türlerin geri kalanı ayrılıncaya kadar akması mümkündür..

Daha sonra, reçine içinde hapsedilen iyonik türlerin, kolon boyunca daha fazla reaktiviteye sahip mobil bir faz boyunca hareket ederken akmasına izin verilir..

uygulamaları

Bu tip kromatografide olduğu gibi, maddelerin ayrılması iyon değişimi nedeniyle gerçekleştirilir, aralarında aşağıdakiler olan çok sayıda kullanım ve uygulamaya sahiptir:

- Nükleotitler, karbonhidratlar ve proteinler gibi maddelerden oluşan, organik yapıdaki bileşiklerin kombinasyonlarını içeren numunelerin ayrılması ve saflaştırılması.

- Suyun arıtılmasında ve deiyonizasyon işlemlerinde ve çözeltilerin yumuşatılmasında (tekstil endüstrisinde kullanılır) kalite kontrol, ve ayrıca magnezyum ve kalsiyum ayrımı.

- İlaç endüstrisinde ilaçların, enzimlerin, kanda ve idrarda bulunan metabolitlerin ve alkali veya asidik davranışı olan diğer maddelerin ayrılması ve saflaştırılması.

- Yüksek saflıkta bileşikler elde etmek istendiğinde çözeltilerin ve maddelerin demineralizasyonu.

- Ayrı hale getirmek istediğiniz bir numunede belirli bir bileşiğin izolasyonu, daha sonra başka analizlere tabi tutulacak olanın aynısını hazırlayan bir ayırma elde etmek için.

Aynı şekilde, bu analitik yöntem, petrokimya, hidrometalurji, eczacılık, tekstil, yiyecek ve içecek ve yarı iletken endüstrilerinde, diğer alanlarda yaygın olarak kullanılmaktadır..

referanslar

  1. Vikipedi. (N.D.). İyon kromatografisi. En.wikipedia.org sitesinden alındı
  2. Biochem Den. (N.D.). İyon Değişimi Kromatografisi Nedir ve Uygulamaları. Biochemden.com adresinden alındı
  3. Çalışması Oku. (N.D.). İyon Değişimi kromatografisi | Prensip, Metod ve Uygulamalar. Studyread.com'dan alındı
  4. Pratik Biyokimyaya Giriş. (N.D.). İyon değişimi kromatografisi. Elte.prompt.hu adresinden alındı
  5. Helfferich, F. G. (1995). İyon değişimi Books.google.co.ve adresinden alındı