Alquenos Yapısı, Özellikleri, Tepkime, Kullanım Alanları

alkenler veya olefinler yapıları içinde en az bir çift bağ olan doymamış hidrokarbonlardır. Etilen veya etilen'in, yağ veya yağ üretmek için halojenlerle reaksiyona girme kabiliyetleri nedeniyle olefinler olarak adlandırıldı. Şu anda bu terim kullanılmaya başlamıştır ve bu bileşikler genellikle alkenler olarak adlandırılmaktadır..

Alkenlerin fiziksel özellikleri, moleküler ağırlıklarının yanı sıra karbon iskeletlerinden de etkilenir. Örneğin, 2 ila 4 karbonlu alkenler (eten-butene) gazlardır. Uzun zincirdeki 5 ila 18 karbon atomu olan sıvılardır. Bu arada, 18'den fazla karbon atomuna sahip alkenler katı.

İkili bağın varlığı büyük bir reaktivite sağlar, böylece ekleme, eliminasyon, hidrojenasyon, hidrasyon ve polimerizasyon gibi birçok kimyasal reaksiyona girerek sayısız kullanım ve uygulama üretmesine izin verir..

Alkenler endüstriyel olarak yüksek molekül ağırlıklı alkanların (parafin mumları); katalitik dehidrojenasyon ve klorlama-dehidroklorinasyon.

indeks

• 1 Kimyasal yapı
  • 1.1 Stereoizomerler
• 2 Fiziksel ve kimyasal özellikler
  • 2.1 Çözünürlük
  • 2.2 ° C'de erime noktaları
  • 2.3 º C'deki kaynama noktası
  • 2.4 Yoğunluk
  • 2.5 Polarite
• 3 Reaktivite
  • 3.1 Ekleme reaksiyonu
  • 3.2 Hidrojenasyon reaksiyonu
  • 3.3 Hidrasyon reaksiyonu
  • 3.4 Polimerleşme Reaksiyonları
• 4 Kullanımlar ve uygulamalar
  • 4.1 Polimerler
  • 4.2 Alquenos
• 5 Kaynakça

Kimyasal yapısı

Alkenler, yapılarında bir veya daha fazla çift bağ olması ile karakterize edilir. Bu, C = C olarak temsil edilir, her iki karbon atomu bir sp hibridizasyonuna sahiptir².

Bu nedenle, çift bağın olduğu zincir bölgesi veya doymamışlık düzdür. İki karbonun diğer iki ikame ediciye (veya gruba) bağlanabileceğinden bahsetmekte fayda var..

Hangi ikameler? Etilen (veya eten): Herkesin en basit alken hidrojenlerinden birini değiştiren herkes. Ondan başlayarak (A, üstten görüntü) Bir alkil sübstitüenti olan R, bir mono-sübstitüe edilmiş alken (B) oluşturmak için dört hidrojenden birinin yerini alır..

Şimdiye kadar hangi hidrojen değiştirilirse değiştirilsin, B'nin kimliği değişmez.Bu, stereoizomerler, aynı kimyasal formüllere sahip bileşikler, ancak atomlarının farklı bir uzamsal düzenine sahip olmadığı anlamına gelir..

stereoizomer

İkinci bir hidrojen başka bir R ile değiştirildiği zaman, C'deki gibi, C, D ve E stereoizomerleri şimdi ortaya çıkmaktadır, bunun nedeni, her iki R ile ilgili uzamsal yönelimlerin değişebilmesi ve birini birbirinden ayırt etmek için yapılmasıdır. cis-trans veya EZ ödevleri.

C, di-sübstitüe edilmiş alkende, iki Rs herhangi bir uzunlukta zincirler veya bir miktar heteroatom olabilir. Biri diğerine göre ön pozisyonda. Eğer iki R, aynı ikame ediciden oluşuyorsa, örneğin F, C, sis-stereoizomerdir..

D'de, her iki grup R, aynı karbon atomuna bağlı olduklarından daha da yakındır. Bu geminal stereoizomerdir, bir stereoizomerden daha fazla olsa da, aslında bir terminal çift bağdır, yani bir zincirin sonunda veya başındadır (bu nedenle iki hidrojene diğer karbonu vardır).

Ve E'de, stereoizomerlerin (veya geometrik izomerlerin) en stabil olanı, iki R grubunun, çift bağın köşegeninden geçen daha büyük bir mesafe ile ayrılmasıdır. Neden en kararlı? Bunun nedeni, aralarındaki uzamsal ayrılmanın daha büyük olması nedeniyle, ikisi arasında sterik bir gerginlik olmamasıdır..

Öte yandan F ve G sırasıyla tri ve tetra ikameli alkenlerdir. Yine, herhangi bir stereoizomer üretme yeteneğine sahip değiller.

Fiziksel ve kimyasal özellikler

çözünürlük

Düşük kutupluluklarından dolayı suyla karışmazlar. Fakat organik çözücülerde çözülürler.

ºC'deki erime noktaları

Etilen -169, propen-185, 1-penten -165, 1-hepten-11, 3-okten

-101.9, 3-nonen-81.4 ve 5-deken -66.3.

º C kaynama noktası

Eten-104, propen-47, trans-2-buten-0.9, cis-2-buten-3,7, 1-penten-30, 1-hepten-115,3-okten-122,3-non-147 ve 5-deken-170.

Kaynama noktası, alenin karbon sayısına doğrudan bağlı olarak artar. Öte yandan, yapısı ne kadar artarsa ​​kaynama veya erime noktasının inişine yansıyan moleküller arası etkileşimler zayıflar..

yoğunluk

Eten 0.6128 mg / ml, propen 0.6142 mg / ml ve 1-büten 0.6356 mg / ml, 1-penten 0.64 mg / ml ve 1-heksen 0.673.

Alkenlerde maksimum yoğunluk 0,80 mg / ml'dir. Yani, sudan daha az yoğundurlar.

polarite

Kimyasal yapıya, ikamelere ve diğer fonksiyonel grupların varlığına bağlıdır. Alkenler düşük bir dipol momentine sahiptir, bu nedenle 2-butenin cis izomeri, 0.33 dipol momentine sahiptir, trans izomer sıfır dipol momentine sahiptir..

reaktivite

Alkenler, sahip oldukları çifte bağ nedeniyle tepki verme konusunda büyük kapasiteye sahiptir. Katılan reaksiyonlar arasında: ekleme, yok etme, ikame, hidrojenasyon, çarpma ve polimerizasyon.

İlave reaksiyon

'H₂C = CH₂   +     Cı₂ => ClCH₂-cclÀ₂   (etilen diklorür)

Hidrojenasyon reaksiyonu

Yüksek sıcaklıklarda ve uygun katalizörlerin varlığında oluşur (Pt, Pd, Ni ince bölünmüş)

CH₂= CH₂    +       'H₂ => CH₃-CH₃   (Etan)

Hidrasyon reaksiyonu

Petrol türevlerinden alkol oluşumunun kaynağı olan reaksiyon:

'H₂C = CH₂       +        'H₂O => H₃C-CH₂OH (etil alkol)

Polimerleşme Reaksiyonları

Trialkil alüminyum ve titanyum tetraklorür gibi katalizörlerin varlığında etilen, yaklaşık 800 karbon atomu içeren polietilende polimerize olur. Bu tip polimer, ilave polimer adını alır..

Kullanımlar ve uygulamalar

polimerler

-Düşük yoğunluklu polietilen torba, sera plastikleri, kaplar, levhalar, bardaklar vb. İmalatında kullanılır. Yüksek yoğunluklu daha sert ve mekanik olarak dayanıklı olmasına rağmen, kutu, mobilya, koruyucu kask ve dizlik, oyuncak ve palet üretiminde kullanılan.

-Polipropilen, propilen polimer, kap, levha, laboratuar ekipmanları, oyuncaklar, ambalaj filmleri, ipler, döşemeler ve halılar için filamentler imalatında kullanılır..

-Polivinil klorür (PVC), boruların, yer karolarının, kanalların vb. İmalatında kullanılan bir vinil klorür polimeridir..

-1,3-bütadien polimeri olan polibütadien, taşıtların işlenmeleri, hortumları ve kayışlarının yanı sıra metal kutuların kaplanması için de kullanılır..

-Etilen ve propilen kopolimerleri; hortumların, karoser ve araç şasisinin parçalarının, tekstil kaplamaların, vb. İmalatında kullanılır..

alkenler

-Etilen glikol ve dioksan gibi çözücüler elde edilmesinde kullanılırlar. Etilen glikol otomobil radyatörlerinde antifriz olarak kullanılır..

-Etilen, büyümesini, tohumların çimlenmesini ve meyvelerin gelişimini kontrol eden bitki hormonudur. Bu nedenle, muzları hedeflerine ulaştıklarında olgunlaşmalarını uyarmak için kullanılır..

-Alkil halojenürler, etilen oksit ve özellikle etanol gibi birçok bileşiğin üretimi için hammadde olarak kullanılırlar. Ayrıca endüstride, kişisel bakımda ve tıpta da kullanımdalar..

-Lak, deterjan, aldehitler ve yakıtların üretiminde ve üretiminde kullanılır. 1,3-Bütadien sentetik kauçuk üretiminde hammadde olarak kullanılır.

referanslar

1. Kimya ödevi. Alkenlerin Fiziksel Özellikleri. Alındığı kaynak: chemistry-assignment.com
2. Vikipedi. (2018). Alken. Alındığı kaynak: en.wikipedia.org
3. Kimya LibreTexts. Alkenlerin Fiziksel Özellikleri. Alındığı kaynak: chem.libretexts.org
4. Whitten, Davis, Peck ve Stanley. Kimya. (8. basım). CENGAGE Öğrenme.
5. Francis A. Carey. Organik Kimya (Altıncı baskı, s. 194). Mc Graw Hill.
6. Houghton Mifflin Harcourt. (2016). Alkenler: Moleküler ve Yapısal Formüller. Alındığı kaynak: cliffsnotes.com
7. Chipera, Angie. (25 Nisan 2017). Kimyada Olefin Nedir? Sciencing. Alındığı kaynak: sciencing.com