İzomerizm Çeşitleri ve İzomer Örnekleri

isomerizm aynı moleküler formüle sahip, ancak her bileşikte yapısı farklı olan iki veya daha fazla maddenin varlığına atıfta bulunur. İzomerler olarak bilinen bu maddelerde, tüm elementler aynı oranda sunulur, ancak her molekülde farklı olan atomların bir yapısını oluşturur.

İzomer kelimesi Yunanca kelimesinden gelir. izomerleri, "eşit parça" anlamına gelir. Tahmin edilebileceklerin aksine ve aynı atomları içermelerine rağmen, izomerler yapılarında mevcut fonksiyonel gruplara bağlı olarak benzer özelliklere sahip olabilir veya olmayabilir..

İki ana izomerizm türü bilinmektedir: anayasal (veya yapısal) izomerizm ve stereoizomerizm (veya mekansal izomerizm). İzomerizm, hem organik maddelerde (alkoller, ketonlar, diğerleri arasında) hem de inorganik (koordinasyon bileşikleri) oluşur..

Bazen kendiliğinden ortaya çıkarlar; Bu durumlarda, bir molekülün izomerleri stabildir ve standart koşullar altında (25 ° C, 1 atm) bulunur; bu, keşif anında kimya alanında çok önemli bir ilerlemedir..

indeks

• 1 izomer türleri
  • 1.1 Anayasal izomerler (yapısal)
  • 1.2 Tautomería
  • 1.3 Stereoizomerler (uzaysal izomerler)
• 2 izomer örnekleri
  • 2.1 İlk örnek
  • 2.2 İkinci örnek
  • 2.3 Üçüncü örnek
  • 2.4 Dördüncü örnek
  • 2.5 Beşinci örnek
  • 2.6 Altıncı örnek
  • 2.7 Yedinci örnek
• 3 Kaynakça

İzomer çeşitleri

Yukarıda belirtildiği gibi, atomlarını sıralayarak farklılık gösteren iki tür izomer sunulur. İzomer türleri şunlardır:

Anayasal izomerler (yapısal)

Aynı atomlara ve fonksiyonel gruplara sahip olan ancak farklı bir düzende düzenlenmiş bileşikler; yani, yapılarını oluşturan bağlantılar her bileşikte farklı bir düzenlemeye sahiptir..

Bunlar üç türe ayrılır: pozisyon izomerleri, zincir veya iskelet izomerleri ve bazen fonksiyonel izomerler olarak adlandırılan fonksiyonel grupların izomerleri..

Pozisyon izomerleri

Aynı fonksiyonel gruplara sahipler, ancak her molekülde farklı bir yerdeler..

Zincir veya iskelet izomerleri

Bileşiklerdeki karbon yer değiştiricilerin dağılımı, yani doğrusal veya dallanmış şekilde dağılımı ile ayırt edilirler..

Fonksiyonel grup izomerleri 

Ayrıca fonksiyonel izomerler de denir, bunlar aynı atomlardan oluşur, ancak bunlar her molekülde farklı fonksiyonel gruplar oluşturur..

totomerizmi

Tatomerya denilen istisnai bir tür izomeria vardır, burada bir maddenin bir diğerine dönüşümü vardır, bu genellikle bir atomun izomerler arasında transfer edilmesiyle verilir ve bu türler arasında bir dengeye neden olur..

Stereoizomerler (uzaysal izomerler)

Bu şekilde, tam olarak aynı moleküler formüle sahip olan ve atomları aynı düzende düzenlenmiş, ancak uzayda yönelimi biriyle diğeri arasında değişen maddelere denir. Bu nedenle, doğru görselleştirmelerini sağlamak için üç boyutlu bir şekilde temsil edilmeleri gerekir.

Genel olarak iki sınıf stereoizomer vardır: geometrik izomerler ve optik izomerler.

Geometrik izomerler

Bileşik içerisinde kimyasal bir bağ koparak oluşurlar. Bu moleküller kimyasal özelliklerinde farklı olan çiftler halinde sunulurlar, böylece onları ayırt etmek için cis (bitişik pozisyonlardaki spesifik ikameler) ve trans (yapısal formülünün zıt pozisyonlardaki spesifik ikameler) terimleri oluşturulmuştur..

Bu durumda, diastereomerler, farklı konfigürasyonlara sahip olan ve her biri kendine has özelliklere sahip olmayan üst üste binemeyen göze çarpmaktadır. Aynı zamanda, bir ikame edicinin kimyasal bir bağ etrafında dönmesi sonucu oluşan konformasyonel izomerler de bulunur..

Optik izomerler

Üst üste gelemeyen ayna görüntüleri oluşturanlardır; yani, bir izomerin görüntüsü diğerinin görüntüsüne yerleştirilirse, atomlarının konumu tam olarak uyuşmaz. Bununla birlikte, aynı özelliklere sahiptirler, ancak polarize ışıkla etkileşimleriyle farklılaşırlar..

Bu grupta, ışığın polarizasyonunu moleküler düzenlemelerine göre üreten ve dekstrorotatör (ışığın polarizasyonu düzlemin doğru yönünde ise) veya levorotatuar olarak ayırt edilen enantiyomerler öne çıkar. uçağın).

Her iki enantiyomerin (d ve l) aynı miktarda olması durumunda, net polarizasyon veya sonuç, rasemik karışım olarak bilinen sıfırdır..

İzomer örnekleri

İlk örnek

Sunulan ilk örnek, iki yapının aynı moleküler formüle (C) sahip olduğu yapısal konum izomerlerinin örneğidir.₃'H₈O) fakat ikame maddesi -OH 1-propanol (I) ve 2-propanol (II) oluşturan iki farklı pozisyondadır.

İkinci örnek

Bu ikinci örnekte, iki yapısal zincir veya iskelet izomeri gözlenir; her ikisi de aynı formüle sahiptir (C₄'H₁₀O) ve aynı ikame edici (OH), fakat soldaki izomer düz zincirli (1-bütanol) iken sağdaki dallı bir yapıya sahiptir (2-metil-2-propanol).

Üçüncü örnek

İşlevsel grubun iki yapısal izomeri de aşağıda gösterilmiştir, burada her iki molekül de aynı atomlara sahiptir (moleküler formül C ile)₂'H₆O) ancak düzenlenmesi farklıdır; fiziksel ve kimyasal özellikleri bir fonksiyonel gruptan diğerine büyük ölçüde değişen bir alkol ve eter ile sonuçlanır..

Dördüncü örnek

Ayrıca, tatomerinin bir örneği, C = O (ketonlar) ve OH (alkoller) gibi bazı gruplar arasında, keto-enolik denge olarak da adlandırılan fonksiyonel gruplar arasındaki dengedir..

Beşinci örnek

Daha sonra, iki geometrik cis- ve trans- izomer sunulmuştur; soldaki birinin, terminolojisinde Z harfi ile gösterilen cis izomeri, ve sağdaki de, harf ile belirtilen trans izomeri olduğu gözlenmiştir. E.

Altıncı örnek

Şimdi iki diastereomer gösterilmektedir, benzerliklerin yapılarında belirtildiği, ancak bunların üst üste gelemediği görülmektedir..

Yedinci örnek

Son olarak, enantiyomer adı verilen optik izomerler olan iki karbonhidrat yapısı gözlenmiştir. Soldaki dekstrorotatördür, çünkü ışığın düzlemini sağa kutuplar. Aksine, sağdaki levorotatory'dir, çünkü ışık düzlemini sola doğru kutuplar..

referanslar

1. İzomerler. (2018). Vikipedi. En.wikipedia.org sitesinden alındı
2. Chang, R. (9 ed) (2007). Kimya. Mexico D. F., Meksika: Editör McGraw-Hill İnteramericana.
3. Sharma, R.K. (2008). Stereokimya - Cilt 4. books.google.com.tr adresinden alındı.
4. North, M. (1998). Stereokimyanın İlkeleri ve Uygulamaları. Books.google.co.ve adresinden alındı
5. Personel, E. (s.f.). Organik Kimyada Gerçekler: Organik Bileşiklerde İsimlendirme ve İzomerizm. Books.google.co.ve adresinden alındı.
6. Mittal, A. (2002). Aydınlatmalı Giriş için Amaç Kimyası. Books.google.co.ve adresinden alındı