Transitoz özellikleri, çeşitleri, fonksiyonları



transitozunda malzemelerin hücre dışı boşluğun bir tarafından diğer tarafına taşınmasıdır. Her ne kadar bu fenomen osteoklastlar ve nöronlar dahil tüm hücre tiplerinde ortaya çıkabilse de, epitel ve endotelin karakteristiğidir..

Transitoz sırasında, moleküller, bazı moleküler reseptörlerin aracılık ettiği endositoz yoluyla taşınır. Membranöz vezikül, hücre iskeleti oluşturan mikrotubül liflerden geçer ve epitelinin karşı tarafında, vezikülün içeriği ekzositoz ile serbest bırakılır..

Endotel hücrelerinde, transsitoz vazgeçilmez bir mekanizmadır. Endotelyumlar, proteinler ve besin maddeleri gibi makromoleküllere karşı geçirimsiz engeller oluşturma eğilimindedir..

Ek olarak, bu moleküller taşıyıcılardan geçemeyecek kadar büyüktür. Transtostoz işlemi sayesinde, bahsedilen parçacıkların taşınması sağlanır.

indeks

  • 1 Keşif
  • 2 Proses özellikleri
  • 3 Aşama
  • 4 Transsitoz Türleri
  • 5 İşlev
    • 5.1 IgG nakliyesi
  • 6 Kaynakça

keşif

Transsitozun varlığı, 1950'lerde Palade tarafından kılcal damarların geçirgenliğini incelerken, vezikül arttırıcı popülasyonunu tanımladığı varsayılmıştır. Daha sonra, bu taşıma türü, çizgili ve kalp kası içindeki kan damarlarında keşfedildi..

"Transsitoz" terimi, çalışma grubu ile birlikte, moleküllerin, kılcal damarların endotelyal hücrelerinin luminal tarafından membranöz veziküllerde interstisyel boşluğa geçişini tanımlamak için çalışma grubu ile birlikte kullanılmıştır..

Süreç özellikleri

Hücre içindeki malzemelerin hareketi farklı transselüler yolları izleyebilir: membran taşıyıcıları, kanallar veya gözenekler veya transitozlar ile hareket.

Bu fenomen, endositoz, veziküllerin hücrelerden taşınması ve ekzositoz işlemlerinin bir birleşimidir..

Endositoz, hücrelerin sitoplazmik membrandan gelen bir yayılma içine alınmasını içeren hücrelere moleküllerin girmesinden oluşur. Oluşan vezikül, hücrenin sitosolüne dahil edilir.

Ekositoz, hücrenin ürünleri salgıladığı endositozun ters işlemidir. Ekzositoz sırasında, veziküllerin membranları plazma membranı ile kaynaşır ve içerik hücre dışı ortama bırakılır. Her iki mekanizma da büyük moleküllerin taşınmasında anahtar rol oynar.

Transitoz, farklı moleküllerin ve parçacıkların bir hücrenin sitoplazmasını geçmesine ve bir hücre dışı bölgeden diğerine geçmesine izin verir. Örneğin, moleküllerin endotelyal hücrelerden dolaşımdaki kana geçişi.

Enerjiye ihtiyaç duyan bir süreçtir - ATP'ye bağlıdır - ve aktin mikrofilamanlarının motor rolü olduğu ve mikrotüplerin hareket yönünü gösterdiği hücre iskeleti yapılarını içerir..

aşamaları

Transitoz, çok hücreli organizmalar tarafından, iki ortam arasında malzemelerin seçici hareketi için, kompozisyonlarını değiştirmeden kullandıkları bir stratejidir..

Bu taşıma mekanizması aşağıdaki aşamaları içerir: ilk önce molekül, hücrelerin apikal veya bazal yüzeyinde bulunabilen belirli bir reseptöre bağlanır. Daha sonra kapalı veziküller yoluyla endositoz süreci gerçekleşir.

Üçüncüsü, vezikülün içselleştirildiği yerden zıt yüzeye hücre içi geçişi meydana gelir. İşlem, taşınan molekülün ekzositozu ile sona erer.

Bazı sinyaller transsitoz işlemlerini tetikleyebilir. PIg-R (polimerik immünoglobulin reseptörünün,polimerik immünoglobin reseptörü) polarize epitel hücrelerinde transsitoz yaşar.

Amino asit serin bir tortusunun fosforilasyonu, pIg-R'nin sitoplazmik alanının 664. pozisyonunda gerçekleştiğinde, transitozis prosesinde indüklenir.

Ek olarak, transsitozla ilişkili proteinler de vardır (TAP), transitozla ilişkili proteinler) sürece katılan ve zar füzyon işlemine müdahale eden veziküllerin zarında bulunur. Bu işlem için belirteçler vardır ve bunlar yaklaşık 180 kD'lik proteinlerdir..

Transsitoz tipleri

İşlemde yer alan moleküle bağlı olarak iki tür transtostoz vardır. Bunlardan biri, hücrelerin içindeki veziküllerin ticaretine katılan protein yapısına sahip bir molekül olan clathrin, caveolae adı verilen spesifik yapılarda bulunan bir integral protein..

Klatrin içeren birinci nakil tipi, oldukça spesifik bir nakil tipinden oluşur, çünkü bu protein, ligandları bağlayan bazı reseptörler için yüksek afiniteye sahiptir. Protein, membranöz vezikülü meydana getiren invaginasyonun stabilizasyon sürecine katılır..

Caveolin molekülünün aracılık ettiği ikinci nakil türü, albümin, hormon ve yağ asitlerinin taşınmasında esastır. Oluşan bu veziküller önceki gruba göre daha az spesifiktir..

fonksiyonlar

Transsitozis, büyük moleküllerin, özellikle epitel dokularında hücresel olarak hareket etmesine izin vererek, hareket eden parçanın yapısını korur.

Ek olarak, bebeklerin, anne sütünden antikorları absorbe etmeyi başardıkları ve intestinal epitelden hücre dışı sıvıya salındıkları anlamına gelir..

IgG taşınımı

İmmunoglobulin G, kısaltılmış, IgG, mantar, bakteri veya virüs olsun olmasın, mikroorganizmaların varlığı altında üretilen bir antikor sınıfıdır.

Kan ve beyin omurilik sıvısı gibi vücut sıvılarında sıklıkla bulunur. Ek olarak, plasentayı geçebilen tek tip immünoglobulindir..

En çok çalışılan transsitoz örneği, IgG'nin, kemirgenlerde anne sütünden, yavrulardaki bağırsak epitelini geçen anne sütünden taşınmasıdır..

IgG, fırça hücrelerinin luminal kısmında yer alan Fc reseptörlerine bağlanır, ligand reseptör kompleksi, kaplanan veziküler yapılarda endositozlanır, hücre içerisinden taşınır ve salım bazal kısımda gerçekleşir.

Bağırsaktaki lümen 6'lık bir pH'a sahiptir, bu nedenle bu pH seviyesi kompleksin birleşmesi için idealdir. Aynı şekilde ayrışma için pH, bazal tarafın hücre içi sıvısına karşılık gelen 7.4'tür..

Bağırsakta bulunan epitel hücrelerinin her iki tarafı arasındaki pH'taki bu fark, immünoglobulinlerin kana ulaşmasını mümkün kılar. Memelilerde, bu aynı işlem, antikorların yumurta sarısı kesesi hücrelerinden fetüse dolaşımını mümkün kılar..

referanslar

  1. Gómez, J. E. (2009). Resveratrol izomerlerinin vasküler hücrelerde kalsiyum ve nitrik oksidin homeostazı üzerindeki etkileri. Santiago de Compostela Üniversitesi.
  2. Jiménez García, L.F. (2003). Hücresel ve moleküler biyoloji. Meksika'nın Pearson Eğitimi.
  3. Lodish, H. (2005). Hücresel ve moleküler biyoloji. Ed. Panamericana Medical.
  4. Lowe, J. S. (2015). Stevens ve Lowe İnsan Histolojisi. Elsevier Brezilya.
  5. Maillet, M. (2003). Hücre biyolojisi: manuel. Masson.
  6. Silverthorn, D.U. (2008). İnsan fizyolojisi. Ed. Panamericana Medical.
  7. Tuma, P.L. ve Hubbard, A.L. (2003). Transitoz: Hücresel engelleri aşmak. Fizyolojik yorumlar, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L.I. (1998). Hücre biyolojisi problemleri. Üniversite Editörlüğü.