Pay:
Mitoz ve mayozda tolofaz
telofase mitoz ve mayoz bölünmesinin son aşamasıdır. Anafazın posteriorudur ve sitoplazmik bölünme veya sitokinezden önce gelir. Ayırt eden ve tanımlayan karakteristik özelliği, yeni çekirdeklerin oluşumu.
Kopyalanan DNA sıkıştırıldıktan sonra (faz), bağlı kardeş kromatitler hücrenin ekvatoruna (metafaz) göç etti. Hepsi orada toplandıktan sonra, anafaz sırasında bölen hücrenin kutuplarına mobilize edilmek üzere sıralandılar.
Son olarak, bölünerek iki hücreye yol açmak için önce DNA'yı korumak üzere iki çekirdek oluşturulmalıdır. Tam olarak mitoz gelişimi sırasında olan şey budur.
Mekanik olarak, mayozun I ve mayozun II gelişimi sırasında çok farklı bir şey olduğu söylenemez. Ancak “kromozom” olarak alınan malzemeler çok farklı.
Telopaz I'de mayozdaki hücre her kutupta sadece bir çift kopya homologu alır. Yani, türlerin kromozomal komplemanlarının tek bir kümesi, her bir kromozomla sentromere bağlı iki kardeş kromatit tarafından oluşturulan.
II. Mayozun gelişmesinde kız kardeş kromatidleri kutuplara doğru göç eder ve haploid sayıda kromozomla çekirdekler oluşur. Telophase sonunda, kromozomlar artık sıkıştırılmış yapılar olarak görünmez.
indeks
- 1 Telophasta sık görülenler
- Telophase sırasında 1.1 Nucleoli
- 1.2 Kromatinin yoğunlaştırılması
- Nükleer zarfın 1.3 De novo oluşumu
- 2 Mitozda Telophase
- 3 Mayozda Telophase
- 4 Kaynakça
Ne comTelophas'ta biri
Bu bölümde, telophasın üç tanımlayıcı özelliğini ele alacağız: nükleollerin oluşumunun başlangıcı, kromatinin yoğunlaştırılması ve yeni nükleer zarfların ortaya çıkması.
Telophase sırasında nükleoli
Açık mitozlarda, döngü ilerledikçe türlerin tipik nükleolilerini birleştiren ve oluşturan (pek fazla olmayan) birçok küçük nükleoller oluşur. Metafaz sırasında tetiklenen olaylarla, telopazda bu organellerin yapısal biyojenezi başlar.
Bu çok önemlidir, çünkü nükleollerde, diğer şeylerin yanı sıra, ribozomların bir parçası olan RNA'lar sentezlenir. Ribozomlarda, haberci RNA'ların çeviri işlemi protein üretmek için gerçekleştirilir. Ve her hücrenin, özellikle yenilerinin hızlı bir şekilde protein üretmesi gerekir.
Bu nedenle, bölündüğü zaman, o bölümün her yeni hücre ürünü, çeviri işlemi ve özerk varlık için yeterli olacaktır..
Kromatinin yoğunlaştırılması
Öte yandan, anafazdan miras kalan kromatin çok sıkıştırılmıştır. Açık mitozda oluşum halinde çekirdeğin içinde düzenleyebilmek için bunun yoğunlaştırılması gerekir..
Bölünen bir hücrede kromatin yoğunlaşmasının kontrol rolü, Aurora B adı verilen bir protein kinaz tarafından yerine getirilir. Bu enzim, anafaz sırasında yoğunlaşma işlemini sınırlandırır, böylelikle onu bölmenin veya telopazın son aşamasına sınırlandırır. Aslında, Aurora B, anafazdan telopata geçişi kontrol eden proteindir..
Nükleer zarfın De novo oluşumu
Gelişme sürecinin bir diğer önemli yönü de onu tanımlayan nükleer zarfın oluşumu. Açık hücre bölümlerinde nükleer zarfın, yoğunlaştırılmış kromatinin serbest mobilizasyonuna izin vermek için kaybolduğunu hatırlayın. Şimdi kromozomlar ayrıldıkları için hücre direği tarafından yeni bir çekirdekte gruplandırılmaları gerekir..
Yeni bir çekirdek oluşturmak için, kromatinin, nükleer laminayı veya lamininleri oluşturacak proteinlerle etkileşime girmesi gerekir. Laminler, nükleer lamina oluşumuna izin verecek diğer proteinlerle etkileşime girme köprüsü görevi göreceklerdir..
Bu, kromatini eu ve heterokromatin içinde ayırır, çekirdeğin iç düzenini sağlar ve iç nükleer zarın sağlamlaştırılmasına yardımcı olur.
Eşzamanlı olarak, ana hücrenin endoplazmik retikulumundan türetilen mikrotubüler yapılar, telophasik kromatinin yoğunlaşma bölgesine göç edecektir. Küçük yamalar halinde örtecekler ve daha sonra tamamen örtmeleri için birleşeceklerdir..
Bu, endoplazmik retikulum ile ve iç nükleer membranla sürekli olan dış nükleer membrandır..
Mitozda Telophase
Önceki tüm adımlar, temeli içerisinde mitoz gelişimini açıklar. Her hücre direğinde, kök hücrenin kromozomal tamamlayıcısı ile bir çekirdek oluşacaktır..
Ancak, hayvanlarda mitozun aksine, bitki hücrelerinde mitoz sırasında fragmoplast formları olarak bilinen benzersiz bir yapı. Bu anaphase ve telophase arasındaki geçişte iki gelecek çekirdek arasında görünür..
Bitki mitotik bölümündeki ana rolü, hücresel plakayı sentezlemektir. Yani, fragmoplast telophase sona erdiğinde bitkinin yeni hücrelerinin bölüneceği bölgeyi oluşturur..
Mayozda toelopaz
Mayotik telophasta, daha önce tarif edilenler gerçekleşir, ancak bazı farklılıklar ortaya çıkar. Telophase I'de "çekirdekler", homolog kromozomların (iki kopya) tek bir tamamlayıcısı ile oluşturulur. II. Fazda çekirdekler kardeş kromatitlerin haploid bir tamamlayıcısı ile oluşturulmuştur..
Pek çok organizmada, neredeyse anında mayoz hastalığına geçen, üçüncü evrede kromatin yoğunlaşma oluşmaz. Diğer durumlarda, kromatin yoğunlaşmaz, ancak hızlı bir şekilde II.
Nükleer zarf, genellikle I. aşamada kısa sürelidir, ancak II'de kalıcıdır. Aurora B proteini, telophase I sırasında homolog kromozomların ayrılmasını kontrol eder. Bununla birlikte, telophase II sırasında kardeş kromatitlerin ayrılmasına katılmaz..
Tüm nükleer bölünme vakalarında, bu süreci, sitokinez adı verilen bir süreç olan sitoplazmanın bölünmesinden biri izlemektedir. Sitokinez, hem mitozisde hem de hemolizin sonunda, hem de hemisiyozun I ve ikinci evrelerinde II..
referanslar
- Goodenough, U. W. (1984) Genetik. W.B. Saunders Co Ltd, Philadelphia, PA, ABD.
- Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Genetik Analizlere Giriş (11. basım). New York: W.H. Freeman, New York, NY, ABD..
- Hernandez-Verdun, D. (2011) Hücre döngüsü boyunca nükleolusun toplanması ve sökülmesi. Çekirdek, 2: 189-194.
- Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Nükleer zarf oluşumu: boşluklara dikkat edin. Biyofiziğin Yıllık Değerlendirmesi, 38: 107-124.
- Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Phragmoplast mikrotübül dinamiği - bölgelerin bir oyunu. Biyologlar Şirketi, DOI: 10.1242 / jcs.203331
- Vas, A.C. J., Clarke, D.J. (2008) Aurora B kinazları, kromozomun yoğunlaşmasını mitozun telophasına sınırlar. Hücre Döngüsü, 7: 293-296.