İçerdiği ve Örnekte Genetik Ayrışma



genetik ayrışma mayoz sürecinde genlerin ebeveynlerden çocuklara dağılımını içerir. Bir gen, belirli bir fenotipi kodlayan bir DNA kısmı olarak tanımlanabilir: bir protein veya hücre düzenlemesinde rol oynayan bir gen olabilir.

Genler, fiziksel olarak kromozomlarda, yüksek oranda organize DNA ve protein genetik bilginin depolandığı protein varlıkları içerisinde bulunur. Üreme zamanında, bu kalıtsal faktörler ayrılmalı ve torunlara aktarılmalıdır.

Gregor Mendel tarafından yapılan deneyler, bilinen yasalarında açıklanan ayrımcılık sürecini anlamamıza izin verdi..

indeks

  • 1 Ne içerir??
    • 1.1 Mendel'in ilk yasası
    • 1.2 Mendel'in İkinci Yasası
    • 1.3 Bağlantı ve ayrılma grupları
    • 1.4 Ayrıştırmanın sonuçları
    • 1.5 Meiosis
  • 2 Örnek
    • 2.1 Bezelye bitkilerinde çiçekler
  • 3 Kaynakça

Nelerden oluşur??

Genetik ayrışma, genlerin soylara ayrılması ve aktarılmasıdır ve hücre bölünmesi sürecinde mayoz yoluyla gerçekleşir. Kromozomların ayrılması, bu kavramın temelidir..

Mendel'in İlk Yasası

Gregor Mendel tarafından ilan edilen ayrımcılık ya da birinci yasa ilkesine göre, organizmaların belirli bir karakter için iki aleli vardır..

Bir alel, bir genin bir şekli veya bir çeşididir. Örneğin, varsayımsal olarak sarı saçlar için bir alel ve kahverengi saçlar için bir alel alabiliriz. Aleller genellikle baskın için büyük harf ve resesif için küçük harfle belirtilir..

Birinci yasaya göre, oluşum sürecindeki her gamet (ovum veya sperm) bu alellerden birini veya diğerini alır. Döllenme anında, her bir ebeveynden alınan bir alel ile tekrar diploid bir organizma oluşur..

Bu deneyimin en önemli sonuçlarından biri, genlerin ebeveynlerden çocuklara bağımsız olarak ayrılan ayrı parçacıklar olduğunu not etmektir..

Mendel'den önce hatalı kalıtsal prensipler ele alındı ​​ve genlerin birbirleriyle karışabilecek sıvılar gibi davrandığı ve başlangıçtaki değişkenliği kaybettiği düşünülüyordu..

Mendel'in İkinci Yasası

İkinci bir deney turunda, Mendel çalışmaya başka bir morfolojik karakter ekledi. Şimdi, iki özellikli bireyler (örneğin, buruşuk ve yeşil tohumları olan bitkilere karşı yuvarlak ve sarı tohumları olan bitkiler) çaprazlandı ve yavruları sayıldı.

Verileri analiz ettikten sonra, Mendel her karakterin bağımsız davrandığı sonucuna varmıştır. Bu ilke şu şekilde özetlenebilir: Her kalıtsal özellik bağımsız olarak dağıtılır.

Bağlantı ve ayrılma grupları

Mendel'in şimdi fiziksel olarak ayrı kromozomlar üzerine yerleştirilmiş deney bitkilerinde (tohum pürüzlülüğü, sap yüksekliği vb.) Karakterleri değerlendirdiği bilinmektedir..

Lokuslar (kromozomlardaki genler tarafından işgal edilen yer) bitişik veya bir kromozomun bitişiğindeyken, "bağlantı grubu" olarak bilinen alanda birlikte ayrılma ihtimalleri oldukça yüksektir..

Ayrıştırmanın sonuçları

Zigot, öncüllerinden iki eşit alel aldığında, organizma çalışılan karakter için homozigottur. Her iki alel dominantsa, dominant homozigot olarak adlandırılır ve AA (veya her ikisi de büyük harf) olarak adlandırılır..

Buna karşılık, eğer her iki alel de resesif ise, resesif bir homozigottur ve küçük harfler ile gösterilir: aa.

Soyunun, baskın ve resesif bir alel alması da mümkündür. Bu durumda bir heterozigottur ve başında büyük harfle, ardından küçük harfle gösterilir: Aa.

Bir organizmanın gözlemlenebilir özellikleri olan fenotip genotipine ve çevresine bağlıdır. Genotip AA veya aa ise, sadece belirledikleri özelliği ifade ederler; heterozigotlar durumunda, ifade edilen özellik, baskın alel tarafından saptanan özelliktir..

İkincisi, yalnızca hakimiyet tamamlandığında geçerlidir; eksik baskınlık veya işbirliği gibi başka durumlar da vardır..

az gösterme

Meiosis, diploid hücrelerden haploid gametlere neden olmak için organizmaların germ çizgisinde meydana gelen hücre bölünmesi olgusudur..

Meiosis DNA replikasyonu ile başlar ve daha sonra meiosis I ve II olarak adlandırılan kromozom ayrışması turları.

Meiosis I, işlemin bir azaltma aşamasıdır, bu aşamada haploid hücrelere dönüşüm meydana gelir. Bunu başarmak için, homolog kromozomlar (fazda) çiftlenir ve rastgele bir şekilde farklı hücrelere (anafazda) ayrılırlar.

Ek olarak, mayozda I, genetik materyalin değişiminin, homolog kromozomların kardeş olmayan kromatitleri arasında meydana geldiği rekombinasyon veya mayotik çapraz bağlama adı verilen bir işlem meydana getirir. Bu sebeple, üretilen gametlerin hepsi birbirinden farklıdır..

Geçiş sırasında, mil onları ayırıncaya kadar kromozomları bir arada tutan chiasm adı verilen bir bölge belirir..

Rekombinasyon uygun şekilde gerçekleştirilmediğinde, kromozomal kusurları olan bir organizmanın gelişmesiyle sonuçlanan segregasyon hataları oluşabilir..

Örneğin, Down sendromu, organizmanın yirmi bir çiftte üç kromozom (iki değil) taşıdığı yetersiz ayrışma nedeniyle oluşur..

örnek

Bezelye bitkilerinde çiçekler

Türün bezelye bitkileri Pisum sativum mor yaprakları olan çiçekleri sunabilirler ve diğer bireylerde beyaz olabilirler. Bu iki varyantın iki saf çizgisi çaprazlanırsa, sonuçta ortaya çıkan ilk ev yapımı nesil sadece mor çiçekler gösterir.

Ancak bu karakterde beyaz karakter kaybolmamıştır. Gözlemlenebilir değil çünkü mor renkle ilgili olan baskın alel tarafından maskelenir.

Yukarıda belirtilen terminolojiyi kullanarak, ebeveynlerin AA (mor) ve aa (beyaz) olduklarını biliyoruz..

İlk ev yapımı nesil yalnızca mor çiçekli bitkilerden oluşur ve fenotipik olarak ebeveynlerinden biri (AA) gibi görünmesine rağmen genotiplerinde farklılık gösterir. İlk nesillerin tümü heterozigoz: Aa.

Bu heterozigot bireyler dört tür gamet üretir: dişi A ve a gamet erkek ve A ve a gamları aynı oranlarda.

Alellerin çiftler halinde görünmesini ve mayiyozda ayrıldığından emin olmak için heterozigot mor bireyleri beyaz çiçekler taşıyan bireylerle çaprazlamak gerekir.

İlkine özdeş bir haç gibi görünse de sonuç farklıdır: bireylerin yarısında beyaz çiçekler (genotip aa) ve diğer yarısında mor çiçekler (Aa) bulunur..

referanslar

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., ... ve Walter, P. (2013). Temel hücre biyolojisi. Garland Bilim.
  2. Curtis, H. ve Schnek, A. (2008). Curtis. biyoloji. Ed. Panamericana Medical.
  3. Griffiths, A.J., Wessler, S.R., Lewontin, R.C., Gelbart, W.M., Suzuki, D.T., & Miller, J.H. (2005). Genetik analize giriş. Macmillan.
  4. Pierce, B.A. (2009). Genetik: Kavramsal bir yaklaşım. Ed. Panamericana Medical.
  5. Sadava, D., & Purves, W.H. (2009). Yaşam: Biyoloji bilimi. Ed. Panamericana Medical.
  6. Thompson, M.W., Thompson, M.W., Nussbaum, R.L., MacInnes, R.R., Willard, H.F., Peral, J.S., ve Fernandez, M.S. (1996). Tıpta genetik. Masson.