Genotipik Varyasyonlar Nedir? Çeşitleri ve Örnekleri



genotipik varyasyonlar Genetik mutasyon, gen akışı veya mayoz sırasında meydana gelen bir şeyin sonucu olarak aynı türün bireyleri arasındaki veya farklı türler arasındaki genotiplerdeki varyasyonlardır..

Aynı veya farklı türdeki bireyler arasındaki genotipik varyasyonlar, genetik mutasyon, genetik akış veya mayoz sırasında meydana gelen bazı olayların sonucudur..

Genotip, bir bireyin genetik haritasıdır. Her şeyin nasıl oluşturulacağını belirleyen koddur. Fenotip, genotipin fiziksel sonucudur veya genlerin fiziksel ifadesidir..

Örneğin, genotip, gözlerin mavi olduğunu ve fenotipin bu olaydan kaynaklanan gözlerin mavi rengi olduğunu belirleyen genetik koddur..

Çıplak gözle görülen şey fenotiptir, ancak fenotipin arkasında bir şeyin nasıl olacağını belirleyen karmaşık bir gen kodları veya genotipleri süreci vardır..

Genotipik varyasyon çeşitleri ve örnekler

Sürekli varyasyonlar

Sürekli varyasyonlar, çevre ve genler tarafından belirlenenlerdir. Bu varyasyonlar aynı türden birkaç birey arasında görülebilir..

Sürekli değişimler kademeli ve küçük olma eğilimindedir. Bu çeşitlemenin örnekleri arasında vücut ağırlığı, boy, saç rengi ve cilt bulunur..

Cilt rengi

İnsan derisinin rengi, en koyu kahverengiden daha açık tonlara kadar değişir. Her bireyin cildinin pigmentasyonu, ebeveynlerinin genetik yapısının ürünü olan genetiklerine göre değişir.

Evrimde, insanların cilt pigmentasyonu, biyokimyasal etkileri kontrol eden, öncelikle cilde nüfuz eden ultraviyole radyasyon miktarını düzenleyen, doğal bir seçim süreci yoluyla gelişti..

Derinin rengini belirleyen maddeye melanin denir. Ekvator yakınındaki popülasyonlarda bulunan veya yüksek miktarda UVR alan bireyler daha koyu ten renklerine sahip olma eğilimindedir..

Ten rengi güneş ışığına bağlı olarak değişebilir, bu da bronzlaşmış veya daha koyu tenlere neden olabilir..

Cilt renginin arkasındaki genetik mekanizma çoğunlukla cildin, gözlerin ve saçın rengini oluşturan tirozin enzimi tarafından düzenlenir.

Cilt rengindeki farklılıklar, cilt melanomlarının büyüklüğü ve dağılımındaki farklılıklara da bağlanabilir..

Bir bireyin cilt rengini belirleyebilecek birkaç gen vardır. MC1R geni vücudun ne melanin ürettiğini belirler; KITLG ve ASIP genleri ayrıca daha açık ten rengi ile ilişkili mutasyonlara sahiptir..

Bunların yanı sıra, melanin üretiminde ve cildin renginde rol oynayan başka birçok gen kombinasyonu vardır..

Saç rengi

Saç rengi, iki melanin türü sayesinde saç foliküllerinin pigmentasyonu: eumelanin ve feomelanin.

Genellikle, daha fazla eumelanin varsa, saç rengi daha koyu olacaktır; daha az eumelanin varsa, saç daha açık olur.

Saç melanin seviyeleri zamanla değişebilir ve saç renginin değişmesine neden olabilir. Bir insan vücudunda farklı renkte foliküllere de sahip olabilir.. 

Bir kişinin saçı ne kadar koyu olursa, saç kökleri o kadar fazla bireysel saç köküne sahip olur.

Saç tonlarını farklılaştıran skala Fischer-Saller skalası olarak adlandırılır ve şu tanımları kullanır: A (çok açık), B - E (açık sarışın), F - L (sarışın), M - O (koyu sarışın), P T (açık kahverengi ila kahverengi), U ila Y (koyu kahverengi ila siyah); I ila IV arasındaki Romen rakamları kırmızıyı, V ila VI'yı kırmızımsı sarışınları belirler.

Saç rengini belirleyen tüm unsurlar henüz belli değil. En az iki farklı gen çiftinin saç rengini belirlediğine inanılmaktadır..

Bununla birlikte, bu model renkler arasındaki farklı tonları dikkate almaz ve bir insan yaşlandığında saçın neden karardığını açıklamaz..

yükseklik

Yükseklik, ayaklardan insan vücudunun başına olan mesafedir. Popülasyonlar aynı genetik temeli ve çevresel faktörleri paylaştığında, ortalama yükseklik grubun sık görülen bir özelliğidir. Genetik bireylerin boyunun belirlenmesinde büyük bir faktördür..

Bir popülasyon içindeki% 20'den fazlası gibi istisnai bir varyasyon bazen cücelik veya devasalık gibi faktörlerden kaynaklanabilir. Bu tıbbi durumlara endokrin sistemdeki spesifik genler veya anormallikler neden olur..

Genetik potansiyel ve bazı hastalıkları azaltan bazı hormonlar, bir kişinin boyunu belirleyen temel belirleyicilerdir. Diğer faktörler arasında diyet, egzersiz, çevre ve yaşam koşulları gibi dış etkenlere verilen genetik tepki bulunmaktadır..

Y-haplotip I-M170 adı verilen özel bir erkek genetik profili, yükseklik ile ilgilidir. Ekolojik bilgi popülasyonda bu genetik profilin sıklığı arttıkça, oradaki ortalama erkek boyunun arttığını göstermektedir..

Süreksiz varyasyonlar

Süreksiz varyasyonlar spesifik olarak ve sadece genleri etkiler. Bir varyasyonun açıkça farklı olduğu ifade edildiğinde bir varyasyonun süreksiz olduğu ve sadece genetik bir şekilde belirlendiği söylenebilir.

Ek olarak, bir bireyin yaşamı boyunca değişiklikler yaşayamazlar. Kan türüne ek olarak, albinizm veya cücelik gibi kalıtsal hastalıklar bu kategoriye girer.

Kan türü

Kan tipi, antikorların ve antijenik maddelerin varlığına veya yokluğuna bağlı olarak bir kan sınıflandırmasıdır. Kan grubu ebeveynlerden miras alınır.

Hamile bir kadın, kendisinin karşısında antikoru olan bir bebek taşırsa, örneğin bir faktör + ve bebek - ise, hamileliği sonlandırmak için özel bir tedavi izlemesi gerekir..

cücelik

Bu hastalık, bireyin alışılmadık derecede küçük boylu olması durumunda ortaya çıkar. En yaygın neden, genomda başarısız bir alel varlığının neden olduğu bir bozukluk olan akondroplastidir..

Bu durum, büyüme reseptöründeki bir mutasyondur; FGFR3 geninin kemik büyümesini inhibe etmesine neden olur.

Son araştırmalar, bu kusurun özellikle babadan miras alındığını ve babanın 35 yaşından sonra çoğalması durumunda daha yaygın hale geldiğini gösteriyor..

referanslar

  1. İnsan yüksekliği. Wikipedia.org sitesinden alındı.
  2. Genotipik varyasyon: tanım ve örnek. Study.com sitesinden alındı.
  3. Kan grubu. Wikipedia.org sitesinden alındı.
  4. Wikipedia.org sitesinden alındı.
  5. Sürekli ve süreksiz varyasyonlar. (2015) slideshare.com sitesinden alındı.
  6. İnsan ten rengi Wikipedia.org sitesinden alındı.
  7. Genetik ve fenotipik varyasyon. Studentreader.com sitesinden alındı.
  8. İnsan saçı renk. Wikipedia.org sitesinden alındı.