Kromozomal permütasyon nedir?

kromozomal permütasyon Yeni kromozomal kombinasyonların üretilmesine katkıda bulunan, cinsiyet hücrelerinin bölünmesi (meiosis) sırasında rastlantısal bir kromozom dağılımı sürecidir..

Maternal ve baba kromozomlarının kombinasyonu nedeniyle yeni hücrelere değişkenlik artışı sağlayan bir mekanizmadır..

Üreme hücreleri (gametler), mitoza benzer bir hücre bölünmesi türü olan mayoz ile üretilir. Bu iki tür hücre bölünmesi arasındaki farklardan biri, torunların genetik değişkenliğini artıran olayların mayozda meydana gelmesidir..

Çeşitlilikteki bu artış, gübrelemede üretilen bireylerin sunduğu ayırt edici özelliklere de yansımıştır. Bu nedenle çocuklar aynı ebeveynler gibi görünmüyorlar ya da aynı ebeveynlerin kardeşleri aynı ikizler olmadıkça birbirlerine eşit görünüyorlar.

Bu önemlidir, çünkü yeni gen kombinasyonlarının oluşturulması, popülasyonun genetik çeşitliliğini arttırır ve sonuç olarak, farklı çevresel koşullara uyum sağlayabilmesi için daha geniş bir olasılık yelpazesi vardır..

Kromozomal permütasyon metafaz I'de gerçekleşir.

Her türün tanımlanmış sayıda kromozomu vardır, insanlarda 46'dır ve iki kromozom grubuna tekabül eder.

Bu nedenle, insanlarda genetik yükün "2n" olduğu söylenir, çünkü bir kromozom annesinin ovüllerinden (n) ve diğerinin babanın (n) sperminden gelir.

Cinsel üreme, feminen ve eril gametlerin kaynaşmasını ifade eder, bu olduğunda genetik yük, yük ile yeni bir birey üreten kopyalar (2n).

Hem dişi hem de erkek olan insan gametlerinde 23 kromozomdan oluşan tek bir gen seti bulunur, bu yüzden "n" genetik yükleri vardır..

Mayozda art arda iki hücre bölünmesi meydana gelir. Kromozomal permütasyon, metafaz I adı verilen ilk bölünme aşamalarından birinde gerçekleşir. Burada, baba ve maternal homolog kromozomlar hizalanır ve sonra bölünür. rasgele Elde edilen hücreler arasında. Değişkenlik üreten bu rasgeleliktir.

Olası kombinasyon sayısı 2'ye yükseltilir, ki bu kromozom sayısıdır. İnsanlar için n = 23 ise, 2²³ kalarak, maternal ve baba kromozomları arasında 8 milyondan fazla olası kombinasyonla sonuçlanacaktır..

Biyolojik önemi

Meiosis, kromozom sayısını nesilden nesile sabit tutmak için önemli bir süreçtir..

Örneğin, annenin yumurtaları, 2n (diploid) olan ve daha sonra mayozun n (haploid) olduğu yumurtalıkların hücrelerinin mayotik bölümlerinden üretilir..

Benzer bir işlem, 2n (diploid) olan testislerin hücrelerinden n (haploid) spermi üretir. Dişi gameti (n), erkek gameti (n) ile döllendirirken, diploidi geri yüklenir, yani, 2n şarjlı bir zigot üretilir, bu da döngüyü tekrarlamak için yetişkin bir birey olur..

Meiosis ayrıca, çapraz geçiş (veya İngilizce üzerinden geçme) adı verilen genetik rekombinasyon mekanizmasıyla farklı gen kombinasyonları oluşturarak değişkenliği daha da arttırmayı mümkün kılan başka önemli mekanizmalara da sahiptir. Böylece üretilen her gametin kendine özgü bir kombinasyonu var.

Bu işlemler sayesinde, organizmalar popülasyonlarında genetik çeşitliliği arttırır, bu da çevresel koşullardaki değişikliklere adapte olma olasılığını ve türlerin hayatta kalmasını artırır.

referanslar

1. Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K. ve Walter, P. (2014). Hücrenin Moleküler Biyolojisi (6. basım). Garland Bilim.
2. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. ve Doebley, J. (2015). Genetik Analizlere Giriş (11. basım). W.H. libero.
3. Lodish, H., Berk, A., Kaiser, C., Krieger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A. ve Martin, K. (2016). Moleküler Hücre Biyolojisi (8. basım). W. H. Freeman ve Şirketi.
4. Mundingo, I. (2012). Manuel Hazırlama Biyolojisi 1. ve 2. Orta: Zorunlu ortak modül. Şili Katolik Üniversitesi basımları.
5. Mundingo, I. (2012). Manuel Hazırlama PSU Biyolojisi 3. ve 4. Orta: İsteğe bağlı modül. Şili Katolik Üniversitesi basımları.
6. Snustad, D. ve Simmons, M. (2011). Genetiğin İlkeleri (6. basım). John Wiley ve Oğulları.