Cinsiyete bağlı kalıtım nedir? (Örneklerle)



cinsiyete bağlı miras cinsiyet kromozomları tarafından belirlenenler olarak tanımlanmaktadır. Yani, cinsiyet kromozomlarının varlığı ve bulundurulması, taşıdıkları genlerin kalıtım modelini ve tezahürlerini belirler..

Biyolojik cinsiyetten etkilenen karakterlerin tezahürü ile karıştırılmamalıdır. Orada, bir dizi faktör, bireyin cinsiyetine bağlı olarak belirli genlerin kendilerini nasıl farklılaştığını belirler..

Cinsiyete bağlı kalıtım değildir seks mirası Biyolojik cinsiyetin belirli kromozomlar tarafından belirlendiği canlı organizmalarda. Yani, cinsiyet kromozomları.

indeks

  • 1 Biyolojik cinsiyet miras kalmış mı??
  • 2 Cinsel tespit
  • 3 Kromozomal cinsiyet
    • 3.1 Gamet üretimi
    • 3.2 Cinsel kromozomal tayini
  • X'e bağlı 4 gen ve kalıtım
    • 4.1 Hemofili
  • 5 Y ile Bağlantılı Genler ve Kalıtım
  • 6 Kaynakça

Biyolojik seks miras kalmış mı??

Cinsiyet kalıtsal değildir: bireyin kromozomal yapısına bağlı olarak döllenme sonrası olaylarda belirlenir. Örneğin, insan türünün dişileri kromozom olarak XX.

Bununla birlikte, X kromozomunda "kadın" olacak bir gen yoktur. Aslında, aynı türün erkekleri XY'dir. Y'nin taşıdığı şey, açıkça büyük bir fark yaratan testis geliştirme faktörüdür.

Genetik olarak, tüm insanların kadın olduğunu söyleyebiliriz. Fakat bazıları çok "tuhaf" veya "farklı". Çünkü testis geliştiriyorlar..

Diğer organizmalarda, örneğin birçok bitkide, cinsiyet genetik olarak belirlenir. Yani, otozomal kromozomlardaki bir veya birkaç gen tarafından.

Bu nedenle, aynı cinsiyet kromozomuna bağlı bir dizi gen dahil olmadığından, cinsiyete bağlı bir kalıtım yoktur. En çok, cinsel belirleme genleriyle yakından bağlantılı bazı genler için cinsiyete bağlı kalıtım olabilir..

Cinsel tespit

Seks kelimesi Latince'den türemiştir. sexus, bu bölüm veya ayırma anlamına gelir. Yani, bir türün erkek ve dişileri arasındaki biyolojik ayrım.

Cinsel belirleme kromozomal olabilir: başka bir deyişle, cinsiyet kromozomlarının mevcudiyeti, genellikle heteromorfik. Cinsel belirleme aynı zamanda genetik olabilir: yani, birkaç spesifik genin ekspresyonu ile belirlenir.

Diğer durumlarda, haplodiploidi cinsiyet tayininde haploid ve diploid bireyler, aynı türün farklı cinsiyetlerini temsil eder..

Son olarak, bazı türlerde, embriyonik gelişim sırasındaki belirli çevresel koşullar, bireyin cinsiyetini belirler. Bu sözde çevresel cinsel belirlemedir.

Kromozomal cinsiyet

Cinsiyete bağlı kalıtım, yalnızca kromozomal cinsel belirleme sistemine sahip organizmalarda gözlenen genetik bir olgudur. Bu durumlarda, bireyin cinsiyetini belirleyen, genellikle homolog olmayan bir çift kromozom vardır..

Bu şekilde, her birinin ürettiği gamet türünü de belirlerler. Cinsiyetlerden biri homojendir, çünkü sadece bir çeşit gamet üretir..

Örneğin memelilerin dişileri (XX) sadece X gamet üretir, iki tür X ve Y gamını üreten diğer seks ise heterogametik cinsiyettir. Memeli erkeklerde, bunlar kromozom olarak XY'dir..

Gamet üretimi

Cinsiyete bağlı en önemli özellik, spesifik gametlerin üretilmesidir: kadınlarda ovüller, erkeklerde sperm.

Çiçekli bitkilerde (anjiyospermler), her iki gamet türünü üreten bireyleri bulmak yaygındır. Bunlar hermafrodit bitkiler.

Hayvanlarda bu durum mümkündür (örneğin deniz yıldızı) ancak sık değildir ve insanlarda imkansızdır. Eşler arası bireyler (XXY veya XYY) bildirilmiştir, ancak hiçbiri aynı anda ovül ve sperm üretme yeteneğine sahip değildir..

Kromozomal cinsel belirleme

Kromozomal cinsel belirleme çok karmaşık olabilir. Mesela insanlarda cinsel kararlılığın erkekleştirici olduğu söylenir. Yani, herhangi bir sayıda X kromozomu olan Y'nin varlığı (XY, XXY) bir erkeğe yol açar.

içinde Drosophila, Benzer bir X / Y cinsel belirleme sistemi ile cinsel belirleme kadınlaştırıcıdır. Fonksiyonel bir Y kromozomunun varlığında bile, X kromozomlarının sayısındaki artış, fenotipik olarak kadınlarda XXY'ye neden olacaktır..

Bu durumlara rağmen, cinsiyete bağlı kalıtım aynı kalacaktır. Bu nedenle, cinsiyete bağlı kalıtım dediğimiz şeyin cinsiyet kromozomları, X veya Y ile bağlantılı kalıtım olarak adlandırılması gerektiği sonucuna varabiliriz..

X ile bağlantılı genler ve kalıtım

X kromozomuna bağlı kalıtım, ilk önce Lilian Vaughan Morgan tarafından gözlemlenmiştir. Drosophila Melanogaster. Herkese daha önce, kadınlardan erkeklere belli bir şekilde miras kalan karakterler olduğunu gösterdi. Bu karakterler, X kromozomunda bulunan genler tarafından belirlendi..

X kromozomunun herhangi bir geni için dişiler homozigoz veya heterozigoz olabilir. Fakat erkekler aynı kromozomdaki tüm genler için hemizigozdur..

Yani, bir erkekte X kromozomunun tüm baskın veya resesif genleri tek bir kopyadadır. Hepsi ifade edilir, çünkü baskınlık / resesiflik allelik ilişkilerini kuracak hiçbir homolog çift yoktur..

hemofili

Yukarıdakileri açıklamak için, X: hemofili ile bağlantılı kalıtım örneğine bakalım. Pıhtılaşma faktörünün üretimi için mutasyona uğrayan gene bağlı farklı hemofili tipleri vardır..

Hemofili A ve B'de etkilenen birey sırasıyla pıhtılaşma faktörü VIII veya IX üretemez. Bu, X kromozomunda bulunan farklı genlerin resesif mutasyonlarından kaynaklanır Hemofili C, otozomal bir kromozomda bulunan bir genden kaynaklanır ve bu nedenle cinsiyete bağlı değildir.

Bir heterozigoz dişi (XhX) hemofili A veya B'yi belirleyen bir mutasyon için, hemofilik değildir. Bununla birlikte, taşıyıcı olduğu söylenir - ancak resesif mutant gen, hastalık değil.

X gamet üretecekh ve X. Oğlunuz ne olursa olsun, oğullarınız% 50 sağlıklı olma şansına (XY) veya% 50 hemofilik olma ihtimaline (X) sahip olacaktır.hY).

Bayan torunlarınız sağlıklı (XX) veya sağlıklı taşıyıcılar (X) olacakhX) eğer baba hemofiliak değilse (XY). Aksine, bir hemofiliak baba (XhY) daima bir X kromozomu bağışlayacaktırh kızlarına mutasyon ile. Çocuklarına bir Y kromozomu bağışlayacak.

Bir dişi hemofilik olabilir, ancak sadece mutasyon için homozigotsa (XhXh).

Y ile Bağlantılı Genler ve Kalıtım

Y'nin ve onun genlerinin kalıtımsalları ataerkildir. Yani, Y genleri sadece babadan oğula miras kalır.

Y kromozomunun X kromozomundan çok daha küçük olduğu kanıtlanmıştır, bu nedenle bundan daha az sayıda gen vardır ve X kromozomu üzerinde yazışmaları yoktur..

Bu nedenle, erkekler de Y kromozomunun genleri için hemizigözdür.Kadınlar, açıkça, bir kromozomun taşıdığı karakterlere karşı herhangi bir kalıtım göstermezler..

Y kromozomunun, testis oluşumunu ve sperm üretimini kodlayan bilgilere sahiptir. Yani, birincil cinsel özelliklerin tezahürü ve dolayısıyla ikincil ve insanın doğurganlığı.

Diğer fonksiyonlar, bağışıklık sisteminin işleyişi ile ve sadece Y kromozomuna bağlı olmayan farklı karakterler için yapılmalıdır..

Genel olarak, Y kromozomlarının genetik yapısı erkeklerin sağlığını güçlü bir şekilde etkiler. Bununla birlikte, bu özellikler temel olarak karmaşık kalıtımsaldır, diğer otozomal genleri içerir ve ayrıca belirli yaşam tarzlarıyla da ilişkilidir..

referanslar

  1. Brooker, R. J. (2017). Genetik: Analiz ve İlkeler. McGraw-Hill Yüksek Öğrenim, New York, NY, ABD.
  2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) X'e bağlı özelliklerin çoğunun kalıtımı baskın ya da resesif değil, sadece X-bağlantılı. Amerikan tıbbi genetik dergisi, Bölüm A, 129a: 136-143.
  3. Goodenough, U. W. (1984) Genetik. W.B. Saunders Co Ltd, Pkiladelphia, PA, ABD.
  4. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Genetik Analizlere Giriş (11. basım). New York: W.H. Freeman, New York, NY, ABD..
  5. Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017) Y kromozomu: erkek sağlığı için bir taslak? Avrupa insan genetiği dergisi, 25: 1181-1188.
  6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Hemofili'nin Geçmişi ve Geleceği: Teşhis, Tedaviler ve Yöntemler. Lancet, 388: 187-197.