Sitoplazmik kalıtım nedir?



sitoplazmik kalıtım Hücre sitoplazmasında bulunan ve çekirdeğin kromozomlarına bağlı olmayan genlerin transferidir. Bu tür kalıtım, ayrıca, çekirdek dışı kalıtım olarak da adlandırılır ve Mendelyan olmayan olarak bilinen farklı kalıtsal kalıpların bir parçasıdır..

20. yüzyılın başlarında (1908) Alman botanikçi ve genetikçi Carl Erich Correns tarafından keşfedilmiştir. Correns, Maravilla del Perú veya Clavellina olarak bilinen tesiste çalışırken (Mirabilis jalapa), bu bitkinin yapraklarının renklenmesinin mirasının babalık fenotipinden bağımsız göründüğü gözlendi.

Mendel genetiğinin yasalarına uymayan bu kalıtımsal miras, yalnızca annenin genotipine bağlı görünüyordu; Bunun bir sonucu olarak, bu özelliklerin ovül sitoplazmasında bulunan organellerden veya ajanlardan geldiği hipotezini önerdi..

Bu keşfin 100 yıldan uzun bir süresinden sonra ve moleküler genetiğin gelişmesine rağmen, hücre dışı kalıtım mekanizmalarının nasıl ve niçin kısmen belirsiz olduğu ve bunların nispeten az olduğu açıklığa kavuşturma çalışmaları hakkında bilgi sahibi olmak..

indeks

  • 1 Sitoplazmik kalıtım - Mendel kalıtım
    • 1.1 Mendel mirası
    • 1.2 Sitoplazmik veya hücre dışı kalıtım
  • 2 Organeller
    • 2.1 Mitokondri
    • 2.2 Kloroplastlar
  • 3 Evrim
  • 4 Mendel olmayan kalıtımın diğer türleri
    • 4.1 Gen dönüşümü
    • 4.2 Enfeksiyöz kalıtım
    • 4.3 Genomik baskı
  • 5 Kaynakça

Sitoplazmik kalıtım - Mendel kalıtım

Mendel mirası

Farklı kalıtsal süreçler arasında en bilinen şekli budur. Keşiş ve bilim adamı Gregor Mendel tarafından önerildi, 19. yüzyıl ortalarında (1865-1866) ortalarında Hynčice (Çek Cumhuriyeti) olarak bilinen eski Avusturya imparatorluğu Heinzendorf'ta doğdu ve 20. yüzyılın başlarında yeniden keşfedildi.

Kalıtım konusundaki hipotezleri ve teorileri kanıtlanmış ve birçok teorinin temelini oluşturmuştur. Onların keşifleri, şimdi klasik genetik olarak bilinen şeyin temelidir..

Mendel mirası, her bir ebeveynin veya ebeveynin, bir özelliğin ifade edilmesi için iki olası alelden birini sağladığını gösterir; bu aleller, Mendel kalıtımının iki ebeveyn olduğunu gösteren üreme hücrelerinin (genetik materyal) çekirdeğinde bulunur..

Her iki ebeveynin genetik bileşimi (genotip) bilindiğinde, Mendel yasaları gözlemlenebilir özelliklerin (fenotiplerin) oranını ve dağılımını tahmin etmeye (her zaman uygulanmayacaktır) hizmet eder. Mendel mirası cinsel olarak üreyen organizmaların çoğuna uygulanır.

Sitoplazmik veya hücre dışı kalıtım

Bu tür miras 1906'da botanikçi Carl Correns tarafından keşfedildi. Mendel olmayan olarak kabul edilir, çünkü genlerin iletimi tüm genetik materyallerin kalıtsal olarak bulundurulmasından sorumlu olarak klasik genetikte ele alınan organel olan çekirdeği içermez..

Bu durumda kalıtım, kendi genetik materyallerini içeren ve hücre içinde çoğalabilen mitokondri ve kloroplastlar gibi bazı organellerden kaynaklanır..

Dişi hücre veya ovül başına 10 bine yakın sayılarda bulunabilen mitokondri durumunda (genomlarının çoklu kopyaları ile), hücre bölünmesinden bağımsız olarak çoğalabilirler.

Bu tip replikasyon, mitokondrinin nükleer DNA'dan daha yüksek mutasyon oranlarına sahip olmasını sağlar ve bundan daha hızlı evrimleşir.

Üreme süreci boyunca, özellikle döllenme sırasında, erkek üreme hücrelerinde bulunan mitokondri, zigottan dışarıda tutulur (bunlardan sadece birkaç yüzüne sahiptir), ovülün koruyucusu korunur..

Bu şekilde, mitokondriyal genetik materyal, sadece maternal yoldan (sitoplazmik kalıtım) geçer. Bununla, hücre dışı veya sitoplazmik kalıtımın eşitsiz olduğu anlaşılmaktadır..

Bunun bir sonucu olarak, Mendel bakış açısından açıklanması zor olan bir fenotipik ifade elde ediyoruz; fenotipik ifade içermeyen mutasyonlar ve farklı patolojiler.

organel

mitokondri

Mitokondri, ökaryotik hücrelerin hücresel sitoplazmasının en belirgin ve dikkat çekici organelleridir. Hücre için enerji üretme fonksiyonuna sahiptirler. Bu organellerin ilginç bir özelliği, maternal kökenlerinden daha önce bahsettiğim özelliktir. Bir başka tuhaf özellik ise kendi DNA'larını sunmalarıdır..

kloroplast

Kloroplastlar, ökaryotik hücrelerin karakteristik organelleri ve klorofil içeren organizmalardır. Başlıca işlevi, fotosentez yapmak, şeker üretmektir..

Mitokondrilerin kendi DNA'ları vardır ve hücre bölünmesi yardımı olmadan hücre içinde çoğalabilirler. Aynı şekilde, mirası annenin yoludur, yani üreme sırasında sadece yumurta hücresi kloroplastlara katkıda bulunur..

evrim

1967 yılında Amerikalı biyolog Lynn Margulis'in endosymbiosis üzerine önerdiği teori, prokaryotik organizmalar ve atalarının ökaryotları arasındaki uzun vadeli endosimbiyotik ilişkiden ökaryotik hücrelerin kökenine ve evrimine işaret ediyor.

Margulis'e göre, kloroplast ve mitokondri gibi organeller prokaryotik kökenlidir (sırasıyla siyanobakteriler ve proteobakteriler). Diğer organizmalar, fagositoz veya kuşatılmış kloroplastlar ve mitokondri dahil.

Bunları dahil ettikten sonra, ökaryotik öncüler, konakçı hücrede kalan bu prokaryotları (kloroplastlar ve mitokondri) sindirmemiş veya işlememiş ve milyonlarca yıllık evrimden sonra, ökaryotik hücrenin organelleri haline gelmiştir..

Bu teoriye ağırlık veren gerçekler arasında, bu organellerin kendi DNA'larına sahip olduklarından ve hücre içinde bağımsız olarak çoğalabildiklerini ve bunun yardımı olmadan çoğalabildiklerini belirttiğim özellikler vardır.

Araştırmacıların endosimbiyozun, bu organizmalarda DNA'nın varlığının, kloroplastların ve mitokondrinin yüksek replikasyon ve mutasyon oranının yanı sıra, sitoplazmik kalıtımın yüksek oranının öncülüğünü ve karmaşıklıktaki büyük sıçramadan sorumlu olduğunu iddia ettiklerini belirtmek gerekir ve yaşamın evrimi.

Mendel olmayan kalıtımın diğer biçimleri

Gen dönüşümü

Mantarlar arasındaki haç sırasında gözlemlemek yaygındır. Bir gen dizisi başka bir homolog dizinin yerini aldığında meydana gelir. Mayotik bölünme sırasında, heterozigoz bölgelerin homolog rekombinasyonu olduğunda, bazlar arasında bir uyumsuzluk vardır..

Bu uyuşmazlığı düzeltmeye çalışırken, hücre bir alelinin diğerini değiştirmesine neden olur ve Mendelian olmayan kalıtımın gen dönüşümü olarak adlandırılmasına neden olur..

Bulaşıcı miras

Bu tür kalıtımda virüsler katılır. Bu bulaşıcı ajanlar konakçı hücreyi enfekte eder ve genomlarını konakçı genomuna sokarak sitoplazmada kalır..

Genomik baskı

Bu Mendel olmayan kalıtım tipi, metilasyonla metan ve histonlardan türetilmiş alkin bileşiklerini DNA molekülüne, genetik dizilimde herhangi bir değişiklik yapmadan, bunları içerdiğinde meydana gelir..

Bu birleşme, progenitörlerin erkek ve dişi üreme hücrelerinde kalacak ve soyundan gelen organizmaların vücut hücrelerinde mitotik hücre bölünmeleri yoluyla korunacaktır..

Diğer Mendel dışı kalıtım süreçleri mozaikçilik ve trinükleotid tekrar bozukluğu.

referanslar

  1. Ekstrasükleer Kalıtım - Organelle Genlerinin Mendelyan Olmayan Kalıtım. Medicine.jrank.org sitesinden alındı..
  2. Mendel olmayan kalıtım. Vikipedi. En.wikipedia.org sitesinden alındı.
  3. Mitokondriyal Kalıtım. Encyclopedia.com. Encyclopedia.com adresinden kurtarıldı.
  4. G.H. Beale (1966). Sitoplazmanın kalıtımdaki rolü. Kraliyet Topluluğu B Bildirileri.
  5. Çekirdek dışı kalıtım. Vikipedi. En.wikipedia.org sitesinden alındı.
  6. Gen dönüşümü En.wikipedia.org sitesinden alındı.
  7. Genomik baskı. En.wikipedia.org sitesinden alındı.