Parapatrik özellik nedir? (Örneklerle)



parapatrik türleşme Yan yana olan iki alt popülasyonun üreme yalıtımından yeni türlerin ortaya çıkmasını önerir. Üç temel modelleme modelinden biridir ve allopatik ve sempatik modeller arasındaki "ara" duruma göre ayarlanır.

Bu teori, bitişik alanlara dağılmış popülasyonlarda ve her iki bölge arasında ılımlı bir gen akışı olduğunu belirtir. İki alt popülasyon arasında belirli bir izolasyon derecesi olduğunda, bunların her biri genetik bağımsızlık seviyelerini artırabilir.

Zamanla türler üreme yalıtımı mekanizmaları geliştirebilir ve türleşme işlemi tamamlanır..

indeks

  • 1 Türleşme: yeni türlerin oluşumu
    • 1.1 Özelleştirme modelleri
  • 2 Parapatrik özellik modeli
    • 2.1 Clinal model
    • 2.2 Gerilim bölgesi
    • 2.3 Kanıt
  • 3 Örnekler
    • 3.1 Anthoxanthum odoratum türlerinin çimlerindeki türleşme
    • 3.2 Corvus corone ve C. cornix türlerinin kargaları
  • 4 Kaynakça

Türleşme: yeni türlerin oluşumu

Evrimsel biyolojide herhangi bir tartışma konusunun, ünlü İngiliz doğa bilimci Charles Darwin'in katkılarıyla başlaması yaygındır..

Başyapıtında, Türlerin kökeni, Darwin, doğal seleksiyon mekanizmasını önermektedir ve diğer şeylerin yanı sıra, uzun zamandır bu mekanizmanın kademeli olarak hareket etmesiyle yeni türlerin nasıl oluşabileceğini önermektedir..

Ama bir tür nedir? Bu soru, biyologlar için harika bir çalışma ve tartışma konusu olmuştur. Düzinelerce tanım olmasına rağmen, en sık kullanılan ve kabul edilen kavram, Ernst Mayr tarafından formüle edilen türlerin biyolojik konseptidir..

Mayr için bir tür şöyle tanımlanır: "diğer gruplardan üreme biçiminde izole edilmiş bulunan doğal çapraz geçişli nüfus grupları." Bu tanımdaki kritik nokta, tür olarak adlandırdığımız gruplar arasındaki üreme yalıtımıdır..

Bu şekilde, iki farklı popülasyona ait bireyler birbirlerini potansiyel ortaklar olarak tanımadığında yeni bir tür oluşur..

Türleşme modelleri

Türleşmenin gerçekleştiği coğrafi bağlama bağlı olarak, yazarlar üç ana model içeren bir sınıflandırma sistemi kullanırlar: allopatik, sempatik ve parapatrik türleşme.

Yeni türlerin kökeni toplam coğrafi izolasyonu içeriyorsa (nehir veya dağ gibi bir coğrafi engelin ortaya çıkması nedeniyle), türleşme allopatriktir. Eğer türler aynı coğrafi bölgede, herhangi bir ayrılmadan oluşmuşsa, bu sempatik bir özelliktir..

Bir ara model, sürekli coğrafi bölgelerde yeni türlerin ortaya çıktığı parapatrik bir özelliktir. Daha sonra bu ara modeli ayrıntılı olarak açıklayacağız..

Üç tür tanımlama arasındaki ayrımın açık ve birbiriyle örtüşmeyebileceğinden bahsetmek önemlidir..

Parapatrik türleşme modeli

Parapatrik türlemede, yan yana yerleştirilmiş iki biyolojik "alt popülasyonun", her iki demo arasında gen akışını önleyen herhangi bir coğrafi engel olmadan bölünmesi gerçekleşir ("demo", literatürde yaygın olarak kullanılan bir terimdir. popülasyonlara bakın).

Parapatrik türleşme şu şekilde gerçekleşebilir: ilk olarak, bir popülasyon belirli bir coğrafi alanda homojen bir şekilde dağılmıştır. Zamanın geçişi ile türler bir "clina" paterni geliştirir.

Bu kinal model 1930'da Fisher tarafından önerilmişti. Geleneksel bir model olmasına rağmen, başka öneriler de var;atlama taşı"

Clinal model

Bir kına aynı türlerde meydana gelen bir fenotipik gradyandır - örneğin, beden büyüklüğü bakımından: bireyler büyük boyutlardan küçük boyutlara dağılırlar..

Clina'nın kökeni, ani bir coğrafi değişiklik nedeniyle ortaya çıkabilir. Değişim sayesinde, bazı formlar bir taraftaki koşullara uyum sağlarken, kalan nüfus diğer tarafa uyum sağlar.

Limitlerin her biri arasında, yeni coğrafi gradyanın her iki tarafının üyelerinin temas ettiği ve her iki alt popülasyon arasında gen akışı olduğu bir hibrit bölge oluşacaktır. Ancak, şimdi her "taraf" türünün ayrı varlıklar olarak tanınması.

Bu iki form, ırk veya alt tür olarak sınıflandırılabilen farklı taksonomik isimler alabilir..

Gerilim bölgesi

Spesifikasyon işlemini destekleyen hibrit bölgede bir gerilim bölgesi oluşabilir. Bu alanda, hibritlerin oluşumu dezavantajlıdır - yani, hibritlerin biyolojik bir zindeliği vardır.ebeveyn türlerinden daha küçük.

Bir bireyin belirli bir özellik için homozigot baskın olduğunu varsayalım (AA) ve coğrafi alanın bir tarafına uyarlanmıştır. Öte yandan, homozigos resesif bireyler (aa), söz konusu bölgeye uyarlanmış.

İki "ırk" veya "alt tür" arasındaki hibrit bölgede ve bunlar arasındaki hibritte bir geçiş meydana gelirse (bu durumda, heterozigot aa) biyolojik olarak düşük bir zindeliği varsa veya uygunluk, Bu bir gerilim bölgesidir. Ampirik kanıtlara göre, bilinen tüm hibrit bölgelerin hemen hepsi gerilim bölgesi tanımına girer..

Dolayısıyla, doğal seçilim, sürekli coğrafi bölgelerde yaşayan varyantların her biri arasındaki seçici çiftleşmeyi destekleyecektir. Yani, soldakiler birbirlerini çoğaltacak ve aynı şey sağ tarafta da olacak.

kanıt

Her ne kadar parapatrik özelliklerin teorik temeli onu mümkün ve çekici bir model haline getirse de, kanıtlar nispeten küçüktür ve kesin değildir..

Sürecin her adımını göstermek için yeterli kanıt yoktur. Ancak, model tamamen atılmadı ve bazı durumlarda ortaya çıkabilir..

Örnekler

Türlerin çimlerindeki türleşme Anthoxanthum odoratum

Çim Anthoxanthum odoratum Poaceae familyasına ait, parapatrik özelliklerin çok açıklayıcı bir örneğini temsil eder.

Bu bitkilerden bazıları toprağın çeşitli ağır metallerle kirlendiği alanlarda yaşar. Bu şekilde, yalnızca kirlenmeyi tolere edebilen çimlerin çeşitleri bu bölgelere inanabilir..

Buna karşılık, kirli topraklarda yaşamayan komşu bitkiler, ağır metallere tolerans yönünde bir seçim sürecinden geçmemişlerdir..

Toleranslı ve toleranssız formlar, birbirlerini döllemek için yeterince yakındır (şartname işleminin parapatrik olarak kabul edilmesi şartı). Bununla birlikte, her iki grup da farklı çiçeklenme zamanları geliştirmiş ve genlerin akışına geçici bir engel oluşturmuştur..

Türlerin kargaları Corvus corone ve C. cornix

Bu iki karga türü Avrupa'ya dağılmıştır ve hibrit bölgenin klasik bir örneğidir.. C. corvix Ortadoğuda her iki türün bir buluşma noktasıyla, doğuda daha batıdayken, doğuda daha ileride bulunur..

Her bir türün kendi fenotipik özelliği olmasına rağmen, geçtikleri alanda melezler üretebilirler. Kavşakta, iki karga arasındaki türleşme işleminin henüz tamamlanmadığına ve üreme yalıtımının tam olarak kurulmadığının bir işaretidir..

referanslar

  1. Dieckmann, U., Doebeli, M., Metz, J.A., ve Tautz, D. (Eds.). (2004). Adaptif özellikleri. Cambridge Üniversitesi Basını.
  2. Gavrilets, S. (2004). Fitness manzaraları ve türlerin kökeni. Princeton Üniversitesi Basını.
  3. Inoue-Murayama, M., Kawamura, S., & Weiss, A. (2011). Genlerden hayvan davranışlarına. kemer ayağı.
  4. Pincheira, D. (2012). Seçme ve uyarlanabilir evrim: kertenkeleler perspektifinden teorik ve ampirik temeller. UC sürümleri.
  5. Safran, R.J., ve Nosil, P. (2012). Türleşme: Yeni türlerin kökeni. Doğa Eğitimi Bilgisi, 3(10), 17.