Pinositoz süreci, fagositoz ile fonksiyonları ve farklılıkları

pinocitosis bu, hücrenin plazma membranında küçük veziküllerin oluşumu yoluyla, genellikle küçük boyutlu ve çözünür biçimde, ortamın parçacıklarının yutulmasından oluşan hücresel bir süreçtir. Bu süreç temel olarak "içmenin" hücresel etkisi olarak kabul edilir. Veziküller, aynı içindeki hücre zarının istila etme işleminden sonra salınacaktır..

Bu sıvı materyali yakalama işlemi, çözünmüş molekülleri veya asılı mikropartikülleri içerir. Hücrenin enerjik bakımı için kullandığı hücre dışı malzemenin veya endositozun dahil edilmesinin çeşitli yollarından biridir..

Hücrenin hücre dışı malzeme taşıdığı diğer işlemler, taşıyıcı proteinlerin ve kanal proteinlerinin sitoplazmik membranın fosfolipid çift tabakası boyunca kullanımını içerir. Bununla birlikte, pinositozda kapana kısılmış malzeme, zarın bir kısmı ile sarılıdır..

indeks

• 1 Pinositoz Türleri
• 2 Süreci
  • 2.1 Alıcıların aracılık ettiği endositoz veya emici pinositoz
  • 2.2 Kaç tane alıcı var??
  • 2.3 Sıvı pitositozu
• 3 İşlev
  • 3.1 Emici Pinositoz
  • 3.2 Emici pinositlerde sıkışmış diğer metabolitler
  • 3.3 Clathrin tarafından kapsanmayan vezikül pinositozu
• 4 Pinositoz Ölçeği
• Fagositoz ile 5 Fark
  • 5.1 Fagositoz nerede ortaya çıkar??
• 6 Kaynakça

Pinositoz Türleri

Bu endositoz süreci iki farklı şekilde üretilebilir: "sıvı pinositoz" ve "adsorptif pinositoz". Her ikisi de, süspansiyon halindeki parçacıkların veya maddelerin sitoplazmaya dahil edilme şekilleri bakımından farklılık gösterir..

Akışkan pinositozunda maddeler akışkan içinde çözülebilmektedir. Bu çözünenlerin hücreye giriş hızı, hücre dışı ortamdaki konsantrasyonları ile orantılıdır ve ayrıca hücrenin pinositik veziküller oluşturma yeteneğine de bağlıdır..

Buna karşılık, emici pinositozla bir "molekül" giriş hızı, hücre zarının yüzeyinde bulunan söz konusu moleküllerin reseptörlerinin sayısına, afinitesine ve işlevine ek olarak dış ortamda molekülün konsantrasyonu ile verilmektedir. Bu son işlem Michaelis-Menten'in enzimatik kinetiğine uyar.

Her şey eşit (absorbe edilecek moleküllerin konsantrasyonu), emici pinositoz sıvınınkinden 100 ila 1000 kat daha hızlı ve sıvıların emilmesinde daha verimli (daha az) olur.

süreç

Pinositoz, ökaryotik hücrelerde çok yaygın bir süreçtir. Hücre dışından parçacıkların hareketini, piyositik bir kesecik oluşumu boyunca hareket ettirir, ki bu, sitoplazmanın bir parçasını oluşturmak üzere, sonundan ayrılan hücre zarının yayılmasıdır..

Genel olarak, hücre zarından kaynaklanan endositik veziküllerin çoğu pinositozun yolunu izler. Bu veziküller daha sonra hücre sindiriminden sorumlu hücresel organeller olan lizozomlara aktarılacak olan primer endozomlara sahiptir..

Reseptörlerin aracılık ettiği endositoz veya emici pinositoz

En iyi çalışılan pinositoz şeklidir. Bu durumda, mekanizma tanımlanmış makromoleküllerin seçici girişine izin verir. Hücre dışı ortamda bulunan makromoleküller, varsayılan olarak plazma zarındaki spesifik reseptörlere bağlanacaktır..

Genel olarak, özel reseptörler "çlatrin ile kaplanmış çöküntüler" olarak bilinen zarın sektörlerinde bulunur. Bu noktada, bu bölgelerde oluşan pinositik veziküller, bu proteinin bir kaplamasına sahip olacaktır (klatrin) ve ayrıca reseptör ve ligand (genellikle lipoproteinler) içerecektir.

Kaplanmış veziküller zaten sitoplazmaya girdikten sonra, erken endozomlarla, yani hücre zarına en yakın olanlarla birleşirler..

Bu noktadan sonra, geri dönüşüm veziküllerinin hücre membranına ve Golgi aparatına (membran reseptörlerini ve diğer materyalleri taşıyan) doğru çıkışını veya aşağıdakileri takip eden vezikül veya multivesiküler gövdeleri içeren birkaç karmaşık işlem meydana gelebilir. malzemenin lizozomlara doğru taşınması işlemi.

Kaç tane alıcı var?

Makromolekülleri seçici olarak hücreye sokan 20'den fazla farklı reseptördür. Bu işlem sırasında, sitoplazmik ortam dışındaki akışkan, aynı zamanda "akışkan faz endositozu" olarak adlandırılan, seçici olmayan bir şekilde dahil edilir..

Hücre zarında mevcut olan her depresyon veya lakrin kaplı oyukta, tek bir reseptör tipi yoktur; bunun yerine, tek bir vezikül oluşumu ile hücreye aynı anda içselleştirilen çeşitli reseptörler vardır..

Bu süreçte ve tekrar bütünleştirilecek zara geri dönen vezikül oluşumunda, bir reseptör kompleksi veya ligandlarının (alınan moleküller) varlığı, bir şekilde diğer reseptörlerin ve moleküllerin varlığını etkiler..

Sıvı pitositoz

Bu durumda, moleküllerin veya partiküllerin aktif olarak yakalandığı seçici olmayan bir işlemdir. Hücre duvarından oluşturulan veziküller, lakrin ile değil, caveolin gibi proteinlerle kaplanır. Bazı durumlarda, bu işlem potositozis olarak bilinir..

fonksiyonlar

İşlem sırasında, seçici olarak, yarin ile kaplı veziküller ile seçici olmayan bir şekilde kaplanmamış veziküller ile selektif olarak, hücreye dahil edilen birçok malzeme vardır..

Emici pinositoz

Çatrin ile kaplı plazma membranının boşluklarında, diğer proteinlere ve lipoproteinlere ek olarak hormonları, büyüme faktörlerini, taşıma proteinlerini tanıyan çeşitli reseptörler birikebilir.

Değerlendirilen en iyi işlemlerden biri, hücre zarındaki spesifik reseptörlerin varlığına aracılık eden memeli hücrelerinde kolesterolün yakalanmasıdır..

Genel olarak, kolesterol kan dolaşımında lipoproteinler şeklinde taşınır, en yaygın olanı düşük yoğunluklu lipoproteindir (LDL)..

Kaplanan vezikül sitoplazmaya girdikten sonra, reseptörler zara geri dönüştürülür ve LDC formundaki kolesterol işlenip hücre tarafından kullanılan lizozomlara taşınır.

Emici pinositlerde sıkışmış diğer metabolitler

Bu işlem aynı zamanda hücresel aktivitede büyük öneme sahip bir dizi metaboliti yakalamak için kullanılır. Bazıları B12 vitamini ve hücrenin zar yoluyla aktif taşıma işlemleri yoluyla elde edemediği demirdir..

Bu iki metabolit, kan dolaşımındaki kırmızı kan hücrelerinde bulunan en büyük protein olan hemoglobinin sentezinde esastır..

Öte yandan, hücre zarında geri dönüştürülmeyen reseptörlerin çoğu, bu şekilde emilir ve çeşitli enzimler tarafından sindirilecek lizozomlara taşınır..

Ne yazık ki, bu yoldan (reseptör aracılı pinositoz) influenza ve HIV gibi birçok virüs hücreye girer.

Calatrin tarafından kapsanmayan vezikül pinositozu

Pinositoz, klatrin kaplı veziküllerin oluşmadığı başka şekillerde ortaya çıktığında, işlem özellikle dinamik ve çok etkili.

Örneğin, kan damarlarının bir parçası olan endotel hücrelerinde, oluşan veziküller, kan dolaşımından hücre içi boşluğa büyük miktarlarda çözündürücü madde hareket ettirmelidir..

Pinositoz ölçeği

Klatrin kaplı çöküntüler, örneğin yaklaşık iki dakikaya varan bir ömre sahip olan plazma membranının yüzeyinin yaklaşık% 2'sini kaplar..

Bu anlamda, emici pinositoz, hücre zarının tamamının bir ila iki saat içinde kaplanmış veziküllerin oluşmasıyla hücre içinde içselleşmesine neden olur, bu da zarın% 3 ila% 5'i arasındadır. her dakika için plazma.

Örneğin bir makrofaj, sitoplazma hacminin yaklaşık% 35'ini yaklaşık bir saat içinde birleştirebilir. Çözünen maddelerin ve moleküllerin miktarı hiçbir noktada vezikül oluşumunu ve bunların içselleştirilmesini etkilemez.

Fagositoz ile Fark

Fagositoz ve pinositoz, hücrenin işlenecek hücre dışı materyali içselleştirdiği benzer işlemlerdir; her ikisi de enerjiye ihtiyaç duyan süreçlerdir, bu nedenle aktif taşıma mekanizmaları olarak kabul edilirler. Pinositozun aksine, fagositoz tam anlamıyla hücrenin "yediği" yoldur..

Fagositoz, bakterileri, çeşitli hücresel kalıntıları ve hatta sağlam hücreleri içeren büyük parçacıkların "yutulması" ile karakterize edilir. Fagositlenecek olan parçacık, hücre zarının yüzeyinde bulunan (diğerleri arasında mannoz, N-aseltiglukozamid kalıntılarını tanıyan) parçacıkları saran psödopodların yayılmasını tetikleyen reseptörlere bağlanır..

Membranın etrafını birleştiği zaman, sitoplazmaya salınan fagozom adı verilen (pinositoz işleminde üretilenlerin aksine) büyük bir vezikül oluşur. Bu, fagosom bir fagolizozom oluşturmak için bir lizozoma bağlandığında.

Fagolizozomun içinde, lizozomal asit hidrolazlarının enzimatik aktivitesi sayesinde malzemenin sindirimi oluşur. Bu işlem ayrıca reseptörleri ve hücre yüzeyine geri dönüşüm kesesi şeklinde geri dönen iç zarların bir kısmını geri dönüştürür..

Fagositoz nerede ortaya çıkar??

Protozoa ve düşük metazoanlar gibi organizmaların beslendiği çok yaygın bir işlemdir. Ek olarak, çok hücreli organizmalarda fagositoz, yabancı maddelere karşı ilk savunma hattını sağlar.

Çeşitli lökosit türleri (makrofajlar ve nötrofiller dahil) gibi özel hücrelerin dış mikroorganizmaları tahrip etmesinin ve hücresel enkazı yutmasının yolu, vücut sistemini korumak için esastır..

referanslar

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K. ve Walter, P. (2004). Temel hücre biyolojisi. New York: Çelenk Bilimi.
2. Cooper, G.M., Hausman, R.E. & Wright, N. (2010). Hücre. (pp. 397-402). Marban.
3. Hickman, C.P, Roberts, L.S., Keen, S.L., Larson, A., I'Anson, H. & Eisenhour, D.J. (2008). Entegre zooloji prensipleri. New York: McGraw-Hill.
4. Jiménez García, L. J & H. Merchand Larios. (2003). Hücresel ve Moleküler Biyoloji. Meksika. Pearson Eğitimi.
5. Kühnel, W. (2005). Atlas Sitoloji ve Histolojinin rengi. Madrid, İspanya: Editoryal Medica Panamericana.
6. Randall, D., Burgreen, W., Fransız, K. (1998). Eckerd Hayvan Fizyolojisi: Mekanizmalar ve uyarlamalar. İspanya: McGraw-Hill.