Papopavirüs özellikleri, taksonomisi, morfolojisi, patolojisi



Papopavirus (Papovavındae) aşağıdakileri içeren küçük virüs ailesidir poliyomavirüs ve papilloma. Bu virüsler arasındaki genomun organizasyonu önemli ölçüde farklılık gösterir. Bu nedenle, bazı yazarlar onu alt aileler, yani alt aileler olarak tanımlarlar. Polyomaviridae ve alt aile Papilomaviridae.

Polyomaviridae progresif multifokal lökoensefalopatili hastaların beyin dokularından izole edilen JC virüsünü içerir; İmmün sistemi baskılanmış böbrek nakli alıcılarının idrarından izole edilen ve hemorajik sistite veya nefropatiye neden olan BK virüsü; ve SV40 virüsü, temel olarak bu hayvanları etkileyen Simios 40 vacuolization virüsü.

Onların rolü için Papilomaviridae İnsan Papilloma virüsü (HPV) olarak bilinen 70'ten fazla insan siğil virüsü serotipi içerirler. Bu virüsler dünya çapında yaygın olarak dağılmaktadır..

Bu ajanlar yavaş bir gelişim döngüsüne sahiptir, hücresel DNA sentezini uyarır ve çekirdekte çoğalır. Bu nedenle ürettikleri enfeksiyonlar doğal konaklarında gizli ve kroniktir..

Bu patolojilerin acı çekmesi, memelilerde kanserojen hastalıkların gelişmesiyle ilişkilendirilmiştir..

papilloma virüslerinin durumunda bu HPV enfeksiyonu premalign ve vulva, serviks, penis ve anüs malign hastalıkların gelişimine kuvvetle ilişkili olan doğal ana, olur.

Polyomavirüslerde, insanda tümör üreten SV40 dışında tümörlerin görünümü sadece deney hayvanlarında gözlenmiştir..

indeks

  • 1 Genel özellikler
    • 1.1 İnsan papilloma virüsünün özellikleri
  • 2 Taksonomisi
  • 3 Morfoloji
    • 3.1 Polyomavirüs
    • 3.2 Papilloma virüsü
  • 4 Patogenez
    • 4.1 Polyomavirüs
    • 4.2 Papilloma virüsü
  • 5 Patoloji
    • 5.1 Polyomavirüs
    • 5.2 Papilloma virüsü
  • 6 Tanı
    • 6.1 Papiloma virüsü
    • 6.2 Polyomavirüs
  • 7 Kaynakça

Genel özellikler

Bu virüsler doğal bir yaşam alanı insan ve hayvan olarak var. Bulaşma şekli, bulaşmış salgılarla temas halindedir..

Giriş yolları kutanöz, genital (ETS) veya papillomavirüs için solunumdur, polyomavirüsler için bilinmemektedir ancak solunumsal olabileceğine inanılmaktadır..

Hem polyomavirüsler hem de papillomavirüsler vücuda girdikten sonra dokularda gizli kalırlar..

Patolojiler tedavi edilebilir, ancak immünsupresyon varsa, virüsün yeniden aktive olması nedeniyle tekrarlar olabilir.

İnsan papilloma virüsünün özellikleri

HPV kumaşlar için afinitelerine göre, iki gruba ayrılmıştır: cilt-tropik deri ve muko-tropik için olanlar predilection olan mukoza için daha yüksek afiniteye sahip olanlar bulunmaktadır.

HPV serotipleri arasında, bazı genotipler ile klinik yaralanma tipi arasında ilişki olduğu görülmüştür. Ayrıca diğerlerinden daha fazla onkogenik serotip vardır. Örneğin, genital kondiloma üreten HPV 16 ve HPV 18 serotipleri yüksek risk taşır.

HPV-16 serotipi durumunda, keratinize skuamöz hücreli karsinomlarla, HPV-18 ise adenokarsinomlarla ilişkilendirilir.

Benzer şekilde, HPV 5 ve 8 serotiplerinden verruciform epidermodisplazi ile etkilenen hastalarda, lezyonlardan müteakiben yüksek skuamöz hücreli karsinom hastalığına yakalanır..

Özetle, yüksek riskli serotipler: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 82, 26, 53, 66. Düşük riskli: 6, 11, 40, 42, 43, 44, 54, 62, 72, 81.

taksonomisi

DsDNA'nın 1. Grubu.

Aile: Papovaviridae.

Genus: Polyomavirüs ve Papillomavirüs.

morfoloji

papavirusdur genel olarak 45-55 nm boyutlarında, icosahedral simetriye sahiptirler ve bir lipid zarfı yokturlar. Dairesel çift sarmallı DNA genomlarına sahiptirler..

poliyomavirüs

Poliomavirüs DNA zincirleri ve üç yapısal genlerin biri tarafından kodlanan tümör antijeni olarak iki ya da üç replikatif genlerin antijenleri olarak adlandırılan oluşan kodlanmış kapsid diğer zincir.

İnsan ve hayvan polyomavirüsleri, antijenik bakış açısından farklıdır ve her birinin yalnızca bir serotipi vardır. Prototip virüsü, maymunların Simios 40 virüsüdür..

papilloma

Papillomavirüsler, polyomavirüslere benzer, ancak bazı farklılıklar gösterir. Bunlar arasında: Viral partiküllerin çapı 55 nm'dir ve genomun yapısı daha karmaşıktır. Tüm viral genler, tek bir DNA sarmalında kodlanır.

HPV virüsü 2 L1 ve L2 proteini içerir ve ayrıca hücresel tümör baskılayıcı proteinlerle etkileşime giren viral onkoproteinlere sahiptir..

patogenez

poliyomavirüs

İnsanlarda virüse bağlı olarak farklı yerlerde gizli enfeksiyonlar üretirler. Örneğin, KV ve SV40 virüsleri böbrek hücrelerinde kalıyor.

JC virüsü tonsiller dokusunda, kemik iliğinin stromal dokusunda, kolon ve böbreğin epitel hücrelerinde, diğer dokular arasında süresiz olarak gizli kalırken.

Enfeksiyonların çoğu asemptomatiktir. Bu virüsler yeniden aktive edilir ve sadece bağışıklık sistemi baskılanmış hastalarda semptomatik hastalık üretir.

papilloma

HPV'de cildin dökülmesinden gelen pullar cinsel temasın yanı sıra önemli bir bulaşıcılık kaynağıdır.

İnsan papilloma virüsü, skuamöz ve silindirik epitel bağlanma bölgelerinin hücrelerini enfekte etmek için bir öneme sahiptir, vulva, serviks ve anüsün en savunmasız bölgeleridir..

Virüsün replikasyonu ve montajı, farklılaşma işleminde skuamöz epitel katmanlarında meydana gelir, çünkü virüs başlangıçta viral DNA'nın bulunduğu epitel bazal katmanını enfekte eder..

Ancak kapsid proteinlerinin ekspresyonu ve tam virüsün birleşimi, farklılaşmış keratinositlerin en yüzeysel katmanında, yani hücrelerin olgunlaşmalarını tamamladıklarında meydana gelir..

in vitro kültive edilemez çünkü orada hücre kültürleri rağmen onlar bu koşullar altında da farklılaşma aşamasını tamamlamak için başarısız çünkü böylece virüs, hücre farklılaşması (olgunlaşma) geçiyor gerek çoğaltmak, ve ve böylece virüs çoğaltma yapamaz.

HPV virüsünün, yüzeysel epitelin keratinize hücrelerinde litik bir enfeksiyon oluşturabildiği veya daha uzun katmanlarda gizli halde kalabildiği ve içinde yıllarca sürdüğü belirtilmelidir..

Aynı şekilde, etkilenen epitelden ayrılan veya ayrılan hücrelerin, virüsün yayılmasına yardımcı olarak yayılmayacağını vurgulamak önemlidir..

Öte yandan, eğer DNA hücresel DNA'ya entegre edilmişse, konak hücrenin onkojenik bir transformasyonuna neden olabilir.

Bu şekilde, viral genler E6 ve E7, bazal hücrenin p53 genine zarar veren aktive edilir. Bu gen, hücre çoğalması sırasında oluşabilecek hataları düzeltmekten sorumludur. Gen hasar gördüğünde, işlevini yerine getiremez, bu nedenle hücreler neoplastik hale gelir.

Öte yandan, virüs bir onkojenik protein p105 üretir ve ona zarar vermek için RB geni ile bir kompleks oluşturur..

RB geni, hücrelerin çoğalmasını kontrol eder ve düzenler, hücrelere ne zaman çoğalmaları gerektiğini ve ne zaman istirahatte kalacaklarını söyler.

Aynı fonksiyonunu bloke ederek hücreler durmadan çoğalır ve kanserli hale gelir.

patoloji

poliyomavirüs

JC virüsü nörotropiktir ve progresif multifokal lökoensefalopati üretir. Bu nadir hastalık immün sistemi baskılanmış hastalara saldırır. Virüs, merkezi sinir sisteminin demiyelinizasyonunu (yıkıcı ensefalit) üreten oligodendrositlerde çoğalır..

Benzer şekilde, virüs bağışıklık sistemini uyarır ve gizli kalan enfeksiyonu kontrol ederek humoral ve hücresel bir bağışıklık tepkisi (sitotoksik T) uyarır. Bağışıklık sistemi baskılandığında virüs yeniden aktive olur, hücresel bağışıklığın bozulması hastalığın gelişimi için gereklidir.

İnterferon, polyoma virüsü inhibe edebilir, ancak enfeksiyon sırasında zayıf bir şekilde indüklenir.

JC virüsü laboratuvar farelerinde tümörlere neden olur, fakat insanlarda değil. Hem JC virüsü hem de BK ve SV40, hemorajik sistit ve ilerleyici multifokal lökoensefalopati vakaları ile ilişkilendirilmiştir..

BK ve SV40 da nefropati vakalarıyla ilişkilidir..

Öte yandan, SV40, primer beyin tümörleri, habis mezotelyomalar, kemik kanserleri ve Hodgkin olmayan lenfomalar dahil olmak üzere insanlarda bazı tümörlere bağlanmıştır..

JC ve BK virüsü iletim formu ile ilgili olarak vacuolizante maymun virüs 40 ise, polio kazara bulaşma ile ile insan etkiledi bilinmemektedir, ancak solunum yolu ile olduğu düşünülmektedir SV 40 virüsü.

papilloma

Papillomavirüsler cilt ve mukoza zarının benign papillomatoz lezyonlarından sorumludur..

Bu lezyonlar ortak siğiller, yassı siğiller, plantar siğiller, anogenital siğiller, verrucous epidermodisplazi ve laringeal papillomlar şeklinde ortaya çıkabilir..

Öte yandan, servikal intraepitelyal neoplazi görünümü, servikal kanser ve insan papilloma virüsü enfeksiyonu ile solunum yolu tümörleri arasında çok yakın bir ilişki vardır..

tanı

papilloma

Rahim ağzı kanserinin önlenmesi için yapılan basit bir test, pap smear tekniği ile boyanan yıllık endoservikal sitolojinin testidir. Bu test HPV enfeksiyonunun patognomonik özelliklerini ortaya koymaktadır.

HPV ile enfekte olmuş hücrenin tanısal özelliği, koilositoz, yani nükleer atipi ile birlikte skuamöz epitelinin perinükleer bir halinin varlığıdır..

İlgili serotipin tanımlanması için moleküler biyoloji testleri gereklidir. Ayrıca kolposkopi, HPV'nin neden olabileceği servikal lezyonları aramaya yardımcı olan bir tekniktir..

poliyomavirüs

VBK DNA'sı idrar sedimentinde, kanda veya viral inklüzyonlarla enfekte olmuş hücrelerde, renal veya ürotelyal doku örneklerinden PCR ile DNA saptamaya kadar tespit edilebilir..

JC virüsüne bağlı progresif multifokal lökoensefalopatinin tanısında klinik yön önemlidir ve ayrıca görüntüleme ve laboratuvar çalışmalarının kullanılmasına yardımcı olur..

referanslar

  1. Burgos B, Jironda C, Martin M González-Molina M, Hernández, D. Enfeksiyonla İlişkili Nefropati Poliomavirüs Bk. nefroloji 2010; 30: 613-7
  2. Walker DL, Padgett BL, ZuRhein GM, Albert AE, Marsh RF. İnsan Papovavirüs (JC): Hamsterlerde beyin tümörlerinin indüksiyonu. bilim. 1973 17 Ağustos; 181 (4100): 674-6.
  3. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Mikrobiyolojik tanı (5. basım). Arjantin, Editör Panamericana S.A..
  4. Forbes B, Sahm D, Weissfeld A (2009). Bailey & Scott'un mikrobiyolojik tanısı. 12 ed. Arjantin. Editoryal Panamericana S.A;
  5. Ryan KJ, Ray C. 2010. sherris. mikrobiyoloji Medical, 6. basım McGraw-Hill, New York, ABD
  6. González M, González N. Tıbbi Mikrobiyoloji El Kitabı. 2. baskı, Venezuela: Medya ve Carabobo Üniversitesi yayınları müdürlüğü; 2011.
  7. Cedeno F, Penalva de Oliveira AC, Vidal JE, Trujillo JR. Nörotrofik virüsler: JC virüsü ve progresif multifokal lökoensefalopati. Rev Mex Neuroci 2006; 7 (1): 46-54
  8. Vilchez R, Kozinetz C, Arrington A, Madden C, Butel J.. Simian Virüsü 40 İnsan Kanserinde. Am Med Med 2003 Jun 1; 114 (8): 675-84.