Ostrácodos özellikleri, habitat, sınıflandırma, beslenme

ostrakod (Ostracoda) gövdesi, valfler arasında tamamen kapalı ve gövdenin belirgin bir şekilde bölünmemiş olduğu bir çift kabuklu kabuklular sınıfıdır. Boyu genellikle 3 cm'yi aşabilen bazı türler olmasına rağmen (0,1 ile 2,0 mm arasında) azaltılır..

Bunlar daha az vücut uzantısına sahip kabuklular. Dört çift sefalik eklentiye ek olarak, yalnızca bir ila üç çift torasik eklenti vardır. İki anten anteni (antenler ve antenler) genellikle hareket için kullanılır..

Yaklaşık% 80'i fosil formları olan yaklaşık 80 bin tür bilinmektedir. Fosil ostracodların ilk kayıtları, düşük kireçli bir chitinous carapace ile karakterize edilen türler ile aşağı Kambriyen'e aittir..

Halen hem deniz hem de acı su ve tatlı sularda yaşamaktadırlar. Bazı türler bentiktir, diğerleri ise planktonun bir parçasıdır.

indeks

• 1 Özellikleri ve morfolojisi
• 2 Habitat
• 3 Taksonomi ve sınıflandırma
  • 3.1 Palaeocopa
  • 3.2 Podocopa
  • 3.3 Myodocopa
• 4 Yemek
• 5 Üreme
  • 5.1 Cinsel
  • 5.2 Aseksüel
• 6 Kullanımlar ve uygulamalar
• 7 Kaynakça

Özellikleri ve morfolojisi

Kabuk, bir menteşe tarafından dorsal olarak birleştirilen iki valf tarafından oluşturulur. Bu valfler kalsiyum karbonat ve kitin tarafından oluşturulur ve aynı veya eşit olmayan boyutta olabilir. Bu kabuklar yanal olarak sıkıştırılır ve yüzeyleri pürüzsüz olabilir veya granüller, çizgiler veya başka süslemeler içerebilir..

Valfler, biri chitin diğeri kalsiyum karbonat olmak üzere iki katmandan oluşur. Dış iskelete nüfuz eden bu bileşiğin miktarı farklı türlerde değişir. Bu kabuk organizmanın büyümesi gerektiğinde tamamen hareket eder..

Vücut, cladocerans ve conchostracos'ta olanların aksine, iki valf arasında tamamen kapalıdır. Yalnızca eşleştirilmiş eklerin varlığı ile belirtilen dış bölümleme sinyali yoktur..

Dört çift sefalik eklenti sunarlar, çünkü ikinci maksilas çifti yoktur. Toraksın ekleri bir ile üç çift arasında değişebilir ve karın ekleri yoktur..

İlk anten çifti (anténulas) tek bir dal sunarken, ikincisi iki daldır. Her iki anten çifti de her iki cinsiyette farklı olabilir.

Vücudun son kısmı, türlere bağlı olarak şekil ve yapı olarak değişebilen bir çift kaudal kolla temsil edilir..

Larvalar ayrıca çift kabuklu bir kabuğu var..

Ostracodların büyüklüğü genellikle 2 mm uzunluğunu geçmez. Ancak, türlerin gigantocypris 3,2 cm ölçebilirler. Bu son türler derin suların sakinleridir (900 metrenin altında).

doğal ortam

Ostracodlar neredeyse tamamen sudaki. Karasal habitatlarda, sadece yosun ve humusla ilişkili iki tür rapor edilmiştir..

Tatlı suda, nehirlerden ve göllerden geçici havuzlara ve fitotelmatalara kadar hemen hemen tüm su kütlelerinde bulunabilirler. Fitotelmatas, ağaçların ve yaprakların gövdeleri gibi, bitkisel su kaplarıdır.

Deniz ve nehir ağzı ortamlarında, aynı zamanda her yerde bulunurlar; okyanus sularında bile haliçlerde ve bataklıklarda bulunurlar. Sığ ortamlardan 7 bin metre derinliğe kadar yaşayabilirler.

Türlerin çoğu deniz dibinde yaşayan, sessile bitkiler ve hayvanlar üzerinde tırmanan ya da substratı kazarak bentiktir. Bazı türler ekinodermlerin veya diğer kabukluların, özellikle ıstakoz ve yengeçlerin lokantaları olarak bulunmuştur..

Taksonomi ve sınıflandırma

Ostracoda taksonu 1802'de Fransız entomolog Pierre André Latreille tarafından yapıldı. Yakın zamana kadar, bazı yazarlar ostrakodları Maxillopoda sınıfının alt sınıfı olarak dahil ettiler, ancak şu anda ayrı bir sınıf olarak kabul ediliyorlar..

Ostracodların daha yüksek kategorilerdeki taksonomik konumu, özellikle fosil ve yeni türler arasında karşılaştırmalar yapmanın zorluğu nedeniyle belirsizdir..

Bu gruptaki sınıflandırma hem gövde hem de kabuk karakterlerine dayanmaktadır. Fosil kayıtlarının çoğunda sadece valfler mevcuttur.

Bir başka zorluk, farklı yazarlar tarafından türlerin tanımlanması için kullanılan terminolojideki tek biçimlilik eksikliğidir..

Dünya Deniz Türleri Kayıtları (WORMS) portalı, ikisi sadece fosil türlerini içeren altı alt sınıfın varlığını önerdiği grubun güncellenmiş bir sınıflandırmasını sunar..

Ancak, bu portal çeşitli hatalardan muzdarip. İlk olarak, bu sınıflandırmanın kaynağını göstermez. Ne bazı grupların taksonomik otoritelerini göstermiyor, ne de tüm eş anlamlılarına sahip değil, bu yüzden bazı taksonların olup olmadığını belirlemek zor (ör. Egorovitinidae Gramm, 1977) Ailesi reddedildi, eşanlamlıydı veya istemsiz ihmal edildi.

En yaygın sınıflandırmalardan biri üç alt sınıfın varlığını düşünmektedir:

Palaeocopa

Sadece fosil formlar, yeni tür yok.

podocopa

Yüz ve rostral insizyondan yoksun Ostracods. Onların da bir kalbi yok. Öte yandan, boşluk, farklı kalsifikasyon seviyeleri sunar..

Antenler yürümek için kullanılırlar, birramosadırlar, iç dalları (endopodito) harici olandan (exopodito) daha gelişmişlerdir..

myodocopa

Bu alt sınıfın üyeleri rostral yüz ve kesi vardır. Dolaşım sistemi dorsal yerleşimli bir kalp sunar. Bu grup temsilcilerinde kese zayıf kalsifiye edilir..

Antenler yüzmek için kullanılırlar, birramosa'lardır ve dış dalları (exopodito) en gelişmişidir, 8-9 artejo sunar..

besleme

Geri kalan besleme mekanizmalarının bundan kaynaklandığı düşünülürken, ilk ekstra ostracod temel besleme modelinin, maksiller ekler kullanarak filtrasyon olduğuna inanılmaktadır..

Mevcut ostracodların beslenmesi askıya alınabilir, yani süspansiyonda organik maddeyle beslenirler. Bu tür beslenme hem planktonik hem de bentik formlarda görülebilir..

Bentik türler ayrıca leş veya enkazla da beslenebilir. Bazı türler omurgasızların ve balık larvalarının avcılarıdır. Hatta bazı kıbrıs türküsü ve ekstra kodları yetişkin balıklara saldırabilir.

En az dört tür ostracod parazitiktir. Paraziter türlerden biri Sheina orri, Avustralya sularının köpekbalıklarında yaşayan kim. Bu türün balık solungaçını parazitleştirici olduğu; çenelerinin ve maksilüllerinin pençeleri kullanılarak konakçılarına sabitlenir.

üreme

Ostracodların çoğaltılması genellikle iki progenitörün (dioicos) katılımıyla cinseldir. Bununla birlikte, partenogenez ile eşeysiz üreme de meydana gelebilir. Erkekler ve dişiler genellikle cinsel olarak dimorfiktir.

Yumurtaların ebeveyn bakımı farklı türler arasında değişir. Çoğu podocopid türü yumurtalarını serbestçe biriktirir veya herhangi bir alt tabakaya yapışır ve sonra onları terk eder.

Bununla birlikte, bazı türler geçici olarak yumurtalarını kabuk ve vücudun sırt kısmı arasındaki boşluğa inkübe eder..

Yumurta atipik nauplius larvada yumurtadan çıkar, çünkü çift kabuklu bir kabuğu vardır. Daha sonra yetişkin aşamaya ulaşana kadar altı larva alt aşamasından geçer..

cinsel

Bazı türler biyolüminesansı partnerlerini çekmek için bir mekanizma olarak kullanabilir..

Ostracods, farklı şekillerde ortaya çıkabilen kopülasyonu sunar: erkek, ters formda yerleştirilebilir ve kopülasyon, göbekle göbekle verilir veya erkek dişi dorsal veya postorsal olarak monte edebilir.

Erkek bir çift penise sahiptir. İlişki sırasında, erkek spermi dişinin seminal kabına bırakır. Bireysel spermler genellikle testis içindeyken toplanır ve açıldıktan sonra, progenitöründen 5 kat daha büyük olabilir.

aseksüel

Aseksüel üreme partenogenezle gerçekleşir, ancak bu, ostracodlar arasında çeşitli şekillerde meydana gelebilir. Partenogenesisin bilinen tek üreme şekli olduğu türler vardır..

Diğer türler hem cinsel hem de partojenetik üremeye sahiptir. Parthenogenesis mevcut olduğunda, hem coğrafi hem de döngüsel olabilir.

Coğrafik partenogenezde, cins veya partenogenetik olarak üreyen aynı türün popülasyonları farklı coğrafi dağılıma sahiptir..

Döngüsel partenogenezde, popülasyon genellikle sadece partenogenezle üreyen dişilerden oluşur ve koşullar tersine döndüğünde, partojenetik olanlar kadar cinsel formlar vardır..

Kullanımlar ve uygulamalar

Fosil kayıtlarında Ostracods en yaygın eklembacaklılardır. Bu nedenle, tarih öncesi dönemlerde çevresel koşulların göstergeleri yanı sıra, farklı jeolojik tabakaların yaşını belirleyen en yaygın araçlardan biri olarak kullanılırlar..

Ostracods'un fosil kayıtları üzerine yapılan araştırmalar, binlerce yıl öncesindeki iklimsel eğilimlerin yanı sıra Son Diyanlar veya Antarktika'daki Soğuk Tersine Dönme gibi tarihsel olarak önemli iklim olaylarını tanımaya yardımcı olmuştur..

Öte yandan, araştırmacılar, temel olarak Endüstri Devriminden kaynaklanan antropik etkiler gibi iklim değişikliklerini yorumlamak için son ostracod'ları da kullandılar..

Fosiller, petrol yataklarının aranmasında da bir araç olarak kullanışlıdır. Bu amaçlar için en çok kullanılan gruplar arasında foraminifer, radyolarianlar, ostracods ve yumuşakçalar bulunmaktadır..

Ostracods, büyümeleri sırasında, deniz suyunda bulunan ve salgıları sırasında kabuğa dahil edilen eser metalleri emebilir. Bazı ostracod türlerinin kabuğunda ağır metaller ve nadir toprak elementleri dahil olmak üzere 26'ya kadar eser element tespit edilmiştir..

Bu nedenle, bazı yazarlar, ekstra kodların kabuğunun kimyasal bileşiminin çevre kirliliğinin bir göstergesi olarak kullanılmasını önerdi.

referanslar

1. R.C. Brusca, W. Moore ve S.M. Silgi (2016). Omurgasızlar. Üçüncü baskı Oxford Üniversitesi Yayınları.
2. C. Laprida, J. Massaferro, M.J.R. Mercau ve G. Cusminsky (2014). Dünyanın sonunun Paleobiyoindikatörleri: Kuaterner göl ortamlarında Güney Amerika'nın güney ucundan ostracodlar ve chironomids. Latin Amerika Sedimantoloji ve Havza Analizi Dergisi.
3. P.A McLaughlin (1980). Recente Crustacea'nın Karşılaştırmalı Morfolojisi. W.H. Freemab ve Şirketi, San Francisco.
4. F.R Schram (1986). Crustacea. Oxford Üniversitesi Yayınları.
5. T. Hanai, N. Ikeya ve K. Ishizaki (1988). Ostracoda'nın evrimsel biyolojisi. Temelleri ve uygulamaları. Kondansha, LTD & Elsevier Bilim Yayınevi.
6. M.B. Bennett, M.R. Heupel, S.M. Bennett ve A.R. Parker (1997). Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), apolet köpekbalığı solungaçları üzerinde bir ostracod paraziti, Hemisylylum ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae). Uluslararası Parazitoloji Dergisi.
7. MN Gram (1977). Yeni bir Paleozoik ostracod ailesi. paleontoloji.
8. Ostracoda. Deniz Türlerinin Dünya Kayıtlarında. Marinespecies.org sitesinden alındı..