Mendel'in 3 Yasası ve Bezelye Deneyleri



3 Mendel kanunu veya Mendel genetiği, biyolojik kalıtımın en önemli ifadeleridir. Bir keşiş ve Avusturyalı doğa adamı Gregorio Mendel, Genetik'in babası olarak kabul edilir. Bitkilerle yaptığı deneyler sonucunda Mendel, belirli özelliklerin belirli kalıpları takip ederek miras alındığını keşfetti..

Mendel, tür bir bitkinin bezelye deneyi ile kalıtım okudu Pisum sativum onun bahçesinde vardı. Bu bitki mükemmel bir test modeliydi, çünkü sadece iki şekle sahip birkaç özelliğe sahip olmasının yanı sıra kendi kendine tozlaşabiliyor ya da çapraz döllenebiliyordu..

Örneğin: "renk" özelliği sadece yeşil veya sarı olabilir, "doku" özelliği yalnızca pürüzsüz veya pürüzlü olabilir, ve diğer her biri iki şekilde olmak üzere 5 özellik.

Gregor Mendel, Brunn Doğa Tarihi Derneği'nde, 1800 yılına kadar göz ardı edilmesine rağmen göz ardı edilmemesine rağmen, Bitkilerin Hibridizasyonu Üzerine Deneyler (1865) adlı kitabında yayınlanan üç Yasasını formüle etti..

indeks

  • 1 Gregor Mendel Tarihi
  • 2 Mendel deneyi 
    • 2.1 Deney sonuçları
    • 2.2 Mendel'in deneyleri nasıl yapıldı??
    • 2.3 Mendel neden bezelye bitkilerini seçti??
  • 3 Mendel 3 yasa özetlendi
    • 3.1 Mendel'in ilk kanunu
    • 3.2 Mendel'in İkinci Yasası
    • 3.3 Mendel'in Üçüncü Yasası
  • 4 Terimler Mendel tarafından tanıtıldı
    • 4.1 Baskın
    • 4.2 Resesif
    • 4.3 Hibrit
  • İnsanlarda uygulanan 5 Mendel kalıtım
  • 6 Kedilerde kalıtım örneği
  • 7 4 Mendel özellikleri
  • 8 Mendel ayrımını değiştiren faktörler
    • 8.1 Cinsiyete bağlı miras
  • 9 Kaynaklar

Gregor Mendel Tarihi

Gregor Mendel, üç yasasını bıraktığı katkılarından dolayı genetiğin babası olarak kabul edilir. 22 Temmuz 1822'de doğdu ve erken yaştan itibaren onu botanikle ilgilendiren bir durumla doğayla doğrudan temas halinde olduğu söyleniyor..

1843'te Brünn manastırına girdi ve üç yıl sonra rahip olarak atandı. Daha sonra, 1851'de Viyana Üniversitesi'nde botanik, fizik, kimya ve tarih okumaya karar verdi..

Mendel okuduktan sonra manastıra geri döndü ve sözde Mendel Yasalarını formüle etmesine izin veren deneyleri orada yaptı..

Ne yazık ki, çalışmalarını sunduğunda farkedilmedi ve Mendel'in mirasla ilgili deneyleri bıraktığı söyleniyor.

Bununla birlikte, yirminci yüzyılın başlarında, bazı bilim adamları ve botanikçiler benzer deneyler yaptığını ve çalışmalarını bulduğunda eserleri tanınmaya başladı..

Mendel deneyleri

Mendel, bezelye bitkisinin yedi özelliğini inceledi: tohumun rengi, tohumun şekli, çiçeğin konumu, çiçeğin rengi, kabuğun şekli, kabuğun rengi ve sapın uzunluğu.

Mendel'in deneyleri için üç ana adım vardı:

1-Kendi kendine döllenme tarafından saf bitki üretimi (homozigotlar) üretildi. Yani, mor çiçekli bitkiler her zaman mor çiçekler üreten tohumlar üretti. Bu bitkilere P neslinin (ebeveynlerin) adını verdi..

2-Sonra, farklı özelliklere sahip saf bitki çiftlerini ve bunların soyundan gelenleri ikinci kuşak evlatlık (F1) olarak adlandırdı..

3-Son olarak, iki F1 üretim tesisini kendi kendine tozlaştırarak, yani F1 neslinin iki tesisini aynı özelliklerle geçerek üçüncü nesil bir bitki (F2) elde etti..

Deney sonuçları

Mendel deneylerinden inanılmaz sonuçlar elde etti.

F1 üretimi

Mendel, iki ebeveynin farklı özelliklere sahip olmasına rağmen, F1 neslinin her zaman aynı özelliği ürettiğini keşfetti. Örneğin, beyaz çiçekli bir bitki olan mor çiçekli bir bitkiyi geçtiyseniz, tüm soy bitkilerin (F1) mor çiçekleri olan.

Bunun nedeni mor çiçeğin özellik olmasıdır. baskın. Bu nedenle, beyaz çiçek özelliği resesif.

Bu sonuçlar Punnett karesi adı verilen bir diyagramda gösterilebilir. Renk için baskın gen, büyük harfle, resesif gen ise küçük harfle gösterilir. Burada mor renk, "M" ile gösterilen baskın gen ve beyaz, "b" ile gösterilen resesif gendir..

Nesil F2

F2 neslinde, Mendel çiçeklerin% 75'inin mor ve% 25'inin beyaz olduğunu keşfetti. Her iki ebeveynin de mor çiçekleri olmasına rağmen, yavruların% 25'inin beyaz çiçekleri olduğunu ilginç buldu..

Beyaz çiçeklerin ortaya çıkması, her iki ebeveynde de bulunan gen veya resesif özellikten kaynaklanır. İşte yavruların% 25'inin beyaz çiçekleri üreten iki "b" genine sahip olduğunu gösteren Punnett şeması:

Mendel'in deneyleri nasıl yapıldı??

Mendel denemeleri, her çiçeğin bir erkek kısmı ve bir dişi kısmı, yani kendi kendine tozlaştığı için biraz karmaşık bir durum olan bezelye bitkileri ile gerçekleştirilmiştir..

Peki Mendel bitkilerin yavrularını nasıl kontrol edebilir? Onları nasıl geçebilirim?.

Cevap basit, bezelye bitkilerinin yavrularını kontrol edebilmek için Mendel, bitkilerin kendi kendine gübrelenmelerini engellemesine izin veren bir prosedür hazırladı..

İşlem, ilk bitkinin çiçeğinin (BB olarak adlandırılan) çiçeklerinin organlarını (polen keselerini içeren, yani polen üretenleri) kesen ve (polen kesimlerini içeren çiçek organlarının) kesilmesi ve ilk pistilin (çiçeklerin ortasındaki dişi organı).

Bu eylemle Mendel, döllenme sürecini kontrol etti; aynı yavruların her zaman elde edildiğinden emin olmak için her deneyi tekrar tekrar yapmalarını sağlayan bir durumdu..

Şu anda Mendel'in Yasası olarak bilinen şeyin formülasyonunu bu şekilde başardı..

Mendel neden bezelye bitkilerini seçti??

Gregor Mendel, genetik deneylerini yapmak için bezelye bitkilerini seçti, çünkü diğer bitkilerden daha ucuzlardı ve üretim süreleri çok kısa ve büyük miktarda yavrulara sahiplerdi..

Yavrular önemliydi çünkü yasalarını formüle etmek için birçok deney yapmak gerekliydi..

Ayrıca, diğerlerinin yanı sıra var olan büyük çeşitlilik, yani yeşil bezelye, sarı bezelye, yuvarlak baklagiller gibi seçti..

Çeşitlilik önemliydi çünkü hangi özelliklerin kalıtsal olabileceğini bilmek gerekliydi. Mendel mirasının ortaya çıktığı yer burasıdır.

Mendel'in 3 kanunu özetlendi

Mendel'in İlk Yasası

Mendel'in ilk yasası ya da tek biçimlilik yasası iki saf kişiyi (homozigotlar) geçerken tüm soylarının özelliklerinde eşit (tek tip) olacağını belirtir.

Bu, bazı karakterlerin hakimiyetinden kaynaklanır, bunlardan basit bir kopyası, resesif bir karakterin etkisini gizlemek için yeterlidir. Bu nedenle, hem homozigoz hem de heterozigoz torunları aynı fenotipi sunacaktır (görünür özellik).

Mendel'in İkinci Yasası

Karakter ayrımı yasası olarak da adlandırılan Mendel'in ikinci yasası, gamet oluşumu sırasında alellerin (kalıtsal faktörler) ayrıldığını (ayrılmış), yavruların her bir akrabadan bir alel elde edebileceğini belirtir..

Bu genetik ilke, kalıtımın, yavruların iki ebeveyn arasında ara özellik gösterdiği benzersiz bir "kombinasyon" süreci olduğu inancını değiştirmiştir..

Mendel'in Üçüncü Yasası

Mendel'in üçüncü yasası, bağımsız ayrılma yasası olarak da bilinir. Gamet oluşumunda, farklı özelliklerin karakterleri birbirinden bağımsız olarak miras alınır..

Halen, bu kanunun aynı kromozomdaki, birlikte miras alınacak olan genlere uygulanmadığı bilinmektedir. Ancak, mayoz sırasında kromozomlar bağımsız olarak ayrılırlar..

Mendel tarafından getirilen terimler

Mendel, şu anda genetik alanında kullanılan terimlerin birçoğunu içermiştir: bunlara baskın, resesif, hibrit.

baskın

Mendel, deneylerinde baskın kelimeyi kullandığında, bir tanesinde dışsal olarak ortaya çıkan karakterden, sadece bir tanesinin olup olmadığına ya da bunlardan ikisinin olup olmadığına işaret ediyordu..

resesif

Resesif olan Mendel, bireyin dışında tezahür etmeyen bir karakter olduğu anlamına geliyordu çünkü baskın bir karakter onu engelliyordu. Bu nedenle, geçerli olması için bireyin iki resesif karaktere sahip olması gerekli olacaktır..

melez

Mendel, melez kelimesini farklı türlerden veya farklı özelliklerden iki organizmanın geçişinin sonucuna atıfta bulunmak için kullandı..

Benzer şekilde, baskın aleller için büyük harf, baskın aleller için küçük harf kullanımını kuran oydu..

Daha sonra, diğer araştırmacılar çalışmalarını tamamladılar ve bugün kullanılan terimlerin geri kalanını kullandılar: gen, alel, fenotip, homozigot, heterozigot.

İnsanlara uygulanan Mendel kalıtım

İnsanlık özellikleri, aile öyküsü bilindiği sürece Mendel mirası yoluyla açıklanabilir..

Aile geçmişini bilmek gereklidir, çünkü onlarla belirli bir özellik hakkında gerekli bilgileri toplayabilirsiniz..

Bunun için, aile üyelerinin özelliklerinin her birinin tanımlandığı ve böylece kimin miras aldığı tespit edilebilecek bir soy ağacı yapılır..

Kedilerde kalıtım örneği

Bu örnekte, kaplamanın rengi B (kahverengi, baskın) veya b (beyaz) ile gösterilirken, kuyruğun uzunluğu S (kısa, baskın) veya s (uzun) ile gösterilir..

Ebeveynler her özellik için homozigot olduğunda (SSbb ve ssBB), F1 neslindeki çocukları her iki alelde heterozigottur ve sadece baskın fenotipleri gösterir (SsbB).

Eğer yavrular birbirleriyle eşleşirse, F2 kuşağında tüm kürk rengi ve kuyruk uzunluğu kombinasyonları üretilir: 9 kahverengi / kısa (mor kutular), 3 beyaz / kısa (pembe kutular), 3 kahverengi / uzun (mavi kutu) ve 1 beyaz / uzun (yeşil kutu).

4 Mendel özellikleri

-albinizm: melanin üretiminin (insanlarda bulunan ve cilt, saç ve göz renginden sorumlu olan pigment) üretimindeki değişikliklerden oluşan kalıtsal bir özelliktir. toplamı. Bu özellik resesif.

-Serbest kulağın lobları: baskın bir özellik.

-Kulak lobları katıldı: resesif bir özelliktir.

-Dul'un saçları veya gagaları: Bu özellik, saç çizgisinin alnın üzerinde bitme şeklini belirtir. Bu durumda, merkezde bir tepe ile bitecekti. Bu özelliği sunanlar, baş aşağı "w" harf formuna sahiptir. Bu baskın bir özellik.

Mendel ayrımını değiştiren faktörler

Cinsiyete bağlı kalıtım

Cinsiyete bağlı kalıtım, cinsiyet kromozomları çifti ile ilgili olanı, yani bireyin cinsiyetini belirleyenleri ifade eder..

İnsanlarda X kromozomu ve Y kromozomu bulunurken, kadınların XY kromozomu vardır, erkeklerde XY.

Cinsiyetle bağlantılı bazı miras örnekleri:

-Renk körlüğü: Renklerin ayırt edilememesini sağlayan genetik bir değişimdir. Genellikle kırmızı ve yeşil arasında ayrım yapamazsınız, ancak bu, kişinin sunduğu renk körlüğünün derecesine bağlı olacaktır..

Renk körlüğü, X kromozomuna bağlı resesif alel tarafından iletilir, bu nedenle bir adam, bu resesif aleli sunan bir X kromozomunu miras alırsa, renk körlüğü olacaktır..

Kadınlar bu genetik değişime sahip olurken, iki tane değişmiş X kromozomuna sahip olmaları gerekir. Renk körlüğü olan kadınların sayısının erkeklerden daha düşük olmasının nedeni budur..

-hemofili: Renk körlüğü gibi, X kromozomuna bağlı kalıtsal bir hastalıktır Hemofili, insanların kanlarının doğru şekilde pıhtılaşmamasına neden olan bir hastalıktır..

Bu nedenle, hemofili şikayeti olan bir kişi kesilirse, kanaması, sahip olmayan bir kişininkinden çok daha uzun sürer. Bu, kanınızda kanı kontrol altına almak için yeterli protein bulunmadığından oluşur.

-Duchenne müsküler distrofisi: X kromozomuna bağlı resesif kalıtsal bir hastalıktır, nöromüsküler bir hastalıktır, genelleştirilmiş ve ilerleyici bir şekilde gelişen önemli bir kas güçsüzlüğü varlığı ile karakterize edilir.

-hipertrikoz: Y kromozomunda var olan ve sadece babadan erkek çocuğa bulaşan kalıtsal bir hastalıktır. Bu tür bir mirasa sanal alan adı verilir..

Hipertrikoz, fazla kılların büyümesidir, böylece acı çeken kişinin vücudunda aşırı kıllı olan kısımları vardır. Bu hastalığa aynı zamanda kurt adam sendromu da denir, çünkü acı çekenlerin çoğu neredeyse tamamen tüylerle kaplıdır..

referanslar

  1. Brooker, R. (2012). Genetik Kavramları (1. basım). McGraw-Hill Şirketleri A.Ş..
  2. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. ve Doebley, J. (2015). Genetiğe Giriş analiz (11. basım). W.H. libero
  3. Hasan, H. (2005). Mendel ve Genetik Yasaları (1. basım). Rosen Yayın Grubu, Inc.
  4. Lewis, R. (2015). İnsan Genetiği: Kavramlar ve Uygulamalar (11. basım). McGraw-Hill Eğitim.
  5. Snustad, D. ve Simmons, M. (2011). Genetiğin İlkeleri (6. basım). John Wiley ve Oğulları.
  6. Trefil, J. (2003). Bilimin Doğası (1. basım). Houghton Mifflin Harcourt.