Faz arası süre ve fazlar



arayüzey Dış çevreden besin alarak hücrelerin büyüdüğü ve geliştiği bir aşamadır. Genel olarak, hücre döngüsü arayüze ve mitoz bölünür.

Arayüz, genetik materyalin ve hücresel organellerin çoğaltıldığı ve hücrenin, döngünün bir sonraki aşaması, mitoz için birkaç açıdan hazırlandığı hücrenin "normal" aşamasına eşdeğerdir. Hücrelerin zamanlarının çoğunu harcadıkları aşamadır..

Arayüz üç alt fazdan oluşur: G fazı1, bu ilk aralığa karşılık gelir; S evresi, sentez evresi ve G evresi2, ikinci aralık. Bu aşamanın sonunda, hücreler mitoza girerler ve kızı hücreler hücre döngüsüne devam eder.

indeks

  • 1 arayüz nedir?
  • 2 Ne kadar sürer??
  • 3 Aşama
    • 3.1 Aşama G1
    • 3.2 Faz S
    • 3.3 Faz G2
    • 3.4 G0 Aşaması
  • 4 DNA replikasyonu
    • 4.1 DNA replikasyonu yarı-koruyucudur
    • 4.2 DNA nasıl çoğaltılır?
  • 5 Kaynakça

Arayüz nedir?

Bir hücrenin "hayatı" birkaç aşamaya ayrılır ve bunlar hücre döngüsünü içerir. Döngü iki temel olaya bölünmüştür: arayüz ve mitoz.

Bu aşamada, hücre büyümesi ve kromozomların kopyası gözlemlenebilir. Bu fenomenin amacı bölünecek hücrenin hazırlanmasıdır.

Ne kadar sürüyor??

Hücre döngüsünün zamansal uzunluğu, hücre tipleri arasında önemli ölçüde değişmekle birlikte, arayüz önemli sayıda olayın meydana geldiği uzun bir aşamadır. Hücre, ömrünün yaklaşık% 90'ını arayüzde geçirir..

Tipik bir insan hücresinde, hücre döngüsü 24 saate bölünebilir ve aşağıdaki gibi dağıtılabilir: mitoz fazı bir saatten az sürer, S fazı yaklaşık 11-12 saat sürer - döngünün yaklaşık yarısı.

Zamanın geri kalanı G evrelerine ayrılır1 ve G2. Sonuncusu örneğimizde dört ile altı saat arasında sürecek. G fazı için1 Hücre tipleri arasında çok değişkenlik gösterdiğinden sayı atamak zordur.

Epitel hücrelerinde, örneğin, hücre döngüsü 10 saatten daha kısa bir sürede tamamlanabilir. Buna karşılık, karaciğer hücreleri daha fazla zaman alır ve yılda bir kez bölünebilir.

Diğer hücreler nöronlar ve kas hücrelerinde olduğu gibi vücut yaşlandıkça bölünme yeteneğini kaybediyor

fazlar

Arayüz aşağıdaki alt fazlara ayrılmıştır: G fazı1, S evresi ve G evresi2. Daha sonra aşamaların her birini tanımlayacağız.

Faz G1

Faz G1 Mitoz ile genetik materyalin çoğalmasının başlangıcı arasında bulunur. Bu aşamada, hücre gerekli RNA'ları ve proteinleri sentezler.

Bu aşama, bir hücrenin yaşamında çok önemlidir. Duyarlılık, hücrenin bölünmüş durumda olup olmadığına karar vermeyi sağlayan iç ve dış sinyaller bakımından artar. Karar vermeye devam edildiğinde, hücre, fazların geri kalanına girer..

Faz S

S aşaması "sentez" den gelir. Bu aşamada, DNA replikasyonu meydana gelir (bu işlem bir sonraki bölümde detaylı olarak açıklanacaktır).

Faz G2

Faz G2 S fazı ile takip eden mitoz arasındaki süreye karşılık gelir. DNA onarım işlemleri gerçekleşir ve hücre, çekirdeğin bölünmesini başlatmak için son hazırlıkları yapar..

Bir insan hücresi G evresine girdiğinde2, Genomunun iki özdeş kopyası vardır. Yani, her hücre iki takım 46 kromozomla sayılır..

Bu özdeş kromozomlar, kardeş kromatitler olarak adlandırılır ve malzeme, kardeş kromatid değişimi olarak bilinen bir işlemde arayüz boyunca değiştirilir..

Faz G0

Ek bir aşama var, G0. Bir hücrenin "G" ye girdiği söylenir.0Msgstr "" "Uzun süre bölünmeyi bıraktığında. Bu aşamada, hücre büyüyebilir ve metabolik olarak aktif olabilir, ancak DNA replikasyonu meydana gelmez.

Bazı hücreler bu neredeyse "statik" aşamada kalmış gibi gözüküyorlar. Bunlar arasında kalp kası, göz ve beyin hücrelerinden de bahsedebiliriz. Bu hücrelerin herhangi bir hasarı varsa, onarım yok.

Hücre, iç ya da dış farklı uyarıcılar sayesinde bölme işlemine girer. Bunun gerçekleşmesi için DNA replikasyonu doğru ve eksiksiz olmalı ve hücre yeterli büyüklükte olmalıdır.

DNA replikasyonu

Arayüzün en önemli ve uzun olayı, DNA molekülünün replikasyonudur. Ökaryotik hücreler, genetik materyali bir zarla sınırlanmış bir çekirdekte sunar.

Bu DNA, hücrenin bölünebilmesi için çoğaltılmalıdır. Dolayısıyla, çoğaltma terimi, genetik materyalin çoğaltılması olayını belirtir..

Bir hücrenin DNA'sını kopyalamak, iki çok sezgisel özelliğe sahip olmalıdır. Birincisi, kopya mümkün olduğu kadar doğru olmalı, başka bir deyişle, işlem uygunluk sağlamalıdır.

İkincisi, işlem hızlı olmalı ve çoğaltma için gerekli olan enzimatik makinelerin kullanımı verimli olmalı.

DNA replikasyonu yarı-koruyucudur

Uzun yıllar boyunca, DNA replikasyonunun nasıl olabileceği konusunda çeşitli hipotezler ortaya atıldı. Araştırmacılar Meselson ve Stahl, DNA replikasyonunun yarı muhafazakar olduğu sonucuna vardıkları 1958 yılına kadar değildi.

"Yarı-koruma", DNA'nın çift sarmalını oluşturan iki zincirden birinin, yeni zincirin sentezi için bir şablon olarak hizmet ettiği anlamına gelir. Bu şekilde, replikasyonun nihai ürünü, her biri orijinal bir zincir ve yeni bir tanesi tarafından oluşturulan iki DNA molekülüdür..

DNA nasıl çoğaltılır?

DNA, çoğaltma işleminin gerçekleştirilebilmesi için bir dizi karmaşık değişiklik geçirmelidir. İlk adım, molekülü açmak ve zincirleri ayırmak - tıpkı kıyafetlerimizi sökerken.

Bu şekilde, nükleotitler açığa çıkarılır ve sentezlenecek yeni bir DNA zinciri için bir şablon olarak görev yapar. İki zincirin ayrıldığı ve kopyalandığı DNA'nın bu bölgesine, çoğaltma çatalı denir..

Bahsedilen tüm işlemlere, polimerazlar, topoizomerazlar, helikazlar gibi diğerleri gibi - spesifik fonksiyonlar, nükleoprotein kompleksi oluşturan çeşitli fonksiyonlarla desteklenir..

referanslar

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., ve Byers, B. E. (2003). Biyoloji: Yeryüzündeki Yaşam. Pearson eğitimi.
  2. Eczacı, C.B., & Angosto, M.C. (2009). Kanserdeki yenilikler. Editörden UNED.
  3. Ferriz, D.JO. (2012). Moleküler biyolojinin temelleri. Editoryal UOC.
  4. Jorde, L.B. (2004). Tıbbi genetik. Elsevier Brezilya.
  5. Rodak, B.F. (2005). Hematoloji: temeller ve klinik uygulamalar. Ed. Panamericana Medical.