Heterozigot Komple, Eksik Baskınlık, Codominance ve Barrus Corpuscles



bir heterozigot Diploid organizmalarda, aynı genin iki kopyasına sahip homozigotların aksine, bir genin iki farklı varyantına sahip olma koşulu olan bir organizmadır. Genin bu varyantlarının her biri alel olarak bilinir.

Önemli sayıda organizma diploiddir; yani, hücrelerinde iki set kromozom vardır (haploid olan gamet, ovül ve sperm hariç, bu yüzden sadece bir kromozom setine sahipler). İnsanların toplamda 46 çiftinin 23 çift kromozomu vardır: anneden yarı yarıya, diğer yarısı babadan.

Her bir kromozom çiftinde, her iki alilin de belirli bir gen için farklı olması durumunda, bireyin bu karakteristik için heterozigoz olduğu söylenir..

indeks

  • 1 gen nedir?
  • 2 Tam hakimiyet
  • 3 Eksik baskınlık
  • 4 Kodominans
  • 5 Barr of Corpus
  • 6 Kaynakça

Gen nedir?

Heterozigot kavramlarına ve örneklerine geçmeden önce, bir genin ne olduğunu tanımlamak gerekir. Bir gen, bazı fenotipleri kodlayan bir DNA dizisidir..

Genel olarak, ökaryotlarda gen dizisi, intronlar adı verilen kodlamayan diziler tarafından kesilir..

Sırasıyla bir amino asit dizisi üreten haberci RNA'ları kodlayan genler vardır; yani, proteinler.

Bununla birlikte, gen kavramını, proteinleri kodlayan dizilerle sınırlayamayız, çünkü işlevi düzenleyici olan önemli sayıda gen vardır. Aslında, bir genin tanımı, çalışıldığı alana bağlı olarak farklı şekilde yorumlanır..

Tam Baskınlık

Bireyin fiziksel görünümü ve gözlenebilir özellikleri, bunun fenotipidir, genetik yapı ise genotiptir. Mantıksal olarak, fenotipin ifadesi gelişim sırasında var olan genotip ve çevresel koşullar tarafından belirlenir..

İki gen aynı ise, fenotip genotipin tam yansımasıdır. Örneğin, göz renginin tek bir gen tarafından belirlendiğini varsayalım. Elbette bu karakter daha fazla sayıda genden etkilenir, ancak konuyu didaktik amaçlar için basitleştireceğiz.  

"A" geni baskın ve kahverengi gözlerle, “a” geni ise çekingen ve mavi gözlerle ilgili..

Belirli bir bireyin genotipi "AA" ise, ifade edilen fenotip kahverengi gözler olacaktır. Benzer şekilde, "aa" genotipi, mavi göz fenotipini ifade edecektir. Diploid organizmalardan söz ederken, göz rengiyle ilgili genin iki kopyası var..

Bununla birlikte, heterozigot incelendiğinde işler karmaşıklaşır. Heterozigotun genotipi "Aa" dır, "A" anneden gelebilir ve "a" babadan veya tam tersi.

Baskınlık tamamlandığında, baskın allel "A", "a" resesif alelini tamamen maskeleyecek ve heterozigot birey, baskın homozigot gibi kahverengi gözlere sahip olacaktır. Başka bir deyişle, resesif alel varlığının önemi yoktur.

Eksik baskınlık

Bu durumda, fenotip ekspresyonunda bir rolü varsa, heterozigottaki resesif alel varlığı.

Baskınlık eksik olduğunda, bireyin fenotipi baskın homozigot ile resesif homozigot arasında orta düzeydedir..

Gözlerin rengine dair varsayımsal örneğimizi alır ve bu genlerin hakimiyetinin eksik olduğunu varsayarsak, "Aa" genotipine sahip olan birey mavi ve kahverengi renk arasında gözlere sahip olur..

Doğanın gerçek bir örneği, cins bitkilerin çiçekleridir. aslanağzı. Ejderhanın ağzı veya ejderhanın başı olarak bilinir. Bu bitkiler beyaz ("BB") ve kırmızı ("bb") çiçek üretirler..

Beyaz çiçekler ve kırmızı çiçekler arasında deneysel bir geçiş yaparsak, pembe çiçekler elde ederiz ("Bb"). Bu pembe çiçeklerin geçmesi çeşitli kırmızı, pembe ve beyaz çiçeklerle sonuçlanır..

Bu fenomen, "A" alelinin kırmızı pigment ürettiği ve "b" alelinin beyaz pigment ürettiği için oluşur. Heterozigot bireyde, çiçeklerin pigmentinin yarısı "A" aleli tarafından, diğer yarısı pembe a fenotipi üreten alel "a" tarafından üretilir. Fenotipin orta olduğuna dikkat edin..

Fenotip orta olsa da, genlerin "karıştığı" anlamına gelmediğinden bahsetmek gerekir. Genler, bir nesilden diğerine bozulmayan ve karışmayan ayrık parçacıklardır. Karışık olan, genin ürünü, pigment; bu nedenle çiçekler pembe.

kodominantlık

Beraberlik fenomeninde, her iki alel fenotipte eşit olarak ifade edilir. Bu nedenle, heterozigot, önceki durumda gördüğümüz gibi, baskın ve resesif homozigot arasında bir ara madde değildir, ancak homozigot fenotipleri içerir..

En çok çalışılan örnek, MN harfleriyle gösterilen kan gruplarının örneğidir. Bu gen kırmızı kan hücrelerinde eksprese edilen proteinleri (antijenleri) kodlar.

Vücut kendiliğinden bir hastalık tespit ederse önemli bağışıklık reaksiyonları üreten ünlü ABO veya Rh antijenlerinin aksine, MN antijenleri bu reaksiyonları üretmez..

Allel LM M antijeni ve L kodlarıN- N antijeni kodlar, genotip L olan bir bireyM LM Eritrositlerinde yalnızca M antijenleri üretir ve M grubuna aittir..

Benzer şekilde, L genotipli organizmalarN- LN- sadece N antijeni var ve bu onların kan grubu. Heterozigot durumunda, LM LN- İki antijeni eşit olarak ifade eder ve kan grubu MN'dir..

Barr Corpuscles

Cinsiyet kromozomları durumunda, kadınlarda XX cinsiyet kromozomları ve XY erkekleri bulunur..

Memelilerde, X kromozomlarından biri gelişimde etkisiz hale gelir ve Barr'ın gövdesi veya corpuscle olarak bilinen bir yapıya yoğunlaşır. Bu vücudun genleri ifade edilmez.

Etkin olmayan X kromozomunun seçimi tamamen rasgeledir. Bu nedenle, heterozigot memelilerin dişilerinin, bazı hücrelerin babanın bir X kromozomunu ifade ettiği ve diğer hücrelerde annenin X kromozomunun susturulduğu ve aktif olduğu bir mozaik olduğu söylenir..

referanslar

  1. Campbell, N.A., & Reece, J.B. (2007). biyoloji. Ed. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H. ve Schnek, A. (2006). Biyolojiye Davet. Ed. Panamericana Medical.
  3. Lewin, B. (1993). Genler. Cilt 1. Reverte.
  4. Pierce, B.A. (2009). Genetik: Kavramsal bir yaklaşım. Ed. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., ve Starr, L. (2015). Biyoloji: Yaşamın birliği ve çeşitliliği. Nelson Eğitim.