Centrosome fonksiyonları ve yapısı



sentrozom hücre bölünmesi, hücre hareketliliği, hücresel polarite, hücre içi taşınma, mikrotübül ağ organizasyonu ve kirpik ve flagella üretiminde kullanılan zar içermeyen bir hücresel organeldir..

Ana işlevi nedeniyle "mikrotubül düzenleme merkezi" olarak bilinir. Çoğu durumda, bu yapı hücre çekirdeğine çok yakın yerleştirilmiştir ve nükleer zarfla güçlü bir şekilde ilişkilidir..

Hayvan hücrelerinde, sentrozomlar, farklı protein tipleri bakımından zengin bir pericentriolar matrisin içine batırılmış iki merkezcil tarafından oluşturulur. Centrioles iğ mikro tüpleri organize sorumludur.

Bununla birlikte, bu yapılar hücre bölünmesi işlemleri için şart değildir. Aslında, çoğu bitkide ve diğer ökaryotlarda centrozomlarda centrioles yoktur..

Tüm sentrozomlar ebeveyn kökenlidir, çünkü döllenme zamanında, ovumun centrozomu inaktif hale gelir. Bu nedenle döllenmeden sonra hücre bölünmesi süreçlerini yönlendiren sentrozom sadece spermden gelir. Mitokondrinin aksine, örneğin maternal kökenli olan.

Centrozomlardaki değişiklikler ile kanser hücrelerinin gelişimi arasında oldukça yakın bir ilişki kurulmuştur..

indeks

  • 1 Centrosome'un ana fonksiyonları
    • 1.1 İkincil fonksiyonlar
  • 2 yapı
    • 2.1 Centriolos
    • 2.2 Pericentriolar matrisi
  • 3 centrozom ve hücre döngüsü
  • 4 Kaynakça

Centrosome'un ana fonksiyonları

Farklı ökaryotik soylarda, sentrozomlar, önemli sayıda hücresel görev yapan çok işlevli organeller olarak kabul edilir..

Centrosomların temel işlevi, mikrotüpleri organize etmek ve "tubulin" adı verilen bir proteinin alt birimlerinin polimerizasyonunu teşvik etmektir. Bu protein, mikrotübüllerin ana bileşenidir..

Centrosomes mitotik cihazın bir parçasıdır. Centrosomlara ek olarak, bu aparat, her centrosomda doğan ve kromozomları hücrelerin kutuplarına bağlayan mikrotüplerin oluşturduğu mitotik iğleri içerir..

Hücre bölünmesinde, kromozomların yeni hücrelere eşit olarak ayrılması esas olarak bu sürece bağlıdır..

Hücre eşitsiz veya anormal bir kromozom setine sahip olduğunda, organizma uygun olmayabilir veya tümörler tercih edilebilir.

İkincil fonksiyonlar

Santrozomlar, hücresel formun korunmasına katılır ve ayrıca, mikrotüpler ve sitoskeletonun diğer elemanları ile doğrudan ilişkili olduklarından, zarların hareketlerine de katılırlar..

Son çalışmalar, genomun stabilitesi ile ilgili yeni bir sentrozom fonksiyonunu önermiştir. Bu, hücrelerin normal gelişiminde çok önemlidir ve başarısız olursa çeşitli patolojilerin gelişmesine neden olabilir.

Merkez hücrelerinin yokluğunda hayvan hücrelerinin doğru gelişip gelişemeyeceği, literatürde çok tartışılan bir konudur..

Bazı uzmanlar, bazı hayvan hücrelerinin merkezcillerin yokluğunda çoğalarak hayatta kalabilmesine rağmen, sapkın bir gelişme gösterdikleri fikrini desteklemektedir. Öte yandan, tam tersini destekleyen kanıtlar da var..

yapı

Santrozomlar, pericentriolar matrisle çevrili iki merkezden (diplosom olarak da adlandırılan bir çift) oluşur..

Sentriyoller

Merkezliler silindir şeklindedir ve namluyu andırırlar. Omurgalılarda, 0.2 widem genişliğinde ve 0.3 ila 0.5 longm uzunluğundadırlar..

Buna karşılık, bu silindirik yapılar halka şeklinde dokuz üçlü mikrotübül şeklinde düzenlenmiştir. Bu koordinasyon genellikle 9 + 0 olarak belirtilir..

9 sayısı, dokuz mikrotüpü belirtir ve sıfır, orta kısımda bunların yokluğunu belirtir. Mikro tüpler, hücre iskeletinin sıkışmasına direnen bir tür ışın sistemi işlevi görür.

Centrosomlarda, her biri tanımlanmış bir işlevi ve dağılımı olan üç tür mikrotübül vardır:

-Centrosomu hücre zarı ile kısa uzantılarla sabitleyen astral mikro tüpler.

-Kinetochore mikrotubülleri (kinetochore, centromomerlerde bulunan kromozomun bir yapısıdır), bu da sentrozlarla kromozom ile bağlantılı kinetokora bağlanır..

-Son olarak, her iki kullanım kutupunda bulunan polar mikrotüpler.

Ek olarak, merkezciler bazal bedenlere de yol açar. Her iki eleman da dönüştürülebilir. Bunlar, kirpikler ve flagellaların geldiği yapılar, bazı organizmalarda harekete izin veren elementlerdir..

Pericentriolar matrisi

Matris veya pericentriolar materyali, granüler ve oldukça yoğun bir sitoplazma bölgesidir. Çeşitli protein grubundan oluşur.

Bu amorf matrisin ana proteinleri tubulin ve pericentrindir. Her ikisi de kromozomların birleşmesi için mikrotübüllerle etkileşime girme yeteneğine sahiptir..

Spesifik olarak, daha sonra centrozomdan yayılan mikrotübüllerin gelişimi için çekirdeklenme bölgeleri görevi gören ɣ tubulin halkalarıdır..

Centrosomes ve hücre döngüsü

Santrozomlardaki proteinlerin büyüklüğü ve bileşimi, hücre döngüsünün farklı aşamalarında büyük ölçüde değişir. Çoğalmak için, sentrozomlar önceden var olandan bunu yapar.

Fazlar arası hücreler sadece bir sentrozom içerir. Bu, hücre döngüsü sırasında sadece bir kez çoğaltılır ve iki sentrozoma neden olur.

Döngünün G1 evresinde iki merkezcil ortogonal olarak yönlendirilir (90 derecelik bir açı oluşturur)..

Hücre, G1 fazını geçtiğinde, hücre döngüsünün önemli bir kontrol noktasıdır, DNA çoğalır ve hücre bölünmesi meydana gelir. Aynı zamanda, sentrozomların replikasyonunu başlatır..

Bu noktada iki merkez, kısa bir mesafe ile ayrılır ve her bir merkez merkez, yenisine yol açar. Görünüşe göre olayların bu senkronizasyonu kinaz denilen enzimlerin etkisiyle gerçekleşir..

G aşamasında2M / Centrozomların çoğaltılması tamamlanır ve her bir yeni centrozom, yeni bir centriole ve yaşlı olandan oluşur. Bu süreç centrosome döngüsü olarak bilinir.

Aynı zamanda "ana" centriole ve "oğul" centriole olarak da bilinen bu iki merkezcil, tamamen aynı değildir..

Ana merkezciler, mikro tüpleri tutturmaya yarayan uzantılara veya eklere sahiptir. Bu yapılar centrioles çocuklarında yoktur..

referanslar

  1. Alieva, I. B., & Uzbekov, R. E. (2016). Centrosome'un sınırları nerede? Bioarchitecture, 6(3), 47-52.
  2. Azimzadeh, J. (2014). Centrosomların evrimsel tarihini keşfetmek . Londra Kraliyet Topluluğu'nun Felsefi İşlemleri. B Serisi, 369(1650), 20130453.
  3. Azimzadeh, J., & Bornens, M. (2007). Centrosome'un yapısı ve çoğaltılması. Hücre bilimi dergisi, 120(13), 2139-2142.
  4. D'Assoro, A.B., Lingle, W.L., ve Salisbury, J.L. (2002). Centrosome amplifikasyonu ve kanser gelişimi. Onkogen, 21(40), 6146.
  5. Kierszenbaum, A., & Tres, L. (2017). Histoloji ve hücre biyolojisi. Patolojik anatomiye giriş. İkinci baskı. Elsevier.
  6. Lerit, D.A. ve Poulton, J. S. (2016). Centrosomes, genom stabilitesinin çok işlevli düzenleyicileridir. Kromozom araştırması, 24(1), 5-17.
  7. Lodish, H. (2005). Hücresel ve moleküler biyoloji. Editöryal Panamericana Medical.
  8. Matorras, R., Hernández, J. ve Molero, D. (2008). Hemşirelikte insan üreme antlaşması. Panamericana.
  9. Tortora, G.J., Funke, B.R., & Case, C.L. (2007). Mikrobiyolojiye giriş. Editöryal Panamericana Medical.