Kariokinez aşamaları ve özellikleri



cariocinesis çekirdeğin bölünmesi sürecine atıfta bulunmak için kullanılan bir terimdir. Mitoz, hücrenin bölünmesini içerir ve bu fenomende iki aşama ayırt edilir: kardiyosinez ve sitokinez - sitoplazmanın bölünmesi.

Bu işlemi gerçekleştiren ve "mekanik maddesi" olarak kabul edilen temel yapı, mitotik mildir. Bu, mikro tüpler ve sentrozomların yerleştirildiği iki kutuba bölen bir dizi protein ile oluşturulur..

Her bir sentrozom, membran ile sınırlandırılmayan bir hücre organelisi olarak kabul edilir ve iki santrioldan ve pericentriolar materyal olarak bilinen onları çevreleyen bir maddeden oluşur. Bitkilerin tuhaf bir özelliği, merkezcillerin olmamasıdır.

Kardiyosinezi kesebilecek bazı ilaçlar vardır. Bunlar arasında kolşisin ve nocodazol.

indeks

  • 1 karyokinesisin Aşamaları
    • 1.1 Hücre döngüsünün aşamaları
    • 1.2 Profase
    • 1.3 Prometafaz
    • 1.4 Metafaz
    • 1.5 Anafaz
    • 1.6 Telophase
  • 2 Mitotik mil
    • 2.1 Yapısı
    • 2.2 Eğitim
    • 2.3 İşlev
  • 3 Kaynakça

Karyokinesis aşamaları

Kariokinez terimi, Yunan köklerinden gelir. Cario Çekirdek anlamına gelir ve cinesis Bu hareket olarak tercüme edilir. Dolayısıyla, bu fenomen, hücre çekirdeğinin bölünmesini, yani mitozun ilk fazını ifade eder. Bazı kitaplarda karyocinesis kelimesi mitozun eş anlamlısı olarak kullanılmaktadır..

Genel olarak, karyokinesis, genetik materyalin mitotik işlemden kaynaklanan iki hücreye eşit dağılımını içerir. Daha sonra, sitoplazma, sitokinez durumunda, kız hücrelere de dağıtılır.

Hücre döngüsünün aşamaları

Bir hücrenin yaşamında, birkaç aşama ayırt edilebilir. Birincisi, kromozomların genetik materyalinin iki katına çıktığı ve ayrıldığı M fazıdır (mitozun M'si). Bu adım karyosisin gerçekleştiği yerdir.

Sonra G aşaması takip eder1, veya hücrenin büyüdüğü ve DNA sentezine başlama kararını verdiği boşluk aşaması. Daha sonra DNA çoğalmasının gerçekleştiği S fazı veya sentez fazı geliyor.

Bu aşama sarmalın açılmasını ve yeni sarmalın polimerleşmesini içerir. G aşamasında2, DNA'nın kopyalandığı kesinlik doğrulandı.

Başka bir aşama var, G0, M fazından sonra bazı hücrelere alternatif olabilir - G fazından değil1. Bu aşamada, vücut hücrelerinin çoğu işlevlerini yerine getirerek bulunur. Çekirdeğin bölünmesini içeren mitoz fazı aşağıda daha ayrıntılı olarak tarif edilecektir..

profaz

Mitoz, faz ile başlar. Bu aşamada genetik materyalin yoğunlaşması oluşur ve çok iyi tanımlanmış kromozomlar gözlenebilir - çünkü kromatin lifleri iyi sarılır..

Ek olarak, nükleoller, çekirdeğin membran ile sınırlandırılmayan bölgeleri kaybolur.

prometafaz

Nükleer zarfın prometafaz fragmantasyonu gerçekleşir ve bunlar sayesinde mikro tüpler nükleer alana nüfuz edebilir. Bu aşamada zaten yoğunlaşmış olan kromozomlarla etkileşimi oluşturmaya başlarlar.

Kromozomun her bir kromatidi bir kinetokore ile ilişkilidir (işmilinin yapısı ve bileşenleri daha sonra detaylı olarak tarif edilecektir). Kinokortanın bir parçası olmayan mikro tüpler, iş milinin zıt kutuplarıyla etkileşime girer..

metafaz

Metafaz neredeyse bir saatte çeyrek sürer ve döngünün en uzun aşaması olarak kabul edilir. Burada sentrozomlar hücrenin karşı tarafında bulunur. Her bir kromozom, zıt uçlardan yayılan mikrotübüllere tutturulur.

anafaz

Metafazın aksine anafaz, mitozun en kısa aşamasıdır. Ani bir durumda kardeş kromatitlerin ayrılması ile başlar. Böylece, her bir kromatid tam bir kromozom haline gelir. Hücrenin uzaması başlar.

Anapaz sona erdiğinde, hücrenin her kutbunda aynı kromozom seti bulunur..

telofase

Telophase'de iki oğul çekirdeğinin oluşumuna başlar ve nükleer zarfı oluşturmaya başlar. Daha sonra, kromozomlar yoğunlaşmayı tersine çevirmeye başlar ve giderek gevşek hale gelir. Böylece çekirdeğin bölünmesi biter.

Mitotik mil

Mitotik mil, genel olarak karyoz ve mitoz olaylarına izin veren hücresel yapıdır. Bu, faz evresi sırasında sitoplazmik bölgede oluşum sürecine başlar..

yapı

Yapısal olarak, mikrotubül fiberlerden ve bunlarla ilişkili diğer proteinlerden oluşur. Mitotik milin montajı sırasında, hücre iskeletinin bir parçası olan mikrotüplerin demonte edildiğine inanılır - hücre iskeletinin son derece dinamik bir yapı olduğunu unutmayın - ve milin uzaması için hammadde sağlayın.

eğitim

Mil oluşumu merkezde başlar. Bu organel, iki merkez ve pericentriolar matris tarafından oluşturulur..

Centrosome, hücre döngüsü boyunca hücresel mikrotübüllerin düzenleyicisi olarak işlev görür. Aslında, literatürde olarak bilinir mikrotübül organizasyon merkezi.

Arayüzde, hücrenin sahip olduğu tek sentrozom, bir çift olarak nihai ürün olarak elde edilen bir replikasyona maruz kalır. Bunlar, mikrotüpler onlardan büyüdükçe, profata ve metafaza ayrılana kadar çekirdeğe yakın bir şekilde birlikte kalırlar..

Prometafazın sonunda, iki centrozom hücrenin zıt uçlarına yerleştirilmiştir. Küçük mikrotüplerin radyal dağılımına sahip bir yapı olan aster, her bir sentrozomdan uzanır. Böylece, iş mili sentrozom, mikrotübül ve asterlerden oluşur..

fonksiyon

Kromozomlarda, kinetochore denilen bir yapı vardır. Bu proteinler tarafından oluşturulur ve merkezde bulunan genetik materyalin spesifik bölgeleri ile ilişkilidir..

Prometafaz sırasında, işmili mikrotüplerin bir kısmı kinetokora bağlanır, böylece kromozom, mikrotübüllerin uzandığı direğe doğru hareket etmeye başlar..

Her kromozom, hücrenin orta bölgesinde yerleşene kadar ileri ve geri hareketleri yaşar..

Metafazda, çoğaltılan kromozomların her birinin centromerleri mitotik milin her iki kutbu arasında bir düzlemde bulunur. Bu düzlem hücrenin metafaz plakası olarak adlandırılır.

Kinokortanın bir parçası olmayan mikro tüpler, anafazda hücre bölünmesi sürecini teşvik etmekten sorumludur..

referanslar

  1. Campbell, N.A., Reece, J.B., Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S.A., Minorsky, P.V., & Jackson, R. (2017). biyoloji. Pearson Education İngiltere.
  2. Curtis, H. ve Schnek, A. (2006). Biyolojiye Davet. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J.E., Lodish, H.F., & Baltimore, D. (1990). Moleküler hücre biyolojisi (Cilt 2). New York: Bilimsel Amerikan Kitapları.
  4. Gilbert, S.F. (2005). Gelişimin biyolojisi. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A., ve Hall, J. (2006). Tıbbi fizyoloji ders kitabı, 11..
  6. Hall, J. E. (2017). Guyton E Hall Tıbbi Fizyoloji Üzerine İnceleme. Elsevier Brezilya.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). histoloji. Ed. Panamericana Medical.