Anticodon'un Tanımı, İşlevleri ve Kodon ile Farkı



bir antikodonu bir mesajlaşma RNA molekülünde (mRNA) mevcut olan üç nükleotidin bir başka dizisini tanımak olan bir transfer RNA molekülünde (tRNA) bulunan üç nükleotid dizisidir.

Kodonlar ve antikodonlar arasındaki bu tanıma antiparaleldir; yani biri 5 '-> 3' yönünde, diğeri 3 '-> 5' yönünde bulunur. Üç nükleotidin (üçüzlerin) dizileri arasındaki bu tanıma çeviri işlemi için temeldir; yani, ribozomdaki proteinlerin sentezinde.

Bu nedenle, çeviri sırasında mesajcı RNA molekülleri, kodonlarının transfer RNA'larının antikoonları tarafından tanınması yoluyla "okunur". Bu moleküller, belirli bir amino asidi ribozomda oluşan protein molekülüne aktardıkları için adlandırılır.

Her biri belirli bir üçlü tarafından kodlanan 20 amino asit vardır. Bununla birlikte, bazı amino asitler birden fazla üçlü tarafından kodlanır..

Ek olarak, bazı kodonlar ekli amino asit içermeyen transfer RNA moleküllerinde antikoonlar tarafından tanınır; bunlar sözde dur kodonlarıdır.

indeks

  • 1 açıklaması
  • 2 İşlev
  • Anticodon ve kodon arasındaki 3 fark
  • 4 Yuvarlanma hipotezi
    • 4.1 RNA ve amino asitler
  • 5 Kaynakça

tanım

Bir anticodon, aşağıdaki azotlu bazlardan herhangi birini içerebilen üç nükleotit sekansı ile oluşturulur: üç nükleotit kombinasyonundaki adenin (A), guanin (G), urasil (U) veya sitozin (C), bir kod gibi çalışır.

Antikodonlar her zaman transfer RNA moleküllerinde bulunur ve her zaman 3 '-> 5' yönünde bulunur. Bu tRNA'ların yapısı bir yoncaya benzer, bu şekilde dört ilme (veya ilmek) ayrılır; döngülerden birinde antikodon.

Antikoonlar, haberci RNA kodonlarının tanınması ve dolayısıyla tüm canlı hücrelerde protein sentezi işlemi için esastır..

fonksiyonlar

Antikodonların ana işlevi, haberci RNA moleküllerinde kodonları oluşturan üçüzlerin spesifik olarak tanınmasıdır. Bu kodonlar, bir protein içindeki amino asitlerin sırasını dikte etmek için bir DNA molekülünden kopyalanan talimatlardır..

Transkripsiyon (haberci RNA kopyalarının sentezi) 5 '-> 3' yönünde gerçekleştiğinden, haberci RNA'daki kodonlar bu oryantasyona sahiptir. Bu nedenle, transfer RNA moleküllerinde bulunan antikodonlar, ters yönde, 3 '-> 5'.

Bu birlik tamamlayıcılıktan kaynaklanıyor. Örneğin, bir kodon 5'-AGG-3 'ise, antikodon 3'-UCC-5' dir. Kodonlar ve antikodonlar arasındaki bu spesifik etkileşim türü, haberci RNA'daki nükleotit dizisinin bir protein içindeki bir amino asit dizisini kodlamasını sağlayan önemli bir adımdır..

Anticodon ve kodon arasındaki farklar

- Antikodonlar, mRNA'lardaki kodonları tamamlayan tRNA'lardaki trinükleotit üniteleridir. TRNA'ların protein üretimi sırasında doğru amino asitleri vermesini sağlarlar. Aksine, kodonlar DNA veya mRNA'daki protein sentezinde spesifik bir amino asidi kodlayan trinükleotitlerin birimleridir.

- Antikodonlar, mRNA'nın nükleotit sekansı ile proteinin amino asit sekansı arasındaki bağlantıdır. Tersine, kodonlar, genetik bilgiyi, DNA'nın bulunduğu çekirdekten, protein sentezinin gerçekleştiği ribozomlara aktarır..

- Anticodon, DNA ve mRNA molekülünde bulunan kodonların aksine, tRNA molekülünün Anticodon kolunda bulunur.

- Antikodon, ilgili kodona tamamlayıcıdır. Buna karşılık, mRNA'daki kodon, DNA'daki belirli bir genin üçlü nükleotitlerinin tamamlayıcısıdır..

- Bir tRNA bir antikodon içerir. Buna karşılık, bir mRNA çok sayıda kodon içerir.

Yuvarlanma hipotezi

Dengeleyici hipotez, haberci RNA kodonunun üçüncü nükleotidi ve transfer RNA'nın antikodonunun ilk nükleotidi arasındaki bağlantıların, üçlünün diğer iki nükleotidi arasındaki bağlantılardan daha az spesifik olduğunu öne sürmektedir..

Crick bu fenomeni her kodonun üçüncü pozisyonunda "sallanan" olarak nitelendirdi. Bu konumda sendikaların normalden daha az katı olmalarını sağlayan bir şey oluyor. Aynı zamanda yalpalama veya tamboleo olarak da bilinir..

Bu Crick yalpalama hipotezi, belirli bir tRNA'nın antikodonunun iki veya üç farklı mRNA kodonuyla nasıl eşleştirilebileceğini açıklar.

Crick, baz eşleşmesinin (tRNA'daki antikodonun tabanı 59 ile mRNA'daki kodonun tabanı 39 arasında) normalden daha az katı olması nedeniyle, bu bölgede belirli bir "yalpalama" veya azaltılmış afiniteye izin verildiğini önerdi.

Sonuç olarak, tek bir tRNA genellikle verilen bir amino asidi belirten ilgili kodonların ikisini veya üçünü tanır..

Normal olarak, tRNA antikodonlarının bazları ile mRNA kodonları arasındaki hidrojen bağları, sadece kodonun ilk iki bazında katı baz eşleştirme kurallarına uyar. Bununla birlikte, bu etki tüm mRNA kodonlarının üçüncü pozisyonlarında oluşmaz.

RNA ve amino asitler

Yalpalama hipotezine dayanarak, tam bir dejenerasyon sergileyen kodonlu her amino asit için en az iki transfer RNA'sının varlığı tahmin edilmiştir, ki bu doğru olduğu kanıtlanmıştır..

Bu hipotez ayrıca altı serin kodonunun tamamı için üç transfer RNA'sının görünümünü öngördü. Aslında, serin için üç tRNA karakterize edilmiştir:

- Serin 1 için TRNA (anticodon AGG), UCU ve UCC kodonlarına bağlanır.

- Serin 2 için TRNA (anticodon AGU), UCA ve UCG kodonlarına bağlanır.

- Serin 3 için TRNA (anticodon UCG) AGU ve AGC kodonlarına bağlanır.

Bu özellikler, saflaştırılmış aminoasil-tRNA trinükleotidlerinin in vitro ribozomlara uyarılması ile doğrulandı.

Son olarak, birkaç transfer RNA'sı, hipoksantin pürinden yapılan inosin bazı içerir. İnosin, adenosinin transkripsiyon sonrası bir modifikasyonu ile üretilir.

Crick yalpalama hipotezi, inosinin bir antikodonun 5 'ucunda (salınım pozisyonu) mevcut olduğu durumlarda, kodonda urasil, sitozin veya adenin ile eşleşeceğini öngördü..

Aslında, antikodonun 5 'pozisyonundaki inosin (I) içeren saflaştırılmış alanil-tRNA, GCU, GCC veya GCA'nın trinükleotitleri ile aktive edilmiş ribozomlara bağlanır.

Aynı sonuç, antikodonun 5 'konumunda inosin ile saflaştırılan diğer tRNA'larla da elde edildi. Bu nedenle, Crick'in yalpalama hipotezi, dejenere ancak sıralı olan genetik kod verilen tRNA'lar ve kodonlar arasındaki ilişkileri çok iyi açıklar..

referanslar

  1. Brooker, R. (2012). Genetik Kavramları  (1. basım). McGraw-Hill Şirketleri A.Ş..
  2. Brown, T. (2006). Genomlar 3 (3rd). Garland Bilim.
  3. Griffiths, A., Wessler, S., Carroll, S. ve Doebley, J. (2015). Genetik Analizlere Giriş (11. basım). W.H. libero
  4. Lewis, R. (2015). İnsan Genetiği: Kavramlar ve Uygulamalar(11. basım). McGraw-Hill Eğitim.
  5. Snustad, D. ve Simmons, M. (2011). Genetiğin İlkeleri(6. basım). John Wiley ve Oğulları.