Fenantren Kimyasal Yapısı, Özellikleri ve Kullanım Alanları



fenantren fiziksel ve kimyasal özellikleri organik kimyada incelenen bir hidrokarbondur (karbon ve hidrojen yapısındadır). Temel yapısal birimi benzen olan aromatik bileşikler grubuna aittir..

Aromatikler ayrıca bir karbon-karbon (C-C) bağı paylaşan birkaç aromatik halkadan oluşan kaynaşmış polisiklik bileşikleri de içerir. Fenantren bunlardan biridir, yapısında üç kaynaşık halkası vardır. Üç halkasını doğrusal bir şekilde kaynaşmış bir bileşik olan bir antrasenin izomeri olarak kabul edilir..

Antrasen yağından kömür katranından izole edilmiştir. Odun, taşıt emisyonları, petrol sızıntıları ve diğer kaynakların damıtılmasıyla elde edilir..

Ortamda sigara dumanı ile bulunur ve steroidal moleküllerde kolesterol molekülünde gösterildiği gibi kimyasal yapının aromatik bazını oluşturur..

indeks

  • 1 Kimyasal yapı
  • 2 Fiziksel ve kimyasal özellikler
  • 3 Kullanım
    • 3.1 Farmakoloji
  • 4 Sağlık üzerindeki etkileri
  • 5 Kaynakça

Kimyasal yapısı

Fenantren, bir karbon-karbon bağı ile kaynaşmış üç benzen halkası tarafından oluşturulan kimyasal bir yapıya sahiptir..

Aromatik bir yapı olarak kabul edilir, çünkü aromatiklik için Hückle Yasası'na uygundur, şöyle diyor: "4n + 2 pi (π) 'in lokalize ve konjuge (alternatif) elektronları varsa, sigma elektronları (σ) ile bir bileşik aromatik basit bağlantılar.

Hückel'in yasasını fenantren yapısına uygularken ve n'nin yapıdaki benzen halkası sayısına tekabül ettiği göz önüne alındığında, 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 elektron π olduğu ortaya çıkmaktadır. Bunlar molekülde çift bağ olarak görülür.

Fiziksel ve kimyasal özellikler

-Yoğunluk 1180 kg / m3; 1.18 g / cm3

-Erime noktası 489.15 K (216 ° C)

-Kaynama noktası 613.15 K (340 ° C)

Bir bileşiğin özellikleri, diğerlerinden ayırt edilmesini sağlayan özellikler veya niteliklerdir. Bir bileşiğe ölçülen özellikler, fiziksel özellikler ve kimyasal özelliklerdir..

Her ne kadar fenantren, antrasenin izomerik şekli olsa da, özellikleri çok farklıdır, fenantren aromatik halkalarından birinin açısal konumundan dolayı daha büyük kimyasal stabilite sağlar..

uygulamaları

farmakoloji

Opioid ilaçlar doğal kökenli veya fenantren türevleri olabilir. Bunlar arasında morfin, kodein ve thebaine vardır..

Fenantrenin en temsili kullanımları oksitlenmiş bir formda olduğunda elde edilir; yani, fenantrenkinon olarak. Bu yolla, boyalar, ilaçlar, reçineler, mantar öldürücüler olarak ve bazı işlemlerin polimerizasyonunun inhibe edilmesinde kullanılabilir. 9,10-bifenildikarboksilik asit, polyester ve alkid reçinesi yapmak için kullanılır.

Sağlık üzerindeki etkiler

Sadece fenantren değil, genel olarak PAH olarak bilinen tüm polisiklik aromatik hidrokarbonlar toksik ve sağlığa zararlıdır. Yanma, yağ dökülmeleri veya endüstriyel alandaki reaksiyonların bir sonucu olarak suda, yerde ve havada bulunurlar.

Toksisite, kaynaşık benzen halkaları olan zincirleri büyüdükçe artar, ancak bu kısa zincirli PAH'ların olmadığı anlamına gelmez..

Bu bileşiklerin temel yapısal birimi olan benzenden, canlılarda yüksek toksisitesi ve mutajenik etkinliği bilinmektedir..

Güvelere karşı denilen naftalin, giysilerin kumaşlarına saldıran zararlı böcekler için kontrol olarak kullanılır. Antrasen, bakterilerin neden olduğu kokuları gidermek için hap şeklinde kullanılan bir mikrobisittir.

Fenantren durumunda, canlıların yağ dokularında birikir ve birey uzun süre kirleticiye maruz kaldığında toksisite oluşturur..

Bu etkilere ek olarak, aşağıdakiler de adlandırılabilir:

- Bu yakıt.

- Uzun süre fenantrene maruz kaldıktan sonra, bir kişi öksürebilir, solunum dispnesi, bronşit, solunum tahrişi ve cilt tahrişi olabilir..

- Bozunmaya kadar ısıtılırsa, yoğun ve boğucu dumanların yayılması nedeniyle cilt ve solunum yollarında tahrişe neden olabilir.

- Güçlü oksidanlarla reaksiyona girebilir.

- Bu bileşiği içeren yangın durumunda, kuru karbondioksit, halon söndürücü veya su spreyi ile kontrol edilebilir.

- Serin yerlerde, hava geçirmez kaplarda ve oksitleyici maddelerden uzakta depolanmalıdır..

- Kişisel koruyucu ekipman (MMP), kapalı ayakkabı, uzun kollu önlük ve eldiven giyilmelidir..

- Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü'ne göre, bileşiğin işlenmesi için, buğu önleyici filtrelerle donatılmış yarı yüz maskesi ve kimyasal buharlar için başka bir özel filtre kullanılmalıdır..

- Gözlerin ve / veya cildin tahriş olması durumunda, bol suyla yıkamanız, kontamine olmuş giysileri veya aksesuarları çıkarmanız ve çok ciddi durumlarda, tıbbi yardım için hastaya başvurmanız önerilir..

referanslar

  1. ScienceDirect, (2018), Phenanthrene, kurtarıldı, 2018'in arzo 26'sı, sciencedirect.com
  2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Polisiklik Aromatik Hidrokarbonlar. Sağlık riskleri ve biyolojik belirteçler, Latin Amerika Klinik Biyokimya Yasası, cilt 39,1, scielo.org.ar
  3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Organik Kimya El Kitabı, (E-Kitap), books.google.com.tr
  4. Cheimicalbook, (s.f), Phenanthrene, Phenanthrene Kimyasal Özellikleri ve güvenlik bilgisi, Kurtarıldı, 26 Mart 2018, chemicalbook.com
  5. Fernández, P L., (1996), Ağrının farmakolojik tedavisi, fenantrenden türetilen afyon ilaçları, UCM, Madrid, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
  6. Cameo Chemicals, (s.f), Fenantren, Veri Sayfası ve Güvenliği, Alınan, 27 Mart 2018, cameochemicals.noaa.gov
  7. Morrison, R., Boyd, R., (1998), Organik Kimya (5. baskı), Meksika, Amerika Birleşik Devletleri Eğitim Fonu, S.A de C.V
  8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (ikinci baskı), Meksika, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
  9. ChemSketch'in. Farklı kimyasal bileşiklerin formüllerini ve moleküler yapılarını yazmak için kullanılan yazılım. Masaüstü uygulaması.