İzopropil alkol yapısı, özellikleri, sentezi ve kullanımları

izopropil alkol veya izopropanol Kimyasal formülü CH olan organik bir bileşiktir.₃CHOHCH₃ veya (CH₃)₂CHOH. Organik kimyanın en önemli ailelerinden birine aittir: Adından da anlaşılacağı gibi alkoller.

Renksiz, güçlü bir kokuya sahip, uçucu ve yanıcı bir sıvı kimyasal bileşiktir. Aynı zamanda, çözeltinin pH'sine ve / veya kendisinden daha güçlü bir asit veya bazın varlığına bağlı olarak, suya benzer şekilde zayıf bir asit ve bazdır. İzopropil alkolün buharları burun, boğaz ve göz mukozasında çok hafif tahrişe neden olur.

İzopropil alkol, farmasötik, kimyasal, ticari ve evsel endüstrilerin bazı ürünlerinde ana bileşen olarak kullanılır. Antimikrobiyal özellikleri nedeniyle cilt ve mukoza zarlarında antiseptik olarak ve atıl maddelerde dezenfektan olarak yaygın şekilde kullanılır..

Düşük bir toksisiteye sahip olduğu ve bir benzin katkı maddesi olarak kullanıldığı için bir çözücü olarak çok faydalıdır..

Aynı şekilde, hidroksil fonksiyonel grubunu (OH) değiştirirken diğer organik bileşiklerin sentezi için ham maddedir. Bu şekilde, bu alkol başka organik bileşikler elde etmek için çok yararlı ve çok yönlüdür; alkoksitler, alkil halojenürler gibi diğer kimyasal bileşikler gibi.

indeks

• 1 İzopropil alkol veya izopropanolün yapısı
• 2 Fiziksel ve kimyasal özellikler
  • 2.1 Moleküler ağırlık
  • 2.2 Fiziksel görünüm
  • 2.3 Koku
  • 2.4 Erime noktası
  • 2.5 Kaynama noktası
  • 2.6 Yoğunluk
  • 2.7 Çözünürlük
  • 2.8 pKa
  • 2.9 Konjuge taban
  • 2.10 Absorbans
• 3 İsimlendirme
• 4 Sentezi
• 5 kullanır
  • 5.1 Özetle 
  • 5.2 Temizlik için
  • 5.3 Antimikrobiyal
  • 5.4 Tıp
  • 5.5 Çözücü
• 6 Kaynakça

İzopropil alkol veya izopropanolün yapısı

Üst resimde, bir küre ve çubuk modeline sahip izopropil alkol veya izopropanol yapısı gösterilmiştir. Üç gri küre, bir hidroksile (kırmızı ve beyaz küre) bağlı izopropil grubunu oluşturan karbon atomlarını temsil eder..

Tüm alkoller gibi yapısal olarak da bir alkan tarafından oluşturulur; bu durumda, propan. Bu, alkole lipofilik özellik kazandırır (kendilerine afinitesi verilen yağları çözme yeteneği). Diğer yandan yapıya hidrofilik karakteristiği veren bir hidroksil grubuna (-OH) bağlanır..

Bu nedenle, izopropil alkol yağları veya lekeleri çözebilir. -OH grubunun besiyerinin karbonuna (2 °, yani diğer iki karbon atomuna bağlı) bağlı olduğunu, ki bu bileşiğin ikincil bir alkol olduğunu gösterir..

Kaynama noktası, Londra dağılma kuvvetleri tarafından birbirleriyle pek etkileşime girmeyen propan iskeletinden açıklanabilen suyunkinden (82.6 ° C) daha düşüktür; hidrojen köprülerinden daha düşük (CH₃)₂CHO-H-H-O-CH (CH₃)₂.

Fiziksel ve kimyasal özellikler

Moleküler ağırlık

60.10 g / mol.

Fiziksel görünüm

Sıvı ve renksiz ve yanıcı.

koku

Güçlü koku

Erime noktası

-89 ° C.

Kaynama noktası

82.6 ° C.

yoğunluk

20 ° C'de 0.786 g / ml.

çözünürlük

Suda çözünür ve kloroform, benzen, etanol, gliserin, eter ve aseton gibi organik bileşiklerde çözünür. Tuzlu çözeltilerde çözünmez.

pKa

17

Konjuge taban

(CH₃)₂CHO^-

absorbans

Görünür ultraviyole spektrumundaki izopropil alkol 205 nm'de maksimum absorbansa sahiptir.

terminoloji

Organik bileşiklerin isimlendirilmesinde iki sistem vardır: ortak isimler ve uluslararası standardize edilmiş IUPAC sistemi.

İzopropil alkol ortak isme tekabül eder, önce alkol kelimesiyle ve alkil grubunun adıyla -ico ekinde biter. Alkil grubu, 3 karbon atomundan, iki metil ucundan ve -OH grubuna bağlı merkezden birinden oluşur; yani, izopropil grubu.

İzopropil alkol veya izopropanol, diğerleri arasında 2-propanol, alkol-sec-propil gibi başka isimlere sahiptir; ancak IUPAC isimlendirmesine göre, propan-2-ol olarak adlandırılır..

Bu terminolojiye göre, ilk olarak 'propan' söz konusudur çünkü karbon zinciri üç karbon atomu içermektedir veya içermektedir.

İkincisi, OH grubunun pozisyonu bir sayı kullanılarak karbon zincirinde gösterilir; bu durumda 2.

Ad, alkol ailesinin organik bileşiklerinin karakteristiği 'ol' ile biter çünkü hidroksil grubu (-OH) içerirler..

İzopropanol adı, izopropan hidrokarbon eksikliği nedeniyle, IUPAC tarafından yanlış olarak kabul edilir..

sentez

İzopropil alkolün endüstriyel seviyede kimyasal sentez reaksiyonu temel olarak bir su ilave reaksiyonudur; yani, hidrasyon.

Sentez veya elde etme için başlangıç ​​ürünü, su ilave edilen propendir. Propen CH₃-CH = CH₂ petrolden elde edilen bir alken hidrokarbondur. Hidrasyon ile bir hidrojen (H) bir hidroksil grubu (OH) ile değiştirilir.

İzopropanol alkolü üretmek için alken propene asitlerin varlığında su ilave edilir.

Hidrasyon gerçekleştirmenin iki yolu vardır: doğrudan ve dolaylı, izopropanol üreten kutupsal şartlarda yürütülen.

CH₃-CH = CH₂ (Propen) => CH₃CHOHCH₃ (İzopropanol)

Doğrudan hidrasyonda, gaz halinde veya sıvı fazda, propen, yüksek basınçta asit kataliziyle hidratlanır.

Dolaylı hidrasyonda propen, sülfürik asit ile reaksiyona girerek hidrofobik izopropil alkol üreten sülfat esterleri oluşturur..

Ayrıca, sıvı fazda asetonun hidrojenlenmesiyle izopropil alkol elde edilir. Bu işlemleri, alkolü sudan ayırmak ve yaklaşık% 88 verimle susuz izopropil alkol üretmek üzere damıtma izler..

uygulamaları

İzopropil alkol, kimyasal seviyede geniş bir kullanım alanına sahiptir. Diğer kimyasal bileşiklerin yapılması yararlıdır. Endüstriyel düzeyde, temizlik ekipmanlarında, tıbbi düzeyde, ev ürünlerinde ve kozmetik kullanım için sayısız uygulamaları vardır..

Bu alkol, parfümlerde, saç boyalarında, cilalarda, sabunlarda, aşağıda görüldüğü gibi diğer ürünler arasında kullanılır. Kullanımı esastır ve temel olarak dışsaldır, çünkü canlılar için solunması veya yutulması çok toksiktir..

Sentezinde

Alkil halojenürler, genel olarak brom (Br) veya klorin (Cl), alkol (OH) fonksiyonel grubunun değiştirilmesiyle elde edilebilir.

İzopropil alkolün kromik asit ile oksidasyon işlemi gerçekleştirilerek aseton üretilebilir. İzopropil alkolün potasyum gibi bazı metallerle reaksiyonunun bir sonucu olarak alkoksitler oluşturabilir.

Temizlik için

İzopropil alkol, diğerlerinin yanı sıra, lensler ve elektronik donanımlar gibi optik camların temizlenmesi ve bakımı için idealdir. Bu alkol hızla buharlaşır, kalıntı ve iz bırakmaz ve uygulamalarında veya harici kullanımında toksisiteye sahip değildir..

antimikrobiyal

İzopropanol, antimikrobiyal özelliklere sahiptir, bakteri proteinlerinin denatüre edilmesine neden olur, hücre zarındaki lipoproteinleri çözer, diğer etkilerin yanı sıra.

Antiseptik olarak, cilde ve mukoza zarlarına izopropil alkol uygulanır ve bir soğutma etkisi bırakarak hızla buharlaşır. Diğer invaziv işlemlerin yanı sıra küçük ameliyatlar, iğnelerin sokulması, kateterler gerçekleştirmek için kullanılır. Ayrıca tıbbi cihaz dezenfektanı olarak kullanılır..

tıp

Antimikrobiyal olarak kullanılmasının yanı sıra, laboratuvarlarda, numunelerin temizlenmesi, saklanması ve DNA ekstraksiyonu için laboratuvarlarda gereklidir..

Bu alkol ayrıca farmakolojik ürünlerin hazırlanmasında çok faydalıdır. İzopropil alkol kokuları ve uçucu yağlarla karıştırılır ve vücutta sürtünmek için terapötik bileşiklerde kullanılır.

tiner

İzopropil alkol, diğer kimyasal bileşiklerin yanı sıra bazı yağları, doğal reçineleri, zamkları, alkaloitleri, etilselülozu çözme özelliğine sahiptir..

referanslar

1. Carey, F.A. (2006). Organik Kimya Altıncı Baskı. Mc Graw Hill
2. Morrison, R. ve Boyd, R. (1990). Organik Kimya Beşinci Baskı. Editoryal Addison-Wesley Iberoamericana.
3. Pubchem. (2019). İzopropil alkol. Alınan: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
4. Vikipedi. (2018). İzopropil alkol. Alınan: en.wikipedia.org
5. Wade, L. (5 Nisan 2018). İzopropil alkol. Ansiklopedi Britannica. Alınan: britannica.com