Pay:
Demans ve Alzheimer arasındaki farklar nelerdir?
Birçok kişi için açık olmayan bir şey demans ve Alzheimer arasındaki fark, veya eğer birbirleriyle değiştirilebilir kavramlarsa. Bu çok yaygın bir sorudur, çünkü bazen sınırlar tanımlanmamıştır ve sağlık çalışanları karışıklığa yol açabilir..
Çoğu zaman "demans" terimi, "Alzheimer" in yerine geçerek kullanılmıştır, çünkü ikincisi çok olumsuz çağrışımlara sahip olabilir ve hasta veya aileyi boğabilir.
Bununla birlikte, demans ve Alzheimer hastalığı farklı anlamlar içerir. Son yıllarda yaşam beklentisi artıyor. Yaşam koşulları bizi daha uzun yaşatır ve bu nedenle yaşlanma ile ilgili hastalıkların daha yaygın olduğunu gösterir. Bu nedenle, daha gelişmiş toplumlarda demans önemli ölçüde artıyor.
Demans ve Alzheimer arasındaki temel farklar
Demans nedir?
2013 yılında yayınlanan bir çalışmada dünya çapında 35.6 milyon insanın her 20 yılda bir bu rakamı ikiye katlayarak demanstan muzdarip olduğu tahmin edilmektedir. Ayrıca, bu hastaların% 58'inin düşük veya orta gelirli ülkelerde olduğunu gözlemlediler..
Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü, demansın şöyle olduğunu gösteriyor:
"Beyni etkileyen bozuklukların neden olduğu bir grup semptom. Spesifik bir hastalık değil. Bundan muzdarip insanlar, giyinme veya yemek yeme gibi normal aktiviteler yapmalarını engelleyen bilişsel bir bozukluğa sahiptir (Alzheimer ile ilişkili semptomlar). Sorunları çözme veya duygularını kontrol etme yeteneklerini kaybedebilirler. Kişiliğini bile değiştirebilir, bazen belirgin bir sebep olmadan veya çevrede bulunmayan şeyleri algılayarak bazen güçlü bir ajitasyon durumuna girebilir. ”
Demans bir sendromdur, bir hastalık değildir. Sendrom kesin bir tanı koymayan bir dizi semptomdur..
Demans daha sonra bir dizi nörodejeneratif hastalıktan oluşur. Yani, yavaş yavaş hafızayı, dili, oryantasyonu, öğrenmeyi, motor koordinasyonunu vb. Etkileyen ilerici ve / veya kronik beyin hasarını içerirler. Bu nedenle, hafıza ve muhakeme gibi bilişsel yönleri içeren bir grup belirtiyi içerir..
Senil demans veya presenil demans olarak başlangıç yaşına göre sınıflandırılabilir: senil demans, 65 yıl sonra başlayandır. Yaş arttıkça daha sık göründüğünü belirtmek önemlidir..
Kısacası, temel fark, demansın Alzheimer de dahil olmak üzere birçok hastalıkta sık görülen bir dizi semptomdan oluşmasıdır. Bunlardan ikincisi demansın en sık nedeni olarak kabul edilirken.
Böylece, Alzheimer olmadan demans yaşayabilirsiniz, Alzheimer hastalığı ise her zaman demanstır..
Alzheimer Nedir??
Alzheimer hastalığı, tüm bunama vakalarının yaklaşık% 50-70'ini (Hastalık Kontrol Merkezine göre) karşılayan çok spesifik ve sık görülen bir bunama şeklidir..
Bu durumun kesin nedeni bilinmemektedir. Çok az bilinen şey beyine verilen zararın semptomların ortaya çıkmasından yıllar önce başlaması ve plak ve dolaşma oluşturan anormal protein birikintilerinden oluşmasıdır.
Bu nöral bağlantılar veya sinapsların kaybolmasına neden olur ve ölmeye başlar. Beyni azar azar doku kaybediyor, böylelikle çok ileri aşamalarda büyüklüğünde kayda değer bir düşüş gösteriyor.
Teşhisten ölüme kadar geçen süre yaşlılarda 3 yıl kadar kısa olabilir (80'den fazla). En genç için çok daha uzun olsa da.
Demansa neden olan durumlar
Alzheimer dışında, bunama içinde yer alan ve bilişsel işlevlerin ilerici kaybını içerdiği için başka hastalıklar da vardır:
Vasküler demans
Beyin besleyen kan damarlarını etkileyen darbelerden veya yaralanmalardan kaynaklanan beyin hasarı sonucu ortaya çıkandır. Demansın en sık görülen ikinci nedenidir ve önlenmesi en kolay olanıdır..
Semptomların ortaya çıkma şekli, lezyonlardan hemen sonra ortaya çıkan, dalgalı ve ilerleyen bir seyir izleyen eksikliklerdir..
Belirtileri, genellikle izolasyona, kişiliğe, apatiye, depresyona veya saldırganlığa rağmen, hasar görmüş beyin bölgesine bağlıdır..
Alzheimer hastalığından, özellikle vasküler olan nedenlerinden dolayı farklıdır. Alzheimer, beyin dejenerasyonuna neden olan b-amiloid adlı bir proteinin nöronlarındaki aşırı üretkenlikten kaynaklanır..
Lewy Bodies tarafından Demans
Görünüş formu ile ayırt edilmekle birlikte, Alzheimer hastalığına çok benzer. Aslında, bu demans hastalarına Alzheimer tanısı konan birçok hasta var..
Lewy cisimleri, bu tür demanslardan muzdarip olanların nöronlarında görünen ve ilerici beyin hasarından sorumlu gibi görünen parçacıklardır..
Lewy bedenlerinin demansının bazı karakteristik belirtileri motor güçlüklerdir: sertlik, titreme, yavaş hareketler ... Parkinson hastalığına benzer; zaman zaman değişebilecek bilişsel performans, uyku bozuklukları ve halüsinasyonlar.
Frontotemporal demans
Çok erken başlangıçlı, yaklaşık 40 veya 50 yaşında ve acı çeken kişinin tüm yeteneklerini azar azar etkiliyor..
Neden ortaya çıktığı henüz bilinmemektedir, ancak genetik faktörlerin onu etkilediği görülmektedir. Bazen depresyon, çok stresli olaylar veya şizofreni gibi diğer rahatsızlıklar ile tetiklenir..
Alzheimer'den farklı olarak, frontotemporal demansın temel olarak kişilik, etki, inhibisyon, kendi kendini kontrol etme ve sosyal etkileşim ile ilişkili semptomları içermesidir. Öte yandan, Alzheimer'ın hafıza ve yönlendirme ile ilgili daha fazla sorunu var..
Bunun nedeni, frontotemporal demansın öncelikle bu yönleri kontrol eden frontal ve temporal beyin bölgelerine zarar vermesidir..
Huntington hastalığı
Nörolojik, dejeneratif ve kalıtsal bir hastalıktır (Asociación Corea de Huntington Española, 2016).
Her 10.000 kişiden 1'ini etkileyen nadir görülür. Beynin bazı bölgelerinde nöronal ölüme neden olan değiştirilmiş bir protein üreten bir genetik mutasyon nedeniyle ortaya çıkar.
Kişilik değişiklikleri, hatırlama güçlüğü ve parmakların ve ayak parmaklarının sakar hareketleriyle tezahür etmeye başlar.
Parkinson hastalığı
Bu rahatsızlığı olan hastaların% 50 ila 80'i yaklaşık 10 yıl sonra bunama yaşar (Alzheimer Derneği, 2016). Ayrıca beyindeki proteinlerin anormal mikroskobik birikintilerinden kaynaklanır, bu da nihayetinde nöronların yavaş yavaş ölmesine neden olur..
bazal ganglionlar gibi harekete dahil olan beyin yapılarını etkilemeye başlar, titreme ile kendini gösterir, kas sertliği, durma duruşu, hareketleri başlatan problemler ve yüz ifadesi eksikliği.
Bu beyin değişiklikleri yavaş yavaş yayılıyor, sonunda hafızayı, dikkati, karar vermeyi ve bir dizi sıralı görevi yerine getirmeyi planlıyor..
Bu son iki koşul Alzheimer'dan temelde farklılıklar gösterir, çünkü semptomların başlangıcı genellikle istem dışı hareketlerdir, Alzheimer'de sık sık unutkanlık ve bazı şeylerin ismini hatırlayan problemlerdir..
Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD)
Bu hastalığın aynı zamanda kalıtsal bir genetik nedeni vardır ve dejeneratif ve ilerleyicidir. 60 yıldan fazla bir sürede başlar ve hafıza yetersizlikleri, motor koordinasyon problemleri, görsel bozukluklar ve davranışsal değişikliklerle kendini gösterir..
Semptomlar ölüme kadar şiddetlenir ve prion denilen ve diğer proteinlerin formlarını değiştiren ve bunlara zarar veren bulaşıcı bir parçacıktan kaynaklanır..
Wernicke-Korsakoff sendromu
Birlikte ortaya çıkan iki bozukluktan oluşur, sonuçta Wernicke ensefalopatisine neden olan B1 vitamini eksikliğinden kaynaklanan Korsakoff'tur: bir beyin dejenerasyonu.
Belirtiler diğer demanslara benzer: hafıza kaybı, karışıklık, motor koordinasyon eksikliği, öğrenme problemleri, titreme, görsel bozukluklar vb..
Demansa neden olabilecek daha fazla koşul var, ancak nadir görülürler. Enfeksiyonlar (örneğin HIV), damar hastalıkları, depresyon, uzun süreli uyuşturucu kullanımı vb..
Bu konuyu daha karmaşık hale getiren aynı anda birkaç çeşit demansa da (karma demans olarak da bilinir) sahip olabilirsiniz. Bu yalnızca bir otopsi işleminden sonra güvenilir bir şekilde bilinir.
Gördüğümüz gibi, demansların birçok nedeni olabilir, ancak ortak unsurları vardır: azar azar ilerleyen ve kişinin zihinsel ve fiziksel kapasitelerini etkileyen bir beyin dokusu dejenerasyonu.
Bir kişiye demans tanısı konduğunda, nedeni tam olarak bilinmeyen bir dizi benzer nörodejeneratif semptom vardır. Alzheimer gibi daha spesifik bir tanı bize nedenleri ve dolayısıyla hastalığın ilerleyişi hakkında çok daha fazla şey söyler..
Bu semptomları olan bir hastanın ne tür demansa sahip olabileceğini saptamak için neden belirtileri, kan testlerini, bilişsel işlevsellik değerlendirmelerini ve beyin tarama testlerini alarak tespit edilecektir..
Demansın nedenleri vakaların yaklaşık% 90'ında tespit edilebilir. Bununla birlikte, bir hastanın ölümden sonra kesin bir kesinliğe sahip Alzheimer olduğunu ancak mikroskobik olarak beyin dokusunda plakların ve dolaşmaların varlığını inceleyerek bilebileceğimiz doğrudur (MayoClinic, 2016)..
Demans ve Alzheimer arasındaki diğer bir fark, ikincisinin geri dönüşümlü olmamasıdır. Şu anda herhangi bir tedavi ve yozlaşma yok, kişinin günlük yaşamındaki maksimum refahına odaklanan tedavilerle gittikçe daha fazla ilerleme kaydediyor.
Bununla birlikte, diğer demans türleri (vitamin eksikliğinden kaynaklananlar gibi) tersine çevrilebilir; durdurma veya en azından gelişimini geciktirme.
Son olarak, bu konuda devam eden araştırmaların önemini vurgulamalıyız. Bu hastalıkların nedenleri hakkında daha fazla bilgi sahibi olmak doğru teşhisleri kolaylaştıracağından, daha doğru sınıflandırmalar yapabileceğiz ve olası tedavileri ve tedavileri keşfetmeye daha yakın olacağız..
referanslar
- Huntington hastalığı nedir? (N.D.). 6 Eylül 2016 tarihinde Asociacion Corea de Huntington Española'dan alındı.
2. Alzheimer hastalığı ve demans farklı. (27 Eylül 2007). Mayo Clinic'ten alındı.
3. Creutzfeldt-Jakob hastalığı. (N.D.). 6 Eylül 2016 tarihinde Wikipedia'dan alındı.
4. Demans ve Alzheimer: Farklılıklar Nelerdir?? (29 Temmuz 2016). Healthline'dan alındı.
5. Demans vs Alzheimer. (N.D.). Alzheimer Araştırma Vakfı Fisher Center'dan 6 Eylül 2016 tarihinde alındı.
6. Alzheimer ve Demans Arasındaki Fark. (N.D.). 6 Eylül 2016, Alzheimers.net'ten alındı: http://www.alzheimers.net/
7. Parkinson hastalığı demansı. (N.D.). Alzheimer Derneği'nden 6 Eylül 2016 tarihinde alındı.
8. Prens, M., Bryce, R., Arnavut, E., Wimo, A., Ribeiro, W. ve Ferri, C.P. (2013). Derleme makalesi: Demansın genel prevalansı: Sistematik bir derleme ve metaanaliz. Alzheimer ve Demans: Alzheimer Derneği Dergisi, 963-75. e2.