Primer lenfoid organlar nelerdir?

primer lenfoid organlar veya merkezi, bağışıklık sistemi ve kan hücrelerinin (hematopoezin) üretimi için ve bir antijene cevap vermelerini sağlayan spesifik reseptörler edindikleri lenfositlerin olgunlaşması için özel bir mikro ortam oluşturmaktan sorumlu organlardır..

Primer lenfoid organlar kemik iliği ve timustur. Hücreler kemik iliğinde üretilip olgunlaşma sürecini kemik iliğinde veya timusta tamamladıktan sonra sekonder lenfoid organlara yönlendirilmeye hazırdırlar..

Bu, omurgalı organizmaların, bağışıklık sistemi olarak bilinen, vücudun her yerine stratejik olarak dağılmış, her yerde bulunan ve uzmanlaşmış bir doku ve hücresel sistem geliştirmesidir..

Bu sistemin bir parçası olan organların sınıflandırılması fonksiyonlarına göre belirlenmiştir..

indeks

• 1 Kemik iliği
  • 1.1 -Konum
  • 1.2 -Embriyoloji
  • 1.3-Kemik iliğinin histolojisi
  • 1.4 - Kemik iliği fonksiyonu
  • 1.5 Diğer fonksiyonlar
• 2 Timo
  • 2.1 -Konum
  • 2.2 -Embriyoloji
  • 2.3-Timus histolojisi
  • 2.4 - Timusun fonksiyonu
• 3 Kaynakça

Kemik iliği

-konum

Kemik iliği, organizmanın en geniş organı olarak kabul edilir, çünkü uzun kemiklerin ve düz kemiklerin medüller kanalında, özellikle de kafatasının kemiklerinde bulunan vücut boyunca dağılır..

Kemik iliğinin yaklaşık ağırlığı 30 ila 50 ml / kg'dir.

-embriyoloji

Fetal erken yaşamda, kemik iliğinin fonksiyonu önce embriyo kesesi ve sonra doğuma kadar karaciğer ve dalak tarafından kabul edilir..

Ancak, dalak ve karaciğer, acil durumlarda doğumdan sonra bu işlevi yerine getirebilir. Yani, kemik iliği düzeyinde geniş çaplı hasar varlığında veya hücre üretimini önemli ölçüde artırmayı talep eden durumlarda.

-Kemik iliğinin histolojisi

Kemik iliğinde, vasküler ve hematopoetik olan açıkça iki bölme vardır.

Damar bölmesi

Bu bölmede medulla besleyen arterler ve damarlar bulunur: besleyici arter, uzunlamasına merkezi arter, kılcal arter, venöz sinüsler, uzunlamasına merkez ven ve besleyici ven.

Venöz sinüsler vasküler sistemdeki en önemli unsurları temsil eder, çünkü fonksiyonları medulla fonksiyonları için gereklidir..

Duvarları yapısal açıdan çok karmaşık. Venöz sinüsler yoluyla hücreler hematopoetik bölmeden vasküler bölmeye geçer.

Hematopoetik bölme

Vasküler sinüsler arasında yer alır ve bunlarla sınırlı olarak eritrosit, trombosit, granülosit, monosit ve lenfosit kaynağıdır..

Stromanız adipositlerden, fibroblastlardan ve öncül hücrelerden oluşur.

-Kemik iliğinin fonksiyonu

Bu organ, kanın oluşturulmuş elementlerinin (eritropoiesis, trombopoiesis, granulopoiesis, monocytopoiesis, lenfopoiesis) oluşumundan sorumlu olduğu için çok önemlidir..

Tüm hücreler kök hücre veya kök hücre adı verilen pluripotential bir hücreden oluşturulur. Oradan ortak miyeloid öncüsü ve ortak lenfoid öncüsü olarak adlandırılan iki tür hücre ortaya çıkar..

Ortak miyeloid öncüsü, megakaryositik serilere (trombositler), eritroid serilerine (eritrositler veya kırmızı kan hücreleri) ve miyeloid serilere (monositler / makrofajlar, parçalanmış nötrofiller, segmentli eozinofiller, parçalanmış bazofiller ve dendritik miyeloidler).

Ortak lenfoid öncüsü T lenfositlere, B lenfositlere / plazma hücrelerine, NK hücrelerine (doğal öldürücü hücreler) ve dendritik lenfoid hücrelere neden olurken.

Hücre serilerinin her birine yol açacak öncül hücrelerin üretim ve farklılaşma süreçlerinde, bu eylemleri mümkün kılan çeşitli maddeler müdahale eder..

Bu maddeler şunlardır: interlökinler (IL): 1, 3, 6, 7,11 ve granülositik ve monositik koloni uyarıcı faktörler.

Diğer fonksiyonlar

Öte yandan, kemik iliğinin lenfoid sistemde ikili bir işlevi olduğu kanıtlanmıştır. İlki, timosit adı verilen olgunlaşmamış lenfositler üretmektir..

Kemokinler tarafından tutulan bunlar olgunlaşmalarını tamamladıkları timusa doğru yönlendirilir ve böylece periferal lenfoid doku seviyesindeki birincil bağışıklık tepkisinden sorumlu olabilirler..

İkincisi, ikincil immün yanıt için önemli bir ortam kılan devridaim lenfositleri almaktır..

Kemik iliğinin bir diğer işlevi, stromada bulunan hücreler tarafından büyüme faktörleri ve sitokinlerin salınması sayesinde B lenfositlerin olgunlaşma sürecine uymaktır..

Otoreaktif olan B lenfositleri apoptozis ile elimine edilir. Hayatta kalanlar, aktif oldukları ve bazı yabancı antijenlerle temas ettikleri ikincil lenfoid organlara dolaşımda tutulur..

dolandırma

-konum

Timus, vücudun orta hattında, özellikle ön mediastende, kalbin yukarısında bulunan, çift kutuplu bir organdır..

-embriyoloji

Embriyolojik olarak konuşursak, embriyonun üçüncü ve dördüncü faringeal kesesinden kaynaklanır. Doğumda organ tamamen gelişmiştir ve yaşam boyunca ilerici bir çözülme çekmektedir..

Bununla birlikte, buna rağmen, çok eski yaşlarda, fonksiyonel epitel ile timik doku kalıntıları hala tespit edilmektedir..

-Timus histolojisi

Her iki timusun lobları parankimi içine serpiştirilmiş bir şekilde bir bağ dokusu kapsülü ile çevrilidir, öyle ki lobları lobları denilen küçük parçalara bölen septa (trabeküller) oluşturur..

İki alan kolayca tanınır: kortikal ve medüller.

Kortikal alan

Lenfositlerin infiltrasyonunu ve hemşire hücreleri olarak adlandırılan çok özel epitel hücrelerini sunar..

Sonuncusu, lenfoblast veya timositlerin ve diğer timik hücrelerin yenilenmesini ve olgunlaşmasını destekleme fonksiyonuna sahiptir..

Ayrıca kortekse, çok sayıda lenfositin bulunduğu büyük bir laks ağı oluşturan, hücreler arası köprüler yoluyla birbirleriyle iletişim kuran epitelyal dendritik hücreler bulunur..

Hem lenfositler hem de dendritik hücreler, yüzeyleri üzerindeki ana histo-uyumluluk sisteminin genleri tarafından kodlanan belirleyicileri eksprese eder, bu da bunlar arasında yakın temas sağlar..

Bu işlemde, doku ile reaksiyona girebilen T hücreleri, negatif seleksiyon adı verilen bir işlemle tespit edilir. İstenmeyen olarak işaretlenen lenfositler ortadan kalkar, diğerleri hayatta kalır (tolerans).

Medüller bölgeyi çevreleyen alanda makrofajlar fagositoz ve istenmeyen lenfositlerin yok edilmesinden sorumludur..

Medüller alan

Hücreler arası maddede kıt bir bölgedir, ancak ayrışmalarda bir araya gelen epitelyal hücreler bakımından zengindir. Bu hücreler, timik hormon adı verilen bir grup immünolojik açıdan aktif kimyasal aracı salgılamaktan sorumludur..

Timik hormonlar serum timik faktörü, timopoietin ve timosindir. Bu bölgede ayrıca Hassall corpuscles, bir grup hyalinize ve hipertrofik epitel hücresinin oluşturduğu yapılar bulunur..

Bu bölgelerde kortekste belirtilen timik lenfositlerin yıkımının gerçekleştiğine inanılmaktadır. Tüm organ epitel hücreleri ile çevrili kan damarlarıyla zenginleştirilmiştir..

Epitel hücreleri ve kan damarları arasındaki boşluğa perivasküler boşluk denir. Damarları çevreleyen epitel hücreleri, seçici bir bariyer görevi görür.

Bunlar, makromoleküllerin kandaki salgı bezine geçmesini önler, ancak farklı T lenfosit türlerinin (CD4 ve CD8) dolaşımına geçişine izin verir..

-Timus fonksiyonu

Timus, başarılı bir immünolojik fonksiyonun gelişimi için yaşamın ilk yıllarından itibaren önemli bir organdır. Bu organ savunma ve kalıcı sürveyans işlevlerini kontrol ederek homeostazı sürdürür.

İkincil veya periferik lenfoid organların dokularının işleyişini timik hormonlar aracılığıyla uzaktan kontrol edebilir. Bu bölgelerdeki lenfositlerin mitoz ve bazı hücresel fonksiyonlarını kontrol ederek etki ederler.

Ayrıca timus, timositlerin olgun T lenfositlerine olgunlaşmasından sorumludur. Ayrıca kortikal seviyede o bölgede oluşan yüksek mitoz oranını kontrol eder..

Öte yandan, timüs dolaşımına girmeden önce onları yok etmek için kendi antijenlerine karşı reaksiyon gösterebilen lenfositleri tespit etmekten sorumludur..

Kısacası, timusun bir immünoregülatör organ olduğu söylenebilir..

referanslar

1. Matta N. İmmün ve genetik sistem: antikor çeşitliliğine farklı bir yaklaşım. Açta biol. Colomb. 2011; 16 (3): 177-188
2. Vega G. Genel pratisyen Lenfoid organlar için immünoloji.  Rev Fac Med UNAM. 2009; 52 (5): 234-236
3. "Hematopoez." Vikipedi, özgür ansiklopedi. 3 Ekim 2018, 09:08 UTC. 16 Aralık 2018, 02:54
4. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Temel immünoloji Editör: Mérida Venezuela.
5. Roitt Ivan. (2000). İmmünoloji temelleri. 9. baskı Amerikan tıp editörünü pan. Buenos Aires, Arjantin.
6. Abbas A. Lichtman A. ve Pober J. (2007). "Hücresel ve moleküler immünoloji". 6. Baskı, Sanunders-Elsevier. Philadelphia, ABD.