Heterokromozomlar nelerdir?
heterocromosomas bunlar birbirlerinden farklı olan sözde cinsiyet kromozomları ve otozomlardan oluşan bir kromozomal çiftidir. Aynı zamanda alosomlar, idiokromozomlar veya heterotipik kromozomlar olarak da bilinir. Kromozomal cinsiyet belirleme sistemli bitkilerin yanı sıra hayvanlarda cinsiyeti belirleme.
Bir türün organizmalarını şekil, büyüklük ve diğer morfolojik özellikler açısından tanımlayan kromozomları sipariş ederken karyotiplerini elde ederiz..
Diploid organizmalarda, her bir kromozom, özellikle de somatik kromozomlar veya otozomlar, bir çift özdeş özelliğe (homochromosome) sahiptir - zorunlu olarak aynı sekansta olmamasına rağmen.
İki farklı tipte cinsiyet kromozomunu taşıyan bireye türlerin heterogametik cinsiyeti denir: insanlarda heterogametik cinsiyet erkek (XY, kadınlar XX), fakat kuşlar ise dişilerdir (ZW). erkekler ZZ'dir).
Diğer durumlarda, bazı böceklerde olduğu gibi, dişiler XX ve erkekler X'dir (veya XO). İkinci durumda, Hymenoptera'da görüldüğü gibi, erkekler sadece haploid birey oldukları için öyledir..
Bu nedenle, bu X kromozomunu homo ya da heterokromozom kavramlarına yabancı düşünmeye zorlayan X için aşırı bir yarı-hız durumu olacaktır. Diğer hayvanlarda, çevresel koşullar bireyin cinsiyetini belirler.
indeks
- 1 Cinsiyet kromozomları arasındaki farklar
- 1.1 Erkekler ve kadınlar arasındaki farklar
- 2 Cinsel tespit sistemi XX / XY
- 3 Terimin diğer kullanımları
- 4 Kaynakça
Cinsiyet kromozomları arasındaki farklar
Cinsiyet kromozomları, mükemmellikteki heterokromozomlardır.
İnsanlarda, diğer memelilerde olduğu gibi, erkek cinsiyetteki bireylerde bulunan kromozomlar birbirinden çok farklıdır. Y kromozomu, X kromozomundan çok daha küçüktür: aslında, Y kromozomu, X kromozomunun sadece üçte biri kadardır.
Sonuç olarak, Y kromozomundaki gen içeriği açıkça "çift" X'inden çok daha düşüktür: X kromozomunun 1000 farklı genden daha az taşımadığı, Y kromozomunun ise 200'den fazla farklı gen için kodlama yeteneği.
Erkekler ve kadınlar arasındaki farklar
Bununla birlikte, bu küçük bilgi, kadınlar ve erkekler arasında büyük farklılıklar ortaya çıkarmaktadır: aslında Y kromozomu, bir erkeği böyle yapan şeydir. Öte yandan, X kromozomu hepimizi canlı insanlar yapar.
Döllenme sürecinde, bir Y kromozomu alma, zigot testisler geliştirecek bir fetusa yol açacaktır ve bu nedenle, birey türün erkeğini tanımlayan tüm cinsel özelliklere sahip olacaktır..
Bu testis gelişim faktörünün kodlanmasına ek olarak, Y kromozomu, sahip olduğu birkaç gende, bireyin ömründe önemli rol oynayabilecek diğerlerinin yanı sıra erkeklerin verimliliğini belirleyen faktörleri de kodlar..
Başka bir deyişle, erkek veya kadın olmak (veya sadece var olabilmek için) en az bir X kromozomuna ihtiyacımız var; ama bir erkek olmak için, diğer şeylerin yanı sıra sperm üretmemize izin veren bir Y kromozomuna da ihtiyacımız var..
Belirtilen farklılıklara ek olarak, her iki cinsiyet kromozomu arasındaki homoloji bölgeleri, herhangi bir otozomal çiftin başına gelenin aksine, çok sınırlıdır - bu, bunların kesinlikle konuşmadıklarını gösterir..
Öyle ki, X kromozomunda, Neandertallerle olan geçmiş kardeşliğimizin izlerini hala bulabiliriz, Y kromozomu temizleyici seçim olayları ise tüm izlerini ortadan kaldırdı..
Mayoz sırasında X ve Y krosmoması arasında etkili bir kromozomal ayrışma işlemi gerçekleştirmek için gerekli temas noktalarını belirleyen "homoloji" bölgeleri çok küçük subtelomerik kısımlarla sınırlıdır..
Son olarak, kadınlarda, X kromozomları aktif olarak rekombinasyona uğrar; erkeklerde, heterokromatik çiftin üyeleri arasındaki birkaç tamamlayıcılık bölgesi temelde rekombinasyon olmadığını belirler - en azından homolog somatik kromozom çiftleri veya bir çift XX olarak bildiğimiz gibi.
Sonuç olarak, Y kromozomundaki DNA tamir sistemleri, X kromozomundan çok daha az etkilidir..
Cinsel tespit sistemi XX / XY
XX / XY cinsel belirleme sistemine sahip kişilerde, yavruların cinsiyetini kromozomik olarak tanımlayan babadır. Anne, somatik kromozomların haploid setine ek olarak sadece X kromozomlu gamet üretir ve türlerin homojen cinsiyeti olarak adlandırılır..
Baba (heterogametik cinsiyet), X kromozomlu gamet veya Y kromozomlu gamet üretebilir: bir cinsiyetten veya diğerinden bireylere kökeni verme olasılığı aynıdır ve bu nedenle sperm tarafından taşınan cinsiyet kromozomuna bağlı olacaktır. döllenecek her ovül sadece bir X kromozomu taşır.
Bu nedenle, Y kromozomunun patrilineal olarak kalıtsal olduğu sonucuna varmak kolaydır: yani yalnızca ebeveynlerden çocuklara geçer. Tıpkı mitokondri, kadın ve erkekleri, tek bir atadan kadına matrilineal olarak miras aldığımız gibi, tüm erkekler Y kromozomlarını tek bir erkek ataya kadar izleyebilir - ancak ilkinden çok daha yeni.
Terimin diğer kullanımları
Ayrıca genetiğin kendisi dahilinde, heterokromozomlar, heterokromatik bölgelerde zengin olan kromozomlardır. Heterokromatin (beraberindeki proteinlere ek olarak DNA), kalıtsal malzemenin (sadece DNA) yüksek oranda sıkıştırılmış ve dolayısıyla ifade edilmemiş kısmıdır.
Son derece heterokromatik bir kromozomun en çarpıcı ve meraklı örneği, Barr Vücut. Bu, memelilerdeki kadınların etkisizleştirilmiş X kromozomlarından sadece biridir..
Türlerin erkeklerinde olduğu gibi, bir erkeğin yerine iki X kromozomunun varlığından türetilen gen dozajını telafi etmek için, kadınlarda, gelişimin erken dönemlerinde, X kromozomlarından biri susturulur, hipermetillenmiş ve yüksek oranda sıkıştırılmış.
Başka bir deyişle, Barr Bedeni sadece heterokromozom değildir, çünkü tamamen heterokromatiktir, fakat aynı zamanda morfolojik olarak konuşursak, susturulmamış muadillerinden tamamen farklı olduğundan (en azından hücre bölünmemişken).
referanslar
- Brooker, R. J. (2017). Genetik: Analiz ve İlkeler. McGraw-Hill Yüksek Öğrenim, New York, NY, ABD.
- Goodenough, U. W. (1984) Genetik. W.B. Saunders Co Ltd, Pkiladelphia, PA, ABD.
- Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Genetik Analize Giriş (11)inci ed.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, ABD..
- Pertea M., Salzberg, S. L. (2010) Bir tavuk ve üzüm arasında: İnsan genlerinin sayısını tahmin etmek. Genom Biyolojisi 11: 206.
- Strachan, T., Okuma, A. (2010). İnsan Moleküler Genetiği. Garland Bilimi. s. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.