Genetik Ne Çalışır?



genetik Kalıtımın bilimsel açıdan incelenmesi. Genetik, insana ve diğer canlı organizmalara özgüdür; bu şekilde, bu bilim, çalışılan türün türüne göre değişen sayısız kategoriye ayrılabilir..

İnsan genetiği, bitkilerden biri, meyvelerden diğeri vb..

Kalıtım, ebeveynlerin belirli genleri çocuklarına veya yavrularına geçirdiği biyolojik bir süreçtir. Yavruların her bir üyesi, her iki biyolojik ebeveyne ait genleri miras alır ve bu genler kendilerini spesifik özelliklerde gösterirler..

Bu özelliklerden bazıları fiziksel olabilir (örneğin, saçın, gözlerin ve derinin rengi), diğer taraftan bazı genler de kanserden ve ebeveynlerden geçebilecek rahatsızlıklar gibi bazı hastalıkların taşınması riskini taşıyabilir. onun çocuğu.

Genetik çalışması üç temel ve disiplinlerarası alana ayrılabilir: gen aktarımı, moleküler genetik ve popülasyon genetiği. İlk tür, genlerin bir nesilden diğerine geçme yolunu araştırdığı için klasik genetik olarak bilinir..

Diğer yandan, moleküler genetik, genlerin kimyasal bileşimine ve bu bileşimin bir türden diğerine ve zamanın geçişi ile nasıl değiştiğine odaklanır..

Son olarak, popülasyon genetiği, belirli popülasyon grupları içindeki genlerin kompozisyonunu araştırmaktadır (Knoji, 2017).

Genetik Çalışma Alanları

Günümüzde genetik incelemesi, birbiriyle ilişkili olabilecek çok sayıda alanı içermektedir. Bunlar aşağıdakileri içerir:

  • Klasik veya biçimsel genetik: genlerin aileler arasında bireysel geçişini araştırır ve daha karmaşık kalıtım formlarını analiz eder.
  • Klinik genetik: Tanı, prognoz ve bazı durumlarda genetik hastalıkların tedavisi.
  • Genetik danışmanlık: Bazı genetik hastalıkların tedavisinde tanı, hesaplama ve kişilerarası iletişimi içeren önemli bir klinik genetik alanıdır..
  • Kanser genetiği: kalıtsal genetik faktörler ve sporadik kanserin incelenmesidir (MedicineNet, 2013).
  • sitogenetik: kromozomların sağlık ve hastalıklarda incelenmesi.
  • Biyokimyasal genetik: nükleik asitlerin ve enzimlerin de dahil olduğu proteinlerin biyokimyasının incelenmesi.
  • Farmakogenetik: Genlerin ilaçların emilimini, metabolizmasını ve elden çıkarılmasını ve bunlara istenmeyen tepkilerini yönetme şeklidir..
  • Moleküler genetik: özellikle DNA ve RNA dahil genetiğin moleküler çalışması.
  • immunogenetik: kan grupları ve immünoglobulin dahil immün sistemle ilgili genetik bir çalışmadır..
  • Davranış genetiği: hastalıkları ve gecikmeler gibi zihinsel koşulları içeren davranışı etkileyen genetik faktörlerin incelenmesi.
  • Popülasyon genetiği: Genetik frekans, sadece bir grup bireyde var olan aleller ve evrim dahil olmak üzere popülasyon gruplarındaki genlerin incelenmesi (Hedrick, 2011).
  • Üreme genetiği: Gebelik hücrelerinde ve embriyolarda gen ve kromozom çalışmalarını içerir.
  • Gelişimin genetiği: malformasyonlar (doğum kusurları) ve kalıtsal faktörler dahil, insanın normal veya anormal gelişimini inceler.
  • ecogenetics: Genlerin incelenmesi ve çevre ile etkileşimleri.
  • Adli genetik: DNA kodları dahil genetik bilginin yasal konulara uygulanmasıdır (Biology-Online, 2016).

DNA

Hücredeki genler

Genetik bilgi, tüm canlı organizmaların hücrelerinin çekirdeğinde kodlanır..

Genetik bilgi, daha sonra yavrularına teslim edilecek bir kayıt defterinde saklanan ebeveynlerden gelen bilgilerin kaydı olarak düşünülebilir (Mandal, 2013)..

kromozomlar

Genler kromozomlara bağlıdır. Her organizmanın farklı sayıda kromozomu vardır. İnsanlarda, tüm hücrelerin çekirdeğinde yaşayan bu küçük, kord benzeri yapılardan 23 çiftimiz var..

Bunların 23 çift kromozom olduğu söylenir, çünkü toplamda 23 ünite babadan, 23 üncü anneden geliyor..

Kromozomlar, bir kitap sayfalarında bilgi içerdiğinden, genler içerir. Bazı kromozomlar binlerce önemli gen içerebilirken, diğerleri sadece birkaç tane içerebilir.

Kromozomlar ve bu nedenle genler, DNA veya deoksiribonükleik asit olarak bilinen bir kimyasaldan yapılır. Kromozomlar sıkıca bağlanmış DNA iplikçiklerinin uzun hatlarıdır (Hartl ve Ruvolo, 2011).

Uzatmasının bir yerinde, her bir kromozomun, centromere adı verilen bir inşaat noktası vardır. Centromere, kromozomları iki kola böler: bir kol uzun, diğeri kısa.

Kromozomlar 1 ila 22 arasında numaralandırılmıştır ve her iki cinsiyet için de ortak olanlar otozomlar olarak bilinir..

Ayrıca, X ve Y harflerinin, onları taşıyan bireyin cinsiyetini ayırt etmek için tahsis edildiği kromozomlar vardır. X kromozomları Y'den büyüktür.

Belki ilginizi çekebilir En sık görülen 5 kromozomal hastalık.

Kimyasal bazlar

Genler, A, T, C ve G maddelerini içeren benzersiz kimyasal baz kodları ile oluşturulur (Aden, Thymine, Sitosine ve Guanine). Bu kimyasal bazlar, kromozomlar arasındaki kombinasyonları ve permütasyonları oluşturur..

Mecazi olarak konuşursak, bu temeller bir kitabın içindeki kelimeler gibidir, metnin tamamını oluşturan bağımsız birimler olarak çalışırlar..

Bu kimyasal bazlar DNA'nın bir parçasıdır. Bir kitapta olduğu gibi, kelimeler birleştirildiğinde, metnin bir anlamı vardır, DNA bazları aynı şekilde çalışır, vücuda ne zaman ve nasıl büyümesi gerektiğini, olgunlaştığını ve belirli işlevleri yerine getirdiğini gösterir..

Yıllar boyunca, genler etkilenebilir ve birçoğu çevresel faktörler ve endojen toksinler nedeniyle hatalar ve hasarlar yaratabilir (Claybourne, 2006). 

Erkek ve kadın

Kadınların vücut hücrelerinde kodlanmış 46 kromozom (44 otozom ve iki X kromozom kopyası) vardır. Bu şekilde, bu kromozomların yarısını ovüllerinin içinde taşırlar..

Erkeklerde ayrıca vücutlarının tüm hücrelerinde kodlanmış 46 kromozom (44 otozom, bir X kromozomu ve bir Y kromozomu) bulunur..

Bu şekilde, 22 otosomun taşıyıcıları ve spermlerinin hücrelerinde bir X veya Y kromozomu taşırlar..

Kadının yumurtası bir sperm ile birleştiğinde, 46 kromozomlu bir bebeğin gebeliği ile sonuçlanır (eğer bir kadınsa XX veya bir erkekse XY karışımıyla).

genler

Her gen bir genetik bilgi parçasıdır. Hücrelerin tüm DNA'sı insan genomunun bir parçasıdır. Hücre çekirdeğinde bulunan 23 çift kromozomun birinde yaklaşık 20.000 gen vardır..

Bugüne kadar, her kromozomun belirli noktalarında 12.800 gen tarandı. Bu veritabanı İnsan Genom Projesinin bir parçası olarak geliştirilmeye başlandı..

Bu proje, insan genomunda kesin sayıda kromozom üretmeden Nisan 2003'te resmen tamamlandı..

referanslar

  1. Biyoloji-Online. (17 Ocak 2016). Biyoloji Çevrimiçi. Genetik'ten alındı: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Portman Konakları: Evans.
  3. Hartl, D.L., ve Ruvolo. (2011). Burlington: Genel Merkez.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Populasyonların Genetiği. Sudbury: John ve Barlett Yayıncıları.
  5. (2017). Knoji. Üç Ana Genetik Alanından Alındı: genetics.knoji.com.
  6. Mandal, A. (18 Mart 2013). Haberler Medikal. Genetik Nedir?: News-medical.net.
  7. (13 Mart 2013). MedicineNet, Inc. Genetiğin Tıbbi Tanımından Elde Edildi: medicinenet.com.