Kromozomal bağış nedir? (Örneklerle)



kromozom donanımı, Kromozomal kompleman veya kromozomal oyun, her bir türün genomunu temsil eden toplam kromozom sayısını tanımlar. Her canlı organizma, karakteristik kromozom sayısına sahip hücrelerden oluşur..

Çift bir kromozom komplementi içerenlerin diploid olduğu söylenir ('2n'). Tek bir kromozomal donatı içerenlerin ('n') haploid olduğu söylenir.. 

Kromozomal zarf, bir türü tanımlayan tüm genetik bilginin kayıtlı olduğu toplam DNA molekülü sayısını temsil eder. Cinsel üremeli organizmalarda, '2n' somatik hücreleri her somatik kromozomun iki kopyasını sunar.

Seks kromozom olarak tanımlanırsa, ayrıca bir cinsel çift sunarlar. Cinsiyet 'n' hücreleri veya gametlerinin her birinde sadece bir kromozom bulunur.

İnsanlarda, örneğin, her somatik hücrenin kromozomal tamamlayıcısı 46'dır. Yani, 22 otozomal çift artı bir cinsel çift. Türlerin gametlerinde her biri, 23 kromozomun kromozomal donanıma sahiptir..

Bir türün kromozomal donanıma değindiğimiz zaman, kesinlikle A olarak adlandırdığımız bir dizi kromozom kümesine atıfta bulunuruz..

Bu, A serisinin kromozom sayısındaki değişiklikleri içeren ploidede meydana gelen değişikliklerle karıştırılmamalıdır..

indeks

  • 1 Bir tür tanımlayan kromozomlar
  • 2 Kromozomal kompleman sayısındaki değişiklikler
    • 2.1 - Evrimsel soy düzeyindeki değişiklikler
    • 2.2-Aynı bireyin hücre seviyesindeki değişimler
  • 3 Kaynakça

Bir türü tanımlayan kromozomlar

Yirminci yüzyılın 20'li yıllarından bu yana, tür başına kromozom sayısının sabit görünmediği bilinmektedir. Bir türün sabit ve standart kromozomlarına A serisi, A serisinin kopyaları olmayan üst sınıf kromozomlarına B serisi adı verildi..

Açıkça konuşursak, bir kromozom B, bir kromozom A'dan türetilir, ancak bu kopya değildir. Türlerin hayatta kalabilmesi için vazgeçilmez değildirler ve sadece nüfusun bazı bireylerini sunarlar..

Kromozom sayısında (aneuploidi) veya kromozomun tamamında (euploidi) farklılıklar olabilir. Fakat daima A serisinin kromozomlarına atıfta bulunacaktır. A serisinin bu sayı veya kromozomal donatı, kromozom türlerini kromozomal olarak tanımlayan şeydir..

Belirli bir türün haploid hücresi bir kromozomal tamamlayıcı içerir. Bir diploid iki içerir ve bir triploid üç içerir. Bir kromozomal tamamlayıcı, türlerin genomunu içerir ve temsil eder..

Bu nedenle, iki veya üç daha fazla tamamlayıcı farklı bir tür yapmaz: aynı kalır. Aynı organizmada bile haploid, diploid ve poliploid hücreleri gözlemleyebiliriz. Diğer durumlarda bu anormal olabilir ve kusurların ve hastalıkların ortaya çıkmasına neden olabilir..

Bir türü tanımlayan, genomudur - bireyleri mevcut olduğu kadar çok A kromozomunda dağılır. Bu sayı, bir başkasıyla aynı olan, ancak bilgisi olmayan türlerin karakteristiğidir..

Kromozomal sayıdaki değişiklikler

Bazı türlerin bireylerinde bazı hücrelerin sadece bir veya iki kromozomal donanıma sahip olduğunu gördük. Yani, kromozomal tamamlayıcıların sayısı değişir, ancak genom her zaman aynıdır.

Bir türü ve bireyi tanımlayan kromozom seti karyotipleri ile analiz edilir. Organizmaların karyotipik özellikleri, özellikle sayı olarak, türlerin evrimi ve tanımlanmasında özellikle kararlıdır..

Bununla birlikte, bazı türlerde, ilgili türler arasında ve özellikle bireylerde, kromozomal zarfta önemli değişiklikler olabilir..

Burada, diğer makalelerde incelenen ploideki değişikliklerle ilgili olmayan bazı örnekler vereceğiz..

-Evrim çizgileri seviyesindeki değişiklikler

Biyolojik kural, mayozun yaşayabilir gamlarını garanti eden kromozomal muhafazakarlığın ve döllenme sırasında başarılı gübrelemenin olmasıdır..

Aynı türün organizmaları, aynı cinse ait türler, kromozomal donatıyı koruma eğilimindedir. Bu, daha yüksek taksonomik aralıklarda bile gözlenebilir..

pulkanatlılar

Bununla birlikte, birçok istisna vardır. Lepidopterada, örneğin, her iki vakanın da aşırılıkları görülür. Bu böcek ailesi, kolektif olarak kelebekler dediğimiz organizmaları içerir..

Bununla birlikte, lepidoptera, en çeşitli hayvan gruplarından birini temsil eder. 126 aileden az bir sürede gruplandırılmış 180.000'den fazla tür vardır.

Çoğu düzen ailesi, 30 veya 31 kromozom kromozomal modalitesine sahiptir. Başka bir deyişle, içerdiği çok sayıda türe rağmen, bu sıra kromozomal donatıda oldukça tutucudur. Bununla birlikte, bazı durumlarda, bunun tersi de geçerlidir.

Lepidóptera takımından Hesperiidae ailesi yaklaşık 4.000 tür içermektedir. Ancak bunun içinde taksonları, örneğin 28, 29, 30 veya 31 kromozomun modal sayılarıyla buluruz. Bununla birlikte, bazı kabilelerinde, tür başına 5 ila 50 kromozom kadar büyük varyasyonlar bulunur..

Aynı tür içinde, bireyler arasındaki kromozom sayısındaki çeşitliliği bulmak da yaygındır. Bazı durumlarda, B kromozomunun varlığına bağlanabilir..

Fakat diğerlerinde, bunlar A kromozomu varyasyonlarıdır. Aynı türlerde, 28 ila 53 kromozom arasında değişen haploid sayıları olan bireyleri bulabilirsiniz..

-Aynı bireyin hücre seviyesindeki değişiklikler

Somatik poliploidi

Mantarlar dünyasında, kromozomların kopya sayısında çevresel değişimler karşısında değişiklik bulmak oldukça yaygındır. Bu değişiklikler belirli bir kromozomu (anöploidi) veya bunların tamamını (euploidi) etkileyebilir.

Bu değişiklikler mayotik hücre bölünmesini içermez. Bu düşünce önemlidir, çünkü olayın bazı rekombinant bozulmaların ürünü olmadığını göstermektedir..

Aksine, genel olarak mantarların genomik plastisiteleri, bu nedenle, yaşamın en çeşitli koşullarına şaşırtıcı şekilde adapte olmalarını açıklar..

Aynı organizmada farklı ploididlere sahip hücre tiplerinin bu heterojen karışımı da diğer organizmalarda gözlenmiştir. İnsan sadece diploid hücrelere (neredeyse hepsi olan) ve haploid gametlere sahip değildir. Aslında, normal bir şekilde hepatosit ve megakaryosit popülasyonlarında diploid ve poliploit karışımı var..

kanser

Kromozomal instabilite, kanser gelişiminin belirleyici özelliklerinden biridir. Kanserde karmaşık heterojen karyotip desenleri olan hücre popülasyonlarını bulabilirsiniz.

Yani, bir birey yaşamı boyunca somatik hücrelerinde normal bir karyotip sunar. Ancak, belirli bir kanserin gelişimi, kromozomlarının sayısının ve / veya morfolojisinin değişmesiyle ilişkilidir..

Sayısal değişiklikler, bazı kromozomları kaybeden hücrelerin anöploid durumuna yol açar. Farklı kromozomlar için aynı tümörde aneuploid hücreler olabilir.

Sayıdaki diğer değişiklikler bir homolog kromozomun kopyalarına yol açabilir, ancak çiftin diğer üyesine.

Kanserin ilerlemesine katkıda bulunmaya ek olarak, bu değişiklikler hastalığa saldırmayı amaçlayan tedavileri zorlaştırmaktadır. Zaten hücreler genetik olarak konuşsalar bile aynı değildir.

Bilginin içeriği ve organizasyonu farklıdır ve genlerin ifade kalıpları da değişmiştir. Ek olarak, her tümörde, kimlik ve büyüklük bakımından farklı olan ekspresyon desenlerinin bir karışımı olabilir..

referanslar

  1. Lukhtanov, V.A. (2014) Kaptanlarda kromozom sayısının gelişimi (Lepidoptera, Hesperiidae). Karşılaştırmalı Sitogenetik, 8: 275-291.
  2. Rubtsov, N.B., Borisov, Y. M. (2018) Sekans kompozisyonu ve memeli B kromozomlarının evrimi. Genler 9, doi: 10.3390 / genler9100490.
  3. Todd, R. T., Forche, A., Selmecki, A. (2017) Mantarlarda pürüzsüzlük değişimi - poliploidi, anöploidi ve genom evrimi. Mikrobiyoloji Spektrumu 5, doi: 10.1128 / microbiolspec.FUNK-0051-2016.
  4. Vargas-Rondón, N., Villegas, V.E., Rondón-Lagos, M. (2018) Kanserde kromozomal instabilitenin rolü ve terapötik cevaplar. Kanserler, doi: 10.3390 / kanserler10010004.
  5. Vijay, A., Garg, I., Ashraf, M. Z. (2018) Perspektif: Kardiyovasküler hastalıklarda DNA kopya sayısı değişimleri. Epigenetik görüntüler, 11: 1-9.