Dibritizm nedir?

dihibridismo, Genetikte iki farklı kalıtsal karakterin eşzamanlı çalışmasını ve aynı karakterde olsalar bile tezahürü iki farklı gene bağlı olanların genişlemesini tanımlar.

Mendel'in analiz ettiği yedi özellik, karakterlerin mirası konusundaki teorisinin formülasyonunda faydalıydı, çünkü tezahür etmelerinden sorumlu olan genlerin, fenotiplerinin analiz edilmesi kolay olan alelleri zıtladığı ve her birinin ifadeyi belirlediği için tek karakterli.

Yani, hibrit durumu (mono hibrid), tek bir genin allelleri arasındaki baskınlık / resesifite ilişkilerini belirlemeye izin veren monojenik özelliklerdi..

Mendel iki farklı karakterin eklem mirasını analiz ettiğinde, basit karakterlerle yaptığı gibi devam etti. Kontrol etmesine izin veren çift melezleri (dihidritleri) aldı:

• Her birinin tekli hibrit geçitlerde gözlemlediği bağımsız ayrılıma uyması.
• Buna ek olarak, dihíbridos geçitlerinde her bir karakterin tezahürü, diğerinin fenotipik tezahüründen bağımsızdı. Yani, kalıtım faktörleri, her ne ise, bağımsız olarak dağıtıldı..

Artık karakterlerin mirasının Mendel'in gözlemlediğinden biraz daha karmaşık olduğunu biliyoruz, ama aynı zamanda temellerinde Mendel tamamen haklıydı..

Genetiğin daha sonraki gelişimi, dihíbridos geçişlerinin ve analizlerinin (dihibridismo) başlangıçta Bateson'u gösterebileceği gibi, XX. Yüzyılın bu güçlü ve gelişmekte olan biliminde tükenmez bir keşif kaynağı olabileceğini göstermeye izin verdi..

Akıllı istihdamı sayesinde, genetikçiye genlerin davranışları ve doğası hakkında biraz daha net bir fikir verebilirler..

indeks

• 1 Farklı karakterlerden oluşan dizel geçişler
• 2 Hibrit geçişlerin alternatif fenotipik belirtileri
• 3 Biraz daha epistasis
• 4 Kaynakça

Farklı karakterlerin dizel geçişleri

Bir monohybrid crossing ürünlerini analiz edersek aa X aa, Olağanüstü ürünün geliştirilmesinin eşit olduğunu fark edebiliriz (bir+için)²= AA + 2AA + aa.

Soldaki ifade, heterozigot ebeveynlerden birinin gen için üretebileceği iki tür gamet içerir. bir/için; karelendiğinde, her iki ebeveynin de çalışılan gen için aynı anayasaya sahip olduğunu gösteriyoruz [yani, bu bir mono hibrid haç (bir+için) X (bir+için)].

Sağdaki ifade bize genotipleri (ve dolayısıyla fenotipler çıkarılır) ve geçişlerden elde edilen beklenen oranları verir..

Bu nedenle, birinci yasadan türetilen genotipik oranları (1: 2: 1) ve bununla açıklanan fenotipik oranları doğrudan gözlemleyebiliriz (1).AA+2aa= 3birher biri için _aa, veya fenotipik oran 3: 1).

Şimdi bir genin kalıtımını analiz etmek için bir kavşak düşünürsek B, ifadeler ve oranlar aynı olacaktır; Aslında, herhangi bir gen için böyle olacaktır. Bir dihíbrido geçişinde, bu nedenle, biz gerçekten (bir+için)² X (B+b)².

Veya aynı olan, eğer hibrit geçiş, iki alakasız karakterin mirasına katılan iki geni içeriyorsa, fenotipik oranlar, ikinci yasa ile öngörülenler olacaktır: (3bir_: 1aa) X (3)B_: 1bb) = 9bir_B_: 3bir_bb: 3AaB_: 1AABB).

Elbette bunlar, aşağıdakilerin sonucu olarak elde edilen 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 oranındaki 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1 genotipik oranlarından kaynaklanmaktadır.bir+için)² X (B+b)²= (AA + 2AA + aa) X (BB + 2bb + bb).

Sizleri, iki kodlu karakterin bağımsız mirasını açıklayan bu açık ve tahmin edilebilir matematiksel ilişkilerden “sapma ”dığı zaman, fenotipik oranlar 9: 3: 3: 1 olan fenotipik oranların ne olduğunu analiz etmek için kendinizi kontrol etmeye davet ediyoruz. farklı genler tarafından.

Dhybrid geçişlerinin alternatif fenotipik belirtileri

Dibrit geçitlerin "beklenenden" uzaklaştığı iki ana yol vardır. Birincisi, iki farklı karakterin ortak kalıtımını analiz ettiğimiz ancak nesilde gözlenen fenotipik oranlar, ebeveyn fenotiplerinin tezahürüne açık bir üstünlük kazandırdığıdır..

Büyük olasılıkla, bu bağlantılı genlerin bir durumudur. Yani, analiz edilen iki gen, farklı lokuslarda olmalarına rağmen, birbirlerine fiziksel olarak birbirlerine çok yakındırlar, birlikte kalıtsaldırlar ve açık bir şekilde, bağımsız bir şekilde dağılmazlar..

Oldukça yaygın olan diğer durum, kalıtsal karakterlerin küçük bir azınlığının monojenik olmasından kaynaklanmaktadır..

Öte yandan, kalıtsal karakterlerin çoğunluğunun tezahüründe ikiden fazla gen yer almaktadır..

Bu sebeple, her zaman tek bir karakterin tezahürüne katılan genler arasında kurulan gen etkileşimlerinin karmaşık olması ve ilişkilerde gözlemlendiği gibi basit bir baskınlık veya resesiflik ilişkisinin ötesine geçme olasılığı vardır. monogenik özelliklerin tipik alelik.

Örneğin, bir karakterin tezahüründe, vahşi fenotipin fenotipik tezahüründen sorumlu olan nihai ürüne yol açmak için belirli bir sırada yaklaşık dört enzime katılabilir.

Genetik bir özellik tezahüründe rol oynayan farklı lokusların genlerinin sayısını ve aynı zamanda etki gösterdikleri sırayı belirlemeye izin veren analize epistasis analizi denir ve belki de en genel olarak genetik analiz dediğimiz şeyi tanımlayan analizdir. en klasik anlamda.

Biraz daha epistasis

Bu girişin sonunda, en yaygın epistasis vakalarında gözlenen fenotipik oranlar sunulur - ve bu sadece dihidrid geçişleri dikkate alınarak yapılır..

Aynı karakterin tezahüründe yer alan gen sayısını artırarak, açıkça gen etkileşimlerinin karmaşıklığını ve yorumlanmasını artırır..

Buna ek olarak, epistatik etkileşimlerin doğru teşhisi için altın standart olarak alınabilen, ebeveyn neslinde bulunmayan yeni fenotiplerin ortaya çıktığı doğrulanabilir..

Son olarak, yeni fenotiplerin görünümünü ve oranlarını analiz etmenin yanı sıra, epistasis analizi ayrıca, farklı genlerin ve ürünlerinin, bunlarla ilişkili fenotipi hesaba katmak için belirli bir şekilde tezahür etmesi gereken hiyerarşik düzeni belirlemeye izin verir..

En bazik veya erken tezahür geni, diğerleri üzerinde epistatiktir, çünkü ürünü veya etkisi olmadan, örneğin onun aşağısında olan ve bu nedenle ona hipostatik olacak olanları eksprese edilemez..

Hiyerarşide üçüncü bir gen / ürün ilk ikisine hipostatik olacak ve bu gen ekspresyon yolunda kalan diğerlerine epistatik olacak.

referanslar

1. Bateson, W. (1909). Mendel'in Kalıtım İlkeleri. Cambridge Üniversitesi Basını. Cambridge, İngiltere.
2. Brooker, R. J. (2017). Genetik: Analiz ve İlkeler. McGraw-Hill Yüksek Öğrenim, New York, NY, ABD.
3. Cordell, H. (2002). Epistasis: Ne anlama geldiği, ne anlama gelmediği ve insanlarda tespit etmenin istatistiksel yöntemleri. İnsan Moleküler Genetiği, 11: 2463-2468.
4. Goodenough, U. W. (1984) Genetik. W.B. Saunders Co Ltd, Pkiladelphia, PA, ABD.
5. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Genetik Analize Giriş (11)^inci ed.). New York: W.H. Freeman, New York, NY, ABD..