Kültür medyasının nelerden oluştuğunu, amaçlarını ve adımlarını hazırlama
kültür ortamının hazırlanması Laboratuvarlarda istenen mikroorganizmaların büyümesi için kullanılan rutin bir metodolojidir. Kültür ortamı, bir mikrobiyal popülasyonun gelişimi için gerekli tüm besin maddelerine sahip katı, sıvı veya yarı katı preparasyonlardır..
Genel olarak, mikroorganizmaları büyütme araçları proteinler ve amino asitler bakımından zengindir ve genellikle çalışmak istediğiniz organizmanın, vitaminler, kan, serum gibi, diğerlerinin yanı sıra büyümesini destekleyen bir bileşen içerir..
Genel veya evrensel bir kültür ortamı yoktur, çünkü bileşimi ilgili mikroorganizmanın ihtiyaçlarına göre değişir. Bazı bakteriler herhangi bir kültür ortamında gelişebilir, ancak bazılarının özel gereksinimleri vardır..
indeks
- 1 Ne içerir??
- 1.1 Agar
- 1.2 Sıvılar
- 1.3 Özler
- 1.4 Peptonlar
- 1.5 Şok emiciler
- 2 Amaç
- 3 Medya türleri
- 3.1 Bileşimine göre
- 3.2 Mikroorganizma türüne göre
- 4 adım
- 5 Kaynakça
Nelerden oluşur??
Mantarlar ve bakteriler gibi mikroorganizmalar küçük boyutlarından dolayı bireysel olarak incelenemezler. Bu nedenle, popülasyonda önemli bir artış sağlayan yapay yollarla ekilmelidirler..
Örneğin, bakterileri incelemek istiyorsak, onlara doğru koşulları sağlamalıyız, böylece koloniyi çoğaltabilir ve oluşturabilirler (çıplak gözle gözlemlenebilir).
Kültür ortamının hazırlanması, kişinin yetiştirmek istediği mikroorganizma türüne bağlı olarak geniş ölçüde değişir. Hazırlamadan önce, iş vücudunun temel beslenme ihtiyaçlarını bilmek gereklidir..
Daha sonra, kültür ortamında kullanılan en yaygın bileşenlerin, bunların hazırlanması hakkında genel bir fikirleri olduğu açıklanacaktır:
agar
Bitkilerde jelleştirici madde olarak kullanılır ve katı veya yarı katı bir ortam ararken ilave edilir. Ortamın hazırlanmasında kullanılan ilk katılaşma maddesi jelatindi, ancak 1883 yılında agar, bakteriyoloji dünyasına W. Hesse tarafından tanıtıldı..
Bakteriyolojik agar, ana bileşeni olarak alglerden çıkarılan kompleks dalların bir polisakaritine sahiptir. Bu bileşik, dondurma ve reçeller gibi yaygın yiyecekler için koyulaştırıcı olarak kullanılır..
Mikrobiyolojide birçok nedenden dolayı çok değerli bir unsurdur. Temel olarak, mikroorganizmalar onu bozamadığı için, 100 ° C'lik bir sıcaklıkta sıvılaştırılır ve 45 ° C'ye veya daha az olana kadar sıvı halde kalır..
Katı bir ortam hazırlamak istediğinizde, agar konsantrasyonu% 1.5 civarında, yarı katılar ise% 0.3 ila 0.5 oranında hazırlanmalıdır..
sıvılar
Patojenik organizmaların yetiştirilmesi vücut sıvıları gerektirir, böylece doğal ortamlarında olduğu gibi gelişebilirler. Bu nedenle, tam veya defibrilatlanmış kan eklenir. Sıvı, sağlıklı bir hayvandan özümlenir ve bir kez sterilize edildikten sonra kültür ortamına ilave edilir..
alıntılar
Farklı hayvan kısımlarından (et veya karaciğer gibi) veya sebzelerden (tohumlar) elde edilirler ve macun veya toz formunda katı bir konsantre elde etmek için işlenirler. En yaygın maya, malt ve et.
Peptonas
Bu organik bileşikler, hayvansal veya bitkisel dokuların enzimatik veya kimyasal hidrolizi ile elde edilir. Amaç, proteinlerin temel birimleri olan amino asit yönünden zengin içerikler eklemektir..
Şok emiciler
Tamponlar veya tampon sistemleri pH'taki ani değişikliklerden kaçınır ve vücudun tolere ettiği optimum aralığın korunmasına yardımcı olur.
Bazı bakteriler alkalin ortamları tercih etmelerine rağmen, çoğu organizma 7 pH'da düzgün şekilde gelişebilir. Bununla birlikte, 6 ile 9 arasındaki değerler arasında pH değişimlerine direnç gösteren bakteriler vardır..
PH'a duyarlı türlerde, hasar, fazla miktarda hidrojen veya hidroksil iyonundan değil, hücreye nüfuz edebilecek zayıf asitlerin veya bazların artmasıyla ortaya çıkar..
Ayrıca, pH'ı izlemek ve fermantasyondan veya diğer işlemlerden kaynaklanan sapmaları önlemek için göstergeler eklendi.
hedefleri
Bir kültür ortamı hazırlarken asıl amaç, izole edilmek isteyen organizmanın başarılı bir şekilde gelişmesini sağlamak için gerekli tüm bileşenleri eklemektir. İstenen besiyerine ulaşmak için bileşenlerin ve besin maddelerinin en etkili kombinasyonu tanımlanmalıdır.
Ortamın hazırlanması ve depolanması, başarılı bir büyüme için kritik öneme sahiptir, çünkü bu adımlar ortamın bileşimine ve besinlerin mevcudiyetine bağlıdır.
Mikroorganizmaların kültürünün, alınan ışığın şiddeti, sıcaklık ve ortamın asitlik veya alkalinite seviyesi gibi kültür ortamının dışındaki birkaç faktörden etkilenen bir görev olduğu dikkate alınmalıdır. Bu nedenle, bu değişkenlerin her biri dikkate alınmalıdır.
Medya türleri
Bileşimine göre
Kompozisyonuna göre üç ana ürün türü vardır: doğal veya ampirik, yarı sentetik ve tanımlanmış sentetik veya kimyasal araçlar.
Doğal çevre
Doğal ortamlarda kesin kompozisyon bilinmemektedir. Bunlar, süt, seyreltilmiş kan, sebze suları, etler ve biberlerin özütleri ve infüzyonları gibi bileşenleri içerir. Ekonomik nedenlerden dolayı, genellikle soya özü, peynir altı suyu, melas, vb. Gibi düşük maliyetli bileşenler eklenir..
Yarı sentetik ortam
Kompozisyonu kısmen biliniyorsa, yarı sentetik ortam olarak adlandırılır. Agar içeren herhangi bir ortam, yarı sentetik bir ortam haline gelir.
Bunların arasında papa dekstroz ağarı, czapek-doks ağarı, yulaf ağarı, pepton eti ağarı, diğer örneklerle birlikte.
Sentetik veya kimyasal tanımlı ortam
Bu durumda besiyerinin bileşimi - karbon, azot, kükürt, fosfor ve diğer büyüme faktörü kaynakları bakımından - tam olarak bilinmektedir. Diğer araştırmacılar için tekrarlanabilir sonuçlar elde etmek istiyorsanız çok faydalıdır..
Sözde "özel büyüme gereksinimi olan mikroorganizmalar" için gerekli bileşenlerin eklenmesi gerekir. Bu türün bir örneği Lactobacillus.
Mikroorganizma türüne göre
Benzer şekilde, kültür ortamı için içinde üreyebilecek mikroorganizma türüne dayanan başka bir sınıflandırma vardır. Bu prensibi izleyerek, seçici ve diferansiyel olarak aşağıdaki genel zenginleştirme araçlarına sahibiz. Her biri aşağıda açıklanmaktadır:
Genel araçlar
Bunlar çok çeşitli mikroorganizmaların gelişimini kabul etmektedir. Herhangi bir organizmanın büyümesi için özel koşullara ihtiyacı varsa, bu tür bir üründe başarılı bir şekilde gelişemez.
Zenginleştirme araçları
Zenginleştirme araçları, belirli bir tür mikroorganizmanın büyümesini desteklemektedir, ancak içinde başka mikropların büyümesini engellemek için hiçbir madde eklenmemiştir..
Seçici medya
Bir mikroorganizmanın spesifik büyümesini ararlar, buna mantarlar, bakteriler, protozoa denir, diğerleri arasında. Bunu yapmak için başkalarının gelişimini engellerler.
Bu amaca ulaşmak için, büyük bir grup mikroorganizma için ölümcül kimyasal bileşikler eklenebilir ve ilgilenilen organizmaya zararsız veya sadece aranan mikrop tarafından özümlenebilecek enerji kaynakları eklenebilir..
Seçici ortam, patojenik bir mikroorganizmanın büyümesi için tıbbi numuneler alınırken kullanılır. Burada patojenin büyümesini desteklemek ve hastadan normal mikrobiyal floranın gelişimini engellemek gerekir..
Örneğin bizmut sülfit agarı, gram-pozitif bakterilerin ve gastrointestinal oyukta bulunan çok sayıda bakteri üremesine izin vermez. Bu nedenle tifo hummasına neden olan gram negatif bakterileri yetiştirmek için kullanılır, Salmonella typhi dışkı örneklerinde.
Diferansiyel ortam
Bu tip, aynı ortamda yetişen başka bir türe karşı onları tanımlayabilmek için ilgilenilen organizmanın bazı özelliklerini (örneğin metabolizmasındaki özellikler) kullanır..
Hem diferansiyel ortam hem de seçici ortam, klinik mikrobiyoloji ve halk sağlığı alanında çok faydalıdır, çünkü bu disiplinlerin, zayıf hijyen koşullarına veya koşullarına bağlı spesifik mikroorganizmaların varlığını tespit etmesi gerekir..
İstenen kolona ayırt edici bir özellik kazandıran ekinlere gösterge maddeleri eklenebilir. Örneğin, agar-eozin-metilen mavisi (kısaltılmış EMB) ve MacConkey-agar, laktoz ve bir pH göstergesi ile eklenir..
Böylece, bu ortamda laktoz fermente edip aldehitler üretme özelliğine sahip bir koloni geliştirildiğinde, bunlar özel bir renkte gözlenebilir..
adımlar
Şu anda kültür ortamı liyofilize formda satın alınabilir. Bu nedenle preparasyon kolaylaştırılır ve sadece ürün rehidre edilir. Ürünün tüm göstergelerini takiben içerik tartılmalı (hazırlamak istediğiniz son miktarı dikkate alarak) ve saf su içinde çözülmelidir..
Sıvı ortamın içeriği, sonraki sterilizasyon için istenen kaplara (Petri kapları, tüpler vb.) Bölünmelidir. Katı ortamı dağıtmak için, bir mikrodalga kullanarak veya malzemeyi bir su banyosuna maruz bırakarak eritmek gerekir. Ortamın pH'ı ayarlanmalıdır.
Genellikle agar test tüplerinde veya Petri tabaklarında kullanılır. Agar, eğimli bir konumda, uygun uç ile son terminal kenarı köşegen olacak şekilde katılaşırsa, bu düzenleme oluk tepe noktası veya eğimli borular olarak bilinir. Agar, tamamen dikey bir konumda katılaşınca, "derin" olarak adlandırılır..
Medyayı sterilize ettikten sonra - bir otoklav kullanarak - soğumalarına izin verilir. Bunlar mikroorganizmalardan arındırılmış bir ortamda kullanılmalıdır, en yaygın olanı çevresinde aseptik bir ortam sağlayan aydınlatmalı bir çakmakla çalışmaktır..
referanslar
- Celis, J. E. (2006). Hücre biyolojisi: laboratuvar el kitabı (Cilt 2). Elsevier.
- Finegold, S.M., Bailey, W.R., Baron, E.J., Fineglod, S.M., ve Scott, E.G. (1991). Bailey Scott: mikrobiyolojik tanı. Amerikan Tıbbı.
- Olivas, E. (2004). Mikrobiyoloji I ve II ve Parazitoloji Uygulama El Kitabı. Ciudad Juárez Özerk Üniversitesi.
- Schlegel, H. G. ve Zaborosch, C. (1993). Genel mikrobiyoloji. Cambridge Üniversitesi Basını.
- Tortora, G.J., Funke, B.R., & Case, C.L. (2007). Mikrobiyolojiye giriş. Ed. Panamericana Medical.