Oluşumu, türler ve işlevler



opsonización fagositozun etkinliğini artıran hücresel bir fenomendir. Bunu başarmak için, imha edilmesi gereken mikrop hücresinin yüzeyine yapışma kapasitesine sahip antikorlar veya diğer moleküller olan opsoninler adı verilen özel elementlerin bulunması gerekir..

Böylece, patojenin veya mikrobiyal maddenin yüzeyindeki opsoninlerin varlığı fagositoz işlemini daha verimli ve daha hızlı hale getirir, bu da mikropların tanınmasını ve tahrip edilmesini sağlar. Sonuç olarak, fagositoz mikropların sayısını da arttırırlar..

Farklı tür opsoninler vardır. Aslında, bu molekül grubu, bağışıklık sistemine veya tamamlama sistemine ait oldukça geniş ve heterojen bir dizi biyolojik varlık ile bütünleşir..

Vücut iltihaplı süreçlerle karşılaştığında, fagositik hücrelerin sayısı dokunun normal sakinleriyle karşılaştırıldığında önemli ölçüde artar. Ek olarak, bir dizi değişiklik daha var: hücreler kemotaktik uyaranlara karşı çok daha aktiftir. Opsoninlerin varlığıyla, tüm bu işlemler verimliliklerini arttırır.

indeks

  • 1 Opsonizasyon nedir?
  • 2 Opsoninler
  • 3 tür meslimlendirme türleri
    • 3.1 İmmün opsonizasyonu
    • 3.2 İmmün olmayan opsonizasyon
  • 4 İlgili organlar
  • 5 Opsonizasyonun işlevi
  • 6 Kaynakça

Opsonizasyon nedir??

Fagositozun etkinliğini artıran, opsoninler adı verilen patojenlere patojenlere bağlanma işlemidir. Opsonizasyon, immünoloji alanında çok önemli bir süreçtir çünkü enfeksiyonların kontrolüne aktif olarak katılır..

Fagositoz, mononükleer fagositik sistemin bir parçası olan hücreler olan monositler ve makrofajlar yoluyla oluşur. Yukarıda sözü edilen hücreler, enflamatuar bir işlem geçiren bir ortamdan elementleri tüketebilir veya alabilir. Bu hücreler kanda ve çeşitli dokularda bol miktarda bulunur..

Fagositoz, birkaç aşamaya bölünmüş bir işlemdir: aktivasyon, kemotaksis, tanıma ve yapışma, yutma, ölüm ve sindirim ve atılma..

Opsonizasyon tanıma aşamasında anahtardır, çünkü opsoninler fagosit ile fagositlenecek bakteriler arasında köprü kurulmasına izin verir.

Opsoninler

Opsoninler, opsonizasyon işlemine katılan moleküllerdir. Biyokimya ve yapısal olarak bağışıklık sistemi ve tamamlayıcı sistemin çok çeşitli molekülleri ile oluşturulmaktadır..

Bunlardan en önemlisi Fc kısmında immünoglobulin G olarak adlandırılan aktive C3b kompleman ve lektinlerdir. Diğerlerinin yanı sıra amiloid P serum proteini olan tufsin de vardır. Bu terimlerin kullanılmasını daha sonra netleştireceğiz..

Opsonizasyon türleri

Opsonizasyon iki ana türe ayrılır: immün ve immün olmayan. Bu sınıflandırma katılan opsinamların tipine dayanmaktadır..

İmmün opsonizasyon

Bu tür bir kınama türünü anlamak için bağışıklık tepkisi ile ilgili bazı hususları bilmeliyiz. Kompleman sistemi, bir mikroorganizma ya da patojen varlığına karşı enflamatuar yanıtın temel bileşenlerinden biridir.

İnflamasyonu artıran ve fagositozu kolaylaştıran biyokimyasal yollara katılan bir dizi plazma molekülünden oluşur. Spesifik olarak, yaklaşık 30 glikoproteinden oluşur.

Makrofajlar, monositler ve nötrofiller gibi fagositler, hücre zarlarında, C3b için bir dizi reseptöre (CR1) ve antikor için Fc'ye sahiptir..

C3b yukarıda belirtilen tamamlama sisteminin bir bileşenidir. Diğer taraftan Fc (kristalleştirilebilir fragman), ağır zincirlerin iki veya üç alanı tarafından oluşturulan antikorun bir kısmıdır.

Tipik bir antikor, temel bir yapı tarafından oluşturulur. Buna karşılık, bu, her iki türden ikisi adı verilen ağır zincirler ve hafif zincirlerden oluşur..

Bağışıklık sisteminin kompleman sistemini harekete geçirmesi durumunda, fagosit içindeki Fc ve CR1 reseptörleri, antikorun Fc bölgelerine bağlanır ve C3b, fagositozu kolaylaştırır, immün kompleksi bağlar. Antikor ve kompleman elementlerinin rolüne immün opsonizasyon denir.

İmmün olmayan opsonizasyon

Bu tür bir opsonizasyon türü, yukarıda tarif edilenlere benzer, sadece işlem bileşeninin sadece opsonin C3b olması dışında. Alternatif yol kandaki bakteriler tarafından aktive edilebilir ve bakterileri çevreleyen C3b üretebilir.

C3b, fagositlerde bulunan CR1 reseptörlerine bağlanır, böylece fagositozu kolaylaştırır. Çözünebilen farklı kompleksler, virüsler ve tümör özelliklerine sahip hücreler de bu mekanizma tarafından opsonize edilir ve uzaklaştırılır.

İlgili organlar

Opsonizasyon immün sistemde meydana gelir ve katılan organlar kullanılan mekanizmaya bağlıdır.

Lenfatik sistem, lenfositleri ve antikorları içeren lenfatik sıvıların taşınmasından ve süzülmesinden sorumludur. Kardiyovasküler sistem, tamamlayıcı sistemin yolu için gerekli olan kanın vücutta dolaşımını düzenlemekten sorumludur..

Lektin sistemi, gastrointestinal sistemin bir parçası olan bir organ olan karaciğerin ilave tutulmasını gerektirir. Bahsedilen tüm sistemler bakteri, virüs ve vücuda saldırmaya çalışan diğer istilacılara karşı mücadele etmek için birlikte çalışır..

Opsonizasyonun işlevi

İnsan vücudu sürekli olarak dış etkenler tarafından saldırıya uğramaktadır. Neyse ki, patojenlerin hücresel makineyi ele geçirme girişimleri, bağışıklık sisteminin elemanları tarafından telafi edilir. Bu saldırıların önlenmesinden sorumlu farklı mekanizmalar var ve bunlardan biri de küfürdür..

Opsonizasyon, vücuda giren ve olası olumsuz sonuçları olabilecek patojenlerin veya dış etken maddelerin (örneğin bakteri veya parazitler gibi) fagositozunu kolaylaştıran bir işlemdir. Bu nedenle bağışıklık yanıtında önemli bir fenomendir..

İşlevini anlamak için patojenin yüzeyinin yapısını bilmeliyiz. Genel olarak, birkaç bakteri kapsülü negatif olarak yüklenir, bu fagositoz yapan hücre ile etkileşimi büyük ölçüde engeller.

Patojen opsonizasyona maruz kaldığında, bağışıklık sistemi hücresi ve bakteriler arasındaki yaklaşım, ikisi arasında çok yakın bir bağlantı oluşturarak tercih edilir..

Opsonin olmasaydı, patojenin negatif hücre duvarı yükleri ve fagosit birbirlerini iterlerdi. Bu şekilde, patojen yıkımdan kurtulabilecek ve insan vücudunun istilasına devam edebilecek.

Bu nedenle, opsoninler elektrostatik kuvvetlerin üstesinden gelmeye yardımcı olur ve mikropların giderilmesine izin verir.

referanslar

  1. Avery, G.B., ve Fletcher, M.A. (2001). Neonatoloji: yenidoğanın patofizyolojisi ve yönetimi. Ed. Panamericana Medical.
  2. Cabello, R. R. (2007). Mikrobiyoloji ve insan parazitolojisi: bulaşıcı ve paraziter hastalıkların etiyolojik temelleri. Ed. Panamericana Medical.
  3. Hostetter, M.K., Krueger, R.A., & Schmeling, D.J. (1984). Opsonizasyonun biyokimyası: tamamlayıcı maddenin üçüncü bileşeninin reaktif tioterterinin merkezi rolü. Enfeksiyon Hastalıkları Dergisi, 150(5), 653-661.
  4. Ingraham, J.L., ve Ingraham, C.A. (1998). Mikrobiyolojiye giriş (Cilt 2). Geri döndüm.
  5. Kumar, S. (2012). Mikrobiyoloji ders kitabı. JP Medikal Ltd.
  6. Lopez, L.R., & Lopez, M.C. L. (1993). Moleküler parazitoloji(Cilt 24). Editorial CSIC-CSIC Press.
  7. Wilson, C.B., Nizet, V., Remington, J.S., Klein, J.O., ve Maldonado, Y. (2010). Fetüsün ve yenidoğan E-Kitabının bulaşıcı hastalıkları. Elsevier Sağlık Bilimleri.