Nastias türleri, özellikleri ve örnekleri



nasties, Nastismos veya násticos hareketleri, bir yöndeki dış uyaran algısından kaynaklanan, ancak ortaya çıkan hareketin yönünün algılanan uyarandan bağımsız olduğu bitkilerin hareket şeklidir. Bitkilerin hemen hemen tüm organlarında hemen hemen oluşurlar: yapraklar, gövdeler ve dallar, çiçekler, dallar ve kökler.

Bitkilerin kendilerini çevreleyen çevreye adapte etmesi gereken mekanizmalar arasında, tersine çevrilemez veya geri döndürülemez şekilde hareket eden, hafif, ısıl, kimyasal, su, dokunsal, yerçekimi uyarıcılarının, herbivorun neden olduğu yaraların algılanmasından kaynaklanan hareket biçimleri vardır beslerken, diğerleri arasında.

Bitkilerdeki hareket geleneksel olarak iki türe ayrılır: tropizm ve nastia. Tropikaller, nastialardan farklı olarak, fonksiyonel olarak bitki organlarının fiziksel uyaranlara karşı hareketleri veya büyüme tepkileri olarak tanımlanır ve algılandıkları yön ile doğrudan ilgilidir..

Hem nastyalar hem de tropizmler, hareket eden organ hücrelerinde büyüme ya da turgor değişimlerinden kaynaklanan hareketlerin sonucu olabilir, bu nedenle, bazı hareketler, olduğu gibi geri dönüşlü ve diğer geri dönüşümsüz sayılabilir..

Charles Darwin, 1881 yılında yaptığı çalışmalarda - Bitkilerde hareketin gücü - bitki hareketlerini, özellikle tropik tepkilerle ilgili olanlar olmak üzere çevresel değişimlerin ürününü tanımladı. Bununla birlikte, bu hareketlerin altında yatan mekanizmalar o zamandan günümüze kadar çeşitli yazarlar tarafından tanımlanmıştır..

indeks

  • 1 Türleri
  • 2 özellikleri ve örnekler
    • 2.1 Nictinastias veya bitkilerin “uyku hareketleri”
    • 2.2 Tigmonastias veya dokunarak hareketler
    • 2.3 Termonastias
  • 3 Kaynakça

tip

Bir bitki, çok çeşitli yanıtları tetikleyebildiği çok çeşitli uyarıcılar alabilir. Farklı nastik hareketlerin sınıflandırılması, esas olarak uyaranların doğasına bağlı olarak yapılmıştır, ancak, yanıt mekanizmalarının bilimsel açıklaması birçok belirsizliği ortaya koymaktadır.

En bilinen nastia türleri arasında:

  • nyctinasty: Bazı baklagil bitki türlerinin yaprakları gündüz tamamen büyüyüp geceleri kıvrılır veya kapanırsa.
  • Tigmonastia / Sixmonastia: bazı türlerin bazı organlarında doğrudan fiziksel temasla uyaranlardan kaynaklanan hareketler.
  • Termonastia: termal dalgalanmalara bağlı tersinir hareketler.
  • Fotonastia: özel bir fototropizm türü olarak kabul edilir; Bazı türlerin yaprakları, yüksek ışık yoğunluğundaki koşullarda, ışığın oluşumuna paralel olarak düzenlenebilir..
  • Epinasti ve hiponasti: Köklerinde aşırı nem koşulları veya toprakta yüksek tuz konsantrasyonları olan bazı türlerin olduğu yaprak hareketleridir. Epinastinin adaksiyal bölgenin abartılı büyümesi ile ilgisi var, hiponastia ise yaprak bıçağının abaxial bölgesinin büyümesini ifade eder..
  • Hidronastia: su uyaranlarına bağlı bazı bitki organlarının hareketi.
  • Quimionastia: Bazı kimyasal maddelerin konsantrasyon gradyanları ile ilgili hareket cevabı. Bazı yazarlar iç hareketlere ve sinyal yollarına daha çok atıfta bulunur..
  • Gravinastia / Geonastia: Yerçekimi uyarıcılarına cevaben bazı bitkilerin geri dönüşümlü geçici hareketi.

Özellikleri ve örnekler

Nastik hareketlerin çoğu, belirli bir organın varlığına bağlıdır: pulvínulo. Pulvínulos, basit yaprakların petioleslerinin tabanında bulunan özel motor organları ve bileşik yapraklardaki petioles ve folioleslerdir..

Anatomik olarak konuşursak, kolenchyma katmanları ile çevrili merkezi bir silindir ve boyut ve şekildeki değişikliklere duyarlı parankimal hücrelere sahip olan bir kortikal motor bölgesinden oluşur..

Boyut ve şekil olarak değişen pulvüler korteksin hücreleri, ekstansör ve fleksör motor hücrelerinin ayırt edildiği motor hücreleri olarak bilinir. Normalde bunların hareketi, protoplast suyunun girişi ve / veya çıkışı nedeniyle oluşan turgor değişikliklerine bağlıdır..

Aşağıda, vakaları klasik örnekler olarak kabul edilebilecek nastiaların kısa bir açıklaması bulunmaktadır..

Nictinastias veya bitkilerin "uyku hareketleri"

İlk başta sazdan Mimoza'da keşfedildi ve baklagillerde çok yaygın. Geceleri kapanıp, gün boyu tamamen genişleyen yaprakların "ritmik" hareketi ile yapmak zorundalar. En çok çalışılanlar Albizzia julibrissim, A. lophantha, Samanea saman, Robinia pseudoacacia ve Phaseolus coccineus'dur..

Bu fenomen bitkilerde iyi bilinir ve uyarlanabilir sebeplere sahip olduğu düşünülür: Gündüz yaprak kanatlarının genişlemesi güneş ışığına maruz kalırken maksimum ışık enerjisi yakalamaya izin verirken, geceleri kapanırken kalori kaybını önlemeye çalışır önemli.

Yapraklar genişlediğinde, pulvidler yataydır (günlük) ve kapatıldıkları zaman "U" şekline (gece) ya da açılma sırasında ekstansör hücrelerde turgor artışına ve bunun artmasına neden olurlar. Fleksör hücrelerinde kapanma sırasında turgor.

Bu tür değişim değişiklikleri, K + ve Cl-, malat ve diğer anyonlar gibi iyonların hücre içi hareketine bağlı suyun hareketinden kaynaklanmaktadır..

K + motor hücrelerine, sitoplazmik membranın iç tarafındaki negatif yükte bir artışla girer ve bu da, protonları sitoplazmadan çıkarmaktan sorumlu ATPazların etkisiyle elde edilir..

Turgor kaybı, zarın depolarize ettiği ve potasyum kanallarını aktive eden ve bu iyonun apoplasta doğru salınmasını teşvik eden proton pompasının etkisizleştirilmesinden kaynaklanır..

Bu hareketler, uzun süreli radyasyonun yaprak açılmasını teşvik ettiğini gösterdiği için fitokromlardan oluşan fotoreseptörlerin hareketine bağlıdır..

Nicinastik hareketin belirli bir "ritmikliği" vardır, çünkü kalıcı karanlığa maruz kalan bitkiler bu hareketleri her 24 saatte bir sunarlar, böylece bir tür "biyolojik saat" pulvüllerin motor hücrelerinde turgor değişikliklerinin düzenlenmesinde yer almalıdır..

Tigmonastias veya dokunuşla hareketler

Literatürdeki en popüler tigmonásticas cevaplarından biri, etçillerin menteşeli iki yapraklı yapraklarında yakalandıkları etçil bitki Dionaea muscipula veya "Atrapamoscas de Venus" u sunan / sergileyen sunumdur..

Bir böcek, yaprağın ventral yüzeyine tırmandığında ve motor tepkisini tetikleyen üç hassas kılla karşılaştığında, hücreler arası elektrik sinyalleri üretilir ve her yaprak lobunun hücrelerinin farklı uzamasını başlatır, bu da yaprağın kapanmasına neden olur. Bir saniyeden daha kısa sürede "Tuzak".

Karnaval, D. muscipula'ya hayatta kalmak için yeterli azot verir, böylece bu bitkiler bu mineralde fakir topraklarda problemsiz yere yerleşebilir. Bu hareketin çok spesifik olduğunu not etmek önemlidir, bu da yağmur damlaları veya kuvvetli rüzgarlar gibi uyaranların lobların kapanmasını tetiklemediği anlamına gelir..

Bir başka etçil bitki olan Drosera rotundifolia, değiştirilmiş yapraklarının yüzeyinde, yüzlerce potansiyel avın, "tentacles" nin silajında ​​sıkışmış yüzlerce potansiyel avın dikkatini çeken yüzdelik tentaclesine sahiptir..

Duyusal tentacles avın varlığını algılar ve bitişik tentacles uyarılmış olana doğru eğilir, böceğin içini içine hapseden bir fincan şeklinde bir tuzak oluşturur..

Eksojen oksinlerin ilavesi yaprak kapanmasını tetiklediğinden ve aynı hormonun taşıma blokerlerinin eklenmesiyle hareketin engellendiği için, oksin seviyelerindeki değişikliklerle kontrol edilen diferansiyel büyümenin meydana geldiği düşünülmektedir..

Mimosa pudica, aynı zamanda en iyi tarif edilen tigmonásticos hareketlerinin kahramanıdır. Broşürlerinden birinin dokunuşu, bileşik yapraklarının derhal kapanmasını sağlar.

Dokunsal uyaranlara bu tepkinin olası yırtıcıları korkutmaya ya da savunma dikenlerinin açığa çıkmasına izin veren bir savunma mekanizması olarak hizmet edebileceği düşünülmektedir..

Yaprakların katlanması, turgor değişimlerine bağlıdır. Bu durumda pulvidler turgoru kaybederler, özellikle fleksör hücreler, ekstansör hücrelerin hacminin kaybına cevap olarak gerilir.

Hacimdeki değişim, suyun ozmotik taşınmasını ve pasif potasyum iyonlarının ve klorin pasif taşınmasını gerektiren, floemdeki sükrozun boşaltılması nedeniyle meydana gelir..

Bu harekette, proton pompalarının zara (ATPasas) katılımı sayesinde bir elektrokimyasal gradyan da üretilir. Büyüme faktörleri, hücre iskeleti ve aktin filamentleri diğerleri arasında rol oynar.

Termonastias

Çiğdem çiçeklerinde ve lalelerde detaylı olarak verilmiştir. Termal uyarıcıya tepki veren, turgor değişimlerinden etkilenmeyen yaprakların zıt taraflarında farklı bir büyüme meydana gelir. Tepkideki farklılık, organın iki tarafının çok farklı sıcaklıklarda optimal bir büyümeye sahip olması nedeniyle verilmiştir..

Bu hareket sırasında, protoplastların ozmotik, pH veya geçirgenlik değerlerinde önemli bir değişiklik meydana gelmez. Hücre içi CO2'de de önemli artışlar gözlenmiştir, bu da dokuları sıcaklık değişimlerine karşı hassaslaştıran faktör gibi görünmektedir..

Bu hareket ışık yoğunluğundan bağımsızdır ve kesinlikle sıcaklıktaki artışa bağlıdır. Farklı yazarlar arasındaki anlaşma, çiçeklerin hareketini gözlemlemek için termal değişimin 0,2 ° C ile 0,5 ° C arasında olması gerektiğidir. Aynı büyüklükteki sıcaklığın düşmesi kapanmasına neden olur.

referanslar

  1.       Azcón-Bieto, J., ve Talón, M. (2008). Bitki fizyolojisinin temelleri (2. baskı). Madrid: McGraw-Hill Interamericana de España.
  2.       Braam, J. (2005). Temas halinde: mekanik uyaranlara bitki tepkileri. Yeni Fitolog, 165, 373-389.
  3.       Brauner, L. (1954). Tropizmler ve Nastik hareketler. Annu. Rev. Plant. Physiol., 5, 163-182..
  4.       Brown, A.H., Chapman, D.K., ve Liu, S.W. W. (1974). Ağırlıksızlık veya Klinostat Rotasyonunun Neden Olduğu Yaprak Epinasty'lerinin Karşılaştırılması. Bioscience, 24 (9), 518-520.
  5.       Dubetz, S. (1969). Phaseolus vulgaris'deki kuraklığın neden olduğu sıra dışı bir fotodizm. Kanada Botanik Dergisi, 47, 1640-1641.
  6.       Dumais, J. ve Forterre, Y. (2012). "Sebze Dinamiği": Bitki Hareketlerinde Suyun Rolü. Annu. Rev. Fluid Mech., 44, 453-478.
  7.       Enright, J.T. (1982). Yaprakların uyku hareketleri: Darwin'in yorumunun savunmasında. Oecologia, 54 (2), 253-259.
  8.       Esmon, C.A., Pedmale, U. V ve Liscum, E. (2005). Bitki tropizmi: sapsız organizmaya hareket gücü sağlar. Int., J. Dev., Biol., 49, 665-674.
  9.       Firn, R.D., ve Myers, A.B. (1989). Farklılıktan kaynaklanan bitki hareketleri - çeşitlilik mekanizmalarının birliği? Çevresel ve Deneysel Botanik, 29, 47-55.
  10.   Guo, S., Dai, E., Han, X., Xie, S., Chao, E. ve Chen, Z. (2015). Bitkilerin ve biyo-ilhamlı yapıların hızlı hareketleri. J. R. Soc Arayüzü, 12.
  11.   Hayes, A.B., ve Lippincott, J.A. (1976). Yaprak Bıçağı Hiponastisinin Gelişiminde Büyüme ve Yerçekimi Tepkisi. Amerikan Botanik Dergisi, 63 (4), 383-387.
  12.   Koukkari, W.L., ve Hillman, W.S. (1968). Albizzia julibrissin'deki Fitokrom Etkisindeki Nyctinasty Etkisinin Fotoreseptörleri Olarak Pulvini. Bitki Fizyolojisi, 43 (5), 698-704.
  13.   Sandalio, L.M., Rodríguez-Serrano, M., ve Romero-Puertas, M.C. (2016). Leaf epinasty ve auxin: Biyokimyasal ve moleküler bir bakış. Bitki Bilimi Elsevier İrlanda Ltd.
  14.   Schildknecht, H. (1983). Turgorinler, Yüksek Organize Bitkilerin İçsel Günlük Ritimlerinin Hormonları-Tayini, İzolasyonu, Yapısı, Sentezi ve Aktivitesi. Angewandte Chemie Uluslararası Sürüm, İngilizce, 22 (9), 695-710.
  15.   Ueda, M., Takada, N. ve Yamamura, S. (2001). Biyolojik bir saat tarafından kontrol edilen bitkinin nyctinastic hareketine moleküler yaklaşım. Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi, 2 (4), 156-164.
  16.   Wood, W.M. L. (1953). Lale ve Çiğdem Çiçeklerinde Thermonasty. Deneysel Botanik Dergisi, 4 (10), 65-77.