Sporofit kökenleri ve örnekler



 sporofit bir bitkinin veya alglerin yaşam döngüsündeki diploid çok hücreli aşamasıdır. Bir haploid yumurta bir haploid sperm tarafından döllendiğinde üretilen zigottan kaynaklanır ve bu nedenle, her sporofit hücresinin her bir ebeveynden bir çift kromozom seti vardır.

Karasal bitkiler ve hemen hemen tüm çok hücreli algler, çok hücreli bir diploid sporofit fazının çok hücreli bir haploid gametofit fazı ile değiştirildiği yaşam döngülerine sahiptir..

Tohumlu bitkiler (gymnospermler) ve çiçekli bitkiler (anjiyospermler), gametofitlerden daha belirgin bir sporofit fazına sahiptir ve kökleri, gövdeleri, yaprakları ve konileri veya çiçekleri olan yeşil bitkiler oluşturur..

Çiçekli bitkilerde, gametofitleri küçüktür ve çimlenmiş polen ve embriyo kesesi tarafından desteklenir.

Sporofit, sporları (dolayısıyla adını), her spor kök hücresindeki kromozom sayısını yarıya alan "indirgeme bölünmesi" olarak bilinen bir işlem olan mayoz yoluyla üretir. Elde edilen mayosporlar (mayozda çıkan sporlar) bir gametofit haline gelir.

Elde edilen sporlar ve gametofit haploiddir, bu onların sadece bir kromozom grubuna sahip oldukları anlamına gelir. Olgun gametofit, mitoz tarafından erkek veya dişi gamet (veya her ikisi) üretir.

Erkek ve dişi gametlerin birleşimi, yeni bir sporofit olacak diploid zigot üretecektir. Bu çevrime kuşakların değişimi veya alternatif fazlar denir..

indeks

  • 1 Sporofitin Kökeni
  • 2 Karasal bitkilerde sporofit
  • Briyofit bitkilerde 3 yosun (alg)
    • 3.1 Briyofitlerin evrimi
    • 3.2 Günümüzde briyofitler
  • 4 Kaynakça

Sporofitin Kökeni

Sporofit'in karasal bitkilerde (embriyolar) kökeni evrimsel gelişimde temel bir aşamadır. Prokaryotlar dışındaki tüm organizmalar, iki alternatif nesli ifade eden, mayoz ve döllenme arasında düzenli bir alternatifi ifade eden düzenli bir cinsel üreme geçirir..

Alternatif kuşakların kökenini açıklamaya çalışmak için iki teori vardır: antitetik ve homolog. Karasal bitkilerin olası atalarının kanıtlarına dayanarak, antitetik teorisi daha makul olarak kabul edilir.

Bununla birlikte, briyofit alglerin evrimsel sürecine ve karasal bitkilerin pteridofitlere geçiş sürelerine ilişkin bazı ayrıştırıcılar vardır. Bu iki büyük değişiklik en iyi neo-Darwinist teori ve referans olarak diğer evrimsel genetik süreçler kullanılarak analiz edilir..

İfade: terminal mayozu da kullanılır, çünkü bu işlem bu hücre çizgisinin yaşam döngüsünün sonunda gerçekleşir. Bu organizmalar diploid hücrelerden oluşur ve haploid hücreler gametler tarafından temsil edilir..

Sonuç olarak, sporofit, gametler değil, mayoz yoluyla haploid sporlar oluşturur. Bu sporlar mitoz bölünerek bölünür ve doğrudan gamet üreten gametofit olurlar..

Karasal bitkilerde sporofit

Bu bitki türlerinde yaşam döngüsü nesiller boyunca oluşur: diploid sporofitten haploid gametofite. Erkek gamete ve dişi gamete katılarak döllenme üreterek, sporofitlerin oluşumunu yenileyebilen zigot adı verilen bir diploid hücre üretilir..

Bu şekilde, karasal bitkinin yaşam döngüsü orta veya küresel bir mayozla birlikte diplo-haploniktir. Bryofitler ve pteridofitler hariç, tüm karasal bitkiler heterosporlu örneklerdir, bu da sporofitin iki farklı tipte sporangia (megasporangia ve microsporangia) oluşturduğunu gösterir..

Megasporangia, makrosporlara neden olur ve mikrosporangia, mikrosporoları oluşturur. Bu hücreler sırasıyla erkek ve dişi gametofit olacak.

Gametofit ve sporofitin şekli ve bunların gelişme dereceleri farklıdır. Alternatif heteromorfik nesiller olarak bilinen şey budur.

Briyofit bitkilerde (algler) sporofitleri

Yosun ve karaciğer sularının bulunduğu briyofit grubu erişkin sporofitin beslenmeye ihtiyaç duyduğu baskın bir gametofit evresi sunar..

Embriyonik sporofit, kadın cinsel organında veya archegonium'da zigotun hücre bölünmesiyle gelişir ve erken gelişmesinde, gametofit tarafından beslenir. Yaşam döngüsündeki bu embriyonik özelliği taşıyarak (tüm karasal bitkilerde yaygındır), bu gruba embriyofit denir..

Algler durumunda, dominant gametofitlerin nesiller vardır, bazı türlerde gametofitleri ve sporofitleri morfolojik olarak benzerdir (izomorflar). Bitkiler at kuyruğu, eğrelti otları, jimnastik bitkileri ve günümüze kadar devam eden anjiyospermler, bağımsız bir sporofitin baskın şeklidir..

Briyofitlerin evrimi

İlk karasal bitkilerde, aynı sporları (izosporlar veya homosporlar) üreten sporofitler vardı. Gymnospermlerin ataları, erkek ve dişi gametofit üreten sporların farklı boyutlarda olduğu kompleks heterosporik yaşam döngüleri geliştirdi.

Kadın megasporlar erkek mikro sporlara göre daha büyük ve daha az sayıda olma eğilimindeydi.

Devoniyen döneminde, bazı bitki grupları bağımsız olarak heterosporiyi ve daha sonra gametofitlerin spor duvarı içinde en az bir şekilde dönüştürüldüğü endosporiyi geliştirmiştir..

Modern eğrelti otlarının bulunduğu ekosporik bitkilerde, gametofitleri, sporu spor duvarını kırarak terk eder ve dışarıda gelişir..

Endosporik bitkilerde megagametofitler, dişi cinsiyet organlarına (archegonia) sahip çok küçük bir çok hücreli dişi gametofit üretmek için sporangium içinde gelişir..

Oositler, ön polen formunda minyatürize edilmiş erkek gametofitleri tarafından üretilen, serbest yer değiştirme spermi ile argonyada döllenir. Elde edilen yumurta veya zigot, yeni nesil sporofitleri oluşturdu.

Aynı zamanda, orjinal sporofitin modifiye edilmiş sporangium'sunda bulunan meiospora veya büyük tek megaspore ön ovülde korunur. Heterosporia ve endoskopinin evrimi, günümüzün jimnospermlerini ve anjiyospermlerini üreten tohumların gelişimindeki ilk adımlardan bazıları olarak kabul edilir..

Günümüzde briyofitler

475 milyon yıl boyunca karasal tesisler bu evrimsel prosedürleri mükemmelleştirip uyguluyor. Şu anda var olan 300.000 bitki türü, sporofitleri (spor üreten organizmalar) ve gametofitleri (gamet üreten organizmalar) değiştiren karmaşık bir yaşam döngüsü sunar..

Vasküler olmayan bitkilerde, kök veya kök olmadıklarını, (yeşil yosun yosunları ve karaciğer sularını algılar), çıplak gözle görülebilen yapı gametofittir..

Vasküler bitkilerin aksine, eğrelti otları ve sporofitleri olan tohumları olan bitkiler gibi. Vasküler olmayan bir bitkinin sporofiti, tek hücreli haploid sporları üretir ve sporangium'nun meiosisin bir ürünü olarak.

Dünyanın doğal tarihi boyunca her bitki türü, embriyonik süreçler ve türlerin anatomisi ile ilgili bağımsız gelişim mekanizmalarını korumayı başarır. Biyologlara göre, bu bilgi kuşak değişiminin evrimsel kökenlerini anlamaya çalışmak için esastır.

referanslar

  1. Bennici, A. (2008). Kara bitkilerinin kökeni ve erken evrimi: sorunlar ve düşünceler. İletişimsel ve bütünleyici biyoloji, 212-218.
  2. Campbell, N.A. ve Reece, J.B. (2007). biyoloji. Madrid: Editoryal Panamericana Médica.
  3. Friedman, W. (2013). Bir Genom, İki Ontojeni. bilim, 1045-1046.
  4. Gilbert, S. (2005). Gelişimin biyolojisi. Buenos Aires: Editör Panamericana Medikal.
  5. Sadava, D.E., Purves, W.H ... (2009). Yaşam: Biyoloji bilimi. Buenos Aires: Editör Panamericana Medikal.