Reseptör sürecinin aracılık ettiği endositoz ve fonksiyonlar



reseptör aracılı endositoz belirli moleküllerin hücreye kontrollü girişini içeren hücresel bir fenomendir. Yutulacak olan malzeme, bütün madde kaplanana kadar aşamalı olarak plazma zarının küçük bir kısmı ile çevrilidir. Sonra bu safra kesesi hücrenin içinde kırılır..

Bu proseste yer alan reseptörler, "clathrin ile kaplı çöküntüler" olarak adlandırılan bölgelerde hücrenin yüzeyinde bulunur..

Bu tip endositoz, hücreye giren maddeler arasında ayrım yapmak için bir mekanizma sağlar. Ayrıca, ayırt edici olmayan endositozla karşılaştırıldığında sürecin etkinliğini arttırır..

Karşı kavram endositoz ekzositozdur ve moleküllerin hücrelerin dış ortamına salınımını içerir.

indeks

  • 1 Endositoz nedir?
    • 1.1 Sınıflandırma
  • 2 Reseptör aracılı endositoz nedir?
  • 3 İşlev
  • 4 İşlem
    • 4.1 Reseptör aracılı endositoz modeli: memelilerde kolesterol
    • 4.2 Sistem arızalandığında ne olur??
  • 5 Clathrin bağımsız endositoz
  • 6 Kaynakça

Endositoz nedir?

Ökaryotik hücreler, hücre dışı ortamdan molekülleri yakalama kabiliyetine sahiptir ve bunları endositoz adı verilen bir işlemle içlerine dahil eder. Terim araştırmacı Christian deDuve atfedilir. 1963'te önerildi ve çok çeşitli moleküllerin yutulması dahil edildi..

Bu fenomen şu şekilde gerçekleşir: Girilecek olan molekül veya materyal, daha sonra invagine edilen sitoplazmik membranın bir kısmı ile çevrilidir. Böylece, molekülü içeren bir vezikül oluşur.

sınıflandırma

Girilen malzemenin türüne bağlı olarak, endositoz süreci fagositoz ve pinositoz şeklinde sınıflandırılır..

Bunlardan ilki, fagositoz, katı parçacıkları yeme etkisinden oluşur. Bu, bakteri, diğer sağlam hücreler veya diğer hücrelerden gelen atıklar gibi büyük parçacıkları içerir. Buna karşılık, pinositoz terimi, sıvı alımını tanımlamak için kullanılır..

Reseptör aracılı endositoz nedir?

Reseptör aracılı endositoz, moleküllerin hücreye seçici ve kontrollü bir şekilde girmesiyle karakterize hücresel bir fenomendir. Girilecek moleküller spesifiktir..

İşlem adı ile belirtildiği gibi, girilen molekül hücre yüzeyinde bulunan bir dizi alıcı tarafından tanınır. Bununla birlikte, bu reseptörler membran tarafından rastgele bulunmaz. Buna karşılık, fiziksel konumu "çlatrin ile kaplı çöküntü" denilen bölgelerde çok dakik.

Depresyonlar, zardan başlayarak bir reseptör oluşturur ve reseptörleri ve bunların bağlı makromoleküllerini içeren clathrin ile kaplanmış veziküllerin oluşumuna yol açar. Reseptöre bağlanan makromoleküle ligand denir.

Küçük klatrin veziküllerin oluşumundan sonra, ikincisinin erken endozom denilen yapılarla füzyonu meydana gelir. Bu aşamada, clathrin vezikülün iç içeriği farklı bölgelere dağıtılır. Bunlardan biri lizozomlar veya plazma zarında geri dönüştürülebilirler.

fonksiyonlar

Pinositoz ve geleneksel fagositoz süreçleri ayrım gözetmeyen türdendir. Yani veziküller, hücre dışı alanda bulunan ve hücreye taşınan herhangi bir molekülü - katı veya sıvı - hapsedecektir..

Reseptör aracılı endositoz, hücreye, partiküllerin hücre ortamına içselleştirme verimini ayırt etme ve arttırma olanağı sağlayan çok seçici bir mekanizma sağlar.

Daha sonra göreceğimiz gibi, süreç, kolesterol, B12 vitamini ve demir gibi çok önemli moleküllerin alınmasını sağlar. Bu son iki molekül hemoglobin ve diğer moleküllerin sentezi için kullanılır

Maalesef, endositoza aracılık eden reseptörlerin varlığı, hücreye girmek için bir dizi viral parçacık tarafından sömürülmüştür - örneğin, grip ve HIV virüsü..

süreç

Reseptör aracılı endositoz sürecinin nasıl gerçekleştiğini anlamak için, memeli hücreleri tarafından kolesterol alımının kullanıldığı.

Kolesterol, hücre zarlarındaki akışkanlığın modifikasyonu ve organizmaların cinsel fonksiyonu ile ilgili steroid hormonlarının öncüsü olarak, birden fazla fonksiyona sahip lipit yapılı bir moleküldür..

Reseptör aracılı endositoz modeli: memelilerde kolesterol

Kolesterol, suda yüksek oranda çözünmeyen bir moleküldür. Bu nedenle, taşınması kan dolaşımının içinde lipoprotein parçacıkları şeklinde gerçekleşir. Bunların arasında en yaygın olanları, İngilizcede kısaltmasından LDL kısaltmasıyla sıkça kısaltılan düşük yoğunluklu lipoproteindir. düşük yoğunluklu lipoprotein.

Laboratuvarda yapılan çalışmalar sayesinde, LDL molekülünün, clathrin kaplı depresyonlarda bulunan spesifik bir hücre yüzeyi reseptörüne bağlanma nedeniyle hücreye girdiği sonucuna varıldı..

LDL ile endozomların içi, LDL molekülü ve reseptörünün ayrışmasına izin veren asittir..

Ayrıldıktan sonra, reseptörlerin kaderi plazma zarında geri dönüştürülecek, LDL ise lizozomlarda taşınmasına devam edecektir. İçeride, LDL kolestarol üreten spesifik enzimler tarafından hidrolize edilir.

Son olarak, kolesterol salınır ve hücre onu alabilir ve membranlar gibi gerektiğinde farklı görevlerde kullanabilir.

Sistem başarısız olduğunda ne olur??

Ailesel hiperkolesterolemi denilen kalıtsal bir durum vardır. Bu patolojinin semptomlarından biri yüksek kolesterol seviyeleridir. Bu hastalık LDL molekülünü hücre dışı sıvılardan hücrelere verememe nedeniyle ortaya çıkar. Hastalar reseptörlerde küçük mutasyonlar sergilerler.

Hastalığın keşfedilmesinden sonra, sağlıklı hücrelerde LDL'nin girişine aracılık etmekten sorumlu bir reseptör bulunduğunu, bunun biriken noktaların hücresel çöküntüler olduğunu belirlemek mümkündü..

Bazı durumlarda, hastalar LDL'yi tanıyabilirdi, ancak reseptörleri kaplanmış depresyonlarda bulunamadı. Bu gerçek, kaplanmış depresyonların endositoz sürecinde öneminin tanınmasına neden olmuştur..

Clathrin bağımsız endositoz

Hücreler ayrıca, çlatrin katılımı olmadan endositozun yürütülmesine izin veren yolaklara sahiptir. Bu yollar arasında, membranlara ve sıvılara bağlanan moleküller, clathrin olmamasına rağmen endositoz olabilen göze çarpmaktadır..

Bu yoldan giren moleküller, plazma zarında bulunan caveolae adı verilen küçük istilalar kullanılarak nüfuz eder..

referanslar

  1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, A.D., Lewis, J., Raff, M., ... ve Walter, P. (2013). Temel hücre biyolojisi. Garland Bilim.
  2. Cooper, G.M., & Hausman, R.E. (2007). Hücre: moleküler bir yaklaşım. Washington, DC, Sunderland, MA.
  3. Curtis, H. ve Barnes, N. S. (1994). Biyolojiye davet. Macmillan.
  4. Hill, R.W., Wyse, G.A., Anderson, M., ve Anderson, M. (2004). Hayvan fizyolojisi. Sinauer Associates.
  5. Karp, G. (2009). Hücre ve moleküler biyoloji: kavramlar ve deneyler. John Wiley & Sons.
  6. Kierszenbaum, A.L. (2012). Histoloji ve hücre biyolojisi. Elsevier Brezilya.
  7. Koolman, J. ve Röhm, K. H. (2005). Biyokimya: metin ve atlas. Ed. Panamericana Medical.
  8. Lodish, H., Berk, A., Darnell, J.E., Kaiser, C.A., Krieger, M., Scott, M.P., ... & Matsudaira, P. (2008). Moleküler hücre biyolojisi. Macmillan.
  9. Voet, D., ve Voet, J.G. (2006). biokimya. Ed. Panamericana Medical.