Diploteno mayoz, tanımı ve önemi



diploten veya diplonema, mayotik hücre bölünmesinin dördüncü alt fazıdır ve kromatitlerin homolog kromozomlardan ayrılması ile ayırt edilir. Bu alt fazda, rekombinasyonun meydana geldiği kromozomların yerlerini görebilirsiniz, bu yerlere chiasmas denir..

Farklı bir genetik malzeme ile başka bir moleküle bağlanmak için bir genetik malzeme şeridi kesildiğinde, bir rekombinasyon meydana gelir. Diploten sırasında mayoz duraklayabilir ve bu durum insan ırkına özgüdür. Yumurtların yaşadığı bu duraklama veya gecikme durumuna, dictioteno denir..

Bu durumda, insan yumurtları embriyonik gelişimin yedinci ayına kadar aktivitelerini durduracak ve bireyin cinsel olgunluğa ulaştığı anda aktivite yeniden başlatılacaktır..

Diploteno, kromozomların ayrı ve eşzamanlı olarak boyutlarını arttırdığı ve nükleer membrandan ayrı olduğu zaman başlar.

Dört kromatitin Tetradas'ı (iki kromozom) oluşur ve her tetraddaki kardeş kromatitleri sentromerler ile birleştirilir. Geçti, kromatitler chiasmas tarafından katılacak.

indeks

  • 1 Meiosis
    • 1.1 Aşamalar
  • 2 diploten açıklaması
    • 2.1 Diploteno trafo merkezinin önemi
  • 3 Kaynakça

az gösterme

Meiosis, dört haploid hücre üreten, kromozom sayısını yarıya indiren özel bir hücre bölünme sınıfıdır.

Her haploid hücre, genetik olarak, onu oluşturan ana hücreden farklıdır ve ondan da, cinsiyet hücreleri, aynı zamanda gamet olarak adlandırılır.

Bu prosedür tüm tek hücreli (ökaryotik) ve cinsel üremenin çok hücreli varlıklarında gerçekleşir: hayvanlar, bitkiler ve mantarlar. Mayozda hatalar meydana geldiğinde, anöploidi kanıtlanır ve düşük bilinen en önemli sebep ve en yaygın sakatlık nedenidir..

fazlar

Mayotik işlemi iki aşamada veya aşamada gerçekleştirilir: Meiosis I ve Meiosis II. Meiosis I, sırasıyla, dört aşamadan oluşur: faz I, metaf I, faz I ve telophase.

İlk bölüm iki bölümün en uzmanıdır: ondan kaynaklanan hücreler haploid hücrelerdir..

Bu aşamada genomun bir azalması vardır ve en önemli anı, homolog kromozomların ayrılmasının meydana geldiği uzun ve karmaşık bir aşama olan fazdır..

Faz I'de, homolog kromozomlar çiftleşir ve DNA değişimi (homolog rekombinasyon) vardır. Kromozomal geçişi meydana gelir, bu, homolog kromozomların bağlanması ve dolayısıyla birinci bölümdeki spesifik kromozomların ayrılması için belirleyici bir işlemdir..

Kavşaklarda üretilen yeni DNA karışımları, türler için çok elverişli olabilecek yeni alel kombinasyonlarına yol açan önemli bir genetik varyasyon kaynağıdır.

Eşleştirilmiş ve çoğaltılmış kromozomlar, her bir ebeveynden gelen bir kromozom ile iki kromozom ve dört kromatide sahip iki değerli veya tetrad olarak adlandırılır.

Homolog kromozomların eşleşmesine sinaps adı verilir. Bu aşamada kardeş olmayan kromatitler, chiasmas (çoğul, tekil chiasma) denilen noktalardan geçebilir..

Faz I, mayozun en uzun aşamasıdır. Kromozomların görünümüne göre isimlendirilen beş alt istasyona ayrılır: leptoten, zigoten, pakilenen, diploten ve diakinesis.

Subetapa diplotene başlamadan önce, homolog bir rekombinasyon meydana gelir ve karizmatik olmayan kromatitlerin kromozomları arasında chiasmalarında geçişler meydana gelir. Tam o anda, kromozomlar güçlü bir şekilde eşleşmiş halde kalır..

Diplotene açıklaması

Diplonema olarak da bilinen Diploteno (Yunanca diploodan: double ve tainia: tape veya thread) paquiteno'nun başına gelen alt basamaktır. Diploten'den önce, homolog kromozomlar tetrad veya bivalentler (her iki progenitörün genetik değeri), kısaltılmış, kalınlaştırılmış ve kardeş kromatitleri farklılaştırmak için eşleştirilmiştir..

Sinaptonid kompleksi olarak adlandırılan fermuar benzeri bir yapı, diplojen aşamasında homolog kromozomların hafifçe ayrılmasına neden olan, eşleştirilmiş ve daha sonra bozunmuş kromozomlar arasında oluşturulur..

Kromozomlar DNA'nın transkripsiyonuna izin vererek gevşer. Bununla birlikte, oluşan her bir çiftin homolog kromozomları, geçişin gerçekleştiği bölgeler olan chiasmalarda sıkıca bağlı kalmaktadır. Chiasms, anafaza geçişinde ayrılana kadar kromozomlarda kalır..

Diploteno'da synaptonémicos kompleksleri ayrılır, merkezi boşluk genişler ve bileşenler kaybolur, sadece chiasmas bulunan bölgelerde kalır. İnce ve birbirinden ayrı yanal elemanlar da mevcuttur..

Gelişmiş diplotenoda, eksenler kesilir ve kaybolur, yalnızca merkez ve karizmatik bölgelerde kalır.

Rekombinasyondan sonra, sinaptonemik kompleks kaybolur ve her iki değerli çiftin üyeleri ayrılmaya başlar. Sonunda, her iki değerlikli iki homolog sadece geçiş noktalarında birleşik kalır (kiazma).

İnsan spermatositlerinde ortalama kiazom sayısı 5'tir, yani her iki değerlide de birkaçıdır. Buna karşılık, paktin içindeki oositlerin oranı ve diploten fetal gelişimde artar.

Diplotene yaklaşırken, oositler sözde mayotik durma veya dictioteno'ya girerler. Yaklaşık altı aylık gebelik döneminde, tüm germ hücreleri söz konusu alt durumdayken olacaktır..

Diploteno trafo merkezinin önemi

Embriyonik gelişimin sekizinci ayı yakınlarında, oositler, faz-1 fazının diploten aşamasında senkronize edilirler..

Over folikülleri birer birer olgunlaşmaya başladığında ve oosit diplotenin son aşamasını yeniden başlattığında, hücreler doğumdan ergenliğe bu alt fazda kalır..

Oogenez sürecinde (ovüllerin oluşumu), insan oositleri doğumdan önce diploten aşamasında olgunlaşma sürecini durdururlar. Ergenlik evresine ulaşıldığında, işlem yeniden başlatılır, mayotik bölünme durumunun bu askıya alınması diktiyoten ya da diktyat olarak bilinir..

Yumurtlama başladığında, oosit birinci ve ikinci mayotik bölümler arasındadır. İkinci bölüm, ikinci bölümün anafazı sunulduğunda ve dişi pronükleusun erkeğe katılmaya hazır olduğu gübrelemeye kadar askıya alınır..

Bu oosit olgunlaşmasının yeniden başlaması, onları yumurtlamaya hazırlamak amacıyla oluşur..

referanslar

  1. Biology online, 26.06.2011, "Diplotene", Erişim tarihi: biology-online.org/dictionary/Diplotene
  2. Cabero, L., Saldivar, D. ve Cabrillo, E. (2007). Doğum ve maternal-fetal tıp. Madrid: Editoryal Panamericana Médica.
  3. Hartl, D. ve Ruvolo, M. (2012). Genetik: gen ve genom analizi. Amerika Birleşik Devletleri: Jones & Bartlett Learning.
  4. Nussbaum, R.L. ve McInnes, R.R. (2008). Thompson & Thompson: Tıpta genetik. Barcelona: Elsevier Masson.
  5. Solari, A. (2004). İnsan genetiği: Tıpta temeller ve uygulamalar. Buenos Aires: Editör Panamericana Medikal.