Kahverengi deniz yosunu özellikleri, taksonomisi, habitat, üreme
kahverengi yosun fotosentetik ökaryotik organizmalardır. Karakteristik rengi, kloroplastlarda karotenoid fukoksantin varlığında verilir. Yedek bir madde olarak laminarin üretirler ve ayrıca feofizik tanenleri de sunabilirler..
Phaeophyceae, Protista krallığı içindeki Heterokonta alt krallığının phyllum Ochrophyta'sında bulunur. Yedi emir, 307 cins ve yaklaşık 2000 tür tanınır.
Çoğu kahverengi alg deniz ortamlarında yaşar. Tatlı su kütlelerinde sadece sekiz cins bulunur. Soğuk, ajite ve gazlı sularda yetişme eğilimindedirler. Sargasos'un denizi (Atlantik) adını cinsinin türlerinin büyük kitlelerine borçludur. Sargassum sularında yetişen.
Phaeophyceae hücre duvarında alglerin ağırlığının% 70'ine ulaşan çok miktarda aljinik asit üretilir. Bu fikocoloid, endüstride gıdalar, ilaçlar ve tekstil ürünlerinde bir stabilizatör ve emülgatör olarak yaygın şekilde kullanılır. Dünyada kahverengi alglerin toplanması yılda üç milyon tona ulaşıyor.
indeks
- 1 özellikleri
- 1.1 Hücre duvarı
- 1.2 Kloroplastlar
- 1.3 Florotaninler (feofosifik tanenler)
- 1.4 Talo'nun gelişimi
- 2 Habitat
- 3 Taksonomi ve alt sınıflar
- 3.1 Diskoporangiophycidae
- 3.2 Ishigeophycidae
- 3.3 Dictyotophycidae
- 3.4 Fucophycidae
- 4 Üreme
- 4.1 Damızlık hücreler
- 4.2 eşeysiz üreme
- 4.3 Cinsel üreme
- 4.4 Cinsiyet hormonları
- 5 Yemek
- 6 Kaynakça
özellikleri
Kahverengi algler çok hücreli organizmalardır. Büyüklüğü birkaç milimetreden 60 metreden fazla veya daha fazla Macrocystis pyrifera.
Hücre duvarı
Hücreler en az iki katmandan oluşan bir hücre duvarı ile çevrilidir. En içteki tabaka, ana yapıyı oluşturan selüloz mikro-iplikçiklerinden oluşur..
En dıştaki katman müsilajiftir ve phycoloides adı verilen kolloidal maddelerden oluşur. Bunlar arasında fucodiano (sülfatlanmış polisakaritler) ve aljinik asit bulunur. Her iki fikokolloidin nispi miktarı türler, bitkinin farklı kısımları ve geliştirildiği ortamlar arasında değişebilir..
Bazı durumlarda hücre duvarı, aragonit formunda kalsiyum karbonat birikintilerine sahip olabilir (Padina pavonia).
kloroplast
Kloroplastlar bir ila çok sayıda olabilir. Şekil, laminerden diskoidal veya mercek biçimine kadar değişkendir.
Bir zonal lamel ile birbirine bağlanan üç thylakoids grubundan oluşurlar. Dört membran ünitesi var. En dıştaki iki zar endoplazmik retikulumdandır (R.E.).
Kloroplast zarfının ve endoplazmik retikulumun zarları, tübüller ile birleştirilir. Bazı gruplarda, endoplazmik retikulumun en dıştaki zarı nükleer zara bağlanır.
Bu plastidlerde klorofil a, c oluşur1 ve c2. Ek olarak, violaxanthin ile birlikte yüksek miktarda karotenoid fokoksantin vardır. Bu son iki pigment, bu alglerin kahverengi renginden sorumludur..
Neredeyse tüm gruplarda, pyrenoids ile temsilcileri vardır. Bu yapılar fotosentezin bazı aşamaları için gerekli olan enzimi içeren renksiz protein kütleleridir..
Phaeophyceae'nin pirenoidleri kloroplastın dışındadır. Granüler bir madde içerirler ve kloroplast ile bağlantılı endoplazmik retikulum membranı ile çevrilidirler. Pirenoidin etrafında bir grup yedek polisakkarit oluşur..
Florotaninler (feofosik tanenler)
Kahverengi algler, küçük hücre içi kapanımlarda bulunan özel tanenler üretir. Bu florotaninler, Golgi aparatının diktiyomlarında oluşturulur. Bunlar, floroglüküsolün polimerizasyonunun ürünüdür..
Bu tanenler şeker içermez ve oldukça azalır. Tadı çok zorlayıcılar. Havadaki fikofaein içinde hızla okside olurlar, siyah bir pigment kuru kahverenginin kurumasını sağlar..
Florotaninlerin ultraviyole radyasyonu absorbe edebileceği ve hücre duvarlarının bileşenleri oldukları önerilmektedir. En belirgin işlevi, zararlılığa karşı korunmadır. Bu alglerle beslenen gastropodlar tarafından üretilen glukozidazları inhibe edebildikleri bilinmektedir..
Petal gelişimi
Kahverengi alglerin talusları nispeten büyük ve karmaşıktır. Farklı gelişim türleri sunulabilir:
-dağınık: Bitkinin gövdesindeki tüm hücreler ayrılabilir. Uniseriate, az ya da çok dallı thalli (Ectocarpus).
-tepe: Apikal pozisyonda bulunan bir hücre bitkinin gövdesini oluşturmak için ayrılır. Talli ikilik veya düzleştirilerek düzleştirilmiştir (Dictyota).
-Tricotálico: bir hücre yukarı ve bir taç yaprağı yukarı doğru bölücü ve oluşturur (Cutleria).
-Meristema intercalar: meristematik hücre bölgesi hem yukarı hem aşağı doğru ikiye böler. Thallus, rizoitler, stipe ve lamina olarak ayrılır. Meristemoid her yöne böldüğü için, şeritte kalın bir büyüme meydana gelebilir (Laminaria, Macrocystis).
-Meristodermis: Thallusa paralel bir periferik tabaka sunulmaktadır. Dokular meristodermisin (korteks) altında oluşur. Talli ikilikli, keskin ve merkezi bir kalınlaşmaya sahip (Fucus).
doğal ortam
Kahverengi algler neredeyse sadece denizciydi. Sadece birkaç cins sekiz cins tatlı su kütlesinde yetişir.
Bunlar bentik organizmalardır (sucul ekosistemlerin dibinde yaşarlar). Cinsinin birkaç tür Sargassum pelajiktirler (yüzeye yakın gelişirler).
Tatlısu türleri kuzey yarımkürede hariç Ectocarpus siliculosus. Bu kozmopolit türler genellikle deniz, ancak Avustralya'daki tatlı su kütlelerinde yetişen bulunmuştur.
Deniz Phaeophyceae kıyı deniz bitki örtüsünün bileşenleridir. Subpolar bölgelerden ekvatora dağıtılır. En büyük çeşitliliği ılıman bölgenin soğuk sularında görülür..
Varek (çoğunlukla Laminariales türleri), Kuzey Kutbu hariç, ılıman bölgelerin altlittoralinde ormanlar oluşturur. Pelajik türler Sargassum Atlantik'teki Sargasos'un bilinen denizinde büyük uzantılar oluştururlar..
Taksonomi ve alt sınıflar
Kahverengi algler, 1836'da ilk defa bir grup olarak kabul edildi. Botanikçi WH Harvey, bunları Alg sınıfının Melanospermeae alt sınıfı olarak ayırdı..
Daha sonra 1881'de Phaeophyceae adı altında sınıf statüsü verildi. Daha sonra, 1933'te Kylin kahverengi deniz yosununu üç sınıfa ayırdı: Isogeneratae, Heterogeneratae ve Cyclosporeae. Bu öneri, 1945'te Fristsch tarafından sadece bir sınıfı yeniden düşünerek reddedildi..
Halen, Phaeophyceae, Protista krallığının Heterokonta alt krallığının phyllum Ochrophyta'sında bir sınıftır. 150 - 200 milyon yıl önce ortaya çıkan çok eski bir soy oldukları düşünülmektedir..
Muhtemelen atalarının kahverengi algleri, apikal talusun gelişimini gösterdi. Kardeş grupları Xanthophyceae ve Phaeothamniophyceae'dir..
Moleküler araştırmalardan gelen bilgilerle Silberfeld ve ortakları 2014 yılında Phaeophyceae'yi filogenetik ağaçların topolojilerindeki farklılıklara dayanarak dört alt sınıfa ayırmayı teklif ediyor.
Bunların içinde 18 emir ve 54 aile tanınır. 308 cinsinde dağıtılan yaklaşık 2000 tür tanımlanmıştır..
Kahverengi alglerin alt sınıfları şunlardır:
Discosporangiophycidae
Filaterous uniseriate ve dallı, apikal gelişimi ile. Kloroplastlar pirenoid içermeyen sayısızdır. İki monogenerik aileden sadece bir sipariş sunulur.
Ishigeophycidae
Talus dallı, tere veya foliosodur. İlik ve korteks varlığı ile psödoparenkimaldir. Talusun apikal gelişimi. Diskoid kloroplastlar ve az sayıda pyrenoids varlığı. İki aileye sahip bir siparişte.
Dictyotophycidae
Filamentli ya da psödomarenkimal talus gösterirler. Terminal veya apikal gelişim ile. Diskoid kloroplast ve pirenoid yokluğu. Dört düzene ve 9 aileye ayrılmıştır.
Fucophycidae
Kahverengi alglerdeki en büyük gruptur. Thallus gruplar arasında oldukça değişkendir. Atalara ait thallusun gelişme tipi interkalardır. Pirenoidler bazı grupların temsilcilerinde görülür. 12 siparişe ve 41 aileye ayrılmıştır..
üreme
Kahverengi deniz yosunu cinsel veya aseksüel üreme gösterebilir. Tüm mevcut mobil piripfor üreme hücreleri flagella aracılığıyla.
Üreme hücreleri
Üreme hücreleri, yanal veya bazal olarak yerleştirilmiş iki flagella'ya sahiptir. Biri hücrenin arka direğine, diğeri ise ön direğe doğru yönlendirilir. Anterior flagellum iki sıraya yerleştirilmiş küçük filamentler ile kaplanmıştır..
Flagella'nın tabanının yanında kırmızımsı bir göz lekesi belirir. Oküler noktalar ışığın yoğunluğunu ve yönünü tespit etmeyi sağlayan fotoreseptörlerdir. Hücrenin fotosentezde daha verimli olması için hareket etmesini kolaylaştırır.
Bu oküler nokta, thylakoids bantları ve kloroplast zarfı arasındaki lipit globülleri tarafından oluşturulur. Işığı yoğunlaştıran içbükey bir ayna gibi çalışırlar. 420 - 460 nm (mavi ışık) arasındaki dalga boyları kahverengi alglerde en etkilidir.
Eşeysiz üreme
Parçalanma veya propagüllerle oluşabilir. Propagüller, apikal hücrelere sahip uzmanlaşmış hücresel yapılardır. Bu hücreler bölünür ve yeni bir birey oluşturur.
Benzer şekilde, zoosporlar (mobil aseksüel sporlar) üretilir. Bunlar haploid hücrelerin serbest bırakıldığı bir sporangium'da üretilir. Gametofitik (haploid) nesline yol açarlar.
Cinsel üreme
İzogamiye (eşit gametler) veya anizogamiye (farklı gametler) bağlı olabilir. Oogamia da oluşabilir (hareketsiz dişi ve hareketli erkek gameti)..
Yaşam döngüsü haplodiplontiktir (diploid ve haploid kuşak değişebilir). İzomorfik (her iki kuşak benzer) veya heteromorfik (morfolojik olarak farklı kuşaklar) olabilir. Gruba bağlı olarak, gametofit (haploid) veya sporofit (diploid) baskın olabilir.
Fucales düzeni gibi bazı gruplarda yaşam döngüsü diplomatiktir (haploid faz gametler ile sınırlıdır).
Kahverengi algler iki tür cinsel üreme yapısı sunar. Bazıları, çok hücrelidir, gametofitlerde ve mobil hücreler üreten sporofitlerde bulunur. Diğerleri unilokülerdir, sadece sporofitlerde bulunur ve mobil haploid sporlar üretir.
Cinsiyet hormonları
Seks hormonları (feromonlar) cinsel üreme sırasında ortaya çıkan maddelerdir. Kahverengi deniz yosununda, erkek gametlerin patlayıcı deşarjını anteridia'dan gerçekleştirme işlevi vardır. Aynı şekilde, erkek gametleri dişi olanlara çekerler..
Bu hormonlar doymamış hidrokarbonlardır. Çok uçucu ve hidrofobiktirler. Hücre başına saat başına çok az miktarda salınır.
Feromonların algılanması, alıcı hücre (erkek gamet) tarafından algılanan hidrofobik doğası ile ilişkilidir. Çekim, kadın oyun oyununun 0,5 mm ötesinde çalışmıyor.
besleme
Kahverengi algler ototrofik organizmalardır. Fotosentez birikiminin ürünü mannitoldür. Uzun vadeli rezerv bileşik laminarindir (glukan polisakarit).
Hücrelerdeki mannitol konsantrasyonu, ortamın tuzluluğuyla ilişkili olarak artabilir veya azaltabilir. Bu, algın osmoregülasyon işlemlerine katkıda bulunur ve görünüşe göre fotosentez ile şartlandırılmaz.
Kahverengi alglerin fotosentetik kapasitesi mavi ışıkla uyarılır. Bu fenomen sadece bu grupta ortaya çıkar ve karbondioksit tutma etkinliğini arttırır. Bu onların kloroplastlarında bulunan pigmentlerin türüyle ilgili olabilir..
referanslar
- Forster RM ve MJ Dring (1994) Avrupanın farklı taksonomik, ekolojik ve morfolojik gruplarından deniz bitkilerinin fotosentetik kapasitelerine mavi ışığın etkisi. Fitoloji Dergisi, 29: 21-27.
- Lee R (2008) Fitoloji. Dördüncü baskı. Cambridge University Press, İngiltere. 547 s.
- R, B, F, Rousseau ve S Draisma (2007) Phaeophyceae'nin geçmişten günümüze ve mevcut zorlukların sınıflandırılması. In: Brodie J ve J Lewis. Alglerin çözülmesi, sistematik algın geçmişi, bugünü ve geleceği. CRC Press, Londra. P 267-284.
- Silberfeld T, M Racault, R. Fletcher, Bir Couloux, F Rousseau ve B De Reviers (2011) Kahverengi alglerde pirenoid içeren taksonların sistematiği ve evrim tarihi.
- Silberfeld T, F Rousseau ve B De Reviers (2014) Kahverengi alglerin (Ochrophyta, Phaeophyceae) güncellenmiş bir sınıflandırması. Cryptogamie, Algologie 35: 117-156.