İlaç Depresan Çeşitleri, Etkileri ve Etki Mekanizmaları



depresif ilaçlar merkezi sinir sistemi beyin aktivitesini azaltabilecek maddelerdir..

Bazı durumlarda "sakinleştirici" veya "sakinleştirici" olarak da bilinirler ve hem sağlık bakımı ortamlarında hem de eğlence ortamlarında kullanılırlar..

Terapötik kullanımlar ile ilgili olarak, depresan aktiviteler gerçekleştiren farklı ilaçlar buluyoruz. Örneğin, anksiyolitikler, uyku ilaçları ve sakinleştiriciler en iyi bilinenlerdir.

Rekreasyon alanında, depresan maddelerin tüketimi, uyarıcı ilaçlarınkinden biraz daha düşüktür..

Bu gerçek, beyin aktivitesini azaltan maddelerin, onu uyaranlardan daha az tatmin edici hisler üretmesinden kaynaklanmaktadır..

Bununla birlikte, alkol veya eroin gibi maddeler dünya çapında en yaygın kullanılan ilaçlardan bazılarıdır..

Depresan ilaçların genel özellikleri

Depresan ilaçların beyin işlevine neden oldukları etkilere göre bir grup madde oluşturduğunu akılda tutmak önemlidir..

Bu şekilde, bu tip bir maddeyi gruplayan faktör, beyin aktivitesinde bir azalma üretme yeteneğidir..

Bu ilk değerlendirme oldukça farklıdır çünkü farklı tipte depresan ilaçlar önemli farklılıklar gösterebilir.

Beyin aktivitesinin seviyesini azaltan maddeler aynı kökene veya aynı bileşime sahip değildir.

Alkol, tüm özellikleri anksiyolitikler veya eroinle paylaşmaz. Bununla birlikte, beyin aktivitesinin seviyesini azaltma yeteneğini önemli bir şekilde paylaşır..

Bu nedenle, depresan ilaçlar hakkında konuşurken, beyin seviyesindeki etkilere benzeyen kendi özelliklerine sahip geniş bir grup farklı maddeye atıfta bulunulmaktadır..

Farklı kökenlerden kaynaklanan depresan ilaçlar

Bağımsız maddeler olduğundan, depresan ilaçlar çok farklı kökenlere sahip olabilir.

Bu anlamda, bu tür maddeler doğal kökenli veya sentetik veya yarı sentetik kökenli olabilir..

Doğal kaynaklı depresan ilaçlar ile ilgili olarak, morfin ve kodein göze çarpmaktadır. Bu iki madde, sentezlenmelerine gerek kalmadan elde edilen ve tüketilen oldukça iç karartıcı ilaçlardır..

Yarı sentetik kaynaklı depresan ilaçlar alanında, eroin şüphesiz ki dikkat çekicidir..

Aslında, dünya uyuşturucu ve suça karşı birleşmiş kavramlar ofisinin uyuşturucular ofisine (UNODC) işaret ettiği gibi, eroin son yıllarda en çok tüketilen uyuşturuculardan biri oldu..

Son olarak, sentetik kökenli metadon, esas olarak eroin bağımlılığı tarafından üretilen fiziksel semptomları tedavi etmek için kullanılan depresan bir ilaç olarak görüyoruz..

Depresan ilaçların etkileri

Depresan maddelerin her birinin bir dizi özelliği olmasına ve dolayısıyla farklı etkiler üretmesine rağmen, bu ilaçlar bazı etkileri paylaşır..

Aslında, merkezi sinir sisteminin farklı yollardan ve farklı yoğunluk derecelerinde baskı altında kalmasına rağmen, beyin aktivitesinin seviyesi azaldığında, bir dizi ortak semptom ortaya çıkmaktadır..

Depresan ilaçların etkileri, genellikle iki farklı kategoride gruplandırılabilir..

Bunlar kısa vadeli etkiler, yani tüketimden sonra ortaya çıkan etkiler. Ve uzun vadeli etkiler, yani, madde tüketiminin uzadığı zamanlar geçtikten sonra ortaya çıkan etkiler..

1- Kısa vadeli etkiler

Depresan ilaçların ürettiği ana semptom beyin fonksiyonundaki yavaşlıktır..

Merkezi sinir sisteminin aktivitesini azaltarak, bu maddeler tüketildiğinde zihinsel işlevsellik azalır..

Beyin işlevindeki azalmanın yanı sıra, bu maddelerin ürettiği inhibisyon da fiziksel işlevi etkiler..

Bu sayede depresan ilaç alımından sonra hem tansiyon hem de solunum yavaşlayabilir.

Bu iki etkiden dolayı, bu maddeler genellikle konsantrasyon ve dikkatin azalması için zorluklara neden olur. Aynı şekilde, karışıklık, yorgunluk veya baş dönmesi de sıklıkla görülür..

Dozlar artarsa, bu semptomlar daha belirgin hale gelebilir ve oryantasyon bozukluğu, koordinasyon eksikliği veya uyuşukluk görünebilir.

Aslında, depresan ilaçların etkisiyle ortaya çıkan belirgin bir belirti, konuşma sırasında kelimeleri sürüklemektir..

Fizyolojik düzeyde, pupiller dilatasyon, idrar yapma zorluğu veya idrar yapamama ve bazı durumlarda ateş gibi çeşitli semptomlar da görülebilir..

2- Yüksek doz tüketimi ile kısa vadeli etkiler

Tüketilen dozlar çok yüksek olduğunda, depresan ilaçlar hafızanın bozulmasına, yargı ve koordinasyona, sinirlilik, paranoya, görsel rahatsızlıklara ve intihar düşüncelerine neden olabilir.

Son olarak, eğlence amaçlı kullanılan veya terapötik amaçlı kullanılan bu maddelerin yüksek bir bağımlılık potansiyeline sahip olduğuna dikkat edilmelidir..

Açıkçası, eforin anksiyolitikten çok daha fazla olduğu için tüm depresif ilaçlar aynı derecede bağımlılık yapmaz..

Bununla birlikte, her iki tür madde de düzenli ve kontrol edilemez şekilde tüketildiğinde bağımlılığa neden olabilir.

3- Uzun vadeli etkiler

Depresan ilaçların uzun vadeli etkileri çok farklıdır ve her maddeye bağlı olarak önemli ölçüde değişebilir. Bununla birlikte, yukarıda belirtildiği gibi, hepsinin paylaştığı etkilerden biri bağımlılıktır..

Bu maddelerin uzun süreli kullanımı ile nispeten basit bir şekilde ilaca tolerans geliştirmek mümkündür.

Bu, vücudun maddenin varlığına alışması anlamına gelir ve her seferinde aynı etkileri elde etmek için daha yüksek dozlar gerektirir.

Bu faktör özellikle anksiyolitikler için geçerlidir. Bunlar kontrolsüz bir şekilde kullanılmazsa, kişi endişeli semptomlarını gidermek için artan dozlar talep edebilir..

Öte yandan, depresan ilaçların uzun süreli kullanımı, depresyona, kronik yorgunluğa, solunum patolojilerine, cinsel problemlere ve uyku bozukluklarına neden olabilir..

Madde bağımlılığı arttıkça, şu gibi semptomlar: kontrol edilemeyen tüketme isteği, panik ataklar, endişe ve ilaç kullanılmadığında sürekli rahatsızlık da görülür..

Maddeye bağımlılık çok yüksek olduğunda, yoksunluk sendromu olarak bilinen şey görünebilir. Bu değişiklik, maddenin tüketilmediği tüm anlarda ortaya çıkar..

Yoksunluk sendromu uykusuzluk, halsizlik, bulantı, ajitasyon, yüksek vücut ısısı, sanrılar, halüsinasyonlar ve nöbetler gibi semptomları içerir..

Son olarak, depresif ilaçların uzun süreli kullanımı olarak yayınlanan yeni bir çalışma, yüksek kan şekeri, diyabet ve kilo alma riskini artırabilir.

Depresif ilaç türleri

En iyi bilinen iç karartıcı ilaçlar eroin, alkol ve anksiyolitiktir, ancak başka birçok tür vardır..

Aslında, bu maddeler farklı alt gruplara ayrılabilir: afyonlar, hipnotik sedatifler, uçucu soluma maddeleri ve etil alkol.

1- Opiatlar

Opioidler, haşhaş bitkisi veya dormideranın tohumlarının suyundan elde edilen maddeler kümesidir..

Bu bitkiler Asya'da (Irak, İran, Afganistan, Pakistan, Hindistan, Çin, Burma ve Laos) geniş bir ölçekte yetiştirilir. Aynı şekilde, Avrupa'da (Balkanlar), Ekvator Afrika (Nijerya), Orta Amerika (Meksika ve Guatemala) ve Güney Amerika (Kolombiya, Peru ve Ekvador) da plantasyonları var..

Etkisi, CNS'deki ve spesifik ve doyurulabilir reseptörlerin diğer hedef organlarındaki varlıkla bağlantılıdır. Spesifik olarak, üç tip reseptör bulduk: mu, kappa ve delta.

Mu reseptörleri üzerindeki etki genel analjezi, sedasyon, refah duyguları, solunum depresyonu ve azalmış bağırsak hareketliliğini sağlar.

Kappa reseptörleri omurilikte bulunur ve opiatlar işlevlerini değiştirdiğinde periferik analjezi oluşturur.

Son olarak, delta reseptörleri üzerindeki etki periferik analjezi ve narkoz yaratır.

Opiat maddelerin bir parçası olan ilaçlar: eroin, metadon, oksikodon ve kraton.

eroin

Yüksek liposolubiliteye sahip bir maddedir, bu yüzden CNS'de hızlıca yüksek konsantrasyonlara ulaşır.

Hem damardan hem de tütten tüketilebilir ve bağımlılık potansiyeli yüksektir..

Tüketimini üreten ilk deneyim, "ejderhaya binmek" gibi popüler argolarda gösteriliyor. Genellikle grup baskısı veya kişisel nedenler, bulantı, kusma, öfori, kaygı ve titreme gibi semptomlarla karakterize edilir..

Düşük dozlarda eroin, konuşma aktivitesi, gevşeme, ağrıyı bastırma, uyuşukluk, ilgisizlik, konsantrasyon zorluğu, azalmış görme keskinliği ve miyoz üretir.

Yüksek dozlarda etkiler vurgulanır ve yorgun nefes alıp verir, abdominal orgazm hissi ve öfori ortaya çıkar.

metadon

Metadon, 1937'de Almanya'da geliştirilen ve uyuşturucu bağımlılarının eroine detoksifikasyonunun tedavisinde kullanılan bir ilaç olarak kullanılan sentetik bir afyon türevidir..

Tüketimi, öğrenci kasılması, solunum depresyonu, bradikardi, kas gevşemesi, antidiüretik hormon salınımı, kabızlık, vücut sıcaklığının artması ve kan şekeri artışı gibi etkiler üretir.

Oxcicodona

Amerika Birleşik Devletleri'nde, kolayca elde edilebildiği ve düşük bir fiyata kötüye kullanım maddesi olarak tüketilen theina'dan türetilmiş, yarı sentetik bir afyondur..

Etkileri eroininkine çok benzer ve çok yüksek dozlarda tüketilirse nöbetler üretebilir.

Kraton

Kraton, Güneybatı Asya'nın tropikal ormanlarından bir ağaçtır (Tayland ve Malezya).

Taze yapraklarını çiğnenerek tüketir ve afyon için narkotik bir ikame maddesi olarak kullanılır. Yüksek bağımlılık ve bağımlılık yaratan, yoğun öfori, artan güç ve enerji ve lokal anestezi gibi etkilere neden olan bir maddedir..

2- Hipnotik Yatıştırıcı Maddeler

Yatıştırıcı hipnotik madde 4 farklı ilaçtan oluşur: benzodiazepinler, barbitüratlar, karizoprodol ve GHB.

benzodiazepinler

Benzodiazepinler, CNS'nin anksiyolitik ilaçlar olarak kullanılan bir grup hipnotik yatıştırıcı ve baskılayıcı madde içerir..

Piyasada, diazepam, oxacepam, klonazepam, vb. Gibi farklı isimler altında pazarlananları bulabilirsiniz..

Bunlar beyin işlevini engelleyen bir nörotransmiter olan GABA A reseptörünün agonistleridir..

Endişeli semptomları azalttığı için kullanımı endişe tedavisi ile sınırlıdır..

Bununla birlikte, tüketimi dizartri, apati, ağız kuruluğu, hipotoni veya sedasyon gibi başka etkiler de üretebilir..

barbitüratlar

Barbitürik asit, sentezlenen ilk hipnotikti. Sakinleştirici, anestezik ve antikonvülsan olarak kullanılır ve daha önce hipnoz üretmek için kullanılır..

Bu madde cevabını artırarak GABA reseptörünü aktive eder ve komaya, sersemliğe ve hatta ölüme neden olabilir.

Carisopradol

Uyuşukluk, ataksi, azalmış bilinç düzeyi, sersemlik ve koordinasyon sağlayan bir kas gevşeticidir.

Yüksek dozlarda ajitasyon, taşikardi, hipertoni ve miklonik ensefalopati de ortaya çıkabilir.

GHB

Sıvı ecstasy olarak da bilinen, alkollü geri çekilme ve narkolepsi için kullanılan bir maddedir..

Rekreasyonel kullanımında küçük şişelerden tüketilir ve öfori, dezenfeksiyon ve dokunsal algıların artmasına neden olur..

3- Uçucu teneffüs edilebilir maddeler

Bu maddeler arasında, yapıştırıcılar, yapıştırıcılar, boyalar, boyalar, vernikler, vernikler, vb. Gibi endüstriyel veya evsel kullanım için ürünler bulunur..

Uçucu olmaları ve tüketildiğinde oldukça spesifik olmayan bir etki mekanizmasına sahip olmaları ile karakterize edilirler.

Meksika'da 60'lı yıllarda eğlence amaçlı kullanılmaya başlandı ve tüketimi, heyecan, öfori, dizartri, ataksi, halüsinasyonlar, büyüklük duyguları, bulantı, kusma, ishal, nöbet ve aritmi gibi etkiler yarattı..

Uzun süreli kullanımı, kontrolsüz saldırganlık, sinirlilik, halüsinasyonlar ve psikotik bozukluklar gibi davranış bozukluklarına neden olabilir.

4- Etil alkol

Alkol, cinsin meyvesinin glikozunun fermantasyonundan elde edilen bir maddedir. Saccharomyces. Hububattakilere benzer şekerler fermente edilerek de elde edilebilir..

Uygulama yolu her zaman oraldur ve metabolizması, ilerici bir emilim ile birlikte, genellikle nispeten yavaştır..

Etkileri doza bağlı olarak değişir, çünkü daha yüksek dozların daha büyük etkileri vardır. Başlangıçta tüketimi genellikle motor aktivasyonu, öfori ve hoş hisler üretir..

Daha sonra, sosyal disinhibisyon ve açık bir antidepresan etkisi genellikle yaşanır. Bu semptomları yüksek vazodilatasyon ve afrodizyak etkileri izler..

Zehirlenme daha yoğun olduğunda, motor koordinasyon, yatıştırıcı ve analjezik etkiler ortaya çıkar..

Son olarak, bu madde tarafından üretilen inhibisyon, anestezik ve hipnotik semptomatoloji üretir ve aşırı tüketimde koma ve ölüm meydana getirebilir.

referanslar

  1. Becoña, E.I., Rodrgiuez, A.L. ve Salazar, I.B. (Eds), Uyuşturucu Bağımlılığı 1. Giriş Santiago de Compostela Üniversitesi, 1994.
  1. Casas, M., Gutierrez, M. & SAN, L. (Eds) Psikofarmasötiklere Bağımlılık Siteler: Sinirbilimlerindeki Baskılar, 1993.
  1. Cooper, J. R., BLOOM, F.L. & ROTH, R.H. Nörofarmakolojinin biyokimyasal temeli. Oxford Üniversitesi Yayınları 2003.
  1. Hájos, N; Katona, I.; Naiem, S.S; Mackie, K; Ledent, C.; Mody, I.; Freund, T.F. (2000). "Kanabinoidler, hipokampal GABAerjik iletimi ve ağ salınımlarını engeller".Avrupa Sinirbilim Dergisi. 12 (9): 3239-3249. 
  1. Montgomery, S.A. ve Mısır, T.H. (Eds) Depresyon Psikofarmakolojisi, Oxford University Press, İngiliz Psikofarmakoloji Derneği, Monograflar No. 13, 1994.
  1. Nemeroff, CB (Ed) Klinik psikofarmakolojinin temelleri American Psychiatric Press, Inc, 2001.
  1. Dünya Sağlık Örgütü (31 Ağustos 2009). Kapalı Ortamlarda Çekilme Yönetimi ve İlaç Bağımlılığının Tedavisi için Klinik Kılavuzlar (PDF). s. 3. ISBN 978-92-9061-430-2. Esrar depresan bir ilaçtır, ancak halüsinojenik etkileri de vardır..